《2022年化学竞赛试题集—有机框图推断综合.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年化学竞赛试题集—有机框图推断综合.docx(30页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载有机框图推断综合1i有 A、B、C、D、E、F 6 种有机物,它们是烃或烃的衍生物,在肯定条件下有右图的转化关系;A 可氧化成 D,A 的气体与相同条件下的一氧化碳的密度相同;B 与碱溶液共煮可得物质C 和无机盐G ,在反应后的溶液中加稀硝酸至酸性,再加硝酸银溶液得浅黄色沉淀;请写出 A F 的结构简式及各步反应条件;2ii1mol 由 C、H、O 组成的有机物 A 燃烧后生成 2mol CO 2,A 能发生如下变化:已知 C 是一种有机溶剂,F 是一种塑料;(1)结构简式A 是、D 是;(2)整个变化中,发生反应的类型有
2、;(3)反应的化学方程:AD 是BC 是EF 是3iii已知有机物 A 的分子式是 C3H6O2,C 是一种可用作果实催熟的气体;试依据以下各类变化(见下图),在空格内填入 A、B、C、 D、 E 5 种物质的结构简式;4iv化合物 A、B 都是含有 3 个碳原子的烃的衍生物,在加热忱形下都能与氢氧化钠的水溶液反应,变化情形如下:名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载其中 D、 E、I 均能发生银镜反应;请写出 AL 的结构式;5v有 A、B 两种有机物,与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下
3、图所示:D 和 F 反应可生成 H,H 的化学式是C4H8O2;写出 AH 的化学式;6vi现有分子式为 C 8H 13O2Br 的有机物 A,A 在不同条件下,分别生成 B 1C 1 和 B 2C 2(如下图):生成的 C 1 又能发生如下的变化(如下图):其中只有B 1 既能使溴水褪色,又能和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳,就A 是(填结构简式,下同); B1 是;C 1 是;B 2 是;C 2 是;甲是;乙是7vii现有 A、B、C 三种有机物,它们在肯定条件下均可跟系如下图所示;其中 J 与 H 反应生成一种单质,K 为分子量最小的烃;KOH 溶液发生化学反应,其相互间的关名师归纳总结 -
4、 - - - - - -第 2 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载依据以上关系判定:A 为,B 为,C 为, D 为,E 为,F 为;反应类型:()为,()为;8viii化合物 A(C 8H8O3)为无色液体,难溶于水,有特别香味,从 A 动身,可发生下图所示的一系列反应,图中的化合物 A 硝化时可生成四种硝基取代物,化合物 H 的分子式为 C6H 6O ,G 能进行银镜反应;回答:(1)以下化合物可能的结构简式:A ,E ,K ;(2)反应类型:(),(),();(3)反应方程式:HK,CE,CFG;9ix分子式为 C8H 13O 2Cl
5、 的有机物 A,在不同条件下发生如下图所示的一系列变化:D 和 F 在浓硫酸作用下可生成分子式为 C4H 8O2 的有机物 H;写出 E、H 的结构简式以及 A、B 分别与氢氧化钠溶液反应的化学方程式;写出各有机物的结构简式:名师归纳总结 10x 通常羟基与烯键碳原子相连接时,易发生以下转化:第 3 页,共 19 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载现有下图所示的转化关系:已知 E 能溶于 NaOH 溶液中, F 转化为 G 时,产物只有一种结构,且能使溴水褪色;请回答以下问题:(1)结构简式: A:B:(2)化学方程式:CD:F
6、G:11xiF 是一种性能良好的油墨溶剂,也被用于涂料生产;请依据下图所示的合成 F 的化学转化关系及旁注估计各物质的结构简式;(1)结构简式:A 、B 、C 、D 、 E 、F ;(2)化学方程式:BC ;CEF ;12xii 通常情形下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳固的,简单自动失水,生成碳氧双键的结构:下面是 9 个化合物的转变关系:名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - (1)化合物是优秀学习资料欢迎下载;,它跟氯气发生反应的条件A 是(2)化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物,的结构简式是: _,
7、名称是;是(3)化合物是重要的定香剂,香料工业上 常用化合物和直接合成它;此反应的化学方程式;13xiii烯键碳原子上的羟基中的氢原子,简单自动 迁 移 到 烯 键 的另一个碳原子上,形成较稳固的羰基化合物;有机分子内、有机分子间常可脱去水分子,以下反应图中就有6 步可以看作脱水反应;全部的反应条件和其他无机物都已略去,请从图中情形推断化合物 A、B、C、D、E、F、G 的结构简式;14xiv有机物 A、B、C、D、 E、F、G 相互关系如下列图;5.2g F 能与 100mL 1mol/L NaOH 溶液恰好完全中和, 0.1mol F 仍能与足量金属纳反应,在标准状况下放出2.24L H
8、2;D 的分子式为C 3H3O2Na,E 的分子中含有羧基;(1)写出以下物质的结构简式:G ;F ;(2)化学反应类型:;(3)化学方程式:;15xv 依据图示填空名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - (1)化合物 A 含有的官能团是优秀学习资料欢迎下载;(2)1mol A 与 2mo H 2 反应生成 1moE ,其反应方程式是;(3)与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体的结构简式是;(4)B 在酸性条件下与 Br 2 反应得到 D,D 的结构简式是;(5)F 的结构简式是;由 E 生成 F 的反应类型是;1
9、6xvi 依据图示填空H 是环状化合物C4H 6O 2F 的碳原子在一条直线上名师归纳总结 (1)化合物 A 含有的官能团是;F,由 E 转变为 F(2)B 在酸性条件下与Br2 反应得到 E,E 在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变为时发生两种反应,其反应类型分别是;第 6 页,共 19 页(3)D 的结构简式是;(4)1mol A 与 2mol H 2 反应生成 1mol G ,其反应方程式是(5)与 A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是;17xvii 有一烃A,能发生如下图所示的一系列转化:- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料
10、欢迎下载已知 E 分子间可发生缩合反应生成环状化合物(1)写出 A 和 E 的结构简式:(2)在反应属于取代反应的有(3)写出以下反应的化学方程式反应反应反应C6H8O4,试解答以下问题:18xviii,已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳固的,它要发生脱水反应:现有分子式为C 9H8O2X 2(X 为一未知元素)的物质M,可在肯定条件下发生上述一系列反应试回答以下问题:名师归纳总结 (1)X 为(填元素符号);步(填数字) ; M(2)A 中所含的官能团为,上述转化中其中属于氧化反应的共有与 NaOH 溶液共热反应的所属类型是反应;第 7 页,共 19 页(3)M 的结构简式为;-
11、- - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载(4)写出以下反应的化学方程:BD:;D 在肯定条件下发生加聚反应:;E 和银氨溶液反应的化学方程式:;19xix芳香化合物 A、B 互为同分异构体,B 的结构简式是 CH 3COO COOCH 2CH 3 A 经、两步反应得 C、D 和 E,B 经、两步反应得 E、F 和 H;上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示:B 可以发生的反应类型有填序号 ;加成反应 酯化反应 消去反应 取代反应 聚合反应E 中含有官能团的名称是;A 有两种可能的结构,其对应的结构简式为,;B、C、D、F、G 化合物中互
12、为同系物的是;F 与 H 在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为;20xx 芳香化合物 A、B 互为同分异构体,B 的结构简式是;A 经、两步反应得 C、D 和 E;B 经、两步反应得 E、F 和 H;上述反应过程、产物性质及名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载相互关系如下列图;是(提示: CH 3COO NaOH溶液,CH 3COONa ONa );,试验现象(1)写出 E 的结构简式(2)A 有 2 种可能的结构,写出相应的结构简式(3 )F 和小粒金属钠反应的化学方程式是,反应类型是;是(
13、4)写出F 在浓 H2SO 4 作用下在170 发生反应的化学方程式:,试验现象,反应类型是;是(5)写出F 与 H 在加热和浓H 2SO 4 催化作用下发生反应的化学方程式,试验现象,反应类型是;(6)在 B、C、D、F、G、I 化合物中,互为同系物的是21xxi烃 A 在肯定条件下可以按以下路线进行反应:其中 C1 和 C 2 互为同分异构体,C 2 的结构简式为CH CCH 32,G 的分子式为C24H 22O4;请回答:(1)上述反应中,属于取代反应的有(填反应序号),D:;(2)以下有机物的结构简式分别为:B:;(3)反应的化学方程式为22xxii已知:(其中 R、R1、R 2、R3
14、 和 R4 均表示烃基)今有 AK 等 11 种不同的有机物,它们之间的转化关系如下;其中A 为烃, 1mol A 可得 2mol B ;名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载请回答以下问题:(1)指出反应的类型: _, _, _, _;(2)有机物 E 和 G 之间的关系是 _ ;(3)写出反应的化学方程式(有机物写结构简式)(4)A 的结构简式为 _;_ ;(5)J(C 10H 12O2)有多种同分异构体;如 J 中苯环上两个取代基处于对位,取代基分别为甲基和含有“ COO ” 结构的基团,且
15、 1mol J 能与含 2mol NaOH 的溶液完全反应,写出满意上述要求的 J 的可能结构简式 _;23xxiii有机物 A1 和 A2 分别和浓 H2SO 4 在肯定温度下共热都生成烃 B,B 的蒸气密度是同温同压下H2 密度的 59 倍,在催化剂存在下,1mol B 可以和 4mol H 2 发生加成反应,B 的一元硝化产物有三种(同种类型);有关物质之间的转化关系如下:A 1( O2)H 银氨溶液I OE OF A 1 浓 H 2SO4X浓 H 2SO4CNaOH/H 2ODBBr 2/CCl 4 浓 H 2SO4反应,反应属于反应肯定条件G 高分子A 2(1)反应属于(2)写出 A
16、2 和 X 两种物质的结构简式:A 2 X (3)书写化学方程式:名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载(4)化合物 E 有多种同分异构体,其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种,分别写出它们的结构简式:B 组24xxiv 已知: CH 32CHCOORH2/催化剂CH 2CCH 3COOR RCH CH 2H2,CO/高压RCHCH 3CHO 今有 A、B、C、D、E、F 六种有机物,它们所含的元素不超过关系如下:C、H、O 三种,这六种有机物的转化A H 2,CO / 高压B 足量
17、 Cu OH 2 /C D H 2 / 催化剂E 肯定条件 / 催化剂F 其中 A 和 D 摩尔质量分别是 82g/mol 和 202g/mol ;A 是无支链的烃;B 可发生银镜反应;C 可被碱中和; D 无酸性;而 F 是高分子化合物,其化学式是 C 10H14O4n;试回答:(1)结构简式: A ;E ;(2)反应类型: CD 是;EF 是;(3)化学方程式:B 与足量新制的 CuOH 2 悬浊液在加热时反应:xxv25已知:;(Mr 为 R27)(Mr 为 R57)现只有含 C、H、O 的化合物 AF,有关某些信息如下图所示:(1)写出有机化合物 A、E、F 的结构简式;名师归纳总结
18、- - - - - - -第 11 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载(2)写出 B 与足量新制的 CuOH 2 悬浊液反应的化学方程式;(3)写出 D 脱氢生成 E 的化学方程式;26xxvi 已知 CH 3CH 2OH (分子量为46)乙酸 /乙酸酐CH 3COOC 2H5(分子量为88)RCHOH2自动失水RCH OH 2O 现有只含 C、H、O 的化合物 AF,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内:(1)在化合物AF 中,具酯的结构的化合物是(填写官母代号):(2)A 和 F 的结构简式:27xxvii 已知有机物分子中的烯键可
19、发生臭氧分解反应,例如:RCH CH CH 2OH O 3/ Zn H 2 OR CH OO CH CH 2OH 有机物 A 的分子式是 C 20H 26O6,它可以在肯定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子 B,B 在微电子工业上用作光刻胶;A 的部分性质如下图所示:试依据上述信息结合化学学问,回答:(1)化合物( A)、(C)、( E)中,具有酯的结构的是;(2)写出指定化合物的结构简式:名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - C ;D 优秀学习资料欢迎下载;E ;B (3)写出反应类型:反应 II ,反应 II
20、I ;28xxviii依据下面的反应路线及所给信息填空:(1)反应的类型是_,反应的类型是_;(2)C 的结构简式是 _ ,D 的结构简式是 _ ;(3)写出反应的化学方程式:_ ;(4)反应中,除生成 溴代肉桂醛的同时,是否仍有可能生成其他有机物?如有,请写出其结构简式 _ ;29xxix化合物A 是石油化工的一种重要原料,用A 和水煤气为原料经以下途径合成化合物D(分子式为 C3H 6O3);已知:请回答以下问题;(1)写出以下物质的结构简式:名师归纳总结 A:; B:;C:;D:;第 13 页,共 19 页(2)指出反应的反应类型- - - - - - -精选学习资料 - - - - -
21、 - - - - (3)写出反应的化学方程式优秀学习资料欢迎下载;(4)反应的目的是;(5)化合物 D是D 的一种同分异构体,它最早发觉于酸牛奶中,是人体内糖类代谢的中间产物;D在浓硫酸存在的条件下加热,既可生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2),又可生成六原子环状化合物F( C6H 8O 4);请分别写出D生成E 和 F 的化学方程式:DE:DF:C 组30xxx 测结构,式中()表示反应,()表示不反应求( A)(G)各化合物的可能结构名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载参考答案( F
22、7 )iii (1)CH3CHO CH 3CH 2OH (2)氧化、酯化、加成、脱水、加聚(3)略iii A :HCOOC 2H5 B:C2H 5OH C:CH 2CH2 D:CH 3CHO E:CH 3COOH iv A:CH3COOCH 3 B:CH 3CH 2CH 2Cl C:CH 3OH D:HCHO E:HCOOH F:CH 3COONa G:CH 4 H:CH 3CH 2CH 2OH I:CH 3CH2CHO J:CH3CH2COOH K:NaCl L:AgCl v A 是溴乙烷, B 是甲酸乙酯, C 是溴化钠(或氢溴酸) , D 是乙醇, E 是乙醛, F 是乙酸, G 是甲酸
23、, H是乙酸乙酯vi CH 2CCH3COOCH 2CHCH 3CH 2Br CH2CCH3COOH HOCH 2CHCH 3CH 2Br CH 2CCH 3COONa HOCH 2CHCH 3CH 2OH HOOCCHCH 3CH 2Br CH2CCH3COONa vii A:CH 3COONH 4 B:CH 3COOC 2H5 C:C2H5Br D: NH 3 E: CH3COOK F:CH3CH2OH ()为复分解反应, ()为水解反应viii (1)A:或E: HCHO K:(2)()水解反应; ()酯化反应; ()取代反应(3) 3Br23HBr 2CH 3OHO2催化剂2HCHO
24、2H2O CH3OHHCOOH浓H2SO 4HCOOCH 3H2O ix A:B:C x (1)CH3 OCHCH2CH 3 OCH 3(2)CH 3CHO 2CuOH 2CH3COOH Cu2O2H 2O D:CH3CH2CHO E:CH 3CH 2COOH xi (1)A:CH 3CH CH 2B:CH 3CH 2CH 2Cl C:CH 3CH 2CH 2OH 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载F:CH 3CH 2COOCH 2CH2CH3(2)CH 3CH 2CH 2Cl H2ONaO
25、HCH 3CH2CH2OH HCl CH 3CH2COOHCH 3CH 2CH 2OH xii (1)甲苯 光照CH 3CH 2COOCH 2CH2CH3H2O (2)略 苯甲酸苯甲酯(或苯甲酸苄酯)(3)CH 2ClCOONa COOCH 2NaCl xiii A :CH3COOCH 2CH 2OOCCH 3 B:HOCH 2CH 2OH C:CH3COOCOCH 3 D:CH CH E:CH 3CHO F:HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OH G:xiv (1)HOCH 2CH2CH2OH HOOCCH 2COOH (2)消去反应、中和反应 水解(取代)反应(3) HOOCCH 2C
26、H 2Br2NaOH NaOOCCHCH 2 NaBr2H 2O CH2CHCOOCH 2CH2CH2BrH 2OH2SO 4/CH2CHCOOH HOCH2CH2CH2Br xv (1)碳碳双键,醛基、羧基(2)OHC CH CH COOH 2H2Ni,HO CH2CH CH2COOH (3)(4)(5)或酯化反应xvi (1)碳碳双键,醛基、羧基(2)消去反应 中和反应(3)NaOOC CH CH COONa (4)OHC CH CH COOH 2H2Ni,HO CH2CH CH2COOH (5)xvii (1)A 的结构简式是:CH 3CH CH2E 的结构简式是:CH3CHOHCOOH
27、 (2)(3)CH 3CH CH 2Cl2四氯化碳CH3CHClCH 2Cl CH 3CHOHCOOH CH3COCOOH H2催化剂 /加热xviii (1)Br 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - (2)醛基4 步取代(或水解)优秀学习资料欢迎下载COOCH3(3)CHBr2(4) 2CH 3OH O2催化剂,2HCHO 2H2O CO 2、H2CO3nHCHO肯定条件CH 2 ONH 42CO32Ag 2NH3 H2O(氧化产物写成HCOOH 2AgNH 3 2OH水浴或 NH 4HCO 3、HOCOONH
28、4 均可以)xix (1)(2)羟基、羧基(3)HCOO COOCH 2CH 2CH 3 HCOO COOCH 2CH 32(4)C、F (5)CH 3COOH CH 3CH 2OH CH3COOCH 2CH3H2Oxx (1)HO COOH (2)HCOO COOCH 2CH 2CH 3 HCOO COOCHCH 32(3)2CH 3CH 2OH 2Na2CH3CH 2ONaH 2有气体产生,置换反应(4)CH 3CH 2OH CH2CH2 H2O 有气体产生,消去反应(5)CH 3CH 2OH CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3 有香味产生,酯化反应(6)C 和 F xxi
29、(1)、(2)(3)xxii (1)消去,加成,取代,取代(2)同分异构休(3)CH3CH2CH2OHCOOHCOOCH 2CH 2CH 3H2O (4)CH 32CCCH 32名师归纳总结 xxiii(5)H 3C OOCCH 2CH 3第 17 页,共 19 页(1)消去加成- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载(2)(3)(4)xxiv (1)A 是 CH2CHCH2CH 2CH CH 2,E 是 CH3CCOOCH 3CHCHCCOOCH 3CH 3(2)CD 是酯化反应; EF 是加聚反应(3)4CuOH 22Cu2O 4H
30、2O xxv (1)A :CH2CHCH2CH 2CHCH 2B:C:(2)(3)xxvi (1)B、C、E、F (2)A:F:xxvii (1)A 名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载(2)OHC CHO HOCH 24OOCCOCOOCH 24OH (3)取代反应 加成反应xxviii(1)取代反应,加成反应CHBrCHBrCHO CH 2OH HCl CCCHO (2)CHCH CHO (3)CH 2ClH 2ONaOH(4)CBrCHCHO xxix (1)CH 2CH 2;CH3CH2CHO CH 2CHCHO HOH 2CCHOHCHO (2)取代反应(3)CH 3CHBrCHO NaOHCH 2CHCHONaBrH2O (4)防止 CHO 在第步被氧化(5)H3CCHOHCOOH H2CCHCOOH H 2O 2H 3CCHOHCOOH2H 2O xxx A :CH 32CHCH3B:CH 32CH CH3C:CH 32CHCH 32D:CH 32CCCH 32E:CH 32C名师归纳总结 CHCH 3F:CH 3CHO G:CH3 CH 3第 19 页,共 19 页- - - - - - -