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1、Y射线娥自交系48-2 M5代株系遗传差异分析植物科学与技术王贵东指导老师:石海春讲师摘要:以玉米自交系48-2及其13个诱变系为材料,通过对16个主要农艺经济 性状的变异系数、主成分与聚类分析,比拟分析了诱变系与482之间的遗传差 异,结果说明:与对照48-2相比,诱变系各主要农艺经济性状存在丰富的变异, 其中,诱变系28、29、31、23和27与48-2的遗传差异较大;主成分分析说明, 前5个主成分对总变异的贡献率达89.96% ;采用类平均法,以聚类距离4.32 为标准可将供试的48-2及其诱变系分为6类,每类材料各具特点,可为诱变系 的利用提供一定的依据。关键词:玉米;y射线;48-2

2、 ;诱变系;遗传差异;Analysis of genetic variation difffence of inbred line 48-2sM5by 60Co-y ray jrradiatio乂带格式的:字体颜色:红色 1Plant Science and Technology Wang GuidongTeacher: Shi Haichun LecturerAbstract; The maize inbred line 48-2 and 13 mutagenesis system foe the material, through 16一 带格式的:字体:加粗major agronomic

3、 traits of economic coefficient of variation, principal component and cluster analysis, comparative analysis of the mutation of the Department and the 48-2 the genetic differences ,the result shows that: Compared with the 48-2, mutagenic Department of the existence of major agronomic traits of econo

4、mic wealth of variations, in which the Department of28,29,31,23 and 27 with the mutation of the genetic diversity 48-2 relatively large;principal component anlaysis showed that the first 5 principal component of the total variance contribution rate of 86.96%;using UPSMA to cluster distance of 4.32 a

5、s the criterion for the examination could be 48-2 and the mutation system is divided into six categories, each with distinct characteristics ofeach type of material can be used for the mutagenesis system to provide some basis.Key words: maize; v-ray; 48-2; mutagenesis system; genetic differences;一带格

6、式的:宜体/加粗1文献综述334.223.604.576.495.156.624.806.097.867.267.925.663.414.结辐讨论十一一带格式的:缩进:首行缩进:1.5、字符4.1 玉米辐射诱变系特征表现关于自交系遗传差异研究,前人已有研究u吴高岭等田对201份湖北省玉米 品种资源的28个性状进行了主成分分析和遗传距离分析,结果说明以主成分分 析和聚类分析为基础并结合进行遗传跑离测定而建立起来的数值分类学方法是 研究品种数量性状遗传差异和亲木选配的有效方法u席章营等皿对7个玉米478 逅缘系的15个数量牲状速行了遗传距离测定f 果说明,甚试材料之间在多数 数量性状上存在显著差异

7、,遗传距离差异也较太:通过聚类将其分为3个类群, 类群内的性状差异较小,类群间的性状差异较太u覃鸿妮等阿从97对SSR-引领. 中筛选出52对扩增产物具有稳定多态性的引物,对基础材料玉米自变系“082” 及其48个诱变系进行检测,共检测到170个等位基因变异,说明材料间存在着 广泛的遗传差异u袁力行等网利用RFLP和SSR标记对29个玉米自交系进行研 究,共筛选出56个多态性RFLP酶一探针组合和66对多态性SSR标记,分别在 供试材料中检测到187个和232个等位基因变异u本研究结果说明:丫射线对玉米自交系48-2的诱变效果明显,其绝大多数性 状均发生了变化。与对照48-2相比,诱变系各主要

8、农艺经济性状存在丰富的变 异,从中有可能选出综合性状优良的育种用种质。与对照48-2遗传差异较大的 诱变系有28、29、31、23和27,它们在株高、穗位高、叶面积、穗粗、百粒重 和单株产量等10个性状以上与对照到达显著或极显著差异;而诱变系26那么变异 相对较小,但也有5个性状和对照48-2差异到达显著或极显著;其余诱变系与 48-2的差异居中。诱变系31和33具有的植株高大、叶面积较大等特点;诱变系24具有生育期 早、雄穗分枝多等特点;诱变系22具有穗粗较粗、穗行数较多等特点;诱变系 23具有秃尖短、粒深较深的特点。4.2 辐射诱变系的利用价值人们长期以来试图通过遗传距离等多种手段来揭示玉

9、米自交系间的遗传差 异,进而为自交系选育、杂交种组配以及群体改良等提供依据2川。遗传距离的 大小反映的是材料间基因型值的差异31。利用遗传距离的大小对材料进行聚类前人已做过很多研究囚,24.25,26。本研究根据研究材料间的遗传距离,将14个诱 变株系和对照划分为6个类群,各类群材料各具特点,再结合在表型性状上的表 现情况,可以看出该分类是合理的,对玉米育种实践具有一定指导意义。第一类包括骨干系48-2和诱变系26、24,其特点是生育期早、叶片数较少、 雄穗分枝多、穗位较低、行粒较多、单产较高等,是组培早熟高产杂交玉米品种 的理想材料;第二类包括22、27,表现为株高较矮、穗粗较粗、穗行数多,

10、其 他性状表现一般,出籽率低等特点,其低矮的株型是配置矮秆品种的理想材料; 第三类包括21、32、33,表现为穗粗较大、粒深较大,单产高等特点;第四类 仅有31,表现为植株高大、叶面积较大等特点,在组培高产杂交玉米品种和饲 草玉米育种中均具有较大的应用潜力;第五类包括23、29、25、30,表现为穗 行数较少,其他性状表现良好;第六类28具有秃尖较短、行粒多、穗行多、叶 片数较少、穗位较低等特点。我们可以根据相应的性状,在生产实践中有针对性 的选择利用。参考文献1农业部.就加快我国玉米生产开展答记者问.农业部新闻发布会N. :/ xinhuanet. com /zhibo/20070409/z

11、hibo. htm. 2007. 42王志东.我国辐射诱变育种的现状分析J.同位素,2005, 18(3) :83-1853 Liu L, Van Zanten L, Shu QY, et al. Official ly Released Mutant Varieeties in ChinaJ. MutationBreeding Review,2004, 22 (3):14-244陈长青,白石,史磊,等.我国玉米生产现状和高产育种方向J.安徽农业科学,2007, 35(14):4135-4136,414915许明辉.作物亲本间遗传差异与杂种优势研究进展.云南农业大学学报,1999, 14(1)

12、:107-1126何中虎.作物亲本遗传差异研究.作物杂志,1991, 3:29-317吴高岭,徐尚忠.玉米品种数量性状遗传差异分析及数值分类学研究J.湖北农学院学报,带格式的:缩进:悬挂缩进:().5 字符,左0.86字符,首行缩进:-0. 5字符1997,17(1):1-68刘祥,李凤艳,彭泽斌,等.14个常用玉米自交系遗传差异性分析J.西北农业学报,1999,8(4):47-499万廷文,李玉华,年登瀛,等.玉米自交系性状的遗传差异与杂种优势及特殊配合力的关系J.甘肃农业 大学学报,1993, 28(3) : 243-24610席章营,黄西林,周书有,等.玉米478近缘系的性状分析.遗传距

13、离分析J.河南农业大学学报,1997,31(1) :6-1011郭小平,赵元民,刘毓侠,等.SSR技术及其在植物遗传育种中的应用J.华北农学报,1998, 13(3):73-7612袁立行,李明顺,李新海,等.利用SSR标记研究玉米自交系的遗传变异J.中国农业科学,2000,33(2) : 1-913覃鸿妮,蔡一林,杨春蓉,等.玉米诱变系的SSR遗传变异分析J.核农学报,2008,22(6) : 750-7514增三省.国玉米杂交种的种质基础J.中国农业科学,1990, 23(4): 1-9.15张旭,杨兆顺.诱变技术在玉米育种中的应用J.天津农业科学,2004, 10(4) :25-271

14、16周以飞,黄华康.作物品种实验与统计分析M.福建科学技术出版社,2004.10:38-40.17国家玉米区域试验记载工程和标准(试行)S. zcfg/xiangmubzh 1 .htm18明道绪,欧阳西荣,唐章林,等.田间试验与统计分析M .北京:科学出版社,200519荣廷昭,潘光堂,黄玉碧.数量遗传学M.北京:中国科学技术出版社,2003 20 Abler B S B, Edwards M D, Stuber C W. Isoenzymatic identification of quantitative trait loci in crosses ofelite maize inbre

15、dsJ. Crop Sci, 1991,31:267-274.21王懿波,王振华,王永普,等.中国玉米主要种质杂种优势群的划分以及其改良利用J.华北农学 报,1998,13(1):74-8022席章营,黄西林,周书有,等.玉米478近缘系的性状分析J.河南农业大学学报,1997,31(1):6-10 23 L i Xin2hai, F u Jun2hua ZHANG Shi z huang, et al. Genetic variation of inbred line of maize detected bySSR markers J . Sc ientia Agr icultura Sin

16、 ica, 2000, 33(2): 1-9 24吴渝生,许明辉.玉米自交系主要数量性状遗传距离的研究J.云南农业大学学报994,9(2):89-9425孙海艳,王国强,蔡一林,等.西南地区常用玉米自交系的配合力及聚类分析J.玉米科,2008,16(1):29-322626带格式的:缩进:左侧:0厘米, 悬挂缩进:2.5字符,首行缩进:-2. 5字符李帅,高树仁,张大鹏,等.黑龙江省玉米自交系的遗传距离分析及类群鉴定J.黑龙江八一农垦大.学学报,2008,20(6):8/11.1 玉米的重要性玉米是世界上分布最广泛的粮食作物之一,种植范围从北纬58 (加拿 大和俄罗斯)至南纬40。(南美)。经

17、过长期开展,玉米在中国逐渐形成了三大 种植区:北方春播玉米区、黄淮海夏播玉米区、南方山地丘陵玉米区。其中,种 植比拟集中的地方有:黑龙江、吉林、辽宁、河北、山西、山东、河南、陕西、 四川、云南、贵州、广西等。这些省区的玉米种植面积和产量约占全国的80虬 1983年中国玉米播种面积已达1882万公顷,总产6819万吨,分别占世界的14.6% 和15.2%,是仅次于美国的世界第二大玉米生产国。2000年玉米播种面积进一步 增加到2306万公顷,总产10600万吨,播种面积和总产分别为第三大生产国巴 西的1倍和2倍。2007年农业部公布了旨在提高玉米生产能力的一揽子措施, 力争到2010年全国玉米种

18、植面积不低于4亿亩,总产15000万吨以上。1.2 珠1.21诱变蒿帕弼!状及开展诱变育种是指用物理、化学因素诱导植物的遗传特性发生变异,再从变异群 体中选择符合人们某种要求的单株,进而培育成新的品种或种质的育种方法。20 世纪20年代到40年代,在先后肯定了 X射线和化学药剂的一定诱变作用后,诱 变育种工作逐步开展起来。我国从20世纪50年代后期开始进行植物辐射诱变育 种技术的研究。虽然起步晚,但开展较快,到20世纪60年代后期,已在农作 物新品种选育上获得成功;从70年代后期开始,大批优良农作物新品种被陆续 育成,并在农业生产中开始大面积推广应用。经过50年的开展,我国在植物突 变品种的育

19、成数量、突变品种的种植面积和经济效益等方面,均以较大优势领先 于世界其他国家。根据国际原子能机构2002年的统计,在全世界利用辐射诱 变技术育成的2316个作物新品种中,中国科学家育成的达625个,约占世界总 量的27%,其中包括水稻、玉米、小麦、谷子、大豆等粮食作物,油菜、花生 油料作物,棉花、亚麻经济作物等。1.3自交系遗传差异研究目前玉米育种的主要手段是利用杂种优势进行杂交育种。而杂种优势是一 种复杂的遗传现象,影响因素较多,如双亲性状的差异与互补、亲本遗传背景、 环境条件等。自Shull (1908)提出杂种优势(heterosis)这一名词以来,其遗传机 理至今仍是一个没有解决的问题

20、。在众多的解释杂种优势的遗传假说中,显性假 说和超显性假说较为普遍地被遗传育种学家们所接受。显性假说认为杂种优势是 一个亲本的显性基因掩盖了另一个亲本的隐性基因所致。超显性假说解释为:一 个位点上等位基因的杂合结合比两种纯合都有利。这两个假说以及其它遗传和生 化解释的假说都有一个基本点:获得杂种优势的杂交双亲要有一定的遗传差异, 从而提高杂种一代基因型的杂合性。因此,双亲遗传差异是杂交育种中亲本选 配的重要原那么,对自交系间的遗传差异进行研究具有重要意义。最初育种家们主要通过地理差异、生态差异、亲缘系数等来度量双亲的遗传 差异,但这些方法只能在地理和系谱来源清楚的情况下初略地将种质分类。随 着

21、玉米育种的不断开展,种质间的遗传差异越来越小,局部种质系谱不明,利用 传统方法很难找到种质间的差异所在,于是育种家们开始利用数量遗传学法来度 量遗传差异,其中,数量性状遗传距离是一种比拟理想的方法。吴高岭等对201 份湖北省玉米品种资源的28个性状进行了主成分分析和遗传距离分析,结果说明 以主成分分析和聚类分析为基础并结合进行遗传距离测定而建立起来的数值分 类学方法是研究品种数量性状遗传差异和亲本选配的有效方法。刘祥等对14个 常用玉米自变系及其91个杂交后代的多个性状进行了研究,结果说明,在自变系 遗传差异分析结果与其亲缘关系相接近的情况下,自变系遗传差异与杂交种产 量、特殊配合力、杂种优势

22、之间均表现为正相关。但万廷文等研究证明并非两 亲本遗传差异越大,杂种优势越强、配合力越高。席章营等对7个玉米478近 缘系的15个教量性状进行了遗传距离测定。结果说明,供试材料之间在多数数量 性状上存在显著差异,遗传距离差异也较太;通过聚类将其分为3个类群,类群 内的性状差异较小,类群间的性状差异较太。随着生物化学和分子生物学的开展,品种间同工酶和分子标记多态性也被用 来度量亲本的遗传差异。郭小平等皿首次利用174对SSR引物对4个玉米自交系进 行了鉴定。通过137对有扩增产物的引物对B14和B96两个自交系进行分析,结果 和自交系间的系谱关系完全吻合,显示SSR标记在揭示自交系间遗传差异上的

23、可 靠性和精确性。袁力行等利用RFLP和SSR标记对29个玉米自交系进行研究,共 筛选出56个多态性RFLP酶一探针组合和66对多态性SSR标记,分别在供试材料中 检测到187个和232个等位基因变异。覃鸿妮等从97对SSR引物中筛选出52对扩增产物具有稳定多态性的引物,对基础材料玉米自交系“082”及其48个诱变系 进行检测,共检测到170个等位基因变异,说明材料间存在着广泛的遗传差异。近年来玉米单产虽有提高,但幅度不大,品种的抗逆性不全面。原因主要是 我国玉米的种族数量尚少,现有的自交系遗传基础狭窄用。诱变技术产生的突 变率是自然突变率的1001000倍,而且变异范围广,甚至可以产生自然界

24、尚 未出现和很难出现的基因型。所以,加强诱变技术在玉米育种中的应用,不失为 扩大玉米种质基础的一种快速、高效的育种方法。四川农业大学农学院近年 利用60Co-y射线辐射诱变优良自交系48-2选育了 一批新自交系,本文旨在通过 对这批新选系主要农艺经济性状的统计分析,从量上测定新选系与基础材料 48-2间的遗传差异,了解新选系的遗传变异情况及其特征特性,初步确定新选系 的育种利用价值,为下一步自交系的选育及杂交育种亲本的选配提供依据。2.1供试材料供试材料共包括13个诱变系和一个基础材料48-2 (对照),其中诱变系是 四川农业大学农学院近年利用60Co- y射线辐射诱变优良玉米自交系48-2风

25、干种子,经过连续4代自交选育得到的一批遗传基础基本稳定的唯代选系,其编号分别为21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33。2.2 ,试验方法,221-共验设计.将供试材料于2009年种植与四川省雅安市草坝镇,随机区组设计,3次重 复,单行区,行长3.5m,行距80cm,窝距50cm,每行7穴,每穴2株定苗, 种植密度49500株/公顷,田间管理略高于大田生产。222测定指标与统计分析方法,田间考察性状:株高、穗位高、叶面积、叶片数、雄穗长、雄穗分枝数、吐 丝期;室内考查性状:成熟后以小区为单位收获果穗,晒干后选取10个有代表 性的果穗考种一考查穗长,秃尖长,穗

26、粗,穗行数,行粒数,粒深,百粒重, 小区穗重,小区粒重(小区产量),计算出籽率。其中单株叶面积测定用第8叶快速测定法即:全株叶面积二第八叶叶长X叶宽X9.39 (叶面积系数)。其余指标带格式的:字体:(中文)黑体,四 号,非加粗带格式的:字体:(中文)黑体,四 口带格式的:行距:单倍行距,无 孤行控制带格式的:字体:(中文)黑体,n 口带格式的:字体:(中文)黑体,小 四带格式的:字体:(中文)黑体,小 四带格式的:字体:(中文)黑体,小 四带格式的:字体:(中文)黑体,小,四带格式的:亍距:单倍行距,与孤行控制带格式的:字体:(默认)黑体, (中文)黑体,小四带格式的:字体:(默认)黑体,

27、(中文)黑体,小四带格式的:字体:(默认)黑体, 、(中文)黑体,小四测定方法供参照周以飞、黄华康著作物品种实验与统计分析I和国家玉米 区域试验记载工程和标准(试行)。按明道绪I网介绍的方法将新选系主要性状的变化与对照进行比照分析,比 较其变异幅度、变异系数,并对性状平均值进行差异显著性测验;参照荣廷昭等 ,编著的数量遗传学中的介绍的方法,根据欧式距离,用类平均法进行聚 类分析。数据分析在Excel和DPS6. 55数据处理系统下完成。3结果与分析3.1 谓分析根据单因素随机区组试验设计对所测的16个主要农艺经济性状进行方差分 析(见表1) , F测验结果说明自交系间各性状都到达了显著或极显著

28、差异,说 明48-2及其诱变系间在所测性状上存在真实的遗传差异,可作进一步分析。表各附施访差5淅结 (F值)注:*为5%显著水平,*为1%显著水平;蜉榴株高穗滴燔龈螂酚麒只叶朦区组间2.2730.0630.1184.696*4.89,3.7314.603”3.376自交系间76.86748.79748.02826.195*36.093*48.399*18.8822.548,穗长穗粗梅也彳祥澈粒深用建身碎区组间0.7861.754*0.3051.2552.2261.3040.8082.763自交系问6.646*12.119*7.817*2.6*4.99*21.778*10.23*8.5673.2

29、 遽农名济性状的遗传变异分析将48-2及其诱变系各性状的平均值及变异系数列于表2,由表可见,与对照 48-2相比,诱变系各主要农艺经济性状存在丰富的变异。其中,变异系数最大的 为秃尖长70.4%,其次为单株产量32.37%,最小的为吐丝期6.13%o具体表现为: 秃尖长平均值0.48cm,变幅为0.071.2cm,秃尖长最短的是诱变系23,最长的 是诱变系28;但与对照比拟发现,仅诱变系23的秃尖长显著低于对照,其余诱 变系与对照无显著差异;单株产量平均值为42.47g,变幅为19.7959.63g,单株 产量最大的是诱变系26,最小的是诱变系28;与对照比拟说明,仅诱变系22 和26的单株产

30、量略高于对照,其余均低于对照,且诱变系21、23、25、27、28、 29、30和31均到达显著或极显著水平;吐丝期平均值为73.14d,变幅为 68.0-82.7d,吐丝最早的是诱变系23,最迟的是诱变系31;与对照比拟可以看出,除诱变系23、24和29吐丝期稍早于对照、26与对照相当外,其余各系吐丝期均迟于对照,且21、22、25、27、28、30、31、32和33均极显著迟于对照,31吐丝期最迟,平均比对照晚13.7天。进一步分析其它性状可知,在株型性状方面,13个诱变系的单株叶面积均与对照48-2到达显著或极显著差异,相比对照是变异最大的性状;其次是株高,有12个诱变系与对照到达显著或

31、极显著差异;穗位高和雄穗分枝数居中,均有9个诱变系与对照差异显著或极显著;雄穗长和叶片数相对变异较小,分别有7个和6个诱变系与对照差异达显著或极显著水平。相比株型性状,穗部性状变异较小,其中,变异较大的是穗粗,有10个诱变系与对照到达显著或极显著差异;其次是粒深和百粒重,分别有8个诱变系与对照差异显著或极显著;穗行数、穗长、行粒数和出籽率变异相对较小,与对照差异达显著或极显著水平的诱变系均在5个以下。从以上分析结果口J以看出,诱变系来、为、升、芬和纤分别有44、42、并和 将个不同性状与对照差异到达显著或极显著水平,是变异较复杂的选系:诱变系争会分别存外伞性状以及诱变系一并存&伞性状与-对-照

32、差异显著或极显著,是变异较大的选系:诱变系些、24和科均为各个性状与对照差异显著或极显著奕异也较大系 将是变异相对较.勺系但也有多个性状与对照到达显著或极显著差异。表248-2及其诱螃各僦圜出吩析叶弘48-_69.(1205554.0339840.424415A0Z 42178.3 二228.0二71.1*;34.(18.L0.5794二17.202 J2Z75.0*1200.0:592337.&0.5579*:17.1*10A 42,68.(1170.5*140.4 二3396.8:0.3330:1540.07二 c2468工170.242.6:33.Q11.7*10.3762:1540A

33、42X71.3*:154.3 二53329.5*:9.L0.474511620.L 42a69.Q183.3:59.&32611.6*10.4695:16.5:09 42Z77.7201464.3*:32.2:10.2*:0.4711117.7 ,03 42&71.3*1173.742.4 31.8:6.20.3360:16.3::/2义68义156.640.3:31.7*16.6:0.3715:15702 13Q73.0;135.5:38.6:29.9*17区0.3017二1523L82.7;226.6:100.3:33.&6.7*10.5381 二18.9二0.& !32r l ra事75

34、.7 214.4;63.5:37.011.5*:0.5185*:16.1A二3W75.7 214.5;61a39.4 二12.4*10.6358 二16203 评均值73.14188.1%56.5,33.2Z8.9*0.456016.3&0.4& 1标准差4.4幺28.8 216.4 幺2.542.100.102,41.0,0.34 J带格式的L_J带格式的:行距:固定值10磅 :1带格式的.:带格式的、.|带格式的D(带格式的、带格式的.:带格式的CZD|带格式的G带格式的(.:|带格式的:行距:固定值10磅 :带格式的、.:带格式的.:、 1 ;第格嫡.:卡格式朝带格式的.:,带格式的.:

35、力带格式的.::i带格式的带格式的:行距:固定值10磅:i带格式的:1带格式的:,带格式的L_Jf带格式的1.:1带格式的匚二;1带格式的匚一1带格式的仁三带格式的.:1带格式的.:/带格式的:行距:固定值10磅 r VI带格式的,带格式的工带格式的.j带格式的.X带格式的./带格式的L. J带格式的.1带格式的.1带格式的、带格式的:行距:固定值10磅带格式的.:X带格式的口Y带格式的带格式的.带格式的匚二)带格式的rm,带格式的J带格式的一1.:)带格式的uJ,带格式的:行距:固定值10磅K)1带格式的;带格式的.:,带格式的.:,带格式的、1带格式的1带格式的.:带格式的、:,带格式的匚

36、二)1带格式的带格式的带格式的:行距:固定值io磅!带格式的iiniiv, ffl 11 IIlliI度异系数. 6.1315.3*29.17.6624.2*22.5L6.26704豳遨 掇遨 施疣 司逋,憎浮-2W蜀4822L2%10442153206().9625385659.64 寸11A3.8 二14.%1790.84:22980.&39.80*;10.04.6:17.6:18.10.9&26.1A83义63.6义 42,9Q3.5*;15工15.5:0.76二18.2*85号30.64*;2 A11区3.7 二13121.1A0.86:23.(189348.3& q2410.&3.9

37、*17.1A20.(10.76*116.779.8:40.5 亡j2(L13.0:4.L13921.60.9,26.&85363.74 4|2%10A4Q18.118.1A0.8义16.571.9*:35.65*; 2队993.5 二13.5:14.5 二0.85:17.9*:72.1*:19.79|227.33.1*112.9:15.8:0.81二16.7*189. L24.62*: 3Q943.3二16.(12040.75*115.5*:85331.41+1431A12.9:3.6 ;13.3:18.10.8%21.8;84区40.40*; 13414.0 二3.613721.(10.80

38、*;22息83246.76. 43,10.&4Q1391750.8幺28.9*86449.52 1平均平10.8%3.7414.电18.5%0.821.3,83. L42.47a J标准塞1.740.3幺1.7(12.2%0.0%4.4,5.3013.75a 1技异系数16.0Z10211 .35a12.248.4420.77,6.4、32.3彳 从以上分析结果可以看出,诱变系28、 29、31、:23和27分另IJ有14、12、1穗氐棚111和10个不同性状与对照差异到达显著或极显著水平,是变异较复杂的选系;诱变系25、30、32分别有9个性状以及诱变系21有8个性状与对照差异显著或极显著,

39、是变异较大的选系;诱变系22、24和33均有6个性状与对照差异显著或极显著,变异也较大;诱变系26是变异相对较小的系,但也有5个性状与对照到达显著或极显著差异。3.3主成分分析利用48-2及其诱变系各性状的平均值进行主成分分析,结果说明前5个主成分对总变异的贡献率达89.96% (表3)。因此,可用前5个主成分概括这些性状的总信息量,并以此对供试材料的14个自交系进行综合评价。表3 16个农艺性状的主成分分析(特征向量)主成分第一主成分第二主成分第三主成分第四主成分第五主成分吐丝0.2264-0.4052-0.08730.17390.0761株高0.3410-0.1810-0.1393-0.0

40、520-0.1444穗位0.3055-0.2943-0.09320.04130.1756叶面积0.3450-0.1000-0.08330.1706-0.2195叶片数0.2368-0.41580.0843-0.02940.1294雄穗长0.24560.0716-0.4004-0.0243-0.3426雄穗分枝0.19870.3165-0.09330.28590.1115秃尖0.0725-0.00950.1832-0.63910.3628穗长0.29830.0262-0.09450.11940.4792/带格式的匚一/带格式的(.(带格式的=带格式的:行距:固定值10磅带格式的带格式的(1.带格

41、式的带格式的1.i带格式的aVi带格式的.二)带格式的带格式的:石距7比值10磅:带格式的带格式的1带格式的1带格式的1(j1带格式的I带格式的()1带格式的1(.)1带格式的(j1带格式的1带格式的:行距:固定值101带格式的1带格式的1(j1带格式的1带格式的(.)I带格式的带格式的1带格式的、1带格式的1带格式的(j1带格式的1(J1带格式的()带格式的(.)带格式的1(. j带格式的、1 (j带格式的一、带格式的(.)带格式的(j带格式的:行距:固定值10磅带格式的、1 ()1带格式的:行距:固定值10带格式的(J1带格式的带格式的(.)1带格式的()1带格式的带格式的带格式的带格式的(J带格式的:行距-固定值1()磅:带格式的一、 UU带格式的(.)带格式的(j带格式的1()I带格式的、 1 jE带格式的带格式的(j卜带格式的(j带格式的L_J带格式的:行距rw定值10带格式的(j带格式的匚力穗粗0.28100.12430.43220.0065-0.2116穗行-0.0085-0.06040.55480.3990-0.2206行粒0.14550.33280.09480.29410.4867粒深

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