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1、川崎病诊治川崎病诊治川川崎崎病病(Kawasakidisease,KD)，又名皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)，1967年日本川崎氏首先报告，是急性自限性全身中小动脉系统血管炎，多侵犯冠状动脉，部分患儿形成冠状动脉瘤，其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓，甚至导致心肌梗死。KD颈部淋巴结肿大的特征颈部淋巴结肿大的特征l部位部位：以：以下颌角胸锁乳突肌起始部下方下颌角胸锁乳突肌起始部下方最多见。最多见。l性质性质：肿大淋巴结为：肿大淋巴结为非化脓性非化脓性。l颈部淋巴结显著增大者为颈部淋巴结显著增大者为多发性淋巴结多发性淋巴结（每个淋（每个淋巴结约巴结约1cm左右）左右）聚集聚集而成，与化脓性
2、淋巴结而成，与化脓性淋巴结（单个淋巴结）肿大不同，局部超声波检查可确（单个淋巴结）肿大不同，局部超声波检查可确认。认。诊断l符符合合上上述述主主要要症症状状项项以以上上者者即即可可诊诊断断，项项符符合合，但但在在病病程程中中经经二二维维超超声声心心动动图图或或心心血血管管造造影影证证实实有有冠冠状状动动脉脉瘤瘤（包包括括动动脉脉扩扩张张）者者亦亦可可诊诊断断。但疾病不能被其他已知疾病所解释。但疾病不能被其他已知疾病所解释。不完全型不完全型(非典型非典型)KD 的定义的定义不符合典型KD的诊断标准的KD患者被诊断为不完全型KD.包括：诊断标准中只有4项或3项，但UCG证明有冠状动脉瘤。具有6项诊
3、断标准中的4项，但可见冠状动脉壁辉度增强。同时要除外猩红热、渗出性红斑、出疹性病毒感染等发热性疾病。不完全型不完全型KD的临床特征的临床特征不完全型KD的主要症状表现率：颈部非化脓性淋巴结肿大表现率约为35%，不定形皮疹约为50%，口腔表现（口唇潮红、杨梅舌、口腔咽部黏膜弥漫性充血）约为65%，四肢末端变化约为70%。双侧眼球结膜充血约为75%。发病年龄：多见于小于6月-1岁或大于4岁儿童，尤其是年龄小于6个月者。（3 3）符合川崎病患儿的临床特征）符合川崎病患儿的临床特征 （参见（参见KDKD病临床表现的主要症病临床表现的主要症状和参考项目）状和参考项目）l 冠状动脉病变符合日本川崎病研究班
4、规定冠状动脉瘤的标准冠状动脉病变符合日本川崎病研究班规定冠状动脉瘤的标准 （5岁以下冠状动脉内径岁以下冠状动脉内径3mm，5岁以上冠状动脉内径岁以上冠状动脉内径4mm，或内径大于远端连接血管直径的或内径大于远端连接血管直径的1.5倍以上倍以上）（4）实验室诊断指标包括：）实验室诊断指标包括：血浆白蛋白血浆白蛋白3.0g/dl、贫血，贫血，丙氨酸转氨酶升高，丙氨酸转氨酶升高，病程病程7天后血小板天后血小板45万万/mm3，外周血白细胞计数外周血白细胞计数1.5万万/mm3，尿液白细胞尿液白细胞10个个/HP。（2 2）对于年龄）对于年龄6 6个月的婴儿，不明原因的发热个月的婴儿，不明原因的发热7
5、 7天，都应该进行天，都应该进行实验室检查，如果发现全身炎症反应的证据，即使患儿没有任何其实验室检查，如果发现全身炎症反应的证据，即使患儿没有任何其他的川崎病的临床表现，也应当对患儿进行超声心动图检查。他的川崎病的临床表现，也应当对患儿进行超声心动图检查。（6）在该诊疗策略中以下）在该诊疗策略中以下3种情况为种情况为UCG检查为阳性：检查为阳性：l 冠状动脉左前降支（冠状动脉左前降支（LAD）或右冠状动脉（）或右冠状动脉（RCA）z积分积分2.5；（1）由于对诊断川崎病尚缺乏金标准，因此这个诊断策略并不是）由于对诊断川崎病尚缺乏金标准，因此这个诊断策略并不是来自于循证的研究，而是基于临床专家的
6、一致意见。来自于循证的研究，而是基于临床专家的一致意见。（7）如果）如果UCG为阳性，对于为阳性，对于发热在发热在10天内天内的患儿应当给予正规治的患儿应当给予正规治疗，而对于疗，而对于发热超过发热超过10天天的患儿如果临床或实验室指标（如的患儿如果临床或实验室指标（如ESR、CRP）提示存在活动性的炎症反应也应正规治疗。）提示存在活动性的炎症反应也应正规治疗。l 或者符合以下冠状动脉病变特征中或者符合以下冠状动脉病变特征中3条：条：包括包括冠状动脉壁辉度增强冠状动脉壁辉度增强、冠状动脉变形冠状动脉变形（lack tapering）、）、左左心室功能下降心室功能下降、二尖瓣反流二尖瓣反流、心包
7、积液心包积液或或LAD或或RCA z积分为积分为22.5。（5）能够在做）能够在做UCG（超声心动图）前先给予治疗。（超声心动图）前先给予治疗。（8）典型的）典型的手足脱皮手足脱皮是开始于指趾尖。是开始于指趾尖。对对疑疑诊诊不不完完全全型型川川崎崎病病的的评评价价方方法法（1）发热5天，且具有2或3项临床指标（2）评价患儿特征（3）符合川崎病不符合川崎病评价实验室指标川崎病可能性不大CRP3.0mg/dl和ESR40mm/hCRP3.mg/dl和/或ESR40mm/h如持续发热每日观察病情3项辅助实验室标准（4）3项辅助实验室标准（4）继续发热2日不发热治疗和进行UCG检查（5）进行UCG检查
8、无脱皮典型脱皮（8）UCG检查阳性（6）UCG检查阴性不继续评价进行UCG检查（6）治疗（7）持续发热热退再次复查UCG请临床专家会诊除外川崎病LMCA(cm)RCA(cm)LAD(cm)其他的临床表现其他的临床表现心血管系统：心血管系统：充血性心力衰竭、心肌炎、心包炎及瓣膜反流冠状动脉病变中等大小的非冠状动脉瘤雷诺现象外周坏疽骨骼肌肉系统骨骼肌肉系统关节炎、关节痛消化系统消化系统腹泻、呕吐、腹痛肝功能异常胆囊水肿中枢神经系统中枢神经系统易激惹无菌性脑膜炎感音神经性耳聋 泌尿生殖系统泌尿生殖系统尿道炎或尿道口炎 其他表现其他表现卡介苗处红斑变硬反应前葡萄膜炎（轻度）腹股沟脱屑性皮疹肛周脱皮胆囊
9、肿大（腹部超声检查）胆囊肿大（腹部超声检查）胆囊肿大与血管炎导致胆囊壁和胆囊管黏膜水肿有关。胆囊肿大与血管炎导致胆囊壁和胆囊管黏膜水肿有关。l KD伴发胆囊肿大，发生率约占伴发胆囊肿大，发生率约占5%20%。lSuddleson等报道等报道117例例KD经腹部超声波检查经腹部超声波检查16例胆囊肿例胆囊肿大（大（13.7%）。年长儿童多见（平均）。年长儿童多见（平均5岁），男性多见岁），男性多见（M/F3/1）；张伟等对）；张伟等对465例例KD腹部超声波检查腹部超声波检查26例胆例胆囊肿大（囊肿大（5.6%）。）。l 典型病例多在病程典型病例多在病程7天左右证明胆囊肿大。天左右证明胆囊肿大。
10、l 腹部超声波显像：胆囊壁呈水肿性肥厚（胆囊壁正常腹部超声波显像：胆囊壁呈水肿性肥厚（胆囊壁正常在在2mm以下），胆囊内腔显著扩大。以下），胆囊内腔显著扩大。小儿不同年龄胆囊正常值小儿不同年龄胆囊正常值年龄胆囊内腔长径直长轴纵断面积胆囊壁厚径（mm）(cm2)(mm)30天18.64.40.60.281.00.11-5月23.54.71.380.831.00.26-11月34.85.43.060.851.00.21-2岁38.86.43.550.7830mg/dl、血肌酐1.5mg/dl)。粪便细胞培养和血清抗体(凝集价)上升160倍以上有助本病诊断。2、慢性活动性EB病毒感染：近年发现本病的
11、散发病例，临床表现可类似川崎病亦可并发冠状动脉瘤。本病的特征：病程持续3个月以上或反复出现单核细胞增多症临床表现；EB病毒特异抗体：抗VCA-IgG抗体增加(1280)，抗EA抗体阳性；外周血易检测出EBV基因；重型有持续高热，肝脾肿大、肝功能异常显著和全血减少。KD和心血管并发症心脏和冠状动脉(coronary artery,CA)受累多发生在起病16周。心血管病变主要涉及全身中小动脉及心脏，尤其是冠状动脉多被侵犯，部分患儿可形成冠状动脉瘤，如冠状动脉瘤发生钙化、狭窄及血栓，可导致心肌梗死甚至猝死。KD心血管并发症表现谱冠状动脉(%)一过性扩张(急性期)247/932(26.7)冠状动脉瘤2
12、63/1545(17.0)19911993(IVGG-原田计分)14/190(7.3)全身动脉瘤(腋、髂、肾等)23/1545(1.7)心包炎或心包积液212/1235(17.1)心肌炎50%(可能)心肌梗死21/1545(1.3)死亡8/1545(0.5)冠状动脉瘤的类型弥漫型球囊状型梭状型小瘤或扩张型 KD的自然病史一过性扩张早期退缩冠状动脉炎冠状动脉瘤(20%)Kawasak动脉炎全身动脉炎(2%)瓣膜炎心包炎(18%)心肌炎(50%)二尖瓣闭锁不全(1%)主动脉瓣闭锁不全(2%)心肌纤维化肱，髂，肾，肠系膜动脉手指坏死 肾血管性高血压 肠梗阻瘤消退(10%)早期动脉硬化死亡(0.8%)
13、缺血性心脏病(34%)心肌梗死(1%)冠状动脉瘤冠状动脉炎多致冠状动脉扩张，其中一部分发展为冠状动脉瘤(coronaryarteryaneurysms,CAA)，是川崎病最严重的并发症。冠状动脉瘤的发病率为15%30%(急性期未治疗者)。冠状动脉瘤的诊断冠状动脉瘤临床表现常无心血管系统症状和体征，胸部X线和心电图检查无特异改变，目前诊断冠状动脉瘤的方法：冠状动脉造影二维超声心动图多层螺旋CT，双源CT、电子束CT磁共振冠状动脉造影。冠状动脉瘤的部位二维超声心动图(2D-Echo)检查l有有效效的的无无创创性性方方法法。重重复复性性好好，其其特特异异性性、敏敏感感性性与与冠冠状状动动脉脉造造影影
14、相相比比分分别别为为97%及及100%。但但二二维维超超声声心心动动图图检检查查对对于于冠冠状状动动脉脉瘤瘤远远端端以以及及狭狭窄窄，或或阻阻塞塞病病变变是是不不敏敏感的感的。l我国研究显示，正常儿童冠状动脉主干，我国研究显示，正常儿童冠状动脉主干，年龄：岁年龄：岁2.5mm,9岁岁3mm岁岁mm,5岁岁以以上上儿儿童童mm，或或内内径径大大于于近近端端连连接接血血管管直直径径的的1.5倍以上。倍以上。deZorzi等专家用体表面积对冠状动脉内径测值进行校正，即同一体表面积冠状动脉内径测同一体表面积冠状动脉内径测值超过正常均数的标准差值超过正常均数的标准差为Z积分积分，任何年龄Z积分大于或等于
15、积分大于或等于2.5可视为冠状动脉扩张。左冠状动脉瘤(LCAn)和右冠状动脉瘤(RCAn）主动脉根部短轴切面(2D-Echo)电子束CT示冠状动脉三维重建投影像(川崎病并发冠状动脉瘤)左上：左冠状动脉造影示冠状动脉瘤左下：右冠状动脉造影示冠状动脉瘤并发血栓(箭头指示)右：EBCT三维重建冠状动脉投影像示左、右冠状动脉瘤并发血栓(箭头指示磁共振冠状动脉造影（magneticresonancecoronaryangiography,MRCA）Suzuki等对KD并发冠状动脉瘤（CAG和2D-Echo证实）34例患者（48处），采用MRCA检测，其敏感性、特异性均为100。对远端动脉瘤亦敏感。冠状动
16、脉瘤（CAA）并发心肌梗死川崎病发生心肌梗死的高危因素有冠状动脉瘤的最大直径8mm以上；冠状动脉瘤形态为球囊状型、弥漫型、念珠状型；急性期发热持续21天以上；急性期单独使用糖皮质激素；发病年龄2岁以上多于病程1年内(142/195例，72.8%)发生，27.2%在病程1年后发生。CAA并发心肌梗死临床表现根据Kato对川崎病并发心肌梗死195例临床分析，临床表现有以下特点：v多在休息安静或睡眠中突然发生（63%）；v多表现为休克、强烈哭叫、胸痛及腹痛、呕吐等消化道症状，婴幼儿主诉胸痛者少(可能与年龄有关)，亦可表现呼吸困难、心力衰竭及心律失常；v无症状者占较大比例(占37%，73/195)，此
17、为川崎病并发心肌梗死的特征；vKD发生心肌梗死高危因素，患儿出现休克、胸痛及消化道症状，应考虑心肌梗死的可能。梗死部位、闭塞冠状动脉部位的诊断左前降支闭塞主要反映在I、aVL、VV导联；右冠状动脉和左回旋支闭塞主要反映在、aVF导联;对后壁范畴内的后下壁（高位后壁）、正后壁、侧后壁心肌梗死进行定位诊断，应增加左侧V7、V8、V9胸前导联。冠状动脉瘤并发冠状动脉狭窄病变川崎病并发冠状动脉狭窄多导致缺血性心脏病，但引起劳力性心绞痛少见，多为无症状性心肌缺血。冠状动脉狭窄诊断冠状动脉狭窄诊断主要依靠CAG,下列检查有助于诊断：v多巴酚丁胺(DOB)负荷超声心动图：DOB负荷后（需氧增加）评价室壁运动
18、功能，以检测KD并发冠状动脉狭窄。冠状动脉瘤破裂伴心包积血突然发病，心源性休克，心包压塞，甚至猝死(北京市儿童医院报道1例11个月男孩，高热持续3周，第4周仍低热，于病程28天猝死，尸检CA全层炎症，双侧CAA伴RCAA破裂)。KD并发全身(体)动脉瘤(systemic artery aneurysms,SAA)KD并发SAA发生率占1.7%(27/1545例)；KD并发SAA患者均伴随有CAA，故并发ASS者均可确认CAA病变存在。KD并发CAA135例中伴SAA19例(51个动脉瘤)，主要部位：腋、髂、肾和肠系膜动脉等。KDKD并发全身并发全身(体体)动脉瘤的动脉瘤的主要部位KD并发心肌炎
19、、心包炎(心包积液)和心瓣膜炎KD并发心肌炎：多发生病程12周内，发生率50%(心内膜心肌活检证实)，临床以轻症或亚临床表现为主，多数无特异症状，诊断较困难。ECG：P-R或Q-T间期延长，ST-T改变、低电压等提示心肌炎，LV收缩功能轻度降低（超声心动图）；心力衰竭或心源性休克罕见。KD急性期血清cTnI、cTnT和CK-MBmass(质量)升高，提示心肌炎或心肌损伤。67Ga心肌显像(炎症病变)和MRI显示心肌间质水肿均可提示心肌炎。KD并发心包积液(心包炎)多发生病程1-2周内，发生率平均为25%；多为急性期一过性少量心包积液(2D-Echo证实)，临床多无症状，未见有慢性及缩窄性心包炎
20、的报道；少数病例可有大量心包积液(急性早期-血性浆液性)或心脏压塞(急性后期-浆液性)。KD并发心瓣膜炎二尖瓣或主动脉瓣反流（暂时、轻度）偶见二尖瓣或主动脉瓣关闭不全2D-Echo(四腔切面)示心包积液RCAn：右冠状动脉瘤；PE：心包积液(5月，男性治疗本病尚无特异疗法急性期治疗治疗目的：控制全身非特异性血管炎症，防止冠状动脉瘤形成及血栓性闭塞。阿司匹林(ASA)：为治疗本病首选药物，它具有抗炎、抗血小板作用。其作用机制是抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成。日本学者推荐中等剂量，即口服剂量为3050mg/(kg.d)，热退后数日35mg(kg.d)，每日1次，一般持续用药达3个月，全视冠状动脉
21、有无损害决定。有 肝 损 害(ALT、AST升 高)时，可 改 用 氟 比 洛 芬(flurbiprofen)，口服剂量为24mg/(kg.d),分3次服。美国心脏协会(AHA)提出，推荐大剂量ASA，口服剂量为 80-100mg/(kg.d)，持 续 用 药 至 病 程 14天，以 后35mg/(kg.d)，至病程68周。但大剂量ASA抑制内皮细胞环氧化酶阻止PGI2合成，促进血小板聚集；损伤肝细胞。国内一般多采用中等剂量ASA。急性期治疗大剂量静脉注射丙种球蛋白(Intravenousgammaglobulin，IVGG).目前研究认为发病7-10天使用丙球为治疗川崎病的最佳时机，而发病5
22、天内使用丙球是否能取得好的效果还有待研究。对于发病超过10天的患儿，但但不不超超过过14 d，日本川崎病研究组认为：无无论论患患儿儿是是否否发发热热，只只要要仍仍有有全全身身炎炎症症反反应应表表现现，如如球球结结膜膜充充血血或或化化验验指指标标CRP升升高高，ESR增增快快，仍仍应应采采用用大大剂剂量量 IV IG及中剂量及中剂量ASA治疗；治疗；如患儿已超过如患儿已超过14 d，且已经不发热，也不存在，且已经不发热，也不存在全身炎症的表现，只需给予小剂量全身炎症的表现，只需给予小剂量ASA的抗凝的抗凝治疗治疗。3、IVGG的使用方法采用大剂量静脉注射丙种球蛋白治疗。国际上多推荐使用IVGG单
23、次剂量为2g/kg，1224小时输入，取得较好疗效。如果因患儿过分疲劳，也可采用1G/kg在4个小时给完，间隔4小时，再给1G/kg,4小时滴完。IVGG的不良反应寒战反应、面色苍白、荨麻疹、休克；偶可发生无菌性脑膜炎、溶血性贫血、DIC和促进血栓形成。伴有心肌损伤、心功能障碍患儿，使用IVGG单次剂量为2g/kg,应注意容量负荷导致的心力衰竭，输注速度宜缓慢。糖皮质激素Sundel等(2003年)为了探讨大剂量IVGG合用糖皮质激素追加治疗是否可以改善KD的预后所进行的随机对照实验研究.实验随机被分成两组,分别接受单一IVGG治疗(21例,2g/kg,10小时)或同时应用IVGG与甲泼尼龙冲
24、击治疗(18例,30mg/kg,单次)。所有患者均同时应用ASA治疗。结论:同时应用大剂量IVGG/ASA及甲泼尼龙冲击治疗急性期KD与单独应用IVGG/ASA方案相比,发热的恢复时间更短,血沉、CRP指标恢复更快。两组患者冠状动脉病变发生率无显著差异(随访6周,两组均无冠状动脉病变发生)。IVGG不反应者和对策IVGG不反应者不反应者l 指指发发病病39天天内内，大大剂剂量量IVGG治治疗疗KD后后发发热热(38)仍持续仍持续36小时、小时、l CRP、WBC等等检检查查未未显显著著改改善善者者（CRP、WBC降低率降低率3040%）。）。l热热退退2-7天天再再次次出出现现发发热热，并并伴
25、伴有有至至少少1项项川川崎崎病主要特征者。病主要特征者。KD对大剂量IVGG不反应者的判断发热不退（38）CRP未显著改善白细胞尤其是中性粒细胞未显著改善血浆白蛋白降低血小板减少血FDP-F/D-dimer和尿微球蛋白不下降UCG：冠状动脉壁辉度增强IVGG不反应者的对策重复使用IVGG：重复使用IVGG12g/kg。Kato等研究表明KD患儿首次IVGG不反应者占15.4%，重复使用的结果仍不反应者为7.5%。IVGG不反应者的对策糖皮质激素：Nonaka(2000年)对IVGG不反应者推荐甲强龙+IVGG联合治疗。甲强龙：IV剂量20mg/(kg.d)，分3次注入(oneshot)；IVG
26、G追加续用(总量原则上为12g/kg)；同时并用ASA和双嘧达莫，合用治疗后退热，CRP明显改善，改为P口服，每间隔1周剂量减半，总疗程3周。甲强龙合用治疗开始(治疗oneshot)后24小时内或病程8日仍不退热为超高危型，可选用乌司他丁治疗。IVGG不反应者的对策抗细胞因子疗法：KD患儿多呈“高细胞因子血症”(血TNF-、sTNF-R和sICAM-1呈高值，并发CAA者尤为显著)血浆置换(去除高细胞因子血症)：横田等对21例重症KD患儿，治疗效果表明：95%控制炎症有效(5%Albumin液置换，3日)已酮可可碱(pentoxifylline)：抑制多种炎症细胞因子(TNF-、IL-1、IL
27、-6)，KD临床随机研究表明：己酮可可碱可降低TNF-(水平，减少CA损害。二、急性期后治疗超声心动图检查冠状动脉正常者，可停用阿司匹林。冠状动脉有扩大者多为轻度(内径30min），继以 4400IU/（kgh)，2-6h 阿替普酶（r t-PA)IV 1.25mg/kg,剂量的10%在1-3min内注 入，余量在1.5h内滴注tisokinase(t-PA)冠状动脉 2.5万IU/kg(10min)IV 25万IU/kg,剂量的10%在 12min内注入,余量在1hr内滴注modiplase IV(单次)2.75万IU/kg(2-3min)(修饰型t-PA)冠状动脉病变的经皮冠状动脉介入治疗
28、目前,经皮冠状动脉介入治疗(perecutaneoustransluminalcoronaryintervention,PCI)对KD并发冠状动脉狭窄病变治疗的格局是以经皮冠状病变治疗的格局是以经皮冠状动脉腔内成形术动脉腔内成形术(perecutaneoustransluminalcoronaryangioplasty,PTCA)为基础为基础,充分利用冠充分利用冠状动脉内支架置入术状动脉内支架置入术(intracoronarystentimplantation),或应用其它PCI，如经皮冠状动脉腔内旋磨术(perecutaneoustransluminalcoronaryrotationala
29、blation,PTCRA)。经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）和冠状动脉内支架置入术PTCA即用经皮穿刺方法，通过球囊充盈使靶部位血管腔扩张的一种导管介入治疗技术现已成为冠状动脉（靶病变）血运重建的有效方法之一。PTCAPTCA适应证适应证:v患儿出现心肌缺血症状。患儿出现心肌缺血症状。v临临床床无无心心肌肌缺缺血血症症状状，但但心心脏脏负负荷荷试试验验（双双嘧达莫或多巴酚丁胺）有心肌缺血表现嘧达莫或多巴酚丁胺）有心肌缺血表现v负负荷荷试试验验未未显显示示心心肌肌缺缺血血证证据据，但但左左冠冠状状动动脉前降支（脉前降支（LADLAD）有）有75%75%以上的狭窄以上的狭窄v双支冠状动脉（不包
30、括前降支近端）病变双支冠状动脉（不包括前降支近端）病变PTCA可能造成球囊扩张引起的急性或频临闭塞、术后再狭窄和新冠状动脉瘤形成。故KD并发冠状动脉狭窄病变的PCIPCI多多采采用用以以球球囊囊扩扩张张为为基基础础，置置入入支支架架。冠状动脉内支架置入术后能保持较高的血管通畅率，并适用于节段性或范围较长的冠状动脉狭窄。可防止新冠状动脉瘤形成和再狭窄。冠状动脉旁路移植术（coronary artery bypass grafting,CABG）适应证：经冠状动脉造影证实：左冠状动脉主干高度阻塞(狭窄50%)；多支(23支)严重闭塞病变，尤其是合并左心功能不全（EF8mm)的处理预防巨大CAA内血
31、栓形成对策：服用抗血小板药（阿司匹林）基础上加用抗凝血药（华法令或低分子肝素）。（在肝脏微粒体内抑制纤维素依赖性凝血因子II、VII、IX、X的合成）首次剂量.1mg/(kgd)，次日，口服其后调整剂量，以维持目标为1.21.5华法林防止巨大CAA破裂KD急性期对巨大CAA（特别对IVIG不反应者）应紧密观察，尤其CAA内径25mm时，若进一步急速扩大，则CAA破裂危险增大。对策：休息、镇静糖皮质激素禁用受体阻滞剂：降低瘤内压力，防止CAA破裂心外科会诊：考虑CABG（急性期呈高度血管炎状态不宜手术）巨大CAA内血栓治疗巨大CAA内发现新血栓，尤其是游离血栓，应紧急积极处理，使用抗血小板药+抗
32、凝血药基础上加用血栓溶解（溶栓）疗法。阿司匹林阿司匹林+肝素或肝素或+低分子肝素低分子肝素（依诺肝素或达肝素）（依诺肝素或达肝素）+尿激酶或尿激酶或+阿替普酶阿替普酶35 mg/(kgd)负荷量负荷量50U/kg维持量维持量20U/(kgh)1mg/kgq12h,皮下注射皮下注射参见参见KD并发并发AMI溶栓治疗溶栓治疗同上同上KD并发急性心肌梗死治疗评估治疗评估（心肌再灌注治疗指征）急诊处理急诊处理l收入ICU/CCUl监测生命体征、ECG和SaO2l氧疗、镇痛（镇静）剂、建立静脉通道l出现急性并发症（心力衰竭、休克、心律失常、水l和电解质失衡等）应予积极治疗血栓溶解疗法经皮冠脉介入治疗谢谢 谢！谢！