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1、药物分析有氧化剂存在时，吩曝嗪类药物的鉴别或含量测定方法为钿离子比色法。1. 青霉素在pH为4的条件下，易发生分子重排，其产物是青霉烯酸。2. 氯化物检查中加入硝酸的目的是除去CO、SO、P0的干扰。3. 当药物分子中具有以下基团时，在酸性溶液中可以直接用亚硝酸钠溶液滴定的是芳伯氨 基。4. 比旋度的符号应是kF O5. 吩噫嗪类药物与钿离子反响，需在以下哪种酸性条件下进行pH20.1o6. 头胞菌素类的母核的简称为7-APAo7. 青霉素分子中有3个手性碳原子。8. AgDDC法检查硅盐的原理为神化氢与AgDDC、叱咤作用，生成的物质是胶态银。9. 质量标准就是药典的标准表达不正确。10.
2、四氮唾比色法可用于氢化可的松11. 庆大霉素采用MolisCh试验进行鉴别。13.精密称定系指应准确至所取重量0.1%中国药典规定的一般杂质检查包括：硫酸盐检查、氯化物检查、重金属检查。14. 糖类辅料可能对非水溶液滴定法产生干扰。15. 盐酸普鲁卡因属于对氨基苯甲酸酯类。16. 具有6-APA母核的抗生素药物是普鲁卡因青霉素。17. 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是三氯化铁。18. 亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是盐酸。19. 维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是丙酮。20. 亚硝基铁氟化钠反响为其专属反响的是脂肪族伯胺。21. 中国药典(201
3、5年版)规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液(10RgC. |-/ml) 58ml的原因是所产生的浊度梯度明显。22. 采用色谱法进行定量分析时，用峰高法定量，对拖尾因子的要求是0.95s 1.05。23. 能用澳量法测定含量的是司可巴比妥。24. 绿奎宁反响主要用于硫酸奎宁的鉴别。26.注射剂一般检查的是注射剂的澄明度检查，注射剂无菌检查，pH检查。27. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是水杨酸28. 中国药典（2015年版）中既对药品有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的工程是物理常数。29.中国药典，我国制定的药品标准的法典。30. 在药物干燥失
4、重或炽灼残渣的测定中，恒重是指连续两次操作后所得的质量差0.3mgo药物中一般杂质检查工程包括氯化物检查、硫酸盐检查、重金属检查、碎盐检查、铁盐 检查。31. 亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有内指示剂法、永停法、外指示剂法、电位 法。32. 片剂中含有的硬脂酸镁干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为加无水 草酸的醋醉溶液、提取别离、加掩蔽剂。33. 具有乙快基的药物有焕诺酮、快雌醇。34. 氨基糖昔类抗生素的是青霉素素钠、四环素、庆大霉素。37.简述三点校正法测定维生素A的原理及其波长选择原那么。三点校正法测定维生素A主要的原理基于以下两点:（1）供试品中干扰物质（有关物质及稀释用油）的吸收在310340nm的波长范围内 呈线性，且吸收度随波长的增大而下降。即在维生素A最大吸收波长附近，干扰物质的 吸收几乎呈一直线。（2）物质对光的吸收具有加和性，即在供试品溶液的吸收曲线上, 各波长处的吸收度是维生素A的吸收与无关吸收的加和值，吸收曲线也是两者吸收曲线 的叠加。波长选择原那么:三点波长的选择原那么为一点选择在维生素A.的最大吸收波长处（即入1）, 其他两点在入1的两侧各选一点（入2和入3）。