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1、医院药库安全管理制度篇一：医院药品安全管理制度1 药品安全管理医院药品安全主要存在于药品准入、保管、调剂、使用等四个环节上的安全。严格把好药品采购质量关，杜绝假药、劣药流入医院，确保临床用药安全有效固然重要。但如何进一步解决影响药品安全的深层次问题，全面提升医院药品安全水平，维护人民群众切身利益应该作为医院药事管理的首要工作。我院立足于抓过程、环节上的管理，扎实做好药品安全管理工作。1.1 药品准入安全我院根据国家基本药物目录、处方管理办法、药品采购供应质量管理规范、药品处方集和基本用药供应目录制定药品采购计划，将我院的药品目录与*遴选的省中标(入围)候选品种目录进行对照，建立我院*中标品种目
2、录库。并严格按照省卫生厅、省纠风办联合下发关于进一步规范药品集中采购行为的通知(苏卫综合 201013 号)的要求，制定和规范药品采购工作程序。积极开展网上公开采购，指定专人负责通过“江苏省医疗机构药品网上采购与监管平台”采购药品。从 20XX 年 6 月份起我院所有药品都通过网上采购药品。同时，我院还建立健全药品成本核算和账务管理制度;严格执行药品进货检查验收制度，保证了药品质量。通过网上公开招标采购，规范了药品采购渠道，严把药品准入关，确保了资金流向和药品准入的安全。1.2 药品保管安全我院根据药品管理法及医院药事管理暂行规定等制定和执行了药品保管制度。定期对库存药品进行养护与质量检查。根
3、据各类药品的性质与特点，我们新医院的正式使用，药品库具有适当的空间，具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等仓储条件，温度与湿度应当符合所贮存药品的保存要求。同时，我们利用每月2 次的行政查房、质量检查日和药品盘点，对全院病区小药柜、药房和药库的药品进行药品有效期等质量检查，确保临床用药安全。1.3 药品调剂安全我院药械科严格按照药品管理法、处方管理办法、药品调剂质量管理规范等有关法律法规、规章制度和技术操作规程等进行药品调剂工作。药学人员坚持药品调剂“四查十对”制度，加强了药房发药复核工作，杜绝了发药差错的发生，确保了患者用药安全。1.4 药品使用安全去年我们以医院搬迁为契机，投
4、资二百多万元成立了静脉用药集中调配中心(简称：PIVAS)。PIVAS 的正式启用，使静脉药品调配在无菌、洁净的环境下进行，既改善了静脉用药调配环境，又加强了静脉用药配伍审核和复核，杜绝了药品调配差错的发生，降低了输液反应的发生率，提高了临床用药的安全性。篇二：医院药库管理制度医院药库管理制度为了规范医院药库管理，保障用药安全、有效，根据医疗机构管理条列及实施细则、中华人民共和国药品管理法及实施条列等法律法规制定本制定。一、人员管理从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。直接接触药品的人员，每年应当在药品监督管理部门制定的医疗机构或者
5、疾病预防控制机构进行健康体检，并建立健康档案。二、药品管理1、药品的购进与验收：购进药品应当以质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。验收人员要逐批验收药品的品名、规格、厂家、包装、标签、说明书、合格证明和其他标示（进口药品要有进口药品检验单）：做到票、帐、物相符。2、药品的保管：设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。库存药品每月养护一次，陈列药品每月养护一次，重点药品（贵重药品）每半月养护一次；对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质得不合格
6、产品，应当按照有关规定及时予以处理。3、药品的调配：药品调配人员必须必须具备药学专业技术相关资格。调配的药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师、职业助理医师或乡村医师开具的处方或者医嘱进行，非经医师开具处方不得调配药品。药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。保持工作环境卫生整洁；使用的容具和工具应定期清洁、消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手接触药品。在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。4、中药饮片的管理：从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术的资格证书。中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照处方管理办法和中药饮片调剂的
7、规程的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在 5%以内。5、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理；按照麻醉药品和精神药品管理的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，并设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。使用麻醉药品和精神药品必须凭执业药师开具专用处方，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。处方调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。对麻醉药品和精神药品处方进行登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3 年，精神药品处方至少保存2 年。6、药品安全突发事件应急处理
8、：药品安全突发事件应急工作，应当遵循预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、反应及时、处置果断、依法处理的原则。药品安全突发事件发生后，应当立即逐级向所在地食品药品监督管理部门报告，篇三：医院药品储存管理制度医院药品储存管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据药品管理法、医疗机构药品质量管理规范等法律法规，特制定本制度。二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。四、药品仓
9、储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。1、阴凉库：温度不高于20。2、常温库：温度保持在030。3、冷库：温度保持在210。4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%75%之间。（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。2、内服药与外用药应分库或分区存放。3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他
10、药品分库存放。5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。6、处方药与非处方药分开存放。7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。11、近效期药品应挂近效期标志。12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
11、怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。（四）药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：1、药品垛与垛的间距不小于100cm。2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。3、药品与地面的间距不小于10cm。4、库房内主要通道宽度不小于 200cm。5、照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。（五）在库药品均实行色标管理，其中：1、黄色：待验药品库（区）、退货药品库（区）。2、绿色：合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）。3、红色：不合格药品库（区）。（六）药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，并签字或盖章后办理入库手续。（七）药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。（八）药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。（九）药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。（十）药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。（十一）对于销后退回药品，应按退货药品的管理规定做好退货记录与存放、标识等管理工作。