《安顺关于成立制药装备公司可行性报告【参考范文】.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《安顺关于成立制药装备公司可行性报告【参考范文】.docx(120页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、泓域咨询/安顺关于成立制药装备公司可行性报告安顺关于成立制药装备公司可行性报告xxx有限公司目录第一章 筹建公司基本信息8一、 公司名称8二、 注册资本8三、 注册地址8四、 主要经营范围8五、 主要股东8公司合并资产负债表主要数据9公司合并利润表主要数据9公司合并资产负债表主要数据11公司合并利润表主要数据11六、 项目概况11第二章 项目背景分析16一、 制药装备市场需求状况及未来发展空间16二、 我国制药装备行业的发展阶段23三、 全力构建集聚平台26四、 全力培育企业主体27五、 项目实施的必要性28第三章 市场预测29一、 制药装备行业未来发展趋势29二、 行业发展机遇31第四章 公
2、司筹建方案36一、 公司经营宗旨36二、 公司的目标、主要职责36三、 公司组建方式37四、 公司管理体制37五、 部门职责及权限38六、 核心人员介绍42七、 财务会计制度43第五章 法人治理结构49一、 股东权利及义务49二、 董事52三、 高级管理人员56四、 监事58第六章 发展规划分析60一、 公司发展规划60二、 保障措施61第七章 项目选址分析63一、 项目选址原则63二、 建设区基本情况63三、 加大招商引资力度64四、 加强创新体系建设65五、 项目选址综合评价65第八章 风险风险及应对措施67一、 项目风险分析67二、 项目风险对策69第九章 项目环保分析72一、 编制依据
3、72二、 环境影响合理性分析72三、 建设期大气环境影响分析73四、 建设期水环境影响分析74五、 建设期固体废弃物环境影响分析75六、 建设期声环境影响分析76七、 环境管理分析77八、 结论及建议78第十章 项目经济效益分析80一、 基本假设及基础参数选取80二、 经济评价财务测算80营业收入、税金及附加和增值税估算表80综合总成本费用估算表82利润及利润分配表84三、 项目盈利能力分析84项目投资现金流量表86四、 财务生存能力分析87五、 偿债能力分析87借款还本付息计划表89六、 经济评价结论89第十一章 项目规划进度90一、 项目进度安排90项目实施进度计划一览表90二、 项目实施
4、保障措施91第十二章 投资估算92一、 投资估算的依据和说明92二、 建设投资估算93建设投资估算表95三、 建设期利息95建设期利息估算表95四、 流动资金96流动资金估算表97五、 总投资98总投资及构成一览表98六、 资金筹措与投资计划99项目投资计划与资金筹措一览表99第十三章 项目总结101第十四章 附表附件103主要经济指标一览表103建设投资估算表104建设期利息估算表105固定资产投资估算表106流动资金估算表106总投资及构成一览表107项目投资计划与资金筹措一览表108营业收入、税金及附加和增值税估算表109综合总成本费用估算表110固定资产折旧费估算表111无形资产和其他
5、资产摊销估算表111利润及利润分配表112项目投资现金流量表113借款还本付息计划表114建筑工程投资一览表115项目实施进度计划一览表116主要设备购置一览表116能耗分析一览表117报告说明制药设备的连续化是指上道工序生产出一单位的中间品即向下转移的生产方式,依靠现代化的控制方式以及可靠、稳定的工艺过程来保证最终产品品质的一致性。连续化生产工艺相对于传统的批次生产模式,具有生产效率更高、减少设备占用空间和生产空间、减少人为干预提高产品标准化程度、降低能耗等优势。配合在线检测技术,制药设备的连续化有着广阔的市场前景和应用空间。xxx有限公司主要由xx(集团)有限公司和xx公司共同出资成立。其
6、中:xx(集团)有限公司出资508.50万元,占xxx有限公司45%股份;xx公司出资622万元,占xxx有限公司55%股份。根据谨慎财务估算,项目总投资11431.66万元,其中:建设投资9440.16万元,占项目总投资的82.58%;建设期利息195.27万元,占项目总投资的1.71%;流动资金1796.23万元,占项目总投资的15.71%。项目正常运营每年营业收入21200.00万元,综合总成本费用18169.13万元,净利润2206.72万元,财务内部收益率12.09%,财务净现值38.45万元,全部投资回收期7.08年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理
7、。项目建设符合国家产业政策,具有前瞻性;项目产品技术及工艺成熟,达到大批量生产的条件,且项目产品性能优越,是推广型产品;项目产品采用了目前国内最先进的工艺技术方案;项目设施对环境的影响经评价分析是可行的;根据项目财务评价分析,经济效益好,在财务方面是充分可行的。第一章 筹建公司基本信息一、 公司名称xxx有限公司(以工商登记信息为准)二、 注册资本1130万元三、 注册地址安顺xxx四、 主要经营范围经营范围:从事制药装备相关业务(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)五、 主要股
8、东xxx有限公司主要由xx(集团)有限公司和xx公司发起成立。(一)xx(集团)有限公司基本情况1、公司简介经过多年的发展,公司拥有雄厚的技术实力,丰富的生产经营管理经验和可靠的产品质量保证体系,综合实力进一步增强。公司将继续提升供应链构建与管理、新技术新工艺新材料应用研发。集团成立至今,始终坚持以人为本、质量第一、自主创新、持续改进,以技术领先求发展的方针。公司按照“布局合理、产业协同、资源节约、生态环保”的原则,加强规划引导,推动智慧集群建设,带动形成一批产业集聚度高、创新能力强、信息化基础好、引导带动作用大的重点产业集群。加强产业集群对外合作交流,发挥产业集群在对外产能合作中的载体作用。
9、通过建立企业跨区域交流合作机制,承担社会责任,营造和谐发展环境。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额4371.693497.353278.77负债总额1986.961589.571490.22股东权益合计2384.731907.781788.55公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入14739.6611791.7311054.74营业利润3647.772918.222735.83利润总额3262.772610.222447.08净利润2447.081908.721761.90归属于母公司所有者的净
10、利润2447.081908.721761.90(二)xx公司基本情况1、公司简介公司以负责任的方式为消费者提供符合法律规定与标准要求的产品。在提供产品的过程中,综合考虑其对消费者的影响,确保产品安全。积极与消费者沟通,向消费者公开产品安全风险评估结果,努力维护消费者合法权益。公司加大科技创新力度,持续推进产品升级,为行业提供先进适用的解决方案,为社会提供安全、可靠、优质的产品和服务。面对宏观经济增速放缓、结构调整的新常态,公司在企业法人治理机构、企业文化、质量管理体系等方面着力探索,提升企业综合实力,配合产业供给侧结构改革。同时,公司注重履行社会责任所带来的发展机遇,积极践行“责任、人本、和谐
11、、感恩”的核心价值观。多年来,公司一直坚持坚持以诚信经营来赢得信任。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额4371.693497.353278.77负债总额1986.961589.571490.22股东权益合计2384.731907.781788.55公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入14739.6611791.7311054.74营业利润3647.772918.222735.83利润总额3262.772610.222447.08净利润2447.081908.721761.90归属于母公司所有者
12、的净利润2447.081908.721761.90六、 项目概况(一)投资路径xxx有限公司主要从事关于成立制药装备公司的投资建设与运营管理。(二)项目提出的理由在制药装备领域,智能化亦成为了主流趋势之一。随着国内制药工业的规模进一步扩大,生产水平不断提升,智能化的高新技术装备将成为行业增长的新亮点。通过为制药装备配置相应功能,使其具有对自身状态、环境、过程的自感知能力;具有分析、推理、决策和执行能力;具有一定自适应与优化能力;具有能够提供各类数据并支撑数据分析与挖掘的能力。此外,可以通过进一步增强设备信息上传下达和网通互联功能,实现制药生产全过程自动化与柔性化控制和管理,以形成真正的智能化制
13、药装备。当今世界正经历百年未有之大变局,新一轮科技革命和产业变革深入发展,国际力量对比深刻调整,和平与发展仍然是时代主题,同时国际环境日趋复杂,不稳定性不确定性明显增加。我国发展仍然处于重要战略机遇期,我省仍然处于加快发展“黄金期”,但机遇和挑战都有新的发展变化,经济长期向好,继续发展具有多方面的优势和条件。总的来看,大环境对我市发展总体有利,我们有党的坚强领导和中国特色社会主义制度的显著优势,特别是中央构建新发展格局、推进新时代西部大开发、推动共同富裕,为我市后发赶超带来了重大机遇;中央大力推进“一带一路”建设、长江经济带建设、粤港澳大湾区建设、成渝地区双城经济圈建设等国家战略,为我市对外开
14、放提供了有利条件;我省经济增速连续九年位居全国前三,近三年连续位居第一,人流、物流、资金流、信息流加速集聚,贵阳贵安安顺都市圈正在形成,为我市加快发展提供了广阔前景;近年来我市持之以恒抓发展,综合实力不断提升,人民生活日益改善,社会大局和谐稳定,为“十四五”时期发展奠定了坚实基础。同时,也要清醒地看到,我市发展不平衡不充分问题仍然突出,经济总量较小,人均水平较低;产业支撑不够,创新能力不强,人才支撑不足,改革开放任务仍然艰巨;城乡区域发展不平衡,基础设施、民生保障还存在短板弱项;生态环境、安全生产、防灾减灾、社会治理等领域还存在风险隐患;形式主义、官僚主义还不同程度存在,抓落实的能力还需加强,
15、志存高远、敢为人先、永不言难的精神力量还未充分凝聚。我们要深刻认识错综复杂的国际国内环境带来的新矛盾新挑战,强化问题导向、目标导向、结果导向,强化机遇意识、忧患意识、担当意识,充分调动各方面积极性、主动性、创造性,准确识变、科学应变、主动求变,善于在危机中育先机、于变局中开新局,奋力开创“十四五”时期发展新局面。(三)项目选址项目选址位于xxx(以最终选址方案为准),占地面积约27.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。(四)生产规模项目建成后,形成年产xxx套制药装备的生产能力。(五)建设规模项目建筑面积34087.9
16、7,其中:生产工程20764.22,仓储工程7237.53,行政办公及生活服务设施3261.30,公共工程2824.92。(六)项目投资根据谨慎财务估算,项目总投资11431.66万元,其中:建设投资9440.16万元,占项目总投资的82.58%;建设期利息195.27万元,占项目总投资的1.71%;流动资金1796.23万元,占项目总投资的15.71%。(七)经济效益(正常经营年份)1、营业收入(SP):21200.00万元。2、综合总成本费用(TC):18169.13万元。3、净利润(NP):2206.72万元。4、全部投资回收期(Pt):7.08年。5、财务内部收益率:12.09%。6、
17、财务净现值:38.45万元。(八)项目进度规划项目建设期限规划24个月。(九)项目综合评价经初步分析评价,项目不仅有显著的经济效益,而且其社会救益、生态效益非常显著,项目的建设对提高农民收入、维护社会稳定,构建和谐社会、促进区域经济快速发展具有十分重要的作用。项目在社会经济、自然条件及投资等方面建设条件较好,项目的实施不但是可行而且是十分必要的。第二章 项目背景分析一、 制药装备市场需求状况及未来发展空间1、下游医药制造业持续快速增长(1)全球医药行业近几年,全球医药行业整体仍然保持着平缓增长的状态,刚性特征明显。根据IQVIA统计数据显示,2010年至2020年,全球药品支出规模由16,29
18、0亿美元增长到21,890亿美元,稳步增长,十年复合增长率约3%。根据预测,2021至2025年,全球药品支出将维持3%-6%复合增长率,预计到2025年,这一数字将超过22,670亿美元。全球人口已达到70多亿人,并保持持续增长的趋势,根据联合国人口基金会的预测,2050年全球人口将会增加到90亿人。随着经济发展及医疗水平的提升,人口死亡率日渐降低,平均寿命提升,老龄化趋势日益明显。目前全球60岁及以上的人口数量占全球总人口的11%,而到2050年,该比例将增加至22%。世界经济的发展、人口总量的增长、社会老龄化程度的上升以及民众健康意识的不断增强,种种因素推动全球医药行业保持高速增长。到2
19、025年,新兴医药市场强劲增长将推动全球药品支出的增长,在发达国家市场,由于大批原研品牌药专利到期,增长速度将放缓。中国将是新兴医药市场增长的主要贡献者,预计后疫情时代中国将有更多创新药陆续上市和使用,从而推动市场增长。(2)我国医药行业发展概况我国是全球最大的新兴医药市场,已成为全球新兴药品市场的重要代表。据南方所预测,未来十年我国医药工业总产值仍将保持高速增长。相对于其他新兴产业的周期性和波动性,医药行业预计将保持平稳增长,抗周期性特征较明显。医药行业已成为中国国民经济的重要组成部分,是国家战略性新兴产业。2020年,我国GDP总量为101.4万亿元人民币,按可比价格计算,比上年增长2.7
20、4%,人均GDP达71,828元,国民经济运行总体平稳,发展质量稳步提升。根据国家统计局发布的2020年全国规模以上工业企业经济指标,全国规模以上工业企业实现营业收入106.14万亿元,比上年增长0.8%,增速较上年同期下降3个百分点,实现利润总额64,516.10亿元,比上年增长4.1%。2020年我国医药制造业规模以上工业企业实现营业收入为24,857.30亿元人民币,同比增长4.5%,高于全国规模以上工业企业同期整体水平3.7个百分点。实现利润总额为3,506.70亿元人民币,同比增长12.8%,高于全国规模以上工业企业整体利润增速8.7个百分点。医药制造业规模以上工业企业营业收入和利润
21、总额的增速显著高于全国规模以上工业企业的增速。2020年医药制造业规模以上企业收入端增速较2019年下降2.9个百分点,利润端增速较2019年上升6.9个百分点,主要由于医保控费、“4+7”集采等政策加快落地,推动医药行业转型升级、结构优化。(3)我国药品、保健品行业整体发展情况依据制药原理、原材料的不同可以将药品大致分为化学药、中成药和生物药三大类。简单来说,化学药是将化工原料通过化学反应合成的药物;中成药是以中药材为原料,经过净选、炮制、浸出、干燥、混合等工艺加工而成的药物;生物药是利用基因技术、生物代谢等生物技术手段生产的药物。固体制剂设备应用范围非常广泛,现阶段最主要的应用范围即化学药
22、品制剂与化学原料药,同时可在生物制药和中成药等领域中使用。除药品外,制药设备亦可用于保健品等其他健康产业。随着居民生活水平的和健康意识的提升,上述行业具有持续的需求来源及广阔的市场前景。从具体剂型来看,化学药品制剂主要分为固体制剂、注射剂、软膏剂、口服液体剂等,其中,固体制剂凭借物理、化学稳定性好;生产、贮存、运输的成本较低;服用与携带方便;易于控制药效释放时间和剂量等优势,在药物制剂中占有较高比重。化学药品制剂行业是指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂的制造。目前,我国已经具有较完整的化学制剂工业体系,化学制剂工业市场规模持续增长,成为国民经济的重要组成部分。2012年至2019年,国
23、内医药需求保持稳定增长,化学药品制剂作为医药工业最大的子行业,处于重要位置。2020年,化学药品制剂生产在新冠肺炎疫情、药品集中带量采购、医保政策改革等因素影响下,化学药品制剂生产产量同比下降,化学药品制剂生产持续负增长,但截至年底,增速下滑已开始收窄。随着一系列药品注册、管理办法的修订实施,审评审批改革的不断深入,加快创新药品和医疗器械审评审批、药品上市许可持有人制度试点、优化审评审批流程等一系列举措快速推进,审评审批效率大大提高,医药创新环境明显改善。同时,化学药品制剂行业呈现出越来越严格的监管要求,对于药品生产企业在药品研发、药品生产及质量管控等方面的标准进一步提高,这将有利于提高药品质
24、量安全水平,促进行业有序竞争和优胜劣汰,提高行业门槛。化学原料药是化学药品制剂生产中重要的原材料之一,原料药销售主要面向制剂生产企业。作为我国医药工业战略支柱之一的化学原料药行业,通过几十年发展已经形成了比较完备的工业体系,且具有规模大、成本低、产量高的特点。受全球仿制药市场快速发展的推动,在仿制药价格竞争激烈的背景下,出于成本控制的考虑,仿制药原料药有向具有成本优势的发展中国家进行产业转移的需求。而印度、中国等发展中国家由于具有较好的工业基础以及人力成本优势,成为承接全球原料药转移的重点地区。目前,我国已成为世界上最大的原料药生产国与出口国,在全球制药供应链中起着越来越重要的作用,原料药是国
25、家支持的重点产业之一。目前我国可生产1,500多种化学原料药,产能达200多万吨,原料药出口规模接近全球原料药市场份额的20%左右。原料药是中国出口产品中具有绝对优势的产品,在全球市场中,我国原料药品种品类齐全,且具备价格优势,其增长幅度直接影响到中国整体医药出口的增长变化。我国作为全球原料药主要生产和出口国之一,原料药市场主要依靠出口和内需两部分驱动,在出口推动叠加内需刚性增加下,我国原料药行业增长具备长期动力。总体而言,我国人口持续增长、人口老龄化加剧提升医疗卫生需求,原料药市场的内需刚性增加,在环保升级和医药行业相关政策的推动下,我国的原料药行业产业链地位将进一步提高并将维持较为稳定的发
26、展。营养保健品在我国被称为“膳食营养补充剂”,保健品虽然并非药品或食品,不以治疗疾病为目的,但能够起调节人体的机能的作用,适用于特定人群食用。保健品的消费与居民消费水平有较大关系,在居民收入高的地区,人均消费消费国分布在北美洲、欧洲和亚洲。美国、英国和欧盟是传统的保健品消费市场,亚洲的主要消费国包括中国、日本、韩国、新加坡等。在欧美日等发达国家,保健品的市场渗透率已经很高,食用保健品的习惯深入到日常生活。一个国家或地区随着经济发展和收入提升,保健品消费市场将会逐渐打开并且快速增长。中国是新兴后起的消费市场,保健品消费市场的销售额稳步增长。根据EUROMONITOR数据,2007至2017年间,
27、中国保健品市场的年均增幅达到9.58%,高于同期的全球保健品消费增长水平。同时,我国保健品的人均消费量较低,因而人均口径上仍有很大的发展空间。2019年,全球保健品市场规模已达2,667.4亿美元,中国消费市场已占据全球的22%,是世界第二大消费市场。后疫情时期,随着社会经济的持续发展,以及人口数量的持续增加、老年化等社会环境压力加剧的情况下,中国的保健品市场有望保持较高的增长水平。2、医药制造业固定资产投资持续增长,带动制药装备需求提升下游医药制造业固定资产投资规模直接影响制药装备行业的供需状况,制药装备行业周期与医药制造业固定资产投资高度相关。近十年来,我国医药制造业固定资产投资整体保持了
28、较快的增长速度,年复合增长率达11.48%,高于同期的全国固定资产投资增速8.15%。近年来,医药行业的新政不断出台,多项重磅举措相继出台和实施,例如药品审批提速、仿制药一致性评价推进、“4+7”带量采购、新版基药目录发布、医保目录调整等,我国医药产业环境发生巨变,优胜劣汰之下,制药装备行业分散的格局有望改善,医药行业的变革给制药装备行业带来新的挑战与发展机遇,集中度提升是必然趋势。规模化、集中化生产会导致未来几年高端制药装备市场渗透率将提高,部分低端装备和企业将会被淘汰,对于剩余的行业参与者而言,市场需求会随之稳步上升。伴随我国创新药市场的蓬勃发展,产生了大量的设备采购需求,制药装备市场将迎
29、来长期的发展机遇。3、制药装备市场容量发展趋势从医药制造业固定资产投资构成来看,设备购置及安装费用通常占医药制造业固定资产投资的一半左右。选取2021年首发上市的30家医药制造业上市公司为样本,通过分析其募集资金投资技术改造、新建生产线项目中固定资产投资的构成,统计得出设备购置及安装费用占固定资产投资的比例平均超过50%。制药企业设备购置及安装费用主要包括制药装备购置投资、GMP车间配套设施投资、安装费用等,其中制药装备购置费通常占设备购置及安装费用的40%以上。以2021年我国医药制造业固定资产投资额9,486亿元为基数,按照设备购置及安装投资占固定资产投资总额的比重为40%、制药装备投资占
30、设备购置及安装投资的比重为30%保守测算,我国制药装备投资额约1,140亿元。我国近十年的医药制造业固定资产投资额的复合增长率超过10%,预计制药装备的投资额亦能保持良好的增长趋势。2019年,国内制药设备、工艺系统及服务的市场规模约900亿元,2015年至2019年间的复合增长率约14.3%,预计未来有望继续保持14%左右的增速,2024年制药装备市场规模将有望超过1,700亿元。二、 我国制药装备行业的发展阶段1、制药装备行业起步阶段我国制药装备工业起步于20世纪70年代,伴随着我国制药工业的发展,国内一些小型药机厂应运而生,主要提供一些简易的制药设备与零配件。至20世纪80年代中期,国内
31、只有三十余家制药装备生产企业,产品品种数量也相对较少。至20世纪90年代中期,我国的制药装备生产企业达到400余家,可生产的制药装备规格达到1,100多种。但总体来看,企业规模普遍较小,产品附加值较低。2、制药装备行业第一次快速发展1998年,国家药品监督管理局成立,并于次年8月1日起,正式实施药品生产质量管理规范(1998年修订),规定2004年6月30日前药品制剂和原料药生产必须全部符合GMP要求并取得认证证书。强制性的中国药品GMP认证对制药企业的生产设备及环境提出了硬性要求,制药企业围绕着GMP要求进行生产改造,为制药装备行业提供了加速发展的机会。制药装备企业开始围绕制药工艺、制药工程
32、及药品GMP认证的要求研制、开发新产品,GMP的实施使得我国制药装备行业在技术水平、产品质量、产品品种规格等方面得到了显著提高,其中微生物检测、膜过滤、无菌隔离、灭菌等技术领域开始陆续面向下游市场推出新型成熟产品。在2004年第一次强制性GMP认证高峰结束后,制药装备行业的整体需求有所回落,对于部分研发投入少、对技术积累重视不足的企业,生存压力增大;而对于有着较强研发实力、重视新技术开发与积累工作的企业,凭借着性能更高、功能更为丰富的产品获得了较大的发展空间,市场占有率不断提高,制药装备行业整体的市场集中度也有所提高。3、制药装备行业第二次快速发展2010年,新版GMP的颁布,推动国内制药企业
33、开启了第二次GMP改造。2010年版GMP主要体现了国家对于制药行业中无菌药品、药品安全保障措施以及质量管理等几方面的重视。相比于第一次GMP认证改造,新版GMP认证改造的显著特点是制药企业对于固定资产的中高端装备投资有了明显增长。自2010年版GMP改造发布以来,由于对企业的生产改造提出了明确的时间,血制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产改造在2013年底完成,其他类别生产改造在2015年底完成,制药装备行业迎来了一波发展红利,新一轮高技术含量的制药设备在国内的需求高潮再次掀起。新版GMP改造反映出未来制药装备行业发展的总体趋势:制药工业企业对于制药装备的要求不断提高,设备的更新周期缩短,制药装
34、备整体向着自动化、智能化的方向发展。在前期发展中积累了技术与研发优势的企业将通过内外延伸与上下游整合,不断提高市场占有率,整个制药装备行业的市场集中度将进一步提升。4、制药装备行业迎来长周期成长期近年来,医药行业的新政不断出台,多项重磅举措相继实施,例如药品审批提速、仿制药一致性评价推进、“4+7”带量采购、新版基药目录发布、医保目录调整等,我国医药产业环境发生巨变,优胜劣汰之下,制药装备行业分散的格局有望改善,医药行业的变革给制药装备行业带来新的挑战与发展机遇,集中度提升是必然趋势。此外,环保核查风暴、国家对创新药的大力鼓励以及医药外包行业的蓬勃发展都给予了制药装备行业新的生命力。国产企业凭
35、借设备性能优异、交付快、售后服务及时等优势,抓住了本次制药装备进口替代的巨大机遇,同时积极向海外市场开拓。2020年的新冠疫情,又让世界看到了国产制药装备的产品力。国产企业凭借设备性能优异、交付快、售后服务及时等优势,抓住了本次制药装备进口替代的巨大机遇。一方面,欧美厂商不具备短时间内高强度的交付能力;另一方面,疫情下国际物流缓慢、产品进出口受限。此轮疫情后,过往进口替代缓慢的制药装备有望一举切入国际产业链,快速实现替代。同时,更多的国产制药设备远销海外,海外市场的认可度与市场份额逐渐提升。国家对高端制药装备行业予以支持及鼓励,促使制药装备行业加速转型升级,叠加新冠疫情提供的切入契机,中国制药
36、装备产业正从过去GMP标准更新下的周期性产业开始转向“需求+供给”双轮驱动的成长性产业。需求端,中国制药产业蓬勃发展;供给端,企业能力在市场机遇中不断积累,头部制药装备公司能力圈持续外延。因此,制药装备行业将在一系列利好的推动下迎来长周期的成长。三、 全力构建集聚平台以产业园区为载体,引导高端项目、龙头企业和优质资源向园区集中,提高园区单位面积产出率,形成产业链上下游集群融合发展的新格局。突出地方特色,错位发展首位产业、首位产品,打造最优产业生态,形成产业竞争力。西秀产业园区、安顺民用航空产业国家高技术产业基地、安顺高新区推动以装备制造、电子信息、新型建材、新医药大健康等为优势的产业集群发展;
37、普定循环经济工业基地、镇宁产业园区推动以循环经济、现代化工、特色轻工为优势的产业集群发展;关岭产业园区、紫云产业园区推动以特色食品加工、环保材料为优势的产业集群发展。完善产业园区设施建设,优化功能分区,提升物流畅通水平。健全园区发展考评机制,分类指导园区差异化发展。探索园区市场化发展新路径,推动园区由政府主导向市场主导转型。四、 全力培育企业主体构建大企业与中小企业协同创新、共享资源、融合发展的产业生态体系。滚动实施“千企改造”工程,积极应用高新技术改造提升传统产业,淘汰落后技术装备,促进企业提质增效,提高企业发展层次和水平。围绕八大重点工业产业,锻造产业链供应链长板,补齐产业链供应链短板,分
38、行业做好供应链战略设计和精准施策,推动全产业链优化升级。强化技术创新引领,增强产业核心竞争力,引导企业加大技术创新、管理创新、产品创新、商业模式创新,推动首位产业自主创新、集成创新。加强质量品牌建设,增强市场主体竞争力,引导企业加强内部管理制度建设,不断提升企业现代化、国际化水平,积极培育和引进一批“隐形冠军”、“单项冠军”、瞪羚企业和独角兽企业,引导中小微企业发挥自身优势,培育打造一批具有潜力的“专精特新”行业领军企业,完善工业品牌建设机制,支持有条件的行业龙头企业采取收购、兼并、控股、联合以及委托加工等方式,创建形成一批国内外具有较强竞争力的“安顺制造”品牌。五、 项目实施的必要性(一)现
39、有产能已无法满足公司业务发展需求作为行业的领先企业,公司已建立良好的品牌形象和较高的市场知名度,产品销售形势良好,产销率超过 100%。预计未来几年公司的销售规模仍将保持快速增长。随着业务发展,公司现有厂房、设备资源已不能满足不断增长的市场需求。公司通过优化生产流程、强化管理等手段,不断挖掘产能潜力,但仍难以从根本上缓解产能不足问题。通过本次项目的建设,公司将有效克服产能不足对公司发展的制约,为公司把握市场机遇奠定基础。(二)公司产品结构升级的需要随着制造业智能化、自动化产业升级,公司产品的性能也需要不断优化升级。公司只有以技术创新和市场开发为驱动,不断研发新产品,提升产品精密化程度,将产品质
40、量水平提升到同类产品的领先水准,提高生产的灵活性和适应性,契合关键零部件国产化的需求,才能在与国外企业的竞争中获得优势,保持公司在领域的国内领先地位。第三章 市场预测一、 制药装备行业未来发展趋势1、集成化、自动化、智能化与连续化制药装备的集成化包括多工序工艺装备的集成、前后联动设备的集成、进出料装置与主机的集成以及主机与检查设备的集成等。把分离或转序的工艺集成在一个设备中完成,能够克服交叉污染、减少操作人员和空间、降低安装技术要求及安装空间的要求。国外著名制药设备企业生产中使用的几乎都是整体生产线,在包装方面也可以根据客户不同生产的需要设计完整的工艺生产线,并提供包括技术服务在内的交钥匙方案
41、。我国制药装备的集成化水平亦在不断提高。制药装备的自动化是指机器设备、系统或过程在无人或较少人参与的情况下,按照人的要求,经过自动检测、信息处理、分析判断、操纵控制,实现预期目标的过程。制药工业涉及化学合成制药过程、生物代谢制药过程、天然药物分离纯化过程以及各种药物制剂配置加工等过程,具有工艺复杂、易腐蚀、易燃、易爆、有毒有害等特性。逐渐提高制药装备的自动化水平,注重自动控制系统及自动控制技术在制药设备上的广泛应用,是确保药品质量的重要手段。制药设备自动化也是确保制药生产过程达到安全生产、降低消耗、高效产出、利于环保等综合生产目标的必经之路。在制药装备领域,智能化亦成为了主流趋势之一。随着国内
42、制药工业的规模进一步扩大,生产水平不断提升,智能化的高新技术装备将成为行业增长的新亮点。通过为制药装备配置相应功能,使其具有对自身状态、环境、过程的自感知能力;具有分析、推理、决策和执行能力;具有一定自适应与优化能力;具有能够提供各类数据并支撑数据分析与挖掘的能力。此外,可以通过进一步增强设备信息上传下达和网通互联功能,实现制药生产全过程自动化与柔性化控制和管理,以形成真正的智能化制药装备。制药设备的连续化是指上道工序生产出一单位的中间品即向下转移的生产方式,依靠现代化的控制方式以及可靠、稳定的工艺过程来保证最终产品品质的一致性。连续化生产工艺相对于传统的批次生产模式,具有生产效率更高、减少设
43、备占用空间和生产空间、减少人为干预提高产品标准化程度、降低能耗等优势。配合在线检测技术,制药设备的连续化有着广阔的市场前景和应用空间。2、鼓励节能降耗,提高制药企业生产效率,降低制药成本高效能、低能耗、环境友好型企业是制药行业的标杆。高效节能型制药装备的开发与研制不仅切实地响应了国家节能减排的战略号召,也是企业自身实现可持续发展壮大的重要源泉,是未来制药装备企业发展的战略方向。分析耗能、排放现状以及技术水平存在的主要问题,研究重点环节的能耗和排放指标,研制高性能、低消耗的节能减排设备是未来制药装备发展的新趋势。3、推动信息化建设,布局智慧药厂工业4.0是利用信息化技术促进产业变革的时代,信息化
44、建设是制药装备企业需要布局的重要领域,推动布局“智慧药厂”。从当前我国制药工业自动化与信息化的水平与现状来看,不同的制药装备、不同的药品生产流程会呈现不同的智能化内容和形态,未来仍存在探索、递进以及不断完善的空间。未来制药装备企业要积极采用大数据、工业互联网、云计算等新一代的信息化技术,建立以这些技术为基础的数据中心和支撑服务平台,打造智能自动化设备,帮助制药企业建立数字化、智能化、网络化、绿色低碳、安全可靠的制药核心技术平台,构建能满足我国医药产业实际需求的智慧制药体系,达到智能决策、优化管理、系统发展和服务的目的,从而提高药企的竞争力。二、 行业发展机遇1、国家产业政策支持行业发展制药装备
45、行业是为制药行业提供技术装备的战略性产业,制药装备的智能化是制药行业产业升级、技术进步的重要保障。为了促进制药行业自主创新、结构调整和产业升级,国家出台了一系列的鼓励政策以支持制药装备行业发展。2016年10月,工信部、国家发改委等六部门联合印发了医药工业发展规划指南,推进制药设备等重点领域发展,重点发展缓控释等新型制剂工艺设备、连续化固体制剂生产设备等,提高制药装备的集成化、连续化、自动化、信息化、智能化水平。发展系统化成套设备,提供整体解决方案。加强在线检测、在线监控、在位清洗消毒、高密闭和隔离等技术的应用。2016年11月,国务院印发了“十三五”国家战略性新兴产业发展规划,要求加快制药装
46、备升级换代,提升制药自动化、数字化和智能化水平。2020年1月,国家发改委发布产业结构调整指导目录(2019年本),将高端制药设备开发与生产和药品连续化生产技术及装备列为具体鼓励项目。国家出台的各项政策有利于制药装备行业水平的提升发展,亦对制药装备行业的整体进步提出了更高要求。随着医疗体系改革和社会保障机制的不断完善,国家政策将持续支持制药装备行业的高质量发展。制药装备行业作为医药行业整体发展的重要抓手,将在国家医药卫生水平整体进步的过程中发挥更重要的作用。2、下游医药行业标准逐步提升,制药装备行业带来新机遇制药行业作为关系国计民生、人民健康的重要国民经济行业,受到国家严格监管,国家相关政策制
47、定及调整对制药行业影响较大。2016年3月,国务院办公厅发布关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见,要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。2019年8月,全国人大常委会通过了中华人民共和国药品管理法修订案,2019年9月,国家药监局同步出台了关于学习宣传贯彻的通知等配套政策,取消药品生产质量管理规范(GMP)认证和药品经营质量管理规范(GSP)认证,药品监督管理部门随时对GMP、GSP等执行情况进行检查。完善药品安全责任制度,加强事中事后监管,重典治乱,严惩重处违法行为,以提升药品的安全性、有效性和质量可控性。药品一致性评价工作的大力推进,药品带量采购的积极开展,相关政策带来制药工业的整合调整,一方面有利于提升医药行业与制药装备行业集中度,行业头部企业将从中受益,原本被低端制造企业占据的