南宁医疗器械项目建议书(参考范文).docx

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1、MACRO.泓域咨询 /南宁医疗器械项目建议书报告说明PVC粒料由PVC粉料和各种塑料助剂通过一定的比例混合而成,混合制成的PVC粒料需符合医用要求。PVC粒料供应商众多,不同供应商之间价格差别较小,产品价格受PVC粉料影响较大,价格趋势主要与PVC粉料一致。ABS树脂是五大合成树脂之一,通常为浅黄色或乳白色的粒料非结晶性树脂,其抗冲击性、耐热性、耐低温性、耐化学药品性及电气性能优良,还具有尺寸稳定、表面光泽度高等特点,易涂装、着色,还可进行表面喷镀金属、电镀、焊接、热压和粘接等二次加工,广泛应用于机械、汽车、电子电器、仪器仪表、纺织和建筑等工业领域,是一种用途极广的热塑性工程塑料。ABS塑料

2、是含丁二烯的接枝共聚物与丙烯腈-苯乙烯共聚物的混合物,这些组成原料的成本价格变动均会对ABS塑料价格产生一定影响。根据谨慎财务估算,项目总投资35612.82万元,其中:建设投资29547.58万元,占项目总投资的82.97%;建设期利息332.45万元,占项目总投资的0.93%;流动资金5732.79万元,占项目总投资的16.10%。项目正常运营每年营业收入59500.00万元,综合总成本费用49676.86万元,净利润7166.50万元,财务内部收益率14.06%,财务净现值3097.86万元,全部投资回收期6.46年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。经分

3、析,本期项目符合国家产业相关政策,项目建设及投产的各项指标均表现较好,财务评价的各项指标均高于行业平均水平,项目的社会效益、环境效益较好,因此,项目投资建设各项评价均可行。建议项目建设过程中控制好成本,制定好项目的详细规划及资金使用计划,加强项目建设期的建设管理及项目运营期的生产管理,特别是加强产品生产的现金流管理,确保企业现金流充足,同时保证各产业链及各工序之间的衔接,控制产品的次品率,赢得市场和打造企业良好发展的局面。本报告基于可信的公开资料,参考行业研究模型,旨在对项目进行合理的逻辑分析研究。本报告仅作为投资参考或作为参考范文模板用途。目录第一章 项目基本情况8一、 项目名称及建设性质8

4、二、 项目承办单位8三、 项目定位及建设理由9四、 报告编制说明10五、 项目建设选址12六、 项目生产规模12七、 建筑物建设规模12八、 环境影响12九、 原辅材料及设备13十、 项目总投资及资金构成13十一、 资金筹措方案14十二、 项目预期经济效益规划目标14十三、 项目建设进度规划14主要经济指标一览表15第二章 项目投资背景分析17一、 国内行业状况17二、 进入本行业的主要障碍18三、 行业概况21四、 项目实施的必要性22第三章 市场预测24一、 行业上下游情况24二、 全球行业状况26三、 影响行业发展的有利和不利因素27第四章 产品方案32一、 建设规模及主要建设内容32二

5、、 产品规划方案及生产纲领32产品规划方案一览表33第五章 建筑技术方案说明34一、 项目工程设计总体要求34二、 建设方案35三、 建筑工程建设指标38建筑工程投资一览表39第六章 法人治理结构40一、 股东权利及义务40二、 董事43三、 高级管理人员47四、 监事50第七章 SWOT分析53一、 优势分析(S)53二、 劣势分析(W)54三、 机会分析(O)55四、 威胁分析(T)56第八章 组织架构分析62一、 人力资源配置62劳动定员一览表62二、 员工技能培训62第九章 劳动安全生产64一、 编制依据64二、 防范措施65三、 预期效果评价69第十章 节能说明71一、 项目节能概述

6、71二、 能源消费种类和数量分析72能耗分析一览表72三、 项目节能措施73四、 节能综合评价74第十一章 项目规划进度76一、 项目进度安排76项目实施进度计划一览表76二、 项目实施保障措施77第十二章 原辅材料成品管理78一、 项目建设期原辅材料供应情况78二、 项目运营期原辅材料供应及质量管理78第十三章 投资估算及资金筹措80一、 投资估算的依据和说明80二、 建设投资估算81建设投资估算表85三、 建设期利息85建设期利息估算表85固定资产投资估算表86四、 流动资金87流动资金估算表88五、 项目总投资89总投资及构成一览表89六、 资金筹措与投资计划90项目投资计划与资金筹措一

7、览表90第十四章 经济效益评价92一、 基本假设及基础参数选取92二、 经济评价财务测算92营业收入、税金及附加和增值税估算表92综合总成本费用估算表94利润及利润分配表96三、 项目盈利能力分析96项目投资现金流量表98四、 财务生存能力分析99五、 偿债能力分析99借款还本付息计划表101六、 经济评价结论101第十五章 风险评估102一、 项目风险分析102二、 项目风险对策104第十六章 项目总结分析106第十七章 附表附录108营业收入、税金及附加和增值税估算表108综合总成本费用估算表108固定资产折旧费估算表109无形资产和其他资产摊销估算表110利润及利润分配表110项目投资现

8、金流量表111借款还本付息计划表113建设投资估算表113建设投资估算表114建设期利息估算表114固定资产投资估算表115流动资金估算表116总投资及构成一览表117项目投资计划与资金筹措一览表118第一章 项目基本情况一、 项目名称及建设性质(一)项目名称南宁医疗器械项目(二)项目建设性质本项目属于新建项目二、 项目承办单位(一)项目承办单位名称xx有限责任公司(二)项目联系人江xx(三)项目建设单位概况本公司秉承“顾客至上,锐意进取”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。公司坚持“责任+爱心”的服务理念,将诚信经营、诚信服务作为企业立世之本,在服务社会、方便大众中赢

9、得信誉、赢得市场。“满足社会和业主的需要,是我们不懈的追求”的企业观念,面对经济发展步入快车道的良好机遇,正以高昂的热情投身于建设宏伟大业。经过多年的发展,公司拥有雄厚的技术实力,丰富的生产经营管理经验和可靠的产品质量保证体系,综合实力进一步增强。公司将继续提升供应链构建与管理、新技术新工艺新材料应用研发。集团成立至今,始终坚持以人为本、质量第一、自主创新、持续改进,以技术领先求发展的方针。公司秉承“以人为本、品质为本”的发展理念,倡导“诚信尊重”的企业情怀;坚持“品质营造未来,细节决定成败”为质量方针;以“真诚服务赢得市场,以优质品质谋求发展”的营销思路;以科学发展观纵观全局,争取实现行业领

10、军、技术领先、产品领跑的发展目标。 公司坚持诚信为本、铸就品牌,优质服务、赢得市场的经营理念,秉承以人为本,始终坚持 “服务为先、品质为本、创新为魄、共赢为道”的经营理念,遵循“以客户需求为中心,坚持高端精品战略,提高最高的服务价值”的服务理念,奉行“唯才是用,唯德重用”的人才理念,致力于为客户量身定制出完美解决方案,满足高端市场高品质的需求。三、 项目定位及建设理由一次性医疗器械产品生产流通前必须获得产品注册证,需通过医疗器械监管部门审批,并经过标准备案、产品检测、临床试验、体系考核、注册申报、专家评审等主要环节。第类、第类医疗器械产品由国家食品药品监督管理总局会同国家质量监督检验总局认可的

11、医疗器械检测机构进行注册检验,经检测符合适用的产品标准后,方可用于临床试验。在中国境内进行医疗器械临床试验应当严格执行医疗器械临床试验规定。通常第类医疗器械临床试验注册周期为两年左右。推动产业园区扩能提质增效大力推进南宁高新区、南宁经开区和广西东盟经开区等开发区提质升级,提高园区投资效率和产出水平,打造主导产业突出、产业链配套、特色鲜明的千亿产业园。拓展工业发展空间,加快南宁临空经济示范区、南宁现代工业产业园建设。促进县(区)工业园区差异化、特色化发展,形成“一区一主业”的产业发展新格局,打造邕宁蒲庙青秀伶俐横县六景宾阳黎塘先进制造业产业带。促进产教融合、产城融合,推动具备条件的园区向城市综合

12、功能区转型。深化园区管理体制和运行机制改革,推动园区管理去行政化,提升专业化运营水平。加强园区发展实绩考核,强化考核结果运用。四、 报告编制说明(一)报告编制依据1、本期工程的项目建议书。2、相关部门对本期工程项目建议书的批复。3、项目建设地相关产业发展规划。4、项目承办单位可行性研究报告的委托书。5、项目承办单位提供的其他有关资料。(二)报告编制原则1、严格遵守国家和地方的有关政策、法规,认真执行国家、行业和地方的有关规范、标准规定;2、选择成熟、可靠、略带前瞻性的工艺技术路线,提高项目的竞争力和市场适应性;3、设备的布置根据现场实际情况,合理用地;4、严格执行“三同时”原则,积极推进“安全

13、文明清洁”生产工艺,做到环境保护、劳动安全卫生、消防设施和工程建设同步规划、同步实施、同步运行,注意可持续发展要求,具有可操作弹性;5、形成以人为本、美观的生产环境,体现企业文化和企业形象;6、满足项目业主对项目功能、盈利性等投资方面的要求;7、充分估计工程各类风险,采取规避措施,满足工程可靠性要求。(二) 报告主要内容根据项目的特点,报告的研究范围主要包括:1、项目单位及项目概况;2、产业规划及产业政策;3、资源综合利用条件;4、建设用地与厂址方案;5、环境和生态影响分析;6、投资方案分析;7、经济效益和社会效益分析。通过对以上内容的研究,力求提供较准确的资料和数据,对该项目是否可行做出客观

14、、科学的结论,作为投资决策的依据。五、 项目建设选址本期项目选址位于xxx,占地面积约92.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。六、 项目生产规模项目建成后,形成年产xx套医疗器械的生产能力。七、 建筑物建设规模本期项目建筑面积103329.86,其中:生产工程65550.00,仓储工程17754.55,行政办公及生活服务设施11507.39,公共工程8517.92。八、 环境影响本项目选址合理,符合相关规划和产业政策,通过采取有效的污染防治措施,污染物可做到达标排放,对周边环境的影响在可承受范围内,因此,在切实落实评

15、价提出的污染控制措施和严格执行“三同时”制度的基础上,从环境影响的角度,本项目的建设是可行的。九、 原辅材料及设备(一)项目主要原辅材料该项目主要原辅材料包括钢材、铝型材、氩弧焊丝、二保焊丝、氩气、二氧化碳、切削油。(二)主要设备主要设备包括:自动开料机、半自动开料机、滚切机、手动开料机、缩管机、双头弯管机、转圆机、整圆机、时效炉、碰焊机。十、 项目总投资及资金构成(一)项目总投资构成分析本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算,项目总投资35612.82万元,其中:建设投资29547.58万元,占项目总投资的82.97%;建设期利息332.45万元,占项目总投资的0

16、.93%;流动资金5732.79万元,占项目总投资的16.10%。(二)建设投资构成本期项目建设投资29547.58万元,包括工程费用、工程建设其他费用和预备费,其中:工程费用25050.35万元,工程建设其他费用3755.40万元,预备费741.83万元。十一、 资金筹措方案本期项目总投资35612.82万元,其中申请银行长期贷款13569.58万元,其余部分由企业自筹。十二、 项目预期经济效益规划目标(一)经济效益目标值(正常经营年份)1、营业收入(SP):59500.00万元。2、综合总成本费用(TC):49676.86万元。3、净利润(NP):7166.50万元。(二)经济效益评价目标

17、1、全部投资回收期(Pt):6.46年。2、财务内部收益率:14.06%。3、财务净现值:3097.86万元。十三、 项目建设进度规划本期项目按照国家基本建设程序的有关法规和实施指南要求进行建设,本期项目建设期限规划12个月。十四、项目综合评价通过分析,该项目经济效益和社会效益良好。从发展来看公司将面向市场调整产品结构,改变工艺条件以高附加值的产品代替目前产品的产业结构。主要经济指标一览表序号项目单位指标备注1占地面积61333.00约92.00亩1.1总建筑面积103329.861.2基底面积38026.461.3投资强度万元/亩304.012总投资万元35612.822.1建设投资万元29

18、547.582.1.1工程费用万元25050.352.1.2其他费用万元3755.402.1.3预备费万元741.832.2建设期利息万元332.452.3流动资金万元5732.793资金筹措万元35612.823.1自筹资金万元22043.243.2银行贷款万元13569.584营业收入万元59500.00正常运营年份5总成本费用万元49676.866利润总额万元9555.347净利润万元7166.508所得税万元2388.849增值税万元2231.7010税金及附加万元267.8011纳税总额万元4888.3412工业增加值万元17392.7413盈亏平衡点万元26161.96产值14回收

19、期年6.4615内部收益率14.06%所得税后16财务净现值万元3097.86所得税后第二章 项目投资背景分析一、 国内行业状况1、市场规模国产品牌医疗器械产业呈现“多、小、低、弱”的特点:第一生产企业多,截至2013年底,全国共有医疗器械生产企业15,698家;第二企业规模小,2013年医疗器械产业市场总产值为2,120亿元,平均每个企业产值约1350.49万元;第三市场集中度较低,按地域分布主要集中于以上海、深圳为代表的东、南沿海地区;第四是相对国际知名品牌,技术水平较弱。2012年,我国医疗器械市场规模已超过1500亿元,我国已成为亚洲医疗器械生产大国和全球医疗器械十大新兴市场之一。随着

20、我国技术水平的不断进步和精密制造机电一体化设备制造能力的不断增强,我国医疗器械行业预计在未来几年内将超过日本,成为亚洲第一大医疗器械市场。2、需求格局近几年来,国务院等相关部门先后颁布多项产业政策,大力扶持医疗器械产业。且随着人民生活水平不断提高,医疗器械选用越趋先进,其产品结构将不断调整,功能更加多样化,市场容量将不断扩大。2004-2014年我国医疗器械行业收入复合增速达25%,远高于全球7%-8%的增速;2014年行业销售规模突破2千亿元,约占全球医疗器械销售规模的7%,但仅占我国医药市场总规模的9.16%,显著低于全球平均水平(42%);我国人均医疗器械费用仅为6美元,相比发达国家10

21、0美元/人的水平,仍有很大提升空间。据中国医药物资协会医疗器械分会抽样调查统计,2015年全国医疗器械类销售额为568.58亿元,较去年增长4.93%,2011-2015年全国医疗器械类销售额年复合增长率为17.53%。二、 进入本行业的主要障碍1、市场准入壁垒国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,而一次性医疗器械大多属于第类医疗器械,具有较高风险,国家对其监管和审查非常严格,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效性。一次性医疗器械产品生产流通前必须获得产品注册证,需通过医疗器械监管部门审批,并经过标准备案、产品检测、临床试验、体系考核、注册申报、专家评审等主要环节。第类、第类医疗器

22、械产品由国家食品药品监督管理总局会同国家质量监督检验总局认可的医疗器械检测机构进行注册检验,经检测符合适用的产品标准后,方可用于临床试验。在中国境内进行医疗器械临床试验应当严格执行医疗器械临床试验规定。通常第类医疗器械临床试验注册周期为两年左右。在国际上,各国政府对医疗器械产品的市场准入都有严格的规定和管理。欧盟要求产品必须通过第三方CE产品认证,并且在欧盟地区进行产品备案后方可销售;美国政府则要求产品在进入市场前需要通过美国FDA产品注册,产品进入市场后美国食品和药物管理局(FDA)会对生产企业进行现场审查;加拿大健康部要求在产品进入市场前先通过第三方加拿大医疗器械符合性评价体系(CMDCA

23、S)认证,然后在当地政府进行产品注册,取得产品注册编码后方可在当地进行销售。因此,一次性医疗器械新产品历经设计、样品试制、技术验证、临床试验、小规模生产、批量化生产需要一定资质及相当长的周期,医疗器械行业对新进入者具有较高的进入门槛。2、生产技术壁垒一次性医疗器械产品制造技术涉及医药、机械、电子、材料等多个技术交叉领域,其核心技术涵盖医用高分子材料、血液学、生命科学、检验医学等多个学科,在实际生产经营中需使用到专用设备、特定原辅材料、特定工艺与技术诀窍,因此完全掌握一次性医疗器械生产核心环节与技术需要多年经验积累。此外,一次性医疗器械生产所需要的设备大部分为自制或定制,缺乏符合要求的工艺设备以

24、及长期工艺技术经验积累的企业很难生产出性能良好且质量稳定的产品,因此一次性医疗器械生产企业对技术研发和工艺创新能力有较高要求。3、资金壁垒无论是医疗器械产品研发,还是产品市场开拓、渠道建立,都需要持续、大规模的资金投入,否则企业将在市场上举步维艰,这也是该行业较为突出的特点。建立覆盖全国的销售网络和售后服务体系需要大量的资金投入;医疗卫生系统招标项目的条件之一为拥有多年良好的经营业绩和产品质量以及完善的售后服务网络,新进入者难以进入招标市场。此外,根据医疗器械生产质量管理规范,无菌穿刺器械的零部件制造、组装、初包装应在十万级及以上洁净环境中生产,因此在厂房的前期设计和净化建设上投入成本也较大。

25、4、市场渠道壁垒市场渠道的建立是一个长期积累的过程。新产品要获得市场认可,首先需要满足一线临床需求,这要求生产厂商或经营单位能够与临床医生、护理人员保持长期沟通,快速及时了解市场信息,更好地满足客户需求,持续开发符合市场需求的产品。其次,企业或产品的市场渠道建立不仅需要有稳定优良的产品质量作为前提,更需要持续的售前售后及时服务与互动。最后,受医疗器械行业自身特点的影响,生产厂商需要经过多年的持续投入才能够形成稳定的经销商网络和直销客户群体,而一旦相应市场渠道已经建立,其他竞争者进入则会比较困难。5、市场声誉壁垒临床检验标本采集产品的性能和质量直接关系到医疗机构诊断决策的准确性,因而医疗机构在选

26、择产品时十分重视厂家的市场声誉,良好的市场声誉有助于产品获得医疗机构的认可,因此市场声誉壁垒是进入本行业的主要壁垒之一。三、 行业概况医疗器械行业是一个多学科交叉、知识与资本密集型的高技术产业,其产品制造技术涉及医药、机械、电子、材料等多个技术交叉领域,其核心技术涵盖医用高分子材料、血液学、生命科学、检验医学等多个学科。我国医疗器械行业集中度较低,行业整合趋势正在加速,技术创新+政策导向将进一步推动医疗器械的国产化进程,打开行业成长的广阔空间。而人口老龄化(保健消费需求升级)、基层市场放量、民营机构发展以及技术创新升级将是直接拉动医疗器械行业加速发展的四辆马车。近年来,随着人民生活水平不断提高

27、,医疗器械的选用越趋先进,其产品结构将不断调整,功能更加多样化,市场容量将不断扩大。一次性使用无菌医疗器械是为保证医疗器械耗材在临床上使用的安全性和有效性的医疗器械,一次性使用完毕后需要销毁,可避免交叉感染风险,是医疗器械行业高度消耗性材料。一次性使用无菌医疗器械主要供医疗机构对疾病进行预防、诊断、治疗、监护及缓解,对损伤或残疾进行诊断、治疗、监护、缓解及补偿,对解剖或生理过程进行研究、替代、调节,是医疗器械行业发展的基础。四、 项目实施的必要性(一)现有产能已无法满足公司业务发展需求作为行业的领先企业,公司已建立良好的品牌形象和较高的市场知名度,产品销售形势良好,产销率超过 100%。预计未

28、来几年公司的销售规模仍将保持快速增长。随着业务发展,公司现有厂房、设备资源已不能满足不断增长的市场需求。公司通过优化生产流程、强化管理等手段,不断挖掘产能潜力,但仍难以从根本上缓解产能不足问题。通过本次项目的建设,公司将有效克服产能不足对公司发展的制约,为公司把握市场机遇奠定基础。(二)公司产品结构升级的需要随着制造业智能化、自动化产业升级,公司产品的性能也需要不断优化升级。公司只有以技术创新和市场开发为驱动,不断研发新产品,提升产品精密化程度,将产品质量水平提升到同类产品的领先水准,提高生产的灵活性和适应性,契合关键零部件国产化的需求,才能在与国外企业的竞争中获得优势,保持公司在领域的国内领

29、先地位。第三章 市场预测一、 行业上下游情况1、上游行业对本行业的影响PVC粒料由PVC粉料和各种塑料助剂通过一定的比例混合而成,混合制成的PVC粒料需符合医用要求。PVC粒料供应商众多,不同供应商之间价格差别较小,产品价格受PVC粉料影响较大,价格趋势主要与PVC粉料一致。ABS树脂是五大合成树脂之一,通常为浅黄色或乳白色的粒料非结晶性树脂,其抗冲击性、耐热性、耐低温性、耐化学药品性及电气性能优良,还具有尺寸稳定、表面光泽度高等特点,易涂装、着色,还可进行表面喷镀金属、电镀、焊接、热压和粘接等二次加工,广泛应用于机械、汽车、电子电器、仪器仪表、纺织和建筑等工业领域,是一种用途极广的热塑性工程

30、塑料。ABS塑料是含丁二烯的接枝共聚物与丙烯腈-苯乙烯共聚物的混合物,这些组成原料的成本价格变动均会对ABS塑料价格产生一定影响。PC塑料无色透明,耐热、抗冲击,在普通使用温度内具有良好的机械性能。其主要分为防静电PC、导电PC、加纤防火PC、抗紫外线耐候PC、食品级PC和抗化学性PC。PC塑料应用开发向高复合、高功能、专用化、系列化方向发展,主要应用于光盘、汽车、办公设备、箱体、包装、医药、照明、薄膜等多种产品制造领域。相对于PVC,PC性能更好,透明度更高,硬度更强,价格更高。塑料以合成或天然的高分子树脂为主要材料,添加各种助剂后,在一定的温度和压力下具有延展性,冷却后可以固定其形状,具有

31、密度小、耐化学性好、成型容易、透明性良好、易着色、绝缘性优、加工成本低等特点。塑料包装是包装业中四大形式之一:纸及纸板占30%,塑料占25%,金属占25%,玻璃占15%。在我国塑料包装行业中,大型企业、国有企业较少,民营企业多而散,行业整体规模偏小,同时面临众多外资品牌的市场侵入。我国塑料包装行业已能生产六大类三十余个品种的塑料包装材料,年销售额已占全塑料制品行业销售额的15%左右,基本能满足国内制药业需求。2、下游行业对本行业的影响下游行业主要为国内各级医院、疾病预防控制中心和海外客户等。随着全球经济的发展,人们健康状况及保健意识不断提高,加上各国政府着力完善医疗保障政策,各国卫生医疗需求快

32、速发展。在国家政策和资金的大力支持下,卫生医疗需求,特别是医疗器械产品需求将不断提升,医疗器械行业将得到大力发展。从上下游产业链来看,行业通过提供产品的研发、生产、销售,将上游行业的产品与下游行业的需求紧密联系起来,是整个产业链中必不可少的重要环节。二、 全球行业状况医疗器械产业是事关人类生命健康的多学科交叉、知识密集型、资金密集型的高技术产业,其发展水平代表了一个国家的综合实力与科学技术发展水平。1、市场规模医疗器械行业在世界各国尤其是发达国家颇受重视。上世纪90年代至本世纪初,行业增长动力主要源自于少数发达国家,但近年来,老龄化社会的到来以及新兴市场的崛起,为医疗器械市场发掘了新的增长点。

33、据欧盟医疗器械委员会发布的数据,全球医疗器械市场销售总额已从2001年的1870亿美元迅速上升至2009年的3553亿美元,年均复合增速达8.35%,即便是在全球经济衰退的2008年和2009年,全球医疗器械仍实现6.99%和7.02%的增长率。2、需求格局全球医药和医疗器械消费比例约为1:0.7,欧美日等发达国家已达到1:1.02,且全球医疗器械市场规模已占据国际医药市场总规模的42%,并有扩大之势。2014年我国医疗器械市场总规模约为2,556亿元,医药市场总规模约为13,326亿元,医药和医疗器械消费比例为1:0.19,预计未来医疗器械市场拥有较广阔的成长空间。在全球医疗器械市场中,美国

34、、欧盟占据绝对领先优势。美国是全球最大的医疗器械消费市场,约占全球40%市场份额。欧盟为全球第二大医疗器械市场,约占全球33%市场份额。日本医疗技术先进且医疗器械行业发展快速,其约占全球11%市场份额,我国约占3%市场份额。中国、日本、印度三国医疗器械市场销售额合计约占亚洲地区医疗器械市场销售总额的70%。墨西哥、巴西、阿根廷、智利等拉丁美洲国家逐步向工业化国家发展,医疗器械需求增长较快;中东/阿拉伯国家基本无本土医疗器械产业,需要从其他国家进口医疗器械产品。近年海湾产油国进口各类医疗器械产品每年总值超过100亿美元,是重要的医疗器械新兴市场。美欧日等发达国家及地区的医疗器械产业发展时间早,且

35、国内居民生活水平高,对医疗器械产品的技术水平和质量要求较高,市场需求以产品升级换代为主,市场规模庞大、需求相对稳定。中国、印度以及其他发展中国家由于人口众多、医疗保健系统改善空间较大等原因,医疗器械市场具有较大的发展空间。三、 影响行业发展的有利和不利因素1、有利因素(1)产业政策支持及行业规范监管加强近几年来,国务院等相关部门先后颁布多项产业政策,大力扶持医疗器械产业。如2011年12月,科学技术部出台医疗器械科技产业“十二五”专项规划,对预防领域、诊断领域、治疗领域、康复领域和应急救援领域的高新技术企业将加大扶持力度,重点开发一批具有自主知识产权的、高性能、高品质、低成本和进口依赖度高的基

36、本医疗器械产品,从而满足我国基层医疗卫生体系建设需要和临床常规诊疗需求。国家发展和改革委员会在2013年2月修订的产业结构调整指导目录(2011年本)中明确将“新型医疗器械设备”等医药产业列为“鼓励类”产业目录。多项积极性政策的推出对推动我国医疗器械行业发展和产业结构优化升级起到了重要作用。在国家政策的大力支持下,我国一次性医疗器械行业规模日益扩大,产业链日趋完整,为行业内企业提高竞争实力、参与国际竞争创造了良好的条件。此外,国家食品药品监督管理总局于2014年12月29日发布的医疗器械生产质量管理规范,要求企业结合产品特点,建立健全与所生产的医疗器械相适应的质量管理体系,并保证其有效运行,将

37、风险管理贯穿于设计开发、生产、销售和售后服务等全过程。医疗器械生产质量管理规范的全面实施将提高我国医疗器械行业准入门槛,加速行业整合,淘汰落后产能,有利于实力雄厚、技术创新的企业发展,并进一步推动市场向规模化和质量控制体系优秀的企业倾斜,促进我国医疗器械行业健康发展。(2)国内、外企业技术差距缩小,进口替代和消费升级带动一次性医疗器械市场快速发展随着我国国民经济实力的增强以及医疗器械产业的发展逐步受到重视,政府的大力扶持使得我国医疗器械行业自主研发水平取得长足发展,同时也培育起了一批拥有自主知识产权及核心竞争力的优秀民族企业。在与国外著名企业的技术差距逐步缩小的同时,国内企业的成本优势逐步凸显

38、。产品向国内高端医院渗透和在中低端医院扩张,以及向海外市场出口构成行业增长的主要推动力。(3)市场需求增长潜力巨大随着居民收入水平的提高和人民保健意识的增强,医疗观念已从原来的“病急投医”逐步向“预防为主,防治结合”转变,人均医疗保健支出稳步持续增长,为一次性医疗器械行业提供了广阔的市场空间。我国城镇家庭人均医疗保健支出从2005年的600.90元增长至2012年的1063.70元,年均复合增长率达8.50%,占消费性支出的比例从7.57%下降到6.38%,主要原因在于城镇家庭人均消费支出基数增长明显,但城镇家庭人均医疗保健支出占消费性支出的比例基本稳定在7.00%左右;我国农村家庭人均医疗保

39、健支出从2005年的168.10元增长至2012年的513.80元,年均复合增长率为17.31%,占消费性支出的比例从6.56%增长至8.70%。随着我国经济的快速增长和医疗卫生保障体系的不断完善,居民健康意识不断增强,我国医疗机构的总诊疗人数和入院患者持续上升。总诊疗人次从2008年的49.01亿次上升至2014年的76.02亿次,年复合增长率为7.59%;入院患者从2008年的1.15亿上升至2014年的2.04亿,年复合增长率为10.02%。诊疗人数和入院患者的增加,将拉动一次性医疗器械消耗量的快速增长。2、不利因素(1)进口国市场准入要求较高国内医疗器械产品出口面临一系列进口国市场准入

40、壁垒,如认证/许可壁垒、绿色壁垒等。各国政府对医疗器械产品的市场准入都有非常严格的规定和管理,如美国的FDA510(K)许可、欧盟CE认证等。我国医疗器械企业在生产过程管理、质量管理体系建设以及产品技术水平等方面尚与发达国家存在一定差距,通过国际认证的企业和产品较少。另外,国内医疗器械企业具备国际医疗器械市场运作经验的专业人才较为缺乏,国际贸易经验不足,进入国际市场的困难较多。(2)在部分国际市场面临反倾销问题受世界性金融危机影响,各国均出现了不同程度的经济滑坡,为促进本国经济发展,各国的贸易保护主义抬头,贸易壁垒和贸易摩擦数量有所上升。由于我国一次性医疗器械产品在国际市场拥有巨大的价格优势,

41、进口国为保护本国国内企业以及贸易平衡,可能会对我国相关产品采取反倾销措施,进而影响产品的出口。以一次性注射器产品为例,自2008年以来,乌克兰、巴西等多个国家对我国的产品出口提起了反倾销诉讼,对我国一次性使用无菌注射器产品的出口造成一定影响。第四章 产品方案一、 建设规模及主要建设内容(一)项目场地规模该项目总占地面积61333.00(折合约92.00亩),预计场区规划总建筑面积103329.86。(二)产能规模根据国内外市场需求和xx有限责任公司建设能力分析,建设规模确定达产年产xx套医疗器械,预计年营业收入59500.00万元。二、 产品规划方案及生产纲领本期项目产品主要从国家及地方产业发

42、展政策、市场需求状况、资源供应情况、企业资金筹措能力、生产工艺技术水平的先进程度、项目经济效益及投资风险性等方面综合考虑确定。具体品种将根据市场需求状况进行必要的调整,各年生产纲领是根据人员及装备生产能力水平,并参考市场需求预测情况确定,同时,把产量和销量视为一致,本报告将按照初步产品方案进行测算。国内医疗器械产品出口面临一系列进口国市场准入壁垒,如认证/许可壁垒、绿色壁垒等。各国政府对医疗器械产品的市场准入都有非常严格的规定和管理,如美国的FDA510(K)许可、欧盟CE认证等。我国医疗器械企业在生产过程管理、质量管理体系建设以及产品技术水平等方面尚与发达国家存在一定差距,通过国际认证的企业

43、和产品较少。另外,国内医疗器械企业具备国际医疗器械市场运作经验的专业人才较为缺乏,国际贸易经验不足,进入国际市场的困难较多。产品规划方案一览表序号产品(服务)名称单位单价(元)年设计产量产值1医疗器械套xx2医疗器械套xx3医疗器械套xx4.套5.套6.套合计xx59500.00第五章 建筑技术方案说明一、 项目工程设计总体要求(一)总图布置原则1、强调“以人为本”的设计思想,处理好人与建筑、人与环境、人与交通、人与空间以及人与人之间的关系。从总体上统筹考虑建筑、道路、绿化空间之间的和谐,创造一个宜于生产的环境空间。2、合理配置自然资源,优化用地结构,配套建设各项目设施。3、工程内容、建筑面积

44、和建筑结构应适应工艺布置要求,满足生产使用功能要求。4、因地制宜,充分利用地形地质条件,合理改造利用地形,减少土石方工程量,重视保护生态环境,增强景观效果。5、工程方案在满足使用功能、确保质量的前提下,力求降低造价,节约建设资金。6、建筑风格与区域建筑风格吻合,与周边各建筑色彩协调一致。7、贯彻环保、安全、卫生、绿化、消防、节能、节约用地的设计原则。(二)总体规划原则1、总平面布置的指导原则是合理布局,节约用地,适当预留发展余地。厂区布置工艺物料流向顺畅,道路、管网连接顺畅。建筑物布局按建筑设计防火规范进行,满足生产、交通、防火的各种要求。2、本项目总图布置按功能分区,分为生产区、动力区和办公

45、生活区。既满足生产工艺要求,又能美化环境。3、按照厂区整体规划,厂区围墙采用铁艺围墙。全厂设计两个出入口,厂区道路为环形,主干道宽度为9m,次干道宽度为6m,联系各出入口形成顺畅的运输和消防通道。4、本项目在厂区内道路两旁,建(构)筑物周围充分进行绿化,并在厂区空地及入口处重点绿化,种植适宜生长的树木和花卉,创造文明生产环境。二、 建设方案(一)建筑结构及基础设计本期工程项目主体工程结构采用全现浇钢筋混凝土梁板,框架结构基础采用桩基基础,钢筋混凝土条形基础。基础工程设计:根据工程地质条件,荷载较小的建(构)筑物采用天然地基,荷载较大的建(构)筑物采用人工挖孔现灌浇柱桩。(二)车间厂房、办公及其

46、它用房设计1、车间厂房设计:采用钢屋架结构,屋面采用彩钢板,墙体采用彩钢夹芯板,基础采用钢筋混凝土基础。2、办公用房设计:采用现浇钢筋混凝土框架结构,多孔砖非承重墙体,屋面为现浇钢筋混凝土框架结构,基础为钢筋混凝土基础。3、其它用房设计:采用砖混结构,承重型墙体,基础采用墙下条形基础。(三)墙体及墙面设计1、墙体设计:外墙体均用标准多孔粘土砖实砌,内墙均用岩棉彩钢板。2、墙面设计:生产车间的外墙墙面采用水泥砂浆抹面,刷外墙涂料,内墙面为乳胶漆墙面。办公楼等根据使用要求适当提高装饰标准。腐蚀性楼地面、地坪以及有防火要求的楼地面采用特殊地面做法。依据建设部、国家建材局关于建筑采用使用的规定,框架填充墙采用加气混凝土空心砌块墙体,砖混结构承重墙地上及地下部分采用烧结实心页岩砖。(四)屋面防水及门窗设计1、屋面设计:屋面

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