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1、稳稳定性冠心病患者降脂治定性冠心病患者降脂治疗疗2剖析剖析什么是血脂？什么是血脂？血脂血脂 胆固醇胆固醇 甘油三酯甘油三酯 类脂类脂 游离脂肪酸游离脂肪酸 （TC)（TG）（磷脂、糖脂磷脂、糖脂 固醇、类固醇）固醇、类固醇）什么是血脂？什么是血脂？血液中的血脂血液中的血脂-脂蛋白形式脂蛋白形式胆固醇胆固醇磷磷 脂脂载脂蛋载脂蛋白白胆固醇酯胆固醇酯甘油甘油三酯三酯ECB-100VLDLVLDL血脂不溶于水血脂不溶于水,以脂蛋白的以脂蛋白的形式运输：形式运输：血脂血脂+载脂蛋白载脂蛋白=脂蛋白脂蛋白外壳外壳:载脂蛋白载脂蛋白、游离胆固醇、游离胆固醇、磷脂磷脂核：胆固醇酯、甘油三脂核：胆固醇酯、甘油
2、三脂脂蛋白的大小脂蛋白的大小（超速离心法）超速离心法）0.951.0061.021.101.101.20204060801000密度密度(g/ml)g/ml)直径直径(nm)nm)VLDL510IDLVLDL极低密度脂蛋白极低密度脂蛋白HDL3HDL2乳糜微粒乳糜微粒LDLLp(a)中间密度脂蛋白低密度脂蛋白（sLDL）脂蛋白(a)高密度脂蛋白高密度脂蛋白LDL-C升高危害最大升高危害最大LDL-C将胆固醇从肝脏转运到动脉壁 促使胆固 醇在动脉壁内沉积 促进动脉粥样硬化 的发生 增加心脑血管病的危险 （坏胆固醇）HDL-C将胆固醇转运到肝脏进行降解将胆固醇转运到肝脏进行降解 防止动防止动 脉粥
3、样硬化的发生脉粥样硬化的发生 降低降低心脑血管病危险心脑血管病危险 （好胆固醇好胆固醇）甘油三酯甘油三酯 近年来的研究表明，高甘油三酯血症可导致近年来的研究表明，高甘油三酯血症可导致sLDL-C增多和增多和HDL的降低，这一脂质三联征称的降低，这一脂质三联征称致动脉粥增硬化脂致动脉粥增硬化脂蛋白谱蛋白谱，是冠心病新的脂质危险因素，初步肯定了富含，是冠心病新的脂质危险因素，初步肯定了富含TG的脂蛋白间接致冠心病的危险性。的脂蛋白间接致冠心病的危险性。极度升高引起急性胰腺炎极度升高引起急性胰腺炎 乳糜微粒乳糜微粒富含甘油三酯脂蛋白富含甘油三酯脂蛋白 极低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、中间密度脂蛋白中
4、间密度脂蛋白什么是血脂异常？什么是血脂异常？什么是血脂代谢异常？什么是血脂代谢异常？血脂代谢异常指血浆中胆固醇和血脂代谢异常指血浆中胆固醇和/或甘或甘油三酯升高和油三酯升高和/或或HDL-CHDL-C降低降低,俗称高脂血症。俗称高脂血症。甲状腺功能低下（胆固醇高）甲状腺功能低下（胆固醇高）糖尿病（甘油三酯高）糖尿病（甘油三酯高）慢性肾病和肾病综合征（胆固醇高）慢性肾病和肾病综合征（胆固醇高）阻塞性肝胆疾患（胆固醇高）阻塞性肝胆疾患（胆固醇高）胰腺炎（甘油三酯高）胰腺炎（甘油三酯高）乙醇中毒（甘油三酯高）乙醇中毒（甘油三酯高）特发性高血钙特发性高血钙退行球蛋白血症退行球蛋白血症(多发性骨髓瘤多发
5、性骨髓瘤,红斑狼苍等红斑狼苍等)口服避孕药口服避孕药血脂异常病因血脂异常病因 原发性血脂异常原发性血脂异常 ：遗传基因缺陷、环境因素：遗传基因缺陷、环境因素 继发性血脂异常：继发性血脂异常：血脂从哪里来？血脂从哪里来？胆固醇胆固醇内源性：肝脏合成（主要）内源性：肝脏合成（主要）外源性：食物中饱和脂肪酸和胆固醇（外源性：食物中饱和脂肪酸和胆固醇（动物内脏、动物内脏、蛋黄、奶油、肉类蛋黄、奶油、肉类）甘油三酯：甘油三酯：合成部位：肝脏、脂肪组织、小肠合成部位：肝脏、脂肪组织、小肠 原料：食物中淀粉、脂肪原料：食物中淀粉、脂肪二、血脂异常的危害二、血脂异常的危害 -致动脉粥样硬化致动脉粥样硬化动脉粥
6、样硬化的危险因素动脉粥样硬化的危险因素可改变的因素可改变的因素n血脂异常血脂异常n吸烟吸烟n高血压高血压n糖尿病糖尿病不可改变的因素不可改变的因素年龄年龄 男性男性45岁岁 女性女性55岁岁性别性别 （男性）（男性）遗传遗传 早发心血管病家族史早发心血管病家族史内皮功能失调内皮功能失调从第一阶段从第三阶段从第四阶段主要为脂质沉积平滑肌细胞和胶原血栓形成泡沫泡沫细胞细胞脂纹脂纹中间病变中间病变粥样硬化粥样硬化纤维纤维斑块斑块复杂病变复杂病变/破裂破裂卒中TIA心肌梗死心绞痛高血压肾衰周围动脉病Pepine CJ.Am J Cardiol.1998;82:23S-27S动脉粥样硬化：全身性、进展性
7、疾病动脉粥样硬化：全身性、进展性疾病 Gotto AM Jr,et al.Circulation.1990;81:1721-1733.Castelli WP.Am J Med.1984;76:4-12.1010年冠心病死亡率年冠心病死亡率 (死亡数死亡数/1000)/1000)血清胆固醇血清胆固醇 (mg/dl)(mg/dl)总胆固醇水平减少1%冠心病危险性减少2%每每10001000人中冠心病发病数人中冠心病发病数血清胆固醇血清胆固醇 (mg/dl)(mg/dl)lFramingham 研究研究(n=5209)多重危险因素干预试验(MRFIT)(n=361,662)204204205-205
8、-234234235-264235-264265-265-2942942952951501502002002502503003000 050504040303020201010总胆固醇水平升高1%冠心病危险性增加2%胆固醇与冠心病的相关性胆固醇与冠心病的相关性1501251007550250ESC2010 报告欧洲经验：心血管病可防可控研究发研究发现，现，CVDCVD死亡率下降死亡率下降40%40%归功于胆固醇管理归功于胆固醇管理北京冠心病死亡显著增加，77源于胆固醇水平的增高增加了增加了1822例死亡例死亡 危险因素的增加危险因素的增加 胆固醇胆固醇 77%糖尿病 19%BMI 4%吸烟 1
9、%20001984 Circulation J Critchley,J Liu D Zhao 2004 110:1236-1244IMPACT Model分析：分析：1984-1999年北京冠心病死亡变化年北京冠心病死亡变化治疗药物与血运重建的干预预防药物与血运重建的干预预防推迟了推迟了642例死亡例死亡中国血脂异常人群已达到中国血脂异常人群已达到1.6亿！亿！三、调脂治疗 首要目标降低LDL-C治疗性生活方式改变(TLC)的基本要素*反式脂肪酸升高反式脂肪酸升高反式脂肪酸升高反式脂肪酸升高LDL-CLDL-C，不宜多摄入。，不宜多摄入。，不宜多摄入。，不宜多摄入。氢化植物油，可延长食品的销售
10、期。氢化植物油，可延长食品的销售期。酥饼，油炸食物，快餐、人造黄油。酥饼，油炸食物，快餐、人造黄油。要素要素 建议建议 使使LDL-C增加的营养素：增加的营养素：n 饱和脂肪酸饱和脂肪酸*n 膳食胆固醇膳食胆固醇n总热量的总热量的7n 200mg/日日 能够降低能够降低LDL-C的膳食成分的膳食成分n 植物固醇植物固醇n 可溶性纤维素可溶性纤维素n2克克/日日n 1025克克/日日 总热量总热量调节到能够保持理想的体重或能够预防体重调节到能够保持理想的体重或能够预防体重增加增加 体力活动体力活动包括足够的中等强度锻炼，每天至少消耗包括足够的中等强度锻炼，每天至少消耗200k热量热量 系统分析系
11、统分析3030年间有关降胆固醇治疗影年间有关降胆固醇治疗影响冠心病死亡率的所有随机对照研究结果响冠心病死亡率的所有随机对照研究结果:1.他汀类药物组（他汀类药物组（13个试验）个试验）2.烟酸类药物组（烟酸类药物组（2个试验）个试验）3.贝特类药物组（贝特类药物组（12个试验）个试验）4.胆酸鳌合剂类药物组（胆酸鳌合剂类药物组（8个试验）个试验）5.n-3脂肪酸类药物组（脂肪酸类药物组（3个试验）个试验）6.激素类药物组（激素类药物组（8个试验）个试验）7.饮食控制治疗组（饮食控制治疗组（16个试验）个试验）共计共计6 6个临床试验，涉及个临床试验，涉及万万余余名受试者。名受试者。（Arter
12、ioscler Thromb Vasc Biol 1999Arterioscler Thromb Vasc Biol 1999；1919：187187）早期降脂药物临床研究汇总分析早期降脂药物临床研究汇总分析荟萃分析的结果（）他汀类干预组中具有最大降胆固醇的 效应;（）只有他汀类干预组冠心病死亡率明显 降低;（）只有他汀类组能显著降低总死亡率.他汀问世逾他汀问世逾20年来，一系列大型临床试验及无数患者年来，一系列大型临床试验及无数患者的临床应用数据见证了其为降低人类心血管疾病（的临床应用数据见证了其为降低人类心血管疾病（CVD）风险所立下的卓越功勋，也奠定了他汀在风险所立下的卓越功勋，也奠定了
13、他汀在CVD防治中的基防治中的基石地位石地位。纵观纵观NCEP ATP演变：演变：CHD患者的患者的LDL-C达标值达标值lower and lowerNCEP ATPII,JAMA.1993;269:3015-3023NCEP ATPIII,JAMA.2001;285:2486-2497NCEP ATPIII,Circulation.2004;110:227-239ATP IIATP III更新更新ATP IATP III1993200119882004着眼于着眼于LDL-C水平，水平，未区分未区分CHD患患者者CHD患者，患者，LDL-C100mg/dLCHD患者，如基线患者，如基线LDL
14、-C100mg/dL,可可选择使使LDL-C70mg/dL为什么对为什么对CHD患者，患者，指南推荐的指南推荐的LDL-C目标值越来越低？目标值越来越低？临床终点的循证证据临床终点的循证证据动脉粥样硬化的病理生理机制动脉粥样硬化的病理生理机制5070901101301501701904SLIPIDCAREHPS研究开始和结束时的LDL-C 水平(mg/dL)辛伐20-40 mg普伐40 mg普伐40 mg辛伐40 mg8.7%10.2%12.3%19.0%他汀组事他汀组事件发生率件发生率*27%24%24%34%相对风险相对风险降低降低*引用的终点（非主要终点）:4S and TNT=冠心病死
15、亡、非致命性心梗、心脏复苏;LIPID,CARE,and HPS=冠心病死亡和非致命性心梗.Scandinavian Simvastatin Survival Study Group.Lancet.1994;344:1383-1389;Long-Term Intervention with Pravastatin in Ischaemic Disease Study Group.NEnglJMed.1998;339:1349-1357;Sacks FM et al.NEnglJMed.1996;335:1001-1009;Heart Protection Study Collaborative
16、 Group.Lancet.2002;360:7-22.他汀他汀 vs.安慰剂安慰剂早期安慰剂对照研究均显示：早期安慰剂对照研究均显示：他汀对稳定性冠心病患者获益确切他汀对稳定性冠心病患者获益确切降LDL-C：他汀与冠心病一级预防0LDL-C(mg/dL)CHD events(%)y=.0599x 3.3952R2=.9305P=.0019246810ASCOT-ATASCOT-PAFCAPS-PAFCAPS-LOWOSCOPS-PRWOSCOPS-PCARDS-AT557595115135155175195CARDS-P阿托伐他汀阿托伐他汀普伐他汀普伐他汀安慰剂安慰剂洛伐他汀洛伐他汀Adap
17、ted from OKeefe JH et al.JAmCollCardiol.2004;43:2142-2146;Colhoun HM et al.Lancet.2004;364:685-696.AT=atorvastatin;LO=lovastatin;P=placebo;PR=pravastatin.LDL-C(mg/dL)507090110130150170190210CHD events(%)51015202530y=0.1629x 4.6776R2=0.9029P 100mg/dL2.59 mmol/L)GREACE研究：研究：针对针对CHD患者，在希腊进行的独立研究患者，在希腊进
18、行的独立研究主要终点：总死亡率、冠心病死亡率、冠心病病残率（非致死性心梗、不稳定性心绞痛、PTCA/CABG、充血性心衰）、脑卒中thyros VG et al.Curr Med Res Opin.2002;18:220-228.%降低P=0.0021 P=0.0017P=0.0011P=0.034P=0.0001 P=0.0032P=0.021总死亡率冠脉死亡率非致死性心梗不稳定心绞痛PTCA/CABG充血性心力衰竭脑卒中阿托伐他汀阿托伐他汀24mg：降低冠心病患者死亡和各主要心血管事件降低冠心病患者死亡和各主要心血管事件50%左右左右-43-59-52-51-50-47-47-60-50-
19、40-30-20-100TNT研究：研究：阿托伐他汀积极治疗，阿托伐他汀积极治疗，CHD患者是否获益更多？患者是否获益更多？中位随访时间中位随访时间4.9年年N=10001阿托伐他汀阿托伐他汀 80 mg/天天阿托伐他汀阿托伐他汀 10mg/天天有有CHD病史病史LDL-C:130-250 mg/dL(3.4-6.5 mmol/L)TG 600 mg/dL(6.8 mmol/L)随机、双盲随机、双盲到首次发生严重心血管事件的时间：n冠心病死亡n与操作无关的非致死性心梗n心脏骤停复苏n致死或非致死性脑卒中主要终点主要终点患者群患者群Modified from LaRosa JC,et al.N
20、Engl J Med.2005,352阿托伐他汀积极治疗将阿托伐他汀积极治疗将LDL-C降得更低，降得更低，进一步降低事件风险进一步降低事件风险主要心血管事件累积发生率相对危险相对危险降低降低22*主要心血管事件：CHD死亡，非致死性非手术相关性心梗，心脏骤停复苏，致死或非致死性脑卒中时间(年)LaRosa JC,et al.N Engl J Med.2005,352阿托伐他汀阿托伐他汀10mg LDL-C降至101mg/dL(2.6mmol/L)阿托伐他汀阿托伐他汀80mg LDL-C降至77mg/dL(2.0mmol/L)HR=0.78(95%CI 0.69,0.89)P50%，方能阻断斑
21、块进展，方能阻断斑块进展20151050-5-10-15-80-70-60-50-40-30-20-1001020%LDL-C改变改变动脉粥样硬化斑块改变动脉粥样硬化斑块改变.mm3两个治疗组两个治疗组(阿托伐他汀，普伐他汀，阿托伐他汀，普伐他汀，N=502)20斑块体积变化,mm3151050-5-15-20普伐他汀组普伐他汀组(n=249)阿托伐他汀组阿托伐他汀组(n=253)-80-70-60-50-40-30-20-1001020-80-70-60-50-40-30-20-1001020接受普伐他汀治疗患者接受普伐他汀治疗患者 LDL-C 降低降低 50%斑块仍在进展斑块仍在进展。60
22、%LDL-C降低相同幅度，阿托伐他汀组降低相同幅度，阿托伐他汀组斑块进展低于普伐他汀组。斑块进展低于普伐他汀组。45%虚线为平均值 95%可信区间的上限和下限LDL-C变化%Steven E.Nissen,et al.JAMA.2004;291:1071-1080REVERSAL：LDL-C降低降低50%，阿托伐他汀阻断，阿托伐他汀阻断斑块进展，普伐他汀组斑块仍在进展斑块进展，普伐他汀组斑块仍在进展Nissen SE et al.JAMA.2004;291:1071-1080.-36-5-40-35-30-25-20-15-10-50CRP与基线相比变化与基线相比变化(%)P2XUNL）Pas
23、ceri V,et al.Circulation.2004;110:674-678ARMYDA-1:阿托伐他汀的降脂外作用是否能改善手术预后？阿托伐他汀的降脂外作用是否能改善手术预后？前瞻性、随机、双盲、对照研究前瞻性、随机、双盲、对照研究Pasceri V,et al.Circulation.2004;110:674-678P=0.006P=0.0011-2ULN5ULN安慰剂安慰剂阿托伐他汀阿托伐他汀安慰剂安慰剂阿托伐他汀阿托伐他汀010203040CK-MB（）（）010203040TnI（）（）CK-MB肌钙蛋白肌钙蛋白50阿托伐他汀组心肌标志物升高者明显少于安慰剂组阿托伐他汀组心肌标
24、志物升高者明显少于安慰剂组2-5ULN确诊心肌梗死确诊心肌梗死:以以CK-MB水平升高大于正常上限倍为标准水平升高大于正常上限倍为标准心梗发生率心梗发生率:阿托伐他汀组为阿托伐他汀组为5%安慰剂组为安慰剂组为18%(P=0.025)提示阿托伐他汀干预或许能减少术后不良事件。European Heart Journal(2006)27,13411381 他汀类药物能有效降低胆固醇，但是抑制胆固醇合成外的其他汀类药物能有效降低胆固醇，但是抑制胆固醇合成外的其它机制，它机制，如抗炎和抗血栓形成作用可能有利于降低心血管事件如抗炎和抗血栓形成作用可能有利于降低心血管事件。在稳定性心绞痛患者中，有证据表明
25、与安慰剂比较，在稳定性心绞痛患者中，有证据表明与安慰剂比较，PCI术前术前7天的阿托伐他汀天的阿托伐他汀40mg/日治疗能降低手术操作后的心肌损伤。日治疗能降低手术操作后的心肌损伤。短期、大剂量阿托伐他汀治疗的心肌保护作用可能与他汀类药短期、大剂量阿托伐他汀治疗的心肌保护作用可能与他汀类药物的降脂外作用有关。物的降脂外作用有关。在治疗前不同胆固醇水平的患者中也观在治疗前不同胆固醇水平的患者中也观察到，长期他汀治疗中类似的相对获益，即使是胆固醇水平察到，长期他汀治疗中类似的相对获益，即使是胆固醇水平“正常正常”的患者。的患者。2006 ESC稳定型冠心病防治指南稳定型冠心病防治指南ESC 稳定性
26、心绞痛治疗指南：稳定性心绞痛治疗指南：专门论及阿托伐他汀的降脂外作用专门论及阿托伐他汀的降脂外作用2008 ACC年会：年会：ACC/ADA首次针对血脂控制发表共同声明首次针对血脂控制发表共同声明同期发表于心血管病和糖尿病两大权威杂志：同期发表于心血管病和糖尿病两大权威杂志：JACC和和Diabetes CareJACC 2008;51(15):1512-1524ACC/ADA共同指出：血脂控制力度还需加大共同指出：血脂控制力度还需加大危险程度危险程度目标值目标值LDL-CNon-HDL-C(mg/dL)ApoB(mg/dL)极高危患者极高危患者包括：包括：1)已知已知CVD；2)糖尿病，合并
27、至糖尿病，合并至少一个其它主要少一个其它主要CVD危险因素危险因素70mg/dL(1.8mmol/L)10080高危患者高危患者包括：包括：1)无糖尿病或已知的临床无糖尿病或已知的临床CVD，但至少有两个其它主要但至少有两个其它主要CVD危险因素；危险因素；2)糖尿病，但无其它主要糖尿病，但无其它主要CVD危险因素危险因素100mg/dL(2.6mmol/L)13090对有心血管代谢危险因素和血脂异常的患者，推荐的治疗目标值：对有心血管代谢危险因素和血脂异常的患者，推荐的治疗目标值：其它主要CVD危险因素（血脂异常以外），包括：吸烟、高血压、CAD早发的家族史该专家共识指出，在众多危险因素中，
28、胆固醇水平升高在动脉粥样硬化的发生、发展和临床结果中起决定性的作用；所以积极降低LDL-C仍然是首要的治疗目标。血脂异常危血脂异常危险分分层*急性冠脉综合征、冠心病合并糖尿病为极高危危险分层危险分层TC 5.186.19mmol/L（200-239mg/dl）或）或LDL-C 3.374.12mmol/L（130-159mg/dl）TC 6.22mmol/L（240mg/dl）或）或LDL-C 4.14（160mg/dl）无高血压且其他危险因无高血压且其他危险因素数素数3低危低危低危低危高血压或其他高血压或其他危险因素数危险因素数 3低危低危中危中危高血压且其他高血压且其他危险因素数危险因素数
29、 1中危中危高危高危冠心病及其等危症冠心病及其等危症高危高危高危高危*缺血性心血管病缺血性心血管病并并ACS、糖尿病、糖尿病极高危极高危极高危极高危危险等级药物治疗开始治疗目标值低危：低危：10年危险性年危险性5%TC6.99mmol/l(270mg/dl)LDL-C4.92mmol/l(190mg/dl)TC6.22mmol/l(240mg/dl)LDL-C4.14mmol/l(160mg/dl)中危：中危：10年危险性年危险性5%-10%TC6.22mmol/l(240mg/dl)LDL-C4.14mmol/l(160mg/dl)TC5.18mmol/l(200mg/dl)LDL-C3.3
30、7mmol/l(130mg/dl)高危：CHD或或CHD等危等危症，或症，或10年危险性年危险性10%-15%TC4.14mmol/l(160mg/dl)LDL-C2.59mmol/l(100mg/dl)TC4.14mmol/l(160mg/dl)LDL-C2.59mmol/l(100mg/dl)极高危：ACS或缺血性或缺血性心血管病合并糖尿病心血管病合并糖尿病TC4.14mmol/l(160mg/dl)LDL-C2.07mmol/l(80mg/dl)TC3.11mmol/l(120mg/dl)LDL-C2.07mmol/l(80mg/dl)中国成人血脂异常防治指南制中国成人血脂异常防治指南制
31、订联合委合委员会会.中中华心血管病心血管病杂志志 2007;35:390-413.血脂异常者开始血脂异常者开始调脂治脂治疗的的TC和和LDL-C值及目及目标值治疗目标值治疗目标值 mg/dLmg/dL（mmol/L)mmol/L)LDL-C80(2.07)极高危极高危:1)1)急性冠脉综合征急性冠脉综合征 2)2)缺血性心血管疾病缺血性心血管疾病+糖尿病糖尿病LDL-C100(2.59)高危高危:1)1)冠心病或其等危症冠心病或其等危症 2)102)10年危险性年危险性10-15%10-15%LDL-C130(3.37)中危中危:（1010年危险性年危险性5%-10%5%-10%）LDL-C1
32、60(4.14)低危低危:（1010年危险性年危险性5%20%。“缺血性心血管病”，包括冠心病和缺血性脑卒中2007年年WHO心血管病预防指南心血管病预防指南明确要求：明确要求：他汀治疗要长期坚持，坚持终生他汀治疗要长期坚持，坚持终生坚持坚持长期强化治疗长期强化治疗（积极降脂治疗）有助于伴（积极降脂治疗）有助于伴高胆固醇血症的冠心病患者达到高胆固醇血症的冠心病患者达到NCEP治疗目治疗目标（标（95%达标），并达标），并显著降低心血管病残率、显著降低心血管病残率、冠脉死亡率、卒中和总死亡的风险冠脉死亡率、卒中和总死亡的风险(4359%)。thyros VG et al.Curr Med Res
33、 Opin.2002;18:220-228.长期强化治疗，获益显著长期强化治疗，获益显著2009 ATP值得期待值得期待NCEP ATPII,JAMA.1993;269:3015-3023NCEP ATPIII,JAMA.2001;285:2486-2497NCEP ATPIII,Circulation.2004;110:227-239ATP IIATP III更新更新ATP IATP III19932001198820042009ATP着眼于着眼于LDL-C水平，水平，未区分未区分CHD患患者者CHD患者，患者，LDL-C100mg/dLCHD患者，如基线患者，如基线LDL-C100mg/d
34、L,可可选择使使LDL-C10ULN，发生率，发生率0.005%；横纹肌溶解横纹肌溶解有肌肉症状，伴有肌肉症状，伴CK显著升高显著升高10ULN和肌酐升高，常有和肌酐升高，常有褐色尿和肌红蛋白尿，这是他汀类药物最危险的不良褐色尿和肌红蛋白尿，这是他汀类药物最危险的不良反应，严重可导致死亡，发生率反应，严重可导致死亡，发生率0.0016%。中国成人血脂异常防治指南。中华心血管杂志。2007;35(5):390-419立普妥：肌肉安全性好对44项立普妥立普妥高高质量研究，共量研究，共 16,495名名患者患者的回的回顾性分析性分析证实，立普妥的立普妥的肌肉安全性良好肌肉安全性良好最常最常见的肌肉不
35、良反的肌肉不良反应为肌痛肌痛(4%)无无治治疗相关的肌病和横相关的肌病和横纹肌溶解病例肌溶解病例发生生仅1例患者例患者CK升高升高10ULN，且不伴肌肉症状，且不伴肌肉症状Newman CB,et al.Am J Cardiol 2003;92:670676 据病人临床状况选择起始剂量，首次用药据病人临床状况选择起始剂量，首次用药4-8周复查周复查安全性指标（安全性指标（AST、ALT、CK）和和血脂血脂。以后每。以后每3-6月月复查上述指标复查上述指标;如正常，改为每如正常，改为每6-12月复查一次。月复查一次。如如AST/ALT3倍正常上限，应暂停给药。停药后需每倍正常上限，应暂停给药。停
36、药后需每周复查周复查AST、ALT，直至恢复正常。，直至恢复正常。用药过程中应询问病人有无肌痛、肌压痛、肌无力、用药过程中应询问病人有无肌痛、肌压痛、肌无力、乏力和发热等症状，乏力和发热等症状，CK升高升高 5倍正常上限应停药。倍正常上限应停药。用药期间如有其他可能引起肌溶的急性或严重情况，用药期间如有其他可能引起肌溶的急性或严重情况，如败血症、创伤、大手术、低血压和抽搐等，应暂停给如败血症、创伤、大手术、低血压和抽搐等，应暂停给药。药。降脂药物使用期间的安全性监测降脂药物使用期间的安全性监测谢谢 谢！谢！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢