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1、常见新生儿疾病的诊治PPT课件主诉？黄疸 101 早产 28 气促、青紫 22 咳嗽 17 少吃 16 腹泻 16 发热 12 腹胀 8 呕吐 7 脐部感染 7 窒息后 6 抽搐 5黄疸黄疸 （101101）早产（早产（2828）气气 促促、青青 紫紫（2222）咳嗽（咳嗽（1717）少吃（少吃（1616）腹泻（腹泻（1616）发热（发热（1212)腹胀腹胀(8 8)呕吐呕吐(7)(7)脐部感染脐部感染(7)(7)窒息后窒息后(6)(6)抽搐抽搐(5)(5)新生儿败血症(87)高 间 接 胆 红 素 血 症(58)先天性心脏病(47)新生儿肺炎(40)ABO溶血病(31)脐炎(29)缺氧缺血性
2、脑病(23)肠炎(19)上感(19)颅内出血(17)头颅血肿(15)尿布皮炎(11)消化不良(11)吸肺(10)黄疸黄疸 （101101）早产（早产（2828）气气 促促、青青 紫紫（2222）咳嗽（咳嗽（1717）少吃（少吃（1616）腹泻（腹泻（1616）发热（发热（1212)腹胀腹胀(8 8)呕吐呕吐(7)(7)脐部感染脐部感染(7)(7)窒息后窒息后(6)(6)抽搐抽搐(5)(5)新生儿败血症(87)高 间 接 胆 红 素 血 症(58)先天性心脏病(47)新生儿肺炎(40)ABO溶血病(31)脐炎(29)缺氧缺血性脑病(23)肠炎(19)上感(19)颅内出血(17)头颅血肿(15)尿
3、布皮炎(11)消化不良(11)吸肺(10)黄疸黄疸 （101101）早产（早产（2828）气气 促促、青青 紫紫（2222）咳嗽（咳嗽（1717）少吃（少吃（1616）腹泻（腹泻（1616）发热（发热（1212)腹胀腹胀(8 8)呕吐呕吐(7)(7)脐部感染脐部感染(7)(7)窒息后窒息后(6)(6)抽搐抽搐(5)(5)新生儿败血症(87)高 间 接 胆 红 素 血 症(58)先天性心脏病(47)新生儿肺炎(40)ABO溶血病(31)脐炎(29)缺氧缺血性脑病(23)肠炎(19)上感(19)颅内出血(17)头颅血肿(15)尿布皮炎(11)消化不良(11)吸肺(10)黄疸黄疸 （101101）早
4、产（早产（2828）气气 促促、青青 紫紫（2222）咳嗽（咳嗽（1717）少吃（少吃（1616）腹泻（腹泻（1616）发热（发热（1212)腹胀腹胀(8 8)呕吐呕吐(7)(7)脐部感染脐部感染(7)(7)窒息后窒息后(6)(6)抽搐抽搐(5)(5)新生儿败血症(87)高 间 接 胆 红 素 血 症(58)先天性心脏病(47)新生儿肺炎(40)ABO溶血病(31)脐炎(29)缺氧缺血性脑病(23)肠炎(19)上感(19)颅内出血(17)头颅血肿(15)尿布皮炎(11)消化不良(11)吸肺(10)新生儿败血症及抗生素的应用新生儿入院后在什么情况下需要进行败血症的常规检查和开始抗生素治疗败血症的
5、发病率为1-10/1000活产婴儿，早产儿为1/250快速分析qq是否存在婴儿发生败血症的母亲高危因素？是否存在婴儿发生败血症的母亲高危因素？是否存在婴儿发生败血症的母亲高危因素？是否存在婴儿发生败血症的母亲高危因素？qq婴儿是否存在分娩中发生败血症的危险因素？婴儿是否存在分娩中发生败血症的危险因素？婴儿是否存在分娩中发生败血症的危险因素？婴儿是否存在分娩中发生败血症的危险因素？qq是否具有新生儿感染的其他危险因素？是否具有新生儿感染的其他危险因素？是否具有新生儿感染的其他危险因素？是否具有新生儿感染的其他危险因素？qq胎膜早破时间？胎膜早破时间？胎膜早破时间？胎膜早破时间？qq分娩期间是否对
6、胎儿进行监护？分娩期间是否对胎儿进行监护？分娩期间是否对胎儿进行监护？分娩期间是否对胎儿进行监护？qq母亲是否因为子宫颈口松弛进行环扎术？母亲是否因为子宫颈口松弛进行环扎术？母亲是否因为子宫颈口松弛进行环扎术？母亲是否因为子宫颈口松弛进行环扎术？qq是否有产后感染的危险因素？是否有产后感染的危险因素？是否有产后感染的危险因素？是否有产后感染的危险因素？qq婴儿是否存在败血症的体征？婴儿是否存在败血症的体征？婴儿是否存在败血症的体征？婴儿是否存在败血症的体征？qq是否存在婴儿发生败血症的母亲高危因是否存在婴儿发生败血症的母亲高危因素？素？孕妇营养不良孕妇营养不良 近期患有性传播疾病近期患有性传播
7、疾病 年龄小于年龄小于2020岁岁 经济社会地位低下经济社会地位低下 无症状菌尿无症状菌尿 GBS GBS 的定植，既往生育过的定植，既往生育过GBSGBS感染的婴儿感染的婴儿qq婴儿是否存在分娩中发生败血症的危险婴儿是否存在分娩中发生败血症的危险因素？因素？胎膜早破18小时 绒毛膜羊膜炎 孕妇存在未治疗或治疗不彻底的感染 孕妇不明原因的发热 分娩期间胎儿头皮电极的应用 胎膜早破伴有围生期窒息史qq是否具有新生儿感染的其他危险因素？是否具有新生儿感染的其他危险因素？男性男性 早产早产 低出生体重低出生体重 存在代谢性疾病存在代谢性疾病qq胎膜早破时间？胎膜早破时间？胎膜早破大于胎膜早破大于18
8、18小时显著增加新生儿感染的发小时显著增加新生儿感染的发生率生率qq分娩期间是否对胎儿进行监护？分娩期间是否对胎儿进行监护？胎心增快（胎心增快（160160次次/分），特别是持续的胎心分），特别是持续的胎心增快增快 胎心减慢胎心减慢 长时间的宫内监护长时间的宫内监护qq母亲是否进行子宫颈口环扎术？母亲是否进行子宫颈口环扎术？子宫颈口环扎术增加了新生儿感染的危险性子宫颈口环扎术增加了新生儿感染的危险性qq 产后感染的危险因素产后感染的危险因素 母亲是否存在全身或局部感染母亲是否存在全身或局部感染 有无脐部、皮肤黏膜损伤有无脐部、皮肤黏膜损伤 出生后有无较长时间的住院治疗出生后有无较长时间的住院治
9、疗 有无长时间的应用抗生素有无长时间的应用抗生素 有无进行各种导管、插管等操作有无进行各种导管、插管等操作qq婴儿是否存在败血症的体征？婴儿是否存在败血症的体征？婴儿是否存在败血症的体征？婴儿是否存在败血症的体征？呼吸暂停、呼吸增快呼吸暂停、呼吸增快 心动过缓、心率增快心动过缓、心率增快 体温不稳定体温不稳定 喂养不耐受，腹胀、呕吐、胃潴留喂养不耐受，腹胀、呕吐、胃潴留 黄疸、肝脏肿大黄疸、肝脏肿大 发绀、末梢循环不良、休克发绀、末梢循环不良、休克 低血糖低血糖 嗜睡、激惹、惊厥嗜睡、激惹、惊厥 吸吮反射减弱吸吮反射减弱 皮疹皮疹鉴别诊断具有败血症高危因素的新生儿具有败血症高危因素的新生儿 前
10、面提到的因素可以增加败血症的危险性败血症低危因素的新生儿败血症低危因素的新生儿 不具有前面提到的危险因素的新生儿处于败血症低度危险临床资料A.A.完整的母亲、围生期和婴儿出生病史B.B.体格检查C.C.实验室检查D.D.影像学检查v实验室检查1.血常规检查 a.a.生后生后2424小时内，小时内，WBC 30WBC 3010109 9/L/L或或6 20%20%白细胞总数正常不能排除感染白细胞总数正常不能排除感染单次的白细胞计数帮助不大，应该在单次的白细胞计数帮助不大，应该在4-64-6小时小时内复查内复查2.外周血培养3.耻骨上膀胱穿刺进行尿液分析或培养vv实验室检查实验室检查4.4.腰椎穿
11、刺进行脑脊液检查腰椎穿刺进行脑脊液检查腰椎穿刺进行脑脊液检查腰椎穿刺进行脑脊液检查5.5.孕妇实验室检查孕妇实验室检查孕妇实验室检查孕妇实验室检查 a.a.孕妇宫颈内分泌物孕妇宫颈内分泌物GBSGBS培养培养 b.b.孕妇宫颈内分泌物衣原体和淋球菌培养孕妇宫颈内分泌物衣原体和淋球菌培养 c.c.尿液分析和培养尿液分析和培养 d.d.其他相关实验室检查其他相关实验室检查6.6.测定基础血糖值测定基础血糖值测定基础血糖值测定基础血糖值7.7.动脉血气分析动脉血气分析动脉血气分析动脉血气分析8.8.抗原检测分析抗原检测分析抗原检测分析抗原检测分析vv实验室检查实验室检查9.9.有助于败血症诊断的其他
12、实验室检查有助于败血症诊断的其他实验室检查有助于败血症诊断的其他实验室检查有助于败血症诊断的其他实验室检查 a.a.中性粒细胞总数计数中性粒细胞总数计数 b.b.未成熟的中性粒细胞总数计数未成熟的中性粒细胞总数计数 c.c.未成熟的中性粒细胞和中性粒细胞总数的比值未成熟的中性粒细胞和中性粒细胞总数的比值（I/TI/T）d.C-d.C-反应蛋白反应蛋白 e.e.血沉血沉 f.f.胃液抽取物染色镜检和培养胃液抽取物染色镜检和培养10.10.不作为常规，但对败血症的筛查有帮助的实不作为常规，但对败血症的筛查有帮助的实不作为常规，但对败血症的筛查有帮助的实不作为常规，但对败血症的筛查有帮助的实验室检查
13、验室检查验室检查验室检查 细胞因子，纤维蛋白原，纤维连接蛋白细胞因子，纤维蛋白原，纤维连接蛋白处理方案q一般措施一般措施多数情况下，容易决定是否进行败血症的相关多数情况下，容易决定是否进行败血症的相关检查和抗生素治疗检查和抗生素治疗如果没有明确的病史和临床表现，难以作出治如果没有明确的病史和临床表现，难以作出治疗决定疗决定单独的某一项检查一般没有帮助，应该反复检单独的某一项检查一般没有帮助，应该反复检查查一旦作出治疗的决定，应在血培养后至少给予一旦作出治疗的决定，应在血培养后至少给予4848小时的抗生素治疗。小时的抗生素治疗。1.1.败血症评分系统的应用败血症评分系统的应用 （应用各项实验室检
14、查的评分组合）阴性预测值优于阳性预测值。2.2.不应用败血症的评分系统不应用败血症的评分系统，可以参考以下指南：不管有无病史和实验室检查，有症状的新不管有无病史和实验室检查，有症状的新生儿应做标本的细菌培养，并开始经验性生儿应做标本的细菌培养，并开始经验性的抗生素治疗。的抗生素治疗。存在绒毛膜羊膜炎时，不管母亲产前是否存在绒毛膜羊膜炎时，不管母亲产前是否应用抗生素，新生儿应给予治疗。应用抗生素，新生儿应给予治疗。存在其他危险因素时，如胎龄小于存在其他危险因素时，如胎龄小于3737周，胎膜周，胎膜早破超过早破超过1818小时，既往小时，既往GBSGBS疾病史。疾病史。a.a.孕妇用过孕妇用过2
15、2剂以上的抗生素治疗，新生儿无剂以上的抗生素治疗，新生儿无症状，不推荐应用抗生素，但至少应观察症状，不推荐应用抗生素，但至少应观察4848小小时。时。b.b.孕妇未治疗或治疗不彻底，观察孕妇未治疗或治疗不彻底，观察4848小时，小时，或行血培养和血常规检查后，给予抗生素治疗。或行血培养和血常规检查后，给予抗生素治疗。或预防性用药。或预防性用药。没有发现危险因素存在时，依据没有发现危险因素存在时，依据GBS GBS 筛查结果筛查结果而定。而定。qq抗生素治疗抗生素治疗1.1.如果决定治疗如果决定治疗如果决定治疗如果决定治疗进行血、尿、脑脊液培养，其他适合培养的标本进行血、尿、脑脊液培养，其他适合
16、培养的标本也尽量送检。也尽量送检。开始进行经验性治疗，选用抗生素。开始进行经验性治疗，选用抗生素。2.2.停止抗生素治疗停止抗生素治疗停止抗生素治疗停止抗生素治疗血培养阴性，患儿情况良好血培养阴性，患儿情况良好血培养阴性，患儿情况良好血培养阴性，患儿情况良好，48-7248-72小时后停用抗小时后停用抗生素（生素（I/TI/T值正常，多次值正常，多次CRPCRP检查阴性，对决定是检查阴性，对决定是否停用抗生素有帮助）。否停用抗生素有帮助）。血培养阴性，但新生儿具有败血症症状血培养阴性，但新生儿具有败血症症状血培养阴性，但新生儿具有败血症症状血培养阴性，但新生儿具有败血症症状，治疗至，治疗至少少
17、7-107-10天。天。血培养阳性血培养阳性血培养阳性血培养阳性，根据血培养结果治疗。，根据血培养结果治疗。新生儿青紫当血液中还原血红蛋白超过3g/dL时即可见患儿青紫。青紫的程度取决于氧饱和度和血红蛋白浓度。红细胞增多症的患儿即使在程度很轻的低氧血症时也有青紫。青紫可能是严重的心脏、呼吸系统或神经系统病变的一种表现。快速分析qq新生儿有无呼吸窘迫？qq新生儿是否有心脏杂音？qq青紫是持续的、间歇性的、突然出现的还是只是在喂奶或哭闹时出现？qq有无差异性青紫？qq产前和出生史的情况？qq新生儿有无呼吸窘迫？新生儿有无呼吸窘迫？vv如果有呼吸频率增快、三凹征和鼻翼扇动等呼吸困难症状，首先考虑呼吸
18、道疾病vv青紫型心脏病通常没有呼吸道症状，但可伴有不费力的呼吸急促vv血液系统疾病通常不伴有呼吸或心脏的症状qq新生儿是否有心脏杂音？新生儿是否有心脏杂音？vv杂音通常提示心脏疾病。vv大动脉转位可表现为青紫而无杂音qq青紫是持续的、间歇性的、突然出现的还是只青紫是持续的、间歇性的、突然出现的还是只青紫是持续的、间歇性的、突然出现的还是只青紫是持续的、间歇性的、突然出现的还是只是在喂奶或哭闹时出现？是在喂奶或哭闹时出现？是在喂奶或哭闹时出现？是在喂奶或哭闹时出现？vv间歇性青紫在神经系统疾病时常见，因为这些间歇性青紫在神经系统疾病时常见，因为这些新生儿呼吸暂停和正常呼吸可能交替出现新生儿呼吸暂
19、停和正常呼吸可能交替出现vv持续性青紫通常与肺实质病变或心脏疾病有关持续性青紫通常与肺实质病变或心脏疾病有关vv喂养时青紫可在食道闭锁和严重的食管反流时喂养时青紫可在食道闭锁和严重的食管反流时发生发生vv突然发生的青紫可能是气漏突然发生的青紫可能是气漏vv哭闹时青紫消失提示后鼻孔闭锁哭闹时青紫消失提示后鼻孔闭锁vv法洛四联症的新生儿只是在哭闹时出现青紫法洛四联症的新生儿只是在哭闹时出现青紫qq有无差异性青紫？有无差异性青紫？vv只有身体的上半部分或下半部分青紫通常表示严重的心脏疾病vv常见的形式是青紫局限于身体的下半部分qq产前和出生史的情况？产前和出生史的情况？vv糖尿病母亲的婴儿可发生低血
20、糖、红细胞增多症、RDS和心脏疾病vv胎膜早破可引起感染，可导致休克和低血压vv羊水过少与肺发育不全有关，羊水过多与食道闭锁相关vv剖宫产与呼吸窘迫的增加有关vv某些围生期因素增加先天性心脏病的发病率鉴别诊断 青紫的原因vv 呼吸vv 心脏vv 中枢神经系统vv 其他疾病。vv呼吸系统1.1.肺部疾病 a.肺透明膜病 b.新生儿暂时性呼吸急促 c.肺炎 d.胎粪吸入2.2.气漏综合征3.3.先天性缺陷 （如膈疝，肺发育不良等）vv心脏疾病心脏疾病1.1.所有青紫性心脏疾病，包括下列所有青紫性心脏疾病，包括下列5 5种以种以“T”“T”字母开字母开头的疾病。头的疾病。大动脉转位大动脉转位 (Tr
21、ansposition of great arteries)(Transposition of great arteries)完全性肺静脉移位引流完全性肺静脉移位引流 (Total anomalous pulmonary (Total anomalous pulmonary venous return)venous return)三尖瓣闭锁三尖瓣闭锁 (Tricuspid atresia)(Tricuspid atresia)法洛四联症法洛四联症 (Tetrology of Fallot)(Tetrology of Fallot)永存动脉干永存动脉干 (Truncus arteriosus)(
22、Truncus arteriosus)其他青紫性疾病包括其他青紫性疾病包括EbsteinEbstein畸形、畸形、PDAPDA、VSDVSD、左心发、左心发育不良综合征和肺动脉闭锁育不良综合征和肺动脉闭锁2.2.新生儿持续性肺动脉高压（新生儿持续性肺动脉高压（PPHNPPHN）3.3.严重的充血性心力衰竭严重的充血性心力衰竭vv中枢神经系统疾病1.1.脑室周围-脑室内出血2.2.脑膜炎3.3.惊厥4.4.神经肌肉疾病vv其他疾病其他疾病1.1.高铁血红蛋白血症高铁血红蛋白血症 可能是家族性的，可能是家族性的，PaOPaO2 2在正常范围在正常范围2.2.红细胞增多症红细胞增多症 PaO PaO
23、2 2在正常范围在正常范围3.3.低体温低体温4.4.低血糖症低血糖症5.5.败血症败血症/脑膜炎脑膜炎6.6.呼吸抑制呼吸抑制 继发于母亲用药继发于母亲用药7.7.休克休克8.8.上呼吸道梗阻上呼吸道梗阻 后鼻孔闭锁、气管狭窄后鼻孔闭锁、气管狭窄临床资料qq体格检查体格检查1.1.评估新生儿是中心性还是外周性青紫评估新生儿是中心性还是外周性青紫 中心性青中心性青紫，皮肤、黏膜和舌表现青紫，紫，皮肤、黏膜和舌表现青紫，PaOPaO2 250mmHg50mmHg。2.2.评估心脏评估心脏 检查有无杂音。评估心率和血压。检查有无杂音。评估心率和血压。3.3.评估肺评估肺 有无三凹征、鼻翼扇动，肺部
24、体征。有无三凹征、鼻翼扇动，肺部体征。4.4.评估腹部有无肝脏肿大评估腹部有无肝脏肿大 充血性心力衰竭时肝脏充血性心力衰竭时肝脏肿大。舟状腹可能是膈疝。肿大。舟状腹可能是膈疝。5.5.检查脉搏检查脉搏 主动脉缩窄时股动脉搏动减弱，主动脉缩窄时股动脉搏动减弱，PDA PDA 时增强。时增强。6.6.考虑神经系统疾病考虑神经系统疾病 呼吸暂停和周期性呼吸，有呼吸暂停和周期性呼吸，有无惊厥。无惊厥。qq辅助检查辅助检查1.1.室内空气条件下检查血气分析室内空气条件下检查血气分析 如果患儿没有低氧，如果患儿没有低氧，提示高铁血红蛋白血症、红细胞增多症或中枢神经提示高铁血红蛋白血症、红细胞增多症或中枢神
25、经系统疾病。如果有低氧血症，进行高氧试验。系统疾病。如果有低氧血症，进行高氧试验。2.2.高氧试验高氧试验 检测室内空气条件下的动脉氧饱和度，然检测室内空气条件下的动脉氧饱和度，然后将新生儿置于后将新生儿置于100%100%高氧条件下高氧条件下10-2010-20分钟。分钟。青紫型心脏病，青紫型心脏病，PaOPaO2 2常不会显著增高。如果常不会显著增高。如果PaOPaO2 2升高超过升高超过150mmHg150mmHg，心脏疾病大体上可以排除，心脏疾病大体上可以排除 肺部疾病动脉氧饱和度可改善并可超过肺部疾病动脉氧饱和度可改善并可超过150mmHg150mmHg。如果如果PaOPaO2 2增
26、加增加20mmHg15%,提示导管水平的分流。4.全血细胞计数和分类 与感染相关。静脉血血球压积65%诊断为红细胞增多症。5.血清糖水平 检测低血糖。6.高铁血红蛋白水平 应用分光光度计测定。qq放射学和其他检查1.1.如果怀疑气胸应紧急做胸部透视如果怀疑气胸应紧急做胸部透视2.2.胸部胸部X X线片检查线片检查3.3.心电图心电图4.4.超声心动图超声心动图5.5.头颅超声检查除外脑室周围头颅超声检查除外脑室周围-脑室内出血脑室内出血处理方案常规治疗 迅速完成各项必需的诊断性试验1.1.快速体格检查 胸部透视，张力性气胸，需快速的穿刺减压2.2.实验室检查 血气，全血细胞计数和胸部X线片3.
27、3.高氧试验特殊治疗1.1.肺部疾病 麻醉药引起的呼吸抑制可用纳洛酮治疗2.2.气漏（气胸）3.3.先天缺陷 膈疝有外科手术指征4.4.心脏疾病 前列腺素E用于右心流出道梗阻、左心流出道梗阻，以及大动脉转位5.5.中枢神经系统疾病 治疗潜在的疾病6.高铁血红蛋白血症 只有在高铁血红蛋白显著增高且有呼吸急促和心动过速时,才考虑用亚甲蓝治疗7.休克8.红细胞增多症9.后鼻孔闭锁 通常需要外科手术治疗10.低体温 复温11.低血糖症先天性心脏病临床表现 发绀 可以是先心病患儿生后第一周的唯一表现，可以是先心病患儿生后第一周的唯一表现，凡表现为发绀而无肺部病变者几乎为严重先天性心凡表现为发绀而无肺部病
28、变者几乎为严重先天性心脏病。脏病。vv平行循环大动脉转位平行循环大动脉转位vv肺血减少或右向左分流法洛四联症、重度肺动肺血减少或右向左分流法洛四联症、重度肺动脉瓣狭窄、左心发育不良综合征脉瓣狭窄、左心发育不良综合征vv心腔内动静脉血混合完全性肺静脉引流、永存心腔内动静脉血混合完全性肺静脉引流、永存动脉干、单心室动脉干、单心室临床表现 外周灌注和四肢血压的变化 vv肢端凉、低血压心功能低下或心源性休克，见于左心发育不良综合征、严重主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄及主动脉弓离断等左室流出道梗阻畸形vv下肢血压低于上肢血压，提示主动脉缩窄或主动脉弓离断临床表现 呼吸的改变 某些先心病患儿有呼吸增快及呼吸某些
29、先心病患儿有呼吸增快及呼吸窘迫窘迫vv呼吸窘迫与发绀同时存在常见于左心发育综合征、呼吸窘迫与发绀同时存在常见于左心发育综合征、梗阻性肺静脉畸形引流、永存动脉干梗阻性肺静脉畸形引流、永存动脉干vv呼吸窘迫而无发绀者见于大型室间隔缺损、动脉导呼吸窘迫而无发绀者见于大型室间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉弓离断或主动脉缩窄管未闭、主动脉弓离断或主动脉缩窄vv呼吸频率增快而无呼吸窘迫常见于房间隔缺损、小呼吸频率增快而无呼吸窘迫常见于房间隔缺损、小分流量室间隔缺损和动脉导管未闭以及肺血减少的分流量室间隔缺损和动脉导管未闭以及肺血减少的先心病如法四先心病如法四临床表现 心脏表现 注意心脏杂音的性质、强度以及持
30、续时间，vv在新生儿期，杂音很少有确诊特定心脏畸形的意义vv杂音的响度常与心脏畸形的严重程度不成比例vv杂音出现的时间与某些病变有关临床表现 一般情况及合并畸形 低出生体重、早产儿及存在外观畸形者应注意有无先天性心脏病临床表现 缺氧发作 vv为法洛四联症患儿由于右室流出道痉挛导致肺血进一步减少所致急性缺氧发作vv临床表现为呼吸急促、青紫加重，心脏杂音减弱或消失，严重发作时可导致意识丧失、抽搐及死亡，需紧急处理辅助检查胸片心电图超声心动图诊断性心导管术及选择性心血管造影治 疗 导管依赖性先天性心脏病应用前列腺素E1，保持动脉导管开放应用正性肌力药物纠正低体温、低血容量、低血糖治疗性心导管术及手术
31、治疗治 疗 缺氧发作的处理迅速给予吸氧迅速给予吸氧肌肉或皮下注射吗啡肌肉或皮下注射吗啡0.1mg/kg0.1mg/kg纠酸纠酸提高体循环血管阻力提高体循环血管阻力前列腺素前列腺素E1E1保持动脉导管开放保持动脉导管开放心得安可解除右室流出道痉挛心得安可解除右室流出道痉挛注意缺氧发作时禁用上述正性肌力药物注意缺氧发作时禁用上述正性肌力药物治 疗 非发绀性先心病此类患儿多在生后24周出现呼吸增快和喂养困难，可发生心力衰竭，这是由于肺血管阻力下降，左向右分流增加引起，可给予地高辛、利尿剂和血管扩张剂。早产儿的动脉导管未闭，可使用消炎痛或布洛芬治疗新生儿惊厥临床判断新生儿惊厥很少是原发性的，多为严重的
32、中枢神经系统的常见表现，需要立即处理。是否真正惊厥 要与颤动，良性肌阵挛发作相鉴别惊厥的原因缺氧缺血性脑损伤颅内出血新生儿脑梗死代谢性疾病感染药物戒断先天性代谢性疾病惊厥的原因药物发育异常脑积水红细胞增多症新生儿期发病的癫痫综合征临床资料病史 窒息史或败血症的高危因素，日龄，惊厥发作的描述体格检查 密切关注患儿神经系统状况临床资料 实验室检查 1.1.代谢性疾病检查代谢性疾病检查 血糖、血钠、血钙、血镁血糖、血钠、血钙、血镁2.2.怀疑感染时的检查怀疑感染时的检查3.3.血气分析血气分析4.4.药物浓度药物浓度5.5.凝血功能检查凝血功能检查6.6.代谢性疾病检查代谢性疾病检查临床资料 影像学
33、及其他检查1.颅脑超声检查2.头颅CT检查3.腰椎穿刺4.脑电图5.MRI,MRS处理 一般措施1.纠正缺氧2.测定血糖3.测定血钙、钠和镁4.抗惊厥治疗 苯妥英钠 地西泮、咪达唑仑处理 特殊治疗1.HIE2.低血糖3.低钙、低镁、低钠、高钠4.维生素B6依赖症5.感染6.出血早产儿管理定义早产儿是指出生时胎龄37周的新生儿其中出生体重1500 g者为极低出生体重儿1000 g为超低出生体重儿 在早产儿中，胎龄32周或出生体重1500 g者临床问题较多、病死率较高，是早产儿管理的重点。一、出生前和出生时处理1了解病史2积极复苏二、保暖维持恒定的适中温度，早产儿暖箱适中温度根据不同出生体重和日龄
34、在3235左右。暖箱相对湿度一般为6080，胎龄和出生体重越低，暖箱相对湿度要高一些，对超低出生体重儿，暖箱湿度对维持体液平衡非常重要。三、呼吸管理1 1一般吸氧：包括头罩吸氧、鼻导管吸氧和暖箱一般吸氧：包括头罩吸氧、鼻导管吸氧和暖箱吸氧。吸氧。指征指征:吸室内空气时经皮血氧饱和度吸室内空气时经皮血氧饱和度(TcSO(TcSO2 2)859595，氧，氧分压分压50-70mmHg50-70mmHg2持续气道正压呼吸(CPAP)指征：有呼吸困难的轻度或早期新生儿呼吸窘迫综合征、湿肺、感染性肺炎及呼吸暂停等病例CPAP压力46cm H2O，吸入氧浓度0.4及时使用CPAP可减少机械通气的使用3 3
35、机械通气：如用机械通气：如用CPAPCPAP后病情仍继续加重、后病情仍继续加重、PaCOPaCO2 2升高升高,PaO2,PaO2下降下降(50 mm Hg)(50 mm Hg)，则改用机械，则改用机械通气通气4 4肺表面活性物质的应用：对诊断或疑诊肺表面活性物质的应用：对诊断或疑诊NRDSNRDS者应给肺表面活性物质者应给肺表面活性物质(PS)(PS)治疗，要早期给药治疗，要早期给药 预防用药：对胎龄小于预防用药：对胎龄小于2828周和出生体重周和出生体重1000g1000g的早产儿，出生时可考虑给的早产儿，出生时可考虑给PSPS预防，在复苏后预防，在复苏后经气管插管给药，给经气管插管给药，
36、给1 1次，剂量次，剂量100mg100mgkgkg 5呼吸暂停的防治加强监护，注意体位刺激呼吸：发生呼吸暂停时予托背、弹足底，出现青紫需气囊给氧药物治疗：氨茶碱：负荷量46mgkg，静脉滴注，12h后给维持量每次2mgkg，每天23次，疗程57d其他治疗：鼻塞CPAP或机械通气继发性呼吸暂停者，应积极治疗原发病四、动脉导管开放的治疗1限制液体量：一般每天限制液体量：一般每天8O8O100(ml/kg)100(ml/kg)2 2消炎痛：日龄消炎痛：日龄O O7d7d者首剂者首剂0.2mg0.2mgkgkg，第，第2 2、3 3剂剂0.1mg/kg0.1mg/kg，每剂间隔，每剂间隔121224
37、h24h，大于，大于7d7d者三者三次剂量均为次剂量均为0.2mg0.2mgkgkg3 3布洛芬：首剂布洛芬：首剂10mg/kg10mg/kg，第，第2 2、3 3剂每次剂每次5mg5mgkgkg，每剂间隔时间，每剂间隔时间24h24h4 4手术治疗：若药物使用手术治疗：若药物使用2 2个疗程还不能关闭动个疗程还不能关闭动脉导管，并严重影响心肺功能时，可考虑手术脉导管，并严重影响心肺功能时，可考虑手术结扎结扎五、早产儿脑损伤的防治1 1颅内出血：主要表现为室管膜下、脑室内出血颅内出血：主要表现为室管膜下、脑室内出血预防早产儿颅内出血的主要措施包括：预防早产儿颅内出血的主要措施包括：维持血压稳定
38、和血气正常，保持体温正常，避免液维持血压稳定和血气正常，保持体温正常，避免液体输入过多过快、血渗透压过高，减少操作和搬动、体输入过多过快、血渗透压过高，减少操作和搬动、保持安静保持安静生后常规用生后常规用VitK 1mgVitK 1mg静脉滴注，给静脉滴注，给1 1次次影像学检查是诊断早产儿颅内出血的重要手段，必影像学检查是诊断早产儿颅内出血的重要手段，必要时行头颅要时行头颅CTCT检查检查 2脑室周围白质软化(PVL)PVL与早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2、低血压、产前感染等因素有关，多发生在极低或超低出生体重儿临床症状不明显，可表现为抑制、反应淡漠、肌张力低下、喂养困难多次床旁头颅
39、B超检查，必要时行头颅CT或MRI检查PVL尚无有效的治疗方法，要重视预防六、感染的防治 1.1.诊断诊断早产儿感染的临床表现不典型，须密切观察病早产儿感染的临床表现不典型，须密切观察病情变化情变化可疑感染者应做血培养等检查，及时诊断，并可疑感染者应做血培养等检查，及时诊断，并评估病情变化评估病情变化发生感染者要尽可能获得病原学资料发生感染者要尽可能获得病原学资料早产儿产前感染发生率较高，需仔细询问病史，早产儿产前感染发生率较高，需仔细询问病史，观察感染表现，及时诊断。感染部位以败血症观察感染表现，及时诊断。感染部位以败血症和肺炎为多，其他有尿路感染和中枢感染。常和肺炎为多，其他有尿路感染和中
40、枢感染。常发生院内感染发生院内感染2 2预防：早产儿感染应以预防为主预防：早产儿感染应以预防为主3 3治疗：根据病原特点和药敏结果选用抗感染治疗：根据病原特点和药敏结果选用抗感染药物药物vv革兰阳性菌感染，可选用青霉素或第一代头孢革兰阳性菌感染，可选用青霉素或第一代头孢抗生素抗生素vv革兰阴性菌感染，可选用阿莫西林或第三代头革兰阴性菌感染，可选用阿莫西林或第三代头孢抗生素孢抗生素vv产产ESBLESBL细菌感染，可选用加耐酶剂抗生素或碳细菌感染，可选用加耐酶剂抗生素或碳青霉烯类抗生素青霉烯类抗生素vv严重感染者加强支持疗法，可使用严重感染者加强支持疗法，可使用IVIGIVIG或冰冻或冰冻血浆血
41、浆七、保持血糖稳定 1 1 1 1低血糖症：低血糖症：低血糖症：低血糖症：血糖低于血糖低于2.2mmol2.2mmolL L，为低血糖症，早，为低血糖症，早产儿出生后应常规监测血糖，每天产儿出生后应常规监测血糖，每天3 34 4次，直到血糖次，直到血糖稳定。早产儿反复发生低血糖易导致脑损伤。稳定。早产儿反复发生低血糖易导致脑损伤。防治防治防治防治：vv早期喂养：对可能发生低血糖症者生后早期喂养：对可能发生低血糖症者生后1h1h即开始喂即开始喂5 5葡萄糖，生后葡萄糖，生后2 23h3h开始喂奶。开始喂奶。vv静脉滴注葡萄糖：血糖低于静脉滴注葡萄糖：血糖低于2.2mmol2.2mmolL,L,不
42、论有无症状，不论有无症状，应给应给1010葡萄糖葡萄糖68 mg68 mg(kg.min)(kg.min)静脉滴注，如血糖静脉滴注，如血糖低于低于1.7 mmol1.7 mmolL L应给应给1010葡萄糖葡萄糖8 810 mg10 mg(kgmin)(kgmin)静脉滴注，维持血糖在正常范围。静脉滴注，维持血糖在正常范围。2 2 2 2高血糖症：高血糖症：高血糖症：高血糖症：血糖超过血糖超过7mmol7mmolL L为高血糖症。为高血糖症。高血糖患儿可出现尿糖和渗透性利尿，甚至高高血糖患儿可出现尿糖和渗透性利尿，甚至高渗性脱水，发生颅内出血。渗性脱水，发生颅内出血。防治：防治：vv监测血糖：
43、出生数天要监测血糖监测血糖：出生数天要监测血糖vv控制葡萄糖滴入速度控制葡萄糖滴入速度vv使用胰岛素：如血糖持续超过使用胰岛素：如血糖持续超过15mmol15mmolL(270 L(270 mgmgd1)d1)，其他治疗方法未奏效时，可应用胰，其他治疗方法未奏效时，可应用胰岛素岛素八、消化系统问题1 1胃食管反流的防治：早产儿易发生胃食管反流，胎龄胃食管反流的防治：早产儿易发生胃食管反流，胎龄和出生体重越小发生率越高和出生体重越小发生率越高诊断主要依据临床表现、食管下端诊断主要依据临床表现、食管下端24hpH24hpH检查。检查。治疗措施治疗措施2 2坏死性小肠结肠炎坏死性小肠结肠炎(NEC)
44、(NEC)的防治：早产儿易发生的防治：早产儿易发生NECNEC，要积极防治，主要防治措施有：要积极防治，主要防治措施有：禁食，胃肠减压禁食，胃肠减压防治感染防治感染 根据细菌学检查结果选用抗生素根据细菌学检查结果选用抗生素改善循环功能改善循环功能 NEC NEC患儿常发生休克，需扩容，应用多患儿常发生休克，需扩容，应用多巴胺和多巴酚丁胺等。巴胺和多巴酚丁胺等。外科治疗外科治疗 肠穿孔和严重肠坏死需要外科手术治疗肠穿孔和严重肠坏死需要外科手术治疗九、营养支持1营养需求vv能量摄入：生后第1天30kcal(kgd)，以后每天增加10kcal(kgd)，直至100120kcal(kgd)vv脂肪、糖
45、、蛋白质需要量按比例分配vv其他：同时补充维生素、微量元素及矿物质等2喂养途径和方法：vv经口喂养：适用于吸吮、吞咽功能较好的早产儿vv胃管喂养：适用于吸吮、吞咽功能不协调的小早产儿vv十二指肠喂养：适用于胃潴留较明显和频繁胃食道反流的患儿 为防止低血糖和促进胃肠发育，提倡早喂养和微量喂养3 3乳类选择：母乳喂养或早产儿配方乳乳类选择：母乳喂养或早产儿配方乳4 4肠道外营养肠道外营养vv对肠道内喂养耐受性较差者，要同时辅以肠道对肠道内喂养耐受性较差者，要同时辅以肠道外喂养外喂养vv脂肪和氨基酸用量，从脂肪和氨基酸用量，从1.0g1.0g(kgd)(kgd)开始，开始，每天增加每天增加1.0g1
46、.0g(kgd)(kgd)，一般最大剂量，一般最大剂量3.03.03.5 g3.5 g(kgd)(kgd)vv需要较长时间肠道外营养，可通过外周静脉中需要较长时间肠道外营养，可通过外周静脉中心置管心置管(PICC)(PICC)输注营养液输注营养液vv对肠道外营养患儿可给予非营养性吸吮对肠道外营养患儿可给予非营养性吸吮十、保持液体平衡生后第1天液体需要量5060mlkg，以后每天增加15mlkg，直至150mlkg如患儿体重每天减轻超过25或任何时候体重减轻超过1015，尿量少于0.5ml(kgh)超过8h，需增加液体量。十一、早产儿贫血的防治早产儿贫血包括急性贫血和慢性贫血，急性贫血通常为失血
47、所致，慢性贫血常发生在生后23周。1减少医源性失血2药物治疗：对慢性贫血可使用重组促红细胞生成素(EPO)，在使用EPO的同时，可给维生素E，1周后再给铁剂。3输血vv对急性贫血，如失血量超过血容量的10或出现休克表现，应及时输血。vv对慢性贫血，如血红蛋白低于8090gL，并出现以下情况者需输血：胎龄小于30周、安静时呼吸心率增快、进食易疲劳、呼吸暂停、体重增加不理想。vv一般输浓缩红细胞，输血量每次1015mlkg。十二、早产儿黄疸的治疗1 1早期黄疸的防治：早产儿胆红素代谢能力差，血脑屏障未早期黄疸的防治：早产儿胆红素代谢能力差，血脑屏障未成熟、血清白蛋白低，常伴有缺氧、酸中毒、感染等，
48、易使成熟、血清白蛋白低，常伴有缺氧、酸中毒、感染等，易使游离胆红素通过血脑屏障，发生胆红素脑病。应根据不同胎游离胆红素通过血脑屏障，发生胆红素脑病。应根据不同胎龄和出生体重、不同日龄所达到的总胆红素值，决定治疗方龄和出生体重、不同日龄所达到的总胆红素值，决定治疗方法，选择光疗或换血疗法。法，选择光疗或换血疗法。2 2早产儿胆汁瘀滞综合征的防治：由于早产、肠道外营养、早产儿胆汁瘀滞综合征的防治：由于早产、肠道外营养、感染等因素，一些较小的早产儿易发生胆汁瘀滞综合征，常感染等因素，一些较小的早产儿易发生胆汁瘀滞综合征，常在生后在生后3 34 4周开始出现阻塞性黄疸，直接胆红素显著升高。周开始出现阻
49、塞性黄疸，直接胆红素显著升高。防治措施包括，尽可能早期肠内喂养，减少肠道外营养的剂防治措施包括，尽可能早期肠内喂养，减少肠道外营养的剂量和时间，防治感染，口服或静脉使用利胆中药。量和时间，防治感染，口服或静脉使用利胆中药。十三、早产儿视网膜病的防治1 1积极预防积极预防2 2早期诊断：建立早期诊断：建立ROPROP筛查制度，由熟练的眼科医师筛查制度，由熟练的眼科医师进行筛查进行筛查vv筛查对象：出生体重筛查对象：出生体重2000g2000g的早产儿，不论是否吸的早产儿，不论是否吸过氧都应列为筛查对象过氧都应列为筛查对象vv筛查时机：生后第筛查时机：生后第4 4周或矫正胎龄周或矫正胎龄3232周
50、开始周开始vv筛查方法：用间接眼底镜或眼底数码相机检查眼底筛查方法：用间接眼底镜或眼底数码相机检查眼底3 3早期治疗早期治疗十四、听力筛查早产儿易发生许多并发症，如缺氧、黄疸、酸中毒、早产儿易发生许多并发症，如缺氧、黄疸、酸中毒、低碳酸血症、感染等，需机械通气、长时间在低碳酸血症、感染等，需机械通气、长时间在NICUNICU监护治疗，这些因素可促使发生听力障碍，因此，监护治疗，这些因素可促使发生听力障碍，因此，对早产儿应常规应用耳声发射进行听力筛查对早产儿应常规应用耳声发射进行听力筛查生后生后3d3d、30d30d各查各查1 1次次如筛查未通过，需做脑干诱发电位检查，做到早期如筛查未通过，需做