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1、届高考化学有机化合物的结构与性质烃复习 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望5.能根据有机化合物的命名规则，命名简单的有机化合物。6.能列举事实说明有机分子中基团之间存在的相互影响。7.烃的分类、结构与性质。8.了解有机物在反应时是怎样断键的，原子和原子团又是怎样组成新键的。9.理解有机反应的特点和实质，结合具体反应加深对有机反应类型的认识。10.握醇、酚、醛、酮的构成及它们的化学性质与用途。11.掌握羧酸、酯的构成、性质及用途。12.分清醇、酚、醛、酮
2、、羧酸、酯的转化关系及相应的化学反应方程式。13.了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。14.了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链 节和单体。15.了解加聚反应和缩聚反应的特点。16.了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。17.了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。热 点 透 视 1.有机化合物分子式的确定和简单有机物的命名。2.能够根据有机物的结构特点判断有机物的官能团。3.利用科学手段确定有机物结构，能够识别和分析简单的图谱。4.根据有机化合物的化学式书写有机物的同分异构体。5.烃的化学性质。6.官能团的定义及不同类别的衍
3、生物相互转化的条件。7.掌握烃的含氧衍生物的性质和用途。8.当今能源紧缺，开发生物能源势在必行，特别是糖类物质的综合利用。9.合成有机高分子化合物在各个领域中的应用，也是考题联系社会和生产实际的 一种手段。高 考 预 测本选修模块的考查模式基本固定，所以复习时应重视各知识间的联系。课时课时1 1 有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质 烃烃1按碳的骨架分类2按官能团分类(1)相关概念烃 的 衍 生 物：烃 分 子 里 的 被 其 他 所代替，衍生出一系列新的有机化合物。官能团：决定化合物特殊性质的 。氢氢原子原子原子或原子原子或原子团团原子或原子原子或原子团团(2)有机物的主要类别、官能
4、团类别官能团结构及名称类别官能团结构及名称烷烃烯烃 炔烃 芳香烃卤代烃X(X表示卤素原子)醇OH(羟基)酚醚 醛 酮 酯 羧酸(3)乙炔的化学性质A氧化反应a 乙 炔 燃 烧 的 化 学 方 程 式：2C2H2 5O2 4CO22H2Ob 乙 炔 燃 烧 时 火 焰 并 。因为 。c点燃乙炔时应先 ；乙炔和空气的混合物遇火时可能发生 。d氧炔焰温度可达 以上，可用氧炔焰来 或 金属。e乙炔能(填“能”或“不能”)被酸性KMnO4溶液氧化，将乙炔通入酸性KMnO4溶液中，溶液的紫色 。明亮明亮伴有伴有浓浓烈的黑烟烈的黑烟验纯验纯爆炸爆炸3000焊焊接接切割切割逐逐渐渐退去退去乙炔的含碳量较高的缘
5、故乙炔的含碳量较高的缘故B.加成反应a将乙炔通入Br2的CCl4溶液中现象：。方程式：，。b与H2、HCl等发生加成反应的方程式CHCH 。CHCHHCl 。c利用CH2=CHCl制聚氯乙烯 溴的四溴的四氯氯化碳溶液退色化碳溶液退色CHCHBr2CHBr=CHBrCHBr=CHBrBr2CHBr2CHBr22H2C2H6CH2=CHCl(4)乙炔的实验室制法A药品：。B方程式：。C收集方法：。D注意的问题a实验时，要用 代替 ，目的是。CaC2、H2OCaC22H2OC2H2Ca(OH)2排水法排水法饱饱和食和食盐盐水水水水减小反减小反应应速率，以便得到平速率，以便得到平稳稳的乙炔气流的乙炔气
6、流b取用电石要用 夹取，切忌用手拿电石，且取用电石后，盛电石的试剂瓶要及时密封，否则 。c如果在大试管中制取，大试管管口最好 ，以防止 。d实验室中不用 (填仪器名称)制取乙炔，主要原因是：。e由电石制得的乙炔中往往含有 等杂质，使混合气体通过盛有CuSO4溶液的洗气瓶可使杂质除去。镊镊子子电电石与空气中的水蒸气反石与空气中的水蒸气反应应而失效而失效放放团团棉花棉花生成的泡沫从生成的泡沫从导导气管中气管中喷喷出出启普启普发发生器生器CaC2与水反与水反应应太太剧剧烈，无法使反烈，无法使反应应自行停止自行停止反反应应放放热热；H2S、PH3(5)炔烃a分子中含有 的一类 称为炔烃。乙炔的同系物的
7、通式为CnH2n2(n2)。b物理性质：同烷烃和烯烃类似，随着碳原子数的增加其沸点和密度都增大。c 化 学 性 质：同 乙 炔 相 似，容 易 发 生 反应 反应等，能使 溶液及 溶液退色。碳碳碳碳叁键叁键脂肪脂肪烃烃加成加成氧化氧化Br2的的CCl4酸性酸性KMnO4d烃的来源及其应用来源条件产品石油常压分馏石油气、汽油、煤油、柴油等减压分馏润滑油、石蜡等催化裂化、裂解轻质油、气态烯烃催化重整芳香烃天然气甲烷煤干馏芳香烃直接或间接液化燃料油、化工原料3.芳香烃(1)芳香烃是分子中含有苯环的烃。(2)苯的同系物：苯分子中的一个或几个氢原子被饱和烃基所代替得到的烃。通式为 。CnH2n6(n6)
8、1烷烃的命名(1)习惯命名法a碳原子数在十以内：依次用 来表示。b碳原子数在十以上：用 表示。c碳原子数相同(即同分异构体)：用“正”、“异”、“新”来区别。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十一、十二、十三十一、十二、十三数字数字(2)系统命名法命名原则如下：a选 (最长碳链)，称某烷b编 (最小定位)，定支链c取 ，写在前，注位置，短线连d不同基，简到繁，相同基，合并算另外，常用甲、乙、丙、丁表示 ，用一、二、三、四表示 的数目，用1、2、3、4表示 所在的碳原子位次。主主链链碳位碳位代基代基主主链链碳原子数碳原子数相同取代基相同取代基取代基取代基
9、如 命名为：2,2二甲基丙二甲基丙烷烷2,5二甲基二甲基3乙基己乙基己烷烷命名命名为为：2烯烃和炔烃的命名(1)选主链、定某烯(炔)：将含有双键或叁 键 的 最 长 碳 链 作 为 主 链，称 为“”或“”。(2)近双(叁)键，定号位：从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。某某烯烯某炔某炔(3)标双(叁)键，合并算：用 标明双键或叁键的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示 或 的个数。例如：阿拉伯数字阿拉伯数字双双键键叁键叁键3苯的同系物的命名(1)习惯命名法如 称为 ，C2H5称为 ，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：、。甲苯甲苯乙苯乙
10、苯对对二甲苯二甲苯邻邻二甲苯二甲苯间间二甲苯二甲苯(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号 给 另 一 甲 基 编 号，则 邻 二 甲 苯 也 可 叫 做 ，间二甲苯叫做1,3二甲苯，对二甲苯叫做1,4二甲苯。1,2二甲苯二甲苯1有机化合物中碳的成键特征(1)有机化合物分子中都含有碳原子，碳原子的最外层有 电子，可以与其他原子形成 共价键。(2)碳原子还可以彼此间以 构成碳链或碳环。(3)碳原子之间可以是单键()，也可以是双键()或叁键()。四个四个四个四个共价共价键键2有机化合物的同分异构现象和同分异构体(1)同分异构现象化合物具有相同的
11、，但由于 不同，因而产生了 上的差异的现象。(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。(3)同分异构体的类别a碳链异构：碳链骨架不同。b位置异构：官能团的位置不同。c官能团异构：具有不同的官能团。分子式分子式原子排列方式原子排列方式结结构构1一般来说，有机物在O2中或空气中完全燃烧，各元素对应的产物是：C ，H 。某有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，则该有机物中一定含有 两种元素，但也有可能含有氧元素。若要确定该有机物是否含有氧元素，可先根据CO2的质量计算出碳元素的质量，据H2O的质量计算出氢元素的质量，然后将碳、氢元素的质量与该有机物的质量进行比较，若两者质量相同，则该有
12、机物只含碳、氢两种元素，有机物为烃；若两者不相等，则该有机物为烃的含氧衍生物，氧元素的质量 (碳元素的质量氢元素的质量)。CO2H2O碳、碳、氢氢有机物的有机物的质质量量2 确 定 有 机 物 相 对 分 子 质 量 的 方 法 有 、相对密度法、质谱法。3鉴定有机物结构方法有 和 。化学方法以官能团的特征反应为基础，鉴定出官能团，还要制备它的衍生物以进一步确认该未知物。鉴定有机物结构的物理方法有质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱。密度法密度法化学方法化学方法物理方法物理方法1烯烃(1)定义和物理性质分子中含有一个 的一类 叫烯烃。含有 个碳原子的烯烃常温下是气态，烯烃随着分子中碳原子数的
13、递增，其沸点和密度都 。(2)组成和结构烯烃的通式可以表示为 。其结构特点是 ，为链烃。碳碳双碳碳双键键24增大增大CnH2n(n2)含一个碳碳双含一个碳碳双键键链烃链烃(3)化学性质烯烃的化学性质与 类似，可以发生 、和 等。烯烃 使酸性KMnO4溶液退色。乙乙烯烯加成加成氧化氧化加聚加聚能能2乙炔和炔烃(1)乙炔的分子组成和结构乙 炔 的 分 子 式 为 ，电 子 式 为 ，结构式为 结构简式为 ，分子构型为 ，(填“极性”或“非极性”)分子，键角180。C2H2HCCHCHCH直直线线形分子形分子非极性非极性(2)乙炔的物理性质纯净的乙炔是 色 味的气体，微溶于水，易溶于有机溶剂。俗名：
14、。(3)乙炔的化学性质氧化反应a 乙 炔 燃 烧 的 化 学 方 程 式：2C2H25O24CO22H2Ob 乙 炔 燃 烧 时 火 焰 并 。因为 。无无无无电电石气石气明亮明亮伴有伴有浓浓烈的黑烟烈的黑烟碳没有完全燃碳没有完全燃烧烧的的缘缘故故乙炔的含碳量乙炔的含碳量较较高，高，3二甲苯的同分异构体 4苯的同系物的化学性质(1)甲苯的硝化 (2)甲苯的氧化甲苯能使酸性KMnO4溶液 。退退色色【例1】主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有()A2种 B3种 C4种 D5种解析：主链为5个C原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃只能是 ，共2种。答案：A1同分异构体概念的理解(1)分子结构
15、式的写法与分子真实结构的差别。如 和 是同种物质，而不是同分异构体。(2)同分异构体的分子式、相对分子质量、最简式都相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与HCHO；最简式相同的化合物也不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6。(3)同分异构体结构不同，可以是同一类物质，也可以是不同类物质。(4)同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素CO(NH2)2，有机物和氰酸铵(NH4CNO，无机物)互为同分异构体。2同分异构体的书写方法一般先写碳链异构，再写位置异构，最后考虑官能团异构。烷烃只存在碳链异构，其写法一般采用“减链法”，可概括为“两
16、注意，四句话”。(1)两注意：选择最长的碳链为主链；找出中心对称线。(2)四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列对邻到间。下面以C6H14为例说明：先写直链结构：CCCCCC(略去氢原子及相应价键)再减一个碳原子并移动位置：减两个碳原子并移动位置：3同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住已掌握的常见的异构体数目，例如：凡只含一个碳原子的分子均无异构体。甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3四甲基丁烷(看作C2H6的六甲基取代物)、苯、环己烷、C2H2、C2H4等分子的一卤代物只有1种；丁烷、丁炔、异丙基、丙醇有2种；戊烷、丁烯、戊炔有3种；丁基、C8
17、H10(芳烃)有4种。(2)基元法：如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种。(3)换元法：即有机物A的n溴代物和m溴代物，当mn等于A中的氢原子数(不含支链)时，则n溴代物和m溴代物的同分异构体数目相等。例如二氯苯C6H4Cl2有3种，当二氯苯中的H和Cl互换后，每种二氯苯对应一种四氯苯，故四氯苯也有3种。(4)等效氢法：即有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种，这是判断该有机物一元取代物种数的方法之一。等效氢一般判断原则：同一碳原子上的H是等效的；同一碳原子上所连甲基上的H是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。1根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是()A
18、.3 B4 C5 D612345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16解析：分析图表得出规律，1、2组、3、4组、5、6组，7、8组H原子个数相差4，第5种物质分子式C5H12，有3种同分异构体 CH3(CH2)3CH3 。答案：A2有下列各组物质：AC60与金刚石 BH和D(1)_组 两 物 质互为同位素。(2)_组 两 物 质互为同素异形体。(3)_组 两 物 质互为同系物。(4)_组 两 物 质互为同分异构体。(5)_组 两 物 质是同一物质。答案：(1)B(2)A(3)C(4)D(5)E、F【例2】已知乙烯分子是平面结构，因此1,2二氯乙烯可以形成 和 两种
19、不同的空间异构体。下列各物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是()A1丁烯 B丙烯 C2甲基2丁烯 D2氯2丁烯解析：由题意可知，只要 双键的碳原子上连接两个不同的取代基，就存在空间异构体。显然，只有2氯2丁烯存在空间异构体，选D。答案：D1药品：浓H2SO4、乙醇反应原理：CH3CH2OH CH2=CH2H2O装置类型：液液(固)气体2操作(1)浓H2SO4乙醇混合物的配制：将浓H2SO4小心地加入乙醇中，边加边搅拌；浓H2SO4和乙醇的体积比为31；(2)要加入沸石(或碎瓷片)；(3)加热升温要迅速，要使反应混合物温度迅速超过140，达到170左右；(4)实验结束时，应先撤导气管，后撤酒
20、精灯。特别提醒(1)向烧瓶中加入反应物的正确顺序是：先加乙醇再慢慢注入浓H2SO4，类似于浓硫酸的稀释。(2)加热时应迅速升到170，因140发生副反应：2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3H2O。(3)浓硫酸作用：催化剂、脱水剂。(4)在加热过程中，反应混合液的颜色由无色逐渐变成棕色，甚至变成黑褐色。原 因 是 乙 醇 被 氧 化：C2H5OH 2H2SO4(浓)2C2SO25H2OC2H2SO4(浓)CO22SO22H2O所以制取的乙烯中还可能混有CO2、SO2等杂质气体。3下列各组物质中的最简式相同，但既不是同系物，也不是同分异构体的是()A乙烯和苯 B1丁烯和环己烷 C丁炔和
21、1,3丁二烯 D二甲苯和甲苯解析：乙烯和苯的最简式不同；丁炔和1,3丁二烯的分子式均为C4H6，二者互为同分异构体；二甲苯和甲苯结构相似，组成上相差一个CH2基团，二者为同系物；1丁烯和环己烷的最简式均为CH2，但二者既不是同系物，又不是同分异构体。答案：B4.把1 L含乙烯和H2的混合气体通过镍催化剂，使乙烯和H2发生加成反应，完全反应后，气体体积变为y L(气体体积均在同温、同压下测定)。若乙烯在1 L混合气体中的体积分数为x%，则x和y的关系一定不正确的是()Ay1x%By11x%Cy1x%0.5 Dy(11x%)0.5解析：CH2=CH2H2 CH3CH3V 1 1 11若x%50%，
22、乙烯与H2恰好完全反应，y1x%。若x%0.5。若x%50%，反应后乙烯有剩余，y1(1x%)x%0.5。答案：D【例3】(2008全国理综，6)2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述中不正确的是()A分子中碳原子不在一条直线上 B光照下能够发生取代反应C比丁烷更易液化 D是石油分馏的一种产品解析：丙烷分子结构为锯齿形，三个碳原子不在同一条直线上；丙烷光照条件下可以发生取代反应，这是烷烃的通性；丙烷和丁烷都是分子晶体，丁烷的相对分子质量大于丙烷，因此丁烷的沸点较高，丁烷更易液化；石油分馏的产物是各种烃的混合物，因此只有C不正确。答案：C各类有机物随键型不
23、同、分子的空间结构各不相同；但也有一定的规律1饱和碳原子为中心的四个价键上所连接的其他原子，与中心碳原子构成 正四面体结构，键角等于或接近10928。2具有CC结构的分子，以 为中心，与周围4个价键所连接的其他原子共处在同一平面上，键角等于或接近120。3具有CC结构的有机物分子，与叁键上两个碳原子相连接的其他原子，共处在一条直线上。4具有苯环结构的6个碳原子与周围直接相连接的其他原子共12个原子共处在一个平面上。5 分子中最多可能有多少个原子共处于同一平面()A18 B19 C20 D21解析：将原有机物的结构简式改写为：已知CH4、C2H2、C2H4、分子的空间构型和CH3(或CF3)中的
24、单键能旋转，即CH3(或CF3)上最多有2个原子(包括一个碳原子和一个氢原子)能落到题目提供的该平面上。因此，最多可有20个原子共平面。答案：C6.下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是()解析：B项中CH2CH3基团可以通过旋转而位于萘环所处的平面上；D项中，同时连在两个苯环上的那个碳原子，如果它和苯环共平面，则它连接的CH3和H，必然一个在环前，一个在环后，因此甲基碳原子不可能再在苯环平面上。答案：D【例4】(2008全国理综，8)下列各组物质不属于同分异构体的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇 B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷 D甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：甲基丙烯酸的结
25、构简式为 ，分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH2CH2CH3，其分子式为C4H8O2，因此二者不是同分异构体。答案：D1在进行有机物的命名时，最关键的是要选准主链和编好碳号。2烃基(1)烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烃基一般用“R”表示。烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基。如CH3叫甲基，CH2CH3叫乙基，它们都属于烷基。(2)烃基的书写烷基一般指一价基，当碳原子数较多时，可能存在异构现象，如丙烷去掉一个氢后，可形成CH3CH2CH2正丙基和CH3CHCH3异丙基两种不同结构。以烃作母体。去氢原子后形成半键，即烃基。如C4H9的书写：3.烃的衍
26、生物命名有机化合物的命名，是以烷烃的命名为基础的，简单来说，烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名时，一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤，下面我们主要介绍烃的衍生物的命名：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名，因为在这些有机物中，都含有官能团，所以在选母体时，如果官能团中没有碳原子(如OH)，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子(如CHO)，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子，在编序号时，应尽可能让官能团或取代基的位次最小。如：卤代烃：醇：酚：醛：羧酸：酯：CH3COOC2H5乙酸乙酯；HCOOC2H5甲
27、酸乙酯。注意：在命名环状化合物时，通常选择环作为母体。如 甲基环己烷。醛、羧酸的命名中，因为醛基和羧基总是在碳链末端，所以不会出现“某醛”或“某酸”，而是直接称“某醛”或“某酸”。当然有其他取代基的，也要指出来，例如：3羟基丁醛。7下列有机物命名正确的是()解析：A项物质(烃)的正确命名应为2甲基丁烷；C项应为对二甲苯；D项应为2甲基丙烯。答案：B8下列有机物命名正确的是()A3,3二甲基丁烷 B3甲基2乙基戊烷C2,3二甲基戊烯 D3甲基1戊烯解析：判断有机物的名称是否正确，可按相应的名称依据命名规则写出结构简式，然后再依命名规则重新命名，看是否与原名称相同。A项，结构为 ，根据从离支链较近
28、的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为2,2二甲基丁烷，A不正确；B项，结构为 ，主链碳原子为6而不是5，命名为戊烷不正确，名称应为3,4二甲基己烷，B不正确；C项，结构可为 ，也可为 等，命名为2,3二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，则C名称不正确；D项，结构为 ，符合命名原则。答案：D【例5】将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离，可采取如下图所示方法和操作：写 出 物 质(a)和(c)的 化 学 式：a_；c_；写出分离方法和的名称：_；_；混合物加入溶液(a)反应的化学方程式_；下层液体b通入气体c反应的化学方程式_。分离出的苯酚含在_中。解析：苯酚的分离提纯应利用其弱酸
29、性，苯酚与NaOH反应，生成 溶液，通入足量CO2，分液即可。答案：NaOHCO2分液蒸馏 NaOH H2O CO2H2O NaHCO3下层物质e中 1.常见分离和提纯的方法(1)蒸馏是分离和提纯互溶液体混合物的常用方法。其原理是利用有机物和杂质的沸点相差较大，采用加热蒸馏再冷凝的方法分离提纯有机物。蒸馏除要求要分离的液体混合物中各组分的沸点要相差较大外，还要求热稳定性较强。实验室中作蒸馏实验时，所用仪器有：铁架台(带铁圈铁夹)、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、锥形瓶、接受器(尾管)，操作时要注意水银球位置，冷凝水的流向，蒸馏烧瓶中加沸石。(2)重结晶是提纯固体有机混合物的常用方法。
30、其原理是利用混合物中各组分在溶剂中溶解度随温度变化相差较大，采用冷却法和蒸发法两种方法分离混合物。某有机物在热溶液中溶解度较大，冷溶液中的溶解度较小，冷却时易于结晶析出。结晶法分离混合物往往和过滤一起使用。(3)萃取是利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从另一种溶剂中提取出来的方法，萃取法分离提纯混合物往往和分液一起使用。2方法实例方法不纯物质(括号内为杂质)除杂试剂简要实验操作方法及步骤洗气甲烷(氯化氢)水或氢氧化钠溶液将混合气通过盛有水或氢氧化钠溶液的洗气瓶乙烷(乙烯)溴水将混合气通过盛有溴水的洗气瓶分液苯(苯酚)氢氧化钠溶液混合后振荡、分液，取上层液体苯酚(苯)氢
31、氧化钠、二氧化碳混合后振荡、分液，取下层液体，通入足量CO2再分液，取油层液体乙酸乙酯(乙酸)饱和碳酸钠溶液混合后振荡、分液，取上层液体乙酸乙酯(乙醇)同上或水混合后振荡、分液，取上层液体溴乙烷(乙醇)水混合后振荡、分液，取下层液体溴苯(溴)氢氧化钠溶液混合后振荡、分液，取油层液体蒸馏乙醇(水)生石灰混合后加热、蒸馏，收集馏分乙醇(乙酸)氢氧化钠混合后加热、蒸馏，收集馏分乙醇(苯酚)氢氧化钠混合后加热、蒸馏，收集馏分乙醇(乙酸乙酯)氢氧化钠先加NaOH，后蒸馏，收集馏分盐析油脂的皂化产物中分离出高级脂肪酸钠氯化钠混合搅拌后，静置，取上层物质，过滤、干燥分馏 汽油(柴油)加热，由温度计控制3.原
32、则(1)不增(不引入新的杂质)。(2)不减(不减少被提纯物质)。(3)易分离(被提纯物与杂质易分离)。(4)易复原(被提纯物易复原)。4.在分离和提纯时要注意以下几点(1)除杂试剂需过量(2)过量试剂需除尽(3)除去多种杂质时要考虑加入试剂的顺序(4)选择最佳的除杂路径9有机物的分离和提纯是有机化学研究的重要内容，分离和提纯下列物质所用的方法不正确的是()A酒精和水分液 B淀粉溶液中混有氯化钠用半透膜进行渗析C汽油和柴油分馏 D三氯甲烷和水分液答案：A10既要鉴别CH3CH3和CH2CH2，又要除去CH3CH3中的CH2CH2，下列试剂中最好的是()AKMnO4酸性溶液 BBr2的水溶液CBr2的CCl4溶液 DNaOH溶液答案：B