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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载北大分子生物学试题库5PCR 技术是体外快速扩增特定基因或 DNA 序列最常用的方法；整个反应包括 DNA 解链（变性）、引物与模板结合（退火）、 DNA 合成（延长）三步,此三步可以被不断重复；经多次循环之后,反应混合物中所含有的双链 DNA 分子数,理论上的最高值应是 2n；6. SNP（单核苷酸多态性）指基因组 DNA 序列中由于单个核苷酸（A,T,C 和 G）的突变而引起的多态性；7. 基因敲除 又称 基因打靶,该技术通过外源 DNA 与染色体 DNA 之间的同源重组,进行精确的定点修饰和基因改造,具有专一性强、染色体
2、DNA 可与目的片段共同稳固遗传等特点；8. RACE 是一项在已知 cDNA 序列的基础上克隆 5端或 3端缺失序列的技术；9. 利用 cDNA 差式分析法 和 基因芯片 技术可以分析不同生物组织或细胞之间基因表达的差异；10. 酵母单杂交体系（yeast one-hybrid system）,常用于讨论 DNA 与蛋白质 之间的相互作用 , 而酵母双杂交系统用于讨论 蛋白质与蛋白质 之间的相互作用；11. SAGE 是一种以测序为基础定量分析全基因组表达模式的技术,能够直接读出任何一种类型细胞或组织的基因表达信息；12. 原位杂交 是用标记的核酸探针,经放射自显影或非放射检测体系,在组织、
3、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量讨论的一种手段；13. 定点突变 通过转变基因特定位点核苷酸序列来转变所编码的氨基酸序列；14. RNA 干涉 技术利用双链小 RNA 高效、特异性降解细胞内同源 mRNA,从而阻断体内靶基因表达,使细胞显现靶基因缺失的表型；15. 蛋白质组学讨论某一物种、个体、 器官、 组织或细胞在特定条件、特定时间所表达的全部蛋白质图谱；通常采纳 双向电泳 方法将蛋白质分别 , 然后采纳 质谱 技术进行鉴定 . 16. 凝胶阻滞试验是体外分析 DNA 与蛋白质 相互作用的一种特殊的凝胶电泳技术 . 17. 讨论蛋白质相互作用可以采纳 酵母双杂交、 免疫共沉淀、
4、 噬菌体展现 等方法；18 细菌的转化频率是指每 微 克DNA 转化菌落数；19. 果蝇胚胎、幼虫和成虫的前后极性均源于卵子期发生的极性；形状发生打算基因参加调控胚胎前后轴形成,形状发生打算基因表达以后,依次激活 间隙, 成对规章, 体节极化基因表达；这些基因的产物能调剂 同源域 基因表达,最终打算每个体节的命运；20. 在对拟南芥和金鱼草突变体及花器官特点打算基因功能的讨论中,EMyerowitz 提出了掌握花形状发生的 ABC 模型；正常花的四轮结构的形成是由 ABC 三组基因 共同作用而完成的,每一轮花器官特征的打算分别依靠于三组基因中的一组或两组基因的正常表达,如其中任何一组或更多的基
5、因发生突变而丢失功能,就花的形状将发生反常；21. ？在细胞周期的特定时间蛋白质可能发生（）、（）、（）、（）等修饰作用；甲基化、乙基化、磷酸化、 ADP糖基化、乙酰化等DNA 是如何发觉的？如何用试验证明基因是 DNA 分子？DNA 的结构特点、结构种类以及不同结构可能的功能举出 DNA 序列上对转录过程特别重要的序列和结构已知一个基因的序列及其所属物种,如何通过试验方法获得该基因的表达产物检验蛋白质相互作用的试验方法有哪一些,并加以评述名词说明及主要专业英语：1、Molecular biology is the study of genes and their activities at
6、the molecular level, including transcription, translation, DNA replication, recombination and translocation. 基因（ gene）：产生一条多肽链或功能RNA所需要的全部核苷酸序列；或它是遗传的基本单位,携带某种蛋白质或 RNA的遗传信息；从化学本质上看,基因是一段具有特定功能的连续的脱氧核糖核酸名师归纳总结 （deoxyribonucleic acid, DNA）序列,是构成庞大遗传单位染色体的组成部分；DNA或RNA分子第 1 页,共 7 页基因表达 gene expression：全
7、部生物的遗传信息,都是以基因的形式储存在细胞内的- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载中,随着个体的发育,DNA分子能有序地将其所承载的遗传信息,通过密码子- 反密码子系统,转变成蛋白质或功能 RNA分子,执行各种生理生化功能；这个从 DNA到蛋白质或功能 RNA的过程；gene regulation：对基因表达过程的调剂就称为基因表达的调控；基因组（ genome ）：生物有机体的单倍体细胞中,全部 DNA,包括核中的染色体 DNA和线粒体、叶绿体等亚细胞器中的 DNA；或 基因组是生物体内遗传信息的集合,是某个特定物种细胞内全部 DN
8、A分子的总和；基因组学（ genomics ）：对全部基因进行基因组作图（包括遗传图谱、物理图谱、转录本图谱）、核苷酸序列分析、基因定位和基因功能分析的一门科学；以全基因组测序为目标的结构基因组学（structural genomics）功能基因组学（ functional genomics ）：利用结构基因组所供应的信息和产物,进展和应用新的试验手段,通过在基因组或系统水平上全面分析基因的功能,使得生物学讨论从对单一基因或蛋白质的讨论转向多个基因或蛋白质同时进行系统的讨论 2、,是在基因组碱基序列弄清晰之后转入基因组学功能的讨论；DNA的变性温度亦称熔解温度（melting temperat
9、ure,Tm）DNA 序列,或是指一段DNA 序列成为核小体 Nucleosome、螺线管 solenoid 重叠基因 overlapping gene ：是指两个或两个以上的基因共有一段两个或两个以上基因的组成部分；断裂基因（ splite gene）：真核生物结构基因,由如干个编码区和非编码区相互间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因；C值C value：一种生物单倍体基因组DNA的总量；C值反常 C value paradox ,也叫 C值谬误、物种的 C值和它进化复杂性之间无严格对应关系的现象,称为C值勃理；顺式作用元件
10、（cis-acting element）：存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列,其作用是参加基因表达的调控,本身不编码任何蛋白质 , 仅仅供应一个作用位点 , 要与反式作用因子相互作用而起作用；定义 2：是同一 DNA分子中具有转录调剂功能的特异 动子、增强子及缄默子等；DNA序列；按功能特性,真核基因顺式作用元件包括启DNA多态性（ DNA polymorphism ）：指 DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异；主要包括：单核苷酸多态性single nucleotide porlymrphism, SNP和串联重复序列多态性tandem repeats polymorphi
11、sm ；端粒（ telomere ）：是真核生物染色体末端的一种特殊结构,由一段DNA序列和蛋白质形成的复合体；端粒DNA序列（ telomere DNA sequence,TEL序列）, TEL序列相当保守,通常由富含G的短串联重复序列组成；一个基因组内全部端粒都由相同的重复序列组成；不同物种的端粒的重复序列是不同的；Replication fork 生长点, growing point：指双螺旋 DNA两条亲本链分开使复制能进行的部位；RNA引物（ Primer ）： DNA复制时,先由引发酶（一段特殊的 RNA聚合酶）在 DNA模板上合成一段 RNA链,以供应引发末端,DNA聚合酶从 R
12、NA引物 3 端开头合成新的 DNA链；引物（ Primer ）：半保留复制 semiconsertive replication和半不连续复制（semidiscontinuous replication；多聚核苷酸（ polynucleotides）DNA聚合酶（ DNA polymerases ）：合成新生 DNA链,切除 RNA引物Okazaki fragment DNA的转座（ transposition）：又称移位,是由可移位因子介导的遗传物质重排现象；转座子（ transposon ,Tn ：又叫转座元件（transposable element）存在于染色体 DNA上,可自主复制
13、和位移的基本单位,可将其本身在基因组中从一个位置转移到另一个位置；转座酶（ transposaes ）：参加转座子易位及 DNA链整合的酶；3、转录（ transcription）：指拷贝出一条与DNA链序列完全相同（除了T U之外）的 RNA单链的过程,是基因表达的核心步骤翻译（ translation）：翻译是指以新生的mRNA为模板,把核苷酸三联子遗传密码翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程,是基因表达的最终目的；名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载编码链（ coding strand/ 有义链
14、sense strand/ 正链）：指与 mRNA序列（除 T/U替换外）和方向相同的那条DNA链；模板链（ template strand / 无意义链 antisense strand / 负链）：指 DNA双链中能作为转录模板通过碱基互补原就指导 mRNA前体合成的 DNA链；启动子（ Promoter ）：结构基因的重要成分；是一段位于转录起始位点 5 端上游区大约 100200 bp 以内的具有独立功能的 DNA序列,能活化 RNA聚合酶,使之与模板 DNA精确地相结合并具有转录起始的特性；转录起始位点（transcription initiation site）：指与新生 RNA链
15、第一个核苷酸相对应 DNA链上的碱基位点,通常为嘌呤；增强子（ Enhancer ）：能提高转录起始效率的序列,或称为强化子；增强子可位于转录起始点的 5 或 3端,而且一般与所调控的靶基因的距离无关；终止子（ Terminator ）：又叫终止区,DNA上促使转录终止的一段核苷酸序列,给RNA聚合酶供应转录终止信号；转录单元（ transcription unit）：是一段可被RNA聚合酶转录成一条连续mRNA链的 DNA,包括转录起始位点和终止信号；SD序列（ Shine-Dalgarno sequence ）：在原核生物起始密码 AUG上游 712个核苷酸处的一种 47个核苷酸的保守片段
16、 , 它与 16S rRNA 3 端反相互补,帮忙将 mRNA的AUG置于核糖体的适当位置以便起始翻译过程；它是 1974年由 J.Shine 和 L.Dalgarno 发觉的 , 故此而命名；内含子（ intron）：它转录但通过将其两端的序列剪接在一起而被去除出转录物；外显子（ exon）：断裂基因中,在成熟mRNA产物中存在的任何片段；UTR（ un-translation region）： 5UTR,5端起始密码子之前的非翻译区； 3 UTR,3端终止密码子之后的非翻译区；CDS（ codon sequence ）：编码序列； ORF（open reading frame）：开放阅读框
17、/ 可译框架,指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成为多肽链的 DNA序列；它由起始密码子开头,到终止密码子终止；GU-AG法就（ GU-AG rule ）：多数细胞核 mRNA前体中内含子的 5边界序列为 GU, 3边界序列为 AG；因此,GU表示供体 donor 连接点的 5端, AG表示受体 acceptor 连接点的 3端序列；习惯上,把这种保守序列模式称为 GU-AG法就；GT-AG法就 P287 RNA的剪接（ RNA splicing）：从 mRNA前体分子中切除内含子,并使基因中外显子拼接形成成熟mRNA的过程；自我剪接（ self-splicing, autosplicin
18、g：像催化作用一样,内含子能从RNA里切下自已,而这只依靠于内含子中的 RNA序列；可变剪接（ alternative splicing）：依靠使用剪接位点的转变,从单一RNA转录物中得到不同的剪接体；又称内含子的变位剪接；RNA的编辑 RNA editing: 某些 RNA,特殊是 mRNA前体的一种加工方式,它导致了DNA所编码的遗传信息的转变（如插入、删除或取代一些核苷酸残基）；RNA的再编码（ RNA recoding ）： RNA编码和读码方式的转变；核酶（ ribozyme ）：指一类具有催化功能的RNA分子,通常催化 RNA链中磷酸二酯键的断裂,特异性的剪切底物 RNA分子,从而
19、阻断基因的表达；也称酶 RNA 遗传密码 genetic code: DNA（或 mRNA）中核苷酸序列与蛋白质中氨基酸序列之间的对应关系；密码子 codon ：mRNA上每 3个相邻核苷酸编码多肽链中一个氨基酸,这三个核苷酸称一个密码子或三联体密码；同义密码子（ synonymous codon ）：对应于同一氨基酸的密码子；反密码子（ anticodon ）： tRNA中互补于 mRNA密码子的核苷酸三联体,能使 新的密码子位点；tRNA把对应的氨基酸放在对应同义突变（ synonymous mutation）：由于生物的遗传密码子存在简并现象,在某一碱基转变后,原先某种氨基酸的位置仍译成
20、同一种氨基酸的现象；名师归纳总结 错义突变（ missense mutation）：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种第 3 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载氨基酸的密码；无义突变 nonsense mutation：在DNA序列中,任何导致编码氨基酸的三联密码子变为终止密码子（UAG、UGA、 UAA）的转变,它使蛋白质合成提前终止,合成无功能或无意义的多肽；移位使核糖体相对于 mRNA移动,核糖体移位使 mRNA在核糖体上移动 3nt 长度；移位使脱氨酰的 tRNA进入 E位,肽酰 -tRN
21、A进入 P位, A位空出；核糖体沿 mRNA的相对移动方向？53原核生物肽链延长每次反应共需要 3个延长因子, EF-Tu,EF-Ts,EF-G；3个延长因子都具有 GTP酶活性；EF-Tu,EF-Ts - 促进 AA-tRNA进入 A位； EF-G - 促进移位和去氨酰-tRNA的释放真核生物 EF-1（对应于 EF-Tu,EF-Ts）- 促进 AA-tRNA进入 A位； EF-2 （对应于 EF-G）- 促进移位和去氨酰-tRNA的释放；消耗 2个GTP向生长中的肽链加上一个氨基酸；原核生物： I 型释放因子结构类似于氨酰-tRNA*EF-Tu 和EF-G；I 型释放因子（ RF1识别 U
22、AA和UAG,RF2识别UGA和UAA）,它们在 A位发挥作用（此时P位要有肽酰 -tRNA）,并水解肽酰-tRNA上的二酯键； II 型释放因子 RF3,依靠 GTP发挥作用；多肽链释放后刺激I 型释放因子从核糖体中解离出来；真核生物： I 型释放因子 -eRF1,eRF1识别 UGA、 UAA、UAG在 A位发挥作用（此时 P位要有肽酰 -tRNA）,并水解肽酰 -tRNA上的二酯键； II 型释放因子 -eRF3,多肽链释放后刺激I 型释放因子从核糖体中解离出来；分子伴侣（ molecular chaperone）：是细胞中一类能识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上一帮助这些多肽正确折
23、叠、转运或防止它们集合的蛋白质,其本身不参加终产物的形成；信号肽假说（ leader peptide）前导肽（ leader peptide）信号识别颗粒（SRP）核定为序列（ NLS）泛素（ ubiquitin）: 含有保守的 76个氨基酸的序列,主要作用是起始蛋白质的降解；大肠杆菌中,蛋白质通过一个依靠于 ATP酶的蛋白酶 -Lon 蛋白酶实现降解；Lon蛋白酶每切除一个肽键要消耗 2个分子的 ATP；5、限制性内切酶（restriction endonuclease）：识别双链 DNA分子中的某种特定核酸序列并由此切割DNA分子的酶,统称为限制性内切酶；complementary DNA
24、 载体（ vector ）：具有自我复制才能的DNA分子,PCR；在引物指导下由DNA聚合酶催化的对特定DNA序列聚合酶链式反应：Polymerase chain reaction进行的体外扩增反应；实时定量 PCRReal time Quantitative PCR RACE rapid-amplification of cDNA ends 是一项在已知部分cDNA序列的基础上克隆5和 3缺失（未知）序列的的技术；基因特异性引物（GSPs）AP（adaptor primer）差异显示技术（ DDRT-PCR）抑制性差减杂交技术（suppressive subtractive hybridiz
25、ation,SSH）染色体步移技术（chromosome walking ）基因型（ genotype ）：人：除性染色体外,人类细胞内的染色体都有两份,一个人所拥有的一对等位位点的类型被称为- ；泛指：同一基因座位上多个等位位点的类型；SNP等位位点被称为- ；转换（ transition）和颠换（ transversion）单倍 / 体型（ haplotype ）：位于染色体上某一区域的一组相关联的蛋白质组学（ proteome ）：是蛋白质和基因组讨论在形式和内容两方面完善的结合,是讨论某一物种、个体、器官、组织或细胞在特定条件、特定时间所表达的全部蛋白质图谱双向电泳技术（two-dim
26、ensional electrophoresis）：是等电聚焦电泳和 SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳（根据 pI 分别）,然后再进行 SDS-PAGE（根据分子大小）,经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图；6、名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载基因表达系列分析 Serial Analysis of Gene Expression, SAGE RNA的挑选性剪接：指用不同的剪接方式从一个 mRNA前体产生不同的 mRNA剪接异构体的过程；荧光原位杂交技术（fluorescence i
27、n situ hybridization, 简称 FISH技术）； FISH技术是利用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与抗原标记的探针分子特异性的结合来检测DNA序列在染色体上的位置；定点突变（ site-directed mutagenesis）：是重组 DNA进化的基础,该方法通过转变基因特定位点核苷酸序列来转变所编码的氨基酸序列,用于讨论某个（些）氨基酸残基对蛋白质的结构、催化活性以及结合配体才能的影响,也可用于改造 DNA调控元件特点序列、修饰表达载体、引入新的酶切位点等；基因敲除（ gene knock-out）,又称基因打靶,通过外源 DNA与染色体 DNA之间的同源重组,进行精确的定
28、点修饰和基因改造,具有专一性强、染色体 的功能；DNA可与目的片段共同稳固遗传等特点,进而推导出该基因报告基因（ reporter gene）：一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因,即其表达产物特别简单被鉴定的基因；转录因子（ transcription factor）：在特异的启动子位点,RNA聚合酶启动转录所需要,但本身不是酶的一部分；RNA Interference RNAi ：RNAi技术利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA从而阻断靶基因表达,使细胞显现靶基因缺失的表型；RNAi是一个涉及多步通路的过程,包括：触发物的加工与目标 mRNA的结合目标 mRNA的降解；基因芯片
29、 gene chip 凝胶滞缓试验,又叫做DNA迁移率变动试验（EMSA）,凝胶电泳阻抑分析；7、组成性表达 constitutive expression housekeeping gene；：指不大受环境变动而变化的一类基因表达；也称看家基因组成性基因表达不是一成不变的,表达强弱也是受肯定机制调控的；适应性表达 adaptive expression：指环境的变化简单使其表达水平变动的一类基因表达；弱化子（ attenuator）：指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列,该区域能形成不同的二级结构,利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调剂；葡萄糖效应或称为降解物
30、抑制作用：有葡萄糖存在的情形下,即使在细菌培育基中加入乳糖、半乳糖等诱导物,与其相对应的操纵子也不会启动,这种现象称为- ；产生应急反应的信号是鸟苷四磷酸 ppGpp 和鸟苷五磷酸（pppGpp）,是由空载的 tRNA所引起的；空载 tRNA会激活焦磷酸转移酶,使ppGpp大量合成, ppGpp的显现会关闭很多基因,以应对这种紧急状况；PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子,而是影响一大批,所以称它们是超级调控子或称为魔斑；操纵子：原核生物中由一或多个相关（结构）基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元；也称为操纵元（ operon ）；RBS（核糖体识别结合位点）：位于起始密
31、码子上游的包括 反义 RNA：能互补于 RNA的RNA；基因丢失（ gene elimination）SD序列在内的一段非翻译区；基因扩增（ gene amplification）：指细胞内特定基因拷贝数专一性大量增加的现象；缄默子 silencer 核心启动子元件core promoter element ,CPE upstream activating sequence, 上游启动子元件upstream promoter element , UPE或称上游激活序列（UAS DNA结合域常见基序结构包括：螺旋 - 转折 - 螺旋 helixturnhelix, HTH 碱性螺旋 - 环- 螺
32、旋 basic-helix-loop-helix, b-HLH 名师归纳总结 锌指结构（ zinc finger）第 5 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载碱性 - 亮氨酸拉链（ basic-leucine zipper,bZIP ）同源域（同源异型域）（homeo domains ）蛋白激酶（ protein kinase）基因家族（ gene famlily）定义： P455 假基因（ pseudogene ）11 人类基因组方案 human genome project, HGP,HGP的核心内容是绘制人类的遗传图
33、（谱）、物理图（谱）、转录图（谱）和全序列图（谱）；比较基因组学 Comparative Genomics：是基于基因组图谱和测序基础上,对已知的基因和基因组结构进行比较,来明白基因的功能、表达机理和物种进化的学科；tRNA特异性只取决于反密码子,与携带的氨基酸无关 设计试验：起始密码子 /RNA聚合酶结合位点 原核生物和真核生物肽链合成起始异同点分析内容完整原核生物真核生物70S 80S 核糖体亚基50S,30S 60S,40S .mRNA 起始 tRNA fMet-tRNAfMet Met-tRNAiMet 起始因子3种至少 7种起始复合物的生1） 30S.mRNA 1 40S .Met-
34、tRNAiMet 2） 30S.mRNA.fMet-tRNAfMet 2 40S .Met-tRNAiMet 成次序3） 70S.mRNA.fMet-tRNAfMet 3）80S.mRNA.Met-tRNAiMet 真核生物 DNA序列转变的方式,并 分别举一例子；基因丢失：在胚胎发生时,已打算了一些细胞将要发育为种细胞,为了保持物种在遗传上的稳固性,而保留完整的基因组,不会被削减掉；但对于发育成体细胞的来说,它们只需储存生活必需的基因,其它无关基因可以削减去除；通过染色体丢失,丢失某些基因而除去这些基因的活性的现象称为基因丢失；例如：马蛔虫受精卵细胞, 基因扩增：两栖动物如蟾蜍的卵母细胞是正
35、常体细胞的 100万倍,需要合成大量蛋白质,所以需要大 量核糖体；核糖体含有 rRNA分子,在卵母细胞发育中,rRNA基因数目暂时增加了 4000倍；卵母细胞的前体 rRNA基因拷贝数高达 2 106,形成 1012个 含有约 600个编码 18S r RNA 和 28S rRNA的DNA；在基因扩增后,核糖体；基因重排：基因重排会导致基因的活化；比如,很多原致癌基因在它们处于原先的染色体时,是不活 化的；一旦发生基因重排,这些基因由一个染色体转座到另一个染色体时,就被激活,而最终导致细胞的 癌变；基因重排也是细胞分化的机制之一；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页精
36、选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载哺乳动物在受到外源蛋白侵染时,淋巴细胞会发生分化,变成浆细胞,每一个浆细胞只能产生一种或几种抗体（免疫球蛋白）,很多的浆细胞就能产生很多种类的抗体；基因封闭：致密状态染色体中的基因是不表达的；因此生物可以通过形成致密状染色体以封闭基因；基因修饰： DNA甲基化是最早发觉的修饰途径之一,可能存在于全部高等生物中；DNA甲基化能关闭某些基因的活性,去甲基化就诱导了基因的重新活化和表达；9、现代科学认为,疾病的发生直接或间接与基因有关；人类疾病都是：“ 基因病” ,分为经典单基因病（如血红蛋白病镰刀形细胞贫血症）、多基因病（如高血压、
37、糖尿病等,涉及多个基因及调控这些基因表达的环境因子之间的相互作用）、获得性基因病（艾滋病、肝炎、流感、SARS等,主要是由病原微生物感染引起的传染病）癌基因：作用是参加成瘤过程,而基因突变将会激活该基因；癌基因的分类： （1）病毒癌基因： virus oncogene, v-onc ,DNA病毒、 RNA病毒（反转录病毒）,（2）细胞转化基因：cellular-oncogene, c-onc,实质上就是由一类原癌基因突变而来；原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的正常基因,是维护机体正常生命活动所必需的,在进化上高等保守；当原癌基因的结构或调控区发生变异,基因产物增多或活性增强时,使细胞过度增殖,从
38、而形成肿瘤；抑癌基因 tumor suppressor gene / 隐性癌基因：是一种抑制细胞生长和肿瘤形成的基因；如：Rb抑癌基因、抑癌基因 p53；基因突变将会失活该基因；基因治疗 gene therapy 是向有功能缺陷的细胞补充相应功能的基因,以订正或补偿其基因的缺陷,从而达到治疗的目的；基因治疗方式：体细胞基因治疗 somatic cell gene therapy 性细胞基因治疗 germ line gene therapy 基因治疗的途径（P377）：基因治疗的病毒载体（P378）：基因治疗的非病毒载体（P381）：？基因枪法（ P381）：名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 7 页