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1、gcp(根据重点ppt整理,不全,还需直接看各节详细ppt讲解)重点:1.眼睛结构图;2.大脑沟回结构图;3.突触图;4.自由扩散、协助扩散、主动运输对比表格。神经生理学:第二讲:1.膜流动性的生理意义:质膜的流动性是保证其正常功能的必要条件。2.与膜的流动性密切相关的生理功能有:跨膜物质运输、细胞信息传递、细胞识别、细胞免疫、细胞分化以及激素的作用。3.半透膜定义:一种只给某种分子或离子扩散进出的薄膜,对不同粒子的通过具有选择性的薄膜。4.半透膜性质:只允许离子和小分子自由通过的膜结构,生物大分子不能自由通过;高分子材料经过特殊工艺制成的半透膜,只允许水分子透过,不允许溶质通过。(例如:高压
2、泵使处于半透膜一侧的原水压力超过渗透压时,原水中的水分子透过半透膜进入另一侧,从而获得纯净水。)5.细胞膜上与物质转运有关的蛋白占核基因编码蛋白的15%-30%,细胞用在物质转运方面的能量达细胞总消耗能量的2/3。6.穿膜运输分为:被动运输(简单扩散,协助扩散);主动运输。7.囊泡运输:胞吞(吞噬,胞饮,受体介导的内吞作用);胞吐。8.简单扩散(自由扩散)特点:(1)沿浓度梯度(或电化学梯度)扩散;(2)不需要提供能量;(3)没有膜蛋白的协助。9.物质通过细胞的速度完全取决于其:分子大小和脂溶解度。10.某种物质对膜的通透性(p)可以根据它在油和水中的分配系数(k)及其扩散系数(D)来计算:P
3、=KD/t p值与物质在水和油中的分配系数k及扩散系数D呈正比,与膜的厚度t呈反比。11.被动转运:单纯扩散;易化扩散(通道转运,载体转运)12.主动转运:原发性;继发性13.通道转运、载体转运、原发性、继发性-膜蛋白介导(四者皆是)14.膜转运蛋白:载体蛋白;通道蛋白。15.载体蛋白:一类能与特定分子如葡萄糖、氨基酸或金属离子等结合的蛋白质。16.当载体蛋白与被转运物质结合时,构象产生变化,将被转运物质从膜的一侧转运到另一侧。载体与物质分离后,又恢复到原有的构象。这种转运过程是利用被转运物质浓度差的势能而不是消耗代谢能来实现的。17.载体蛋白的作用:介导顺浓度或电化学梯度的运输。18.通道蛋
4、白(离子通道):跨膜的亲水性通道,允许适当大小的离子顺浓度梯度通过。19.某些通道蛋白(例如:钾泄露通道)长期开放。20.门通道:平时处于关闭状态,仅在特定刺激下才打开的通道蛋白。21.通道蛋白主要有:电位门通道、配体门通道、机械门通道、水通道。22.载体蛋白与通道蛋白的区别:(1)载体蛋白即可介导被动运输,又可介导逆浓度或电化学梯度的主动运输;而通道蛋白只能介导顺浓度或电化学梯度的被动运输。(2)载体蛋白有与转运物质特异性结合的位点,相当于结合在细胞膜上的酶,所以有通透酶的称号;而通道蛋白横跨膜形成亲水通道,允许适宜大小的分子和带电荷的离子通过。23.主动运输的特点是:(1)逆浓度梯度(逆电
5、化学梯度)运输;(2)需要能量;(3)都有载体蛋白。24.主动运输所需能量来源主要有:(1)协同运输中的离子梯度动力;(2)ATP驱动的泵通过水解ATP获得能量。(3)光驱动的泵利用光能运输物质,见于细菌。25.自由扩散、协助扩散与主动运输的对比:(1)方向:自由扩散与协助扩散相同-顺浓度梯度,高浓度低浓度;主动运输是可逆浓度梯度,低浓度高浓度。(2)载体:协助扩散与主动运输相同-需要载体;而自由扩散不需要载体。(3)能量:自由扩散与协助扩散相同-不消耗能量;而主动运输需要消耗能量。(4)举例:自由扩散(O2、CO2、甘油等脂溶性物质);协助扩散(血浆中葡萄糖进入红细胞);主动运输(K+进入红
6、细胞,Na+出红细胞)。第三讲:1.膜电池性质:(1)离子的不均匀分布;(2)膜脂质双层中的离子通道对电荷离子的进出膜运动具有相对选择行为(10:1,假定完全选择);(3)跨膜电位差恒定来源的电荷分隔,称为电动势或电池。2.电容器:两导体中间以绝缘体隔开的装置称为电容器。3.电容器的基本性能:能在其两表面上贮存符号相反的电荷。只要在电容器两侧存在电位差,就会发生这样的电荷分隔。4.神经元的脂质双层是一个较好的绝缘体,含有电解质的细胞内液与外液相当于两块金属板(导体)两者形成相当典型的平板电容器。缺点:由于膜上有离子通道,带电离子可以通透,因此被隔离的电荷会慢慢漏掉,因此它是一个不完善的电容器。
7、5.膜的电容器部分所占面积是膜通道的电导所占面积的100倍。6.时间常数(t)的意义:在神经纤维传导中,t小则由局部电流所引起的去极化容易达到阈值,神经纤维易被兴奋。7.空间常数(入)的意义:入大则局部电流能有效地扩步范围大,故粗纤维比细纤维传导冲动要快。8.根据电缆特性,决定扩散范围的是入,决定扩散速度的是t。 电缆特性:出膜阴极下方去极化;如膜阳极下方超极化。第四讲:1.神经递质种类:(1)氨基酸:r-氨基丁酸(GABA)(-);谷氨酸(Glu)(+);甘氨酸(Gly)(-)。(2)单胺:乙酰胆碱(Ach)(+);多巴胺(DA);肾上腺素;去甲肾上腺素(NE);5-羟色胺(5-HT)。2.
8、神经递质的合成存储:胞体合成,轴浆运输方式转运到轴突末梢。3.神经递质释放:动作电位到达轴突末梢所触发。末梢去极化导致了活性带上的电压门控钙通道的开放。钙离子大量涌入轴突胞浆导致Ca2+提高,这就是神经递质从突触囊泡内释放的触发信号。4.囊泡通过胞吐作用的过程释放其内容物。速度非常快,在钙离子进入末梢的0.2ms内发生。5.兴奋性后突触电位(EPSP):激活Ach门控和Glu门控通道,导致Na+内流,使突触后膜瞬时去极化。6. 抑制性后突触电位(IPSP):激活GABA门控或Gly门控通道,导致Cl-内流,使突触后膜瞬时超极化。7.一个兴奋性突触触发动作电位的效率,取决于突触于峰电位起始区的距
9、离和树突膜的性质。如果要产生一个动作电位,突触连接处的电流必须沿树突扩散并流经胞体,使峰电位起始区的膜去极化超过阈值。8.树突电缆上去极化的衰减是距离的函数。电流随距离呈指数递减。当V=0.37V。时,这个距离称为树突的长度常数。表明了去极化能够沿树突扩散多远。9.树突的长度常数取决于两个因素:内电阻和膜电阻。内电阻只依赖于树突直径和胞浆的电特性,相对恒定。膜电阻依赖于离子通道的开放会随不同突触被激活而随时改变。10.树突电压门控通道可以作为产生的树突远端的较小突触后电位的重要放大器。通过增加电流促使突触信号朝胞体方向延伸。第五讲:1.眼睛结构图!2.角膜折射:当光线通过一个速度较慢的介质时,
10、它将向与界面垂直的方向折曲。3.屈光度(折射率)=1/焦距(m)4.角膜的折射力大约为42屈光度,意味着平行光束接触角膜后会汇聚在其后0.024米(2.4cm)处,大约为角膜和视网膜之间的距离。5.视网膜中唯一的光敏感细胞是光感受器。所有其他细胞仅通过与光感受器的直接或间接突触联系受到光的影响。6.神经节细胞是视网膜唯一的输出途径。没有其他类型的视网膜细胞通过视神经投射其轴突。7.光感受器根据外形可分为视杆光感受器(长筒外段,大量膜盘)和视锥光感受器(短锥外段,稍少膜盘)。两者结构的不同导致功能上的重大区别:视杆对光敏感性是视锥的1000倍(夜间只有视杆工作),白天主要有视锥起作用视网膜双重性
11、。8.视杆中的光转导:光感受器吸收光能,类似于突触传递中化学-电。光感受器对光反应呈超极化:完全暗时,外段膜特殊通道的Na+内流,膜电位约-30mV-暗电流;由cGMP(环鸟苷酸)第二信使控制,光照使cGMP减少,导致Na+通道关闭,膜电位趋于负。第六-七讲:1.视网膜信息处理:外网状层信息传递:光感受器双极细胞。2.光感受器在去极化时释放神经递质;光感受器在暗中去极化,光使其超极化;光感受器在光照时释放的递质分子少于在暗中释放。3.撤光双极细胞谷氨酸门控的阳离子通道通过Na+的内流,介导经典的EPSP;给光双极细胞对谷氨酸的响应为(通过G蛋白偶联受体)超极化;两者区别在于对撤光(更多的谷氨酸
12、)or给光(更少的谷氨酸)产生去极化响应。4.双极细胞感受野:是视网膜上给光刺激能改变细胞膜电位的区域。由两部分组成:提供直接光感受器输入的圆形视网膜区域,即感受野中心;通过水平细胞提供输入的视网膜环形区域,即感受野周边。5.拮抗中心周边视野;中心给光去极化=周边给光超极化/中心撤光超极化。6.神经节细胞感受野:多数神经节细胞具有和上述双极细胞一样的同心圆式的中心周边感受野结构;给光中心和撤光中心神经节细胞接受同类双极细胞的输入;感受野中心的光点/暗点给光/撤光中心神经节细胞去极化一串动作电位;但是,这两种细胞对中心刺激的反应均为对其周边刺激的反应所抵消。7.神经节细胞主要对它们感受野内亮度差
13、异有反应。成像于视网膜上一个静止不动具有明-暗边界的成像的刺激。第八讲:1.新皮层,特别是在纹状皮层,神经元细胞体的排列大致上可分为I、II、III、IV(A、B、C(a、B)、V、VI、白质。2.中枢视觉系统:离视网膜投射;外侧膝状体核;纹状皮层;纹区外视皮层。 第十讲:1.大脑半球外侧面上的三条主要的沟、裂:外侧沟、中央沟、顶枕裂。大脑分为五个叶:额叶,顶叶,枕叶,颞叶,岛叶。2.注意大脑半球外侧面的沟和回结构图!3.大脑功能解剖:前脑次级脑泡(端脑泡、间脑、视泡)、中脑、后脑。第十一讲:1.注意的概念:心理活动或意识对一定对象的指向和集中。2.注意的基本特性:(1)指向性:心理活动或意识
14、在某个瞬间,选择了某个对象,而忽略了另外一些对象。(2)集中性:心理活动或意识在某个方向上的活动的强度和紧张度,是全神贯注地聚焦在所选择的对象上。第十二讲:1.前额叶皮质对工作记忆(而非联想记忆)很必要。2.工作记忆:动物必须在延迟阶段持续地表征看不到的食物的位置。3.联想学习:视觉线索只要重新激活长时的联系。第十三讲:1.“冲突导致的行为调整”是指,由于相互存在竞争(冲突)的信息,1)注意力和认知资源分配的过程中所耗费的额外处理时间,以及2)由于冲突的存在,对随后认知加工的调整。2.冲突典型的表现形式:(1)一致性刺激下的反应时短,因为冲突低;(2)不一致性刺激下的反应时间长,因为冲突高;(
15、3)两者反应时之差为:冲突效应,在某种程度上反应人解决冲突的能力。3.冲突导致的适应性调整还具有动态性:当前刺激的反应时受前一个刺激刺激类型的影响;具体来说,对于一个高冲突的不一致类型(H/I)来说,如果:1)前一个刺激是高冲突的不一致类型(H/I),即H/IH/I,HH,II,其反应时较小;2)前一个刺激是低冲突的一致类型(L/C),即L/CH/I,LH,CI,其反应时较大。当前刺激的反应时受前一个刺激刺激类型的影响;另一方面,对于一个低冲突的不一致类型(L/C)来说,如果:1)前一个刺激是高冲突的不一致类型(H/I),即H/IL/C,HL,IC,其反应时较大;2)前一个刺激是低冲突的一致类
16、型(L/C),即L/CL/C,LL,CC,其反应时较小。第十五讲:1.脑节律的观测-EEG:只有当电极下方成千上万个神经元同时被激活时才能测量到足够大的信号。2.EEG信号的振幅主要取决于电极下面神经元活动的同步性而不是活动强度。一群细胞同时兴奋,微小的信号综合起来产生一个较大的皮层表明信号;一群细胞相同程度的兴奋却及时扩散开,综合信号仍是微弱和不规则的。常用相对幅度描述节律性脑电信号,并以此表示电极下神经元活动的同步性程度。3.脑节律的机制:丘脑作为起搏器。1)对整个皮层有大量而广泛的输入;2)有一组特殊的电压门控离子通道,即使在没有外部输入的情况下,每个细胞也能产生保持性的节律性放电模式;3)每个丘脑神经元通过集合方式与其丘脑神经元的活动保持一致。4.丘脑起搏器:给予一个短暂的脉冲刺激电流(短于0.1s),该细胞的节律性放电反应就可持续2s;开始以5Hz的概率出现阵发性串放电,后来变成单个发放。5.一个能产生生理性昼夜节律的生物钟需包括以下几种成分:光感受器时钟输出通路(视网膜节细胞视交叉上核下丘脑)。6.睡眠:高等脊椎动物周期性出现的一种自发的和可逆的静息状态,表现为机体对外界刺激的反应性降低和意识到暂时中断。分为:快速眼动睡眠(快波睡眠,异相睡眠);非快速眼动睡眠(慢波睡眠)。