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1、玻璃具有（化学稳定性）（热稳定性），有很好的透明度，一定的机械强度和良好的（绝缘性能），他的重要成分是（二氧化硅）。仪器洗涤是否符合规定对化验工作的（准确度）（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的标准是（仪器倒置时，谁流出后不挂水珠）新的滤器使用前应以热的（盐酸）或（铬酸洗液）边抽边清洗，再用(蒸馏水）洗净，可（正置）或（倒置）用水反复抽洗。比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面），拿取时手指应捏住（毛玻璃面）不要接触透光面。光度测定前可用柔软的棉织物，或纸吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。玻璃仪器的干燥有（晾干）（烘干）（吹干）。玻璃仪器烘干的温度105-120
2、，1左右。玻璃管的切割（冷割）（热爆）。天平是（准确）测定物体质量的重要计量仪器。电子天平采用（电磁力平衡）的原理。机械天平是根据（杠杆原理）制成的一种衡量仪器。机械天平天平室的温度因保持在（18-26）湿度（55-75%）温度波动不大于0.5/h。1. 电子天平抱负的放置条件室温（202）相对湿度（45-60）电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准）2. 称量误差分为（系统误差）（偶尔误差）（过失误差）物质的一般分析环节通常涉及（采样）（称样）（试样分解）（分析方法的选择）（干扰杂质的分离）（分析测定）（结果计算）采样误差经常大于（分析误差）水样采集后应及时化验，保存时间（愈短
3、）分析时间愈可靠。制样一般可分为（破碎）（过筛）（混匀）（缩分）常用的分解方法大体可分为（溶解）（熔融）溶解根据使用溶剂不同可分为（酸溶法）（碱溶法）最常用的王水是（三份盐酸）（一份硝酸）微波是一种高频率的电磁波，具有（反射）（穿透）（吸取）三种特性重量分析的基本操作涉及（溶解）（沉淀）（过滤）（洗涤）（干燥）（灼烧）等环节。滤纸分为（定性滤纸）（定量滤纸）重量分析中常用定量滤纸进行过滤。能准确测量溶液体积的仪器（滴定管）（移液管）（容量瓶）滴定管的使用方法（洗涤）（涂油）（试漏）（装溶液和赶气泡）（滴定）滴定期应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶下的（1-2cm)处，滴定速度不能太快，以每秒（3-4
4、）滴为宜，切不可成液珠流下。由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的作用，滴定管液面呈弯月面。滴定管应用（拇指）（食指）拿住滴定管的上端，使管身保持（垂直）后读数。滴定管在洗涤前应先检查管口的尖嘴有无（破损）若有则不能使用。移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（15S）后，再将移液管移出三角瓶。容量瓶的使用方法（试漏）（洗涤）（转移）（定容）（摇匀）容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复（10-15）次。容量瓶定容加蒸馏水稀释到（3/4）时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。源水中的杂质一般可分为（电解质）（有机物）（颗粒物质）（微生物）（溶解气体）化验室用三级水
5、PH指标（5.0-7.5）电导率（0.5ms/m）3. 蒸馏水的制纯水，分为（蒸馏法）（亚沸法）溶液由（溶质）（溶剂）组成。按照溶剂的状态不同，溶液可分为（固态溶液）（气态溶液）（液态溶液）加速溶解的方法(研细溶质）（搅动）（震荡）（加热溶解）。在常温下，在100g溶剂中能溶解（10g）以上的物质称为易溶物质，溶解度（1-10g）的称为可溶物质，在（1g）一下的称为难容物质。我国化学试剂规格按纯度和使用 规定分为（高纯）（光谱纯）（分光纯）（基准）（优级纯）（分析纯）（化学纯）七种。基准试剂的主成分含量一般在（99.95%-100.05%）高纯和光谱纯的纯度是（99.99%）化学试剂虽说都是按
6、照国家标准检查，但不同制造厂或不同产地的化学试剂在（性能）上有时表现出差异。为保证试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂中取出试剂，绝对不可以用（手）直接抓取，假如试剂结块，可用洁净的（玻璃棒）将其捣碎后称量。液体试剂可用干净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。标准溶液浓度的准确度直接影响（分析结果）准确度。（已知准确）浓度的溶液叫做标准溶液。滴定分析用标准溶液在常温（15-25）下，保存时间一般为（2）个月，特殊的像、乙醇溶液邻联甲苯胺（1个月）。碘量法反映时，溶液的温度一般在（15-20）之间进行。4. 标准溶液配制有（直接配制法）和（标定法）标定法分为（直接标
7、定）（间接标定）分析实验室所用溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上。每瓶试剂溶液必须有（名称）（规格）（浓度）（配制日期）配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等酸性溶液时，都应把酸倒入水中。分散体系：物质分散成微粒分布在另一种物质中，形成的混合物。分散介质:被分散的物质称为分散相，分散相所在的介质称为分散介质。溶解：在一定温度下，将固体物质放于水中，溶质表面的分子或离子由于自身的运动和受到水分的吸引，克服固体分析间的引力，逐渐分散到水中的过程。溶解热效应：物质在溶解过程中，有的会放热，使溶液温度升高，有的则吸热，使溶液温度减少，这叫溶解过程的热效应。溶解热：1mol的物质在溶解时，所放出或吸取的热量
8、叫做该物质的溶解热。物质中个组分的（实际含量）称为真实值。准确度是指测量值和真实值之间符合的限度，准确度的高低用（误差）衡量。精密度是指在相同条件下N次反复测定结果彼此相符合的限度，精密度的大小应偏差表达，偏差有（绝对偏差）（相对偏差），标准偏差分为（总体标准偏差）（样本标准偏差）（相对标准偏差）系统误差又称为（可测误差）偶尔误差又（称随机误差）（不可测误差），是指测定值受各种因素的随机变动，而引起的误差。 一般分析中，平行测定次数不多，常采用极差来说明偏差的范围，极差也称全距。精密度是保证准确度的先决条件。“0”在有效数字中有两种意义，一种是（作为数字的定位）（有效数字）分析化学重要涉及（定
9、性分析）（定量分析）根据测定对象的不同分析方法分为（无机分析）（有机分析）根据试样用量不同分析方法分为（常量分析）（半微量分析）（微量分析）（超微量分析）化学分析根据测定原理和使用的仪器不同，分析方法分为（化学分析）（仪器分析）按生产规定不同，分析方法分为（例行分析）（仲裁分析）5. 化学分析法分为（重量分析）（滴定分析）（气体分析）仪器分析一般分为（光学分析法）（电化学分析法）（色谱分析法）（质谱分析法）仪器分析的特点是（快速）（灵敏）能测定含量组分及有机物机构等。滴定分析法分类（酸碱滴定）（配位滴定）（氧化还原滴定）（沉淀滴定）缓冲溶液是一种能对溶液的（酸度）起稳定作用的溶液。酚酞乙醇溶液
10、的变色范围是（8.0-9.6）溴甲酚绿乙醇溶液的变色范围是（3.8-5.4）甲基红乙醇溶液的变色范围是（4.4-6.2）常用的金属指示剂（铬黑T）（钙指示剂）（磺基水杨酸）氧化还原反映分为（高锰酸钾法）（重铬酸钾法）（碘量法）（溴酸钾法）氧化还原反映是物质之间发生电子转移的反映，获得电子的物质叫（氧化剂），失去电子的物质叫（还原剂）.采样的基本目的是从被检的 总体物料 中取得有 代表性 的样品，通过对样品的检测，得到在允许误差内的数据。该数据涉及被采物料的某一或某些特性的平均值及质量波动。.启动高压气瓶时应缓慢，不得将出口对人。92.国家标准GB 668292分析实验室用水规格和实验方法中规定
11、，三级水在25的电导率为0.5ms/m，pH范围为5.07.5。93.储存实验室用水的新容器在使用前必须用20%HCL浸泡23天，再用待储存的水反复冲洗，然后注满容器，6h以后方可使用。94.用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次95.常用玻璃量器重要涉及滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要通过计量部门的检定。检定卡片应妥为保存，并进行登记造册。96.滴定管读数时应遵守的规则是：（1）初读终读都要等12分钟 （2）保持滴定管垂直向下（3）读数到小数点后两位（4）初读终读方法应一致。原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性。.进行滴定管检定期，每点应做2平行，平行测定结果规
12、定不大于被检容量允差的1/4以其平均值报出结果。报出结果应保存2小数。.误差按照其性质可分为系统误差、偶尔误差和过失误差100.滴定管读数时眼睛与液面保持水平，对无色液体应读弯月面下实切线，有色溶液读液面两侧最高点相切 ，读白背蓝线管时，应取蓝线上下相交点的位置。20.1583+1.1+0.208经数据解决后的值为21.5 ，(2.106474.4)/2经数据解决后的值为78.5 。2.国家标准的代号为ISO，我国国家标准的代号为GB，推荐性国家标准的代号为GB/T，公司标准的代号为QBXXXXXX。我国国家法定计量单位是由国际单位制计量单位和国家选定的计量单位两部分组成实验室所使用的玻璃量器
13、，都要通过计量部门的检定。检定卡片要登记造册并要妥为保存。.易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。.一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3和I2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水分，以保证滴定液浓度不变。.滴定分析按方法分为：酸碱滴定、配为滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定“稀释V1+V2”，表达将体积为V1的特定溶液加到体积为V2的溶剂中安装精度规定较高的电子天平抱负的室温条件是202，相对湿度为4560%。.铬酸液洗的重要成分是( 重铬酸钾)( 浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油
14、污),洗液可反复使用，洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用。电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120),时间为(1小时)。干燥器底部最常用的是( 变色硅胶)和无水(氯化钙)。.准确度的大小用(误差)来表达,精密度的大小用(偏差)来表达。滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量)滤纸。酸式滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液)（赶气泡)五步.。.溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中。118.变色硅胶干燥时为(蓝)色,受潮后变为(粉红色)，变色硅胶可以在(120)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止.。119.酸式滴
15、定管合用于装(中)性和(酸)性溶液,不适宜装(碱)性溶液,由于(玻璃活塞易被碱腐蚀)。120.有一容瓶量,瓶上标有E20.250mL字样,这里E指(容纳)意思,表达读容量瓶若液体充满至标线,(20)时,恰好容纳250mL体积.121.我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表达,它们分别代表(优级纯 )( 分析纯)和( 化学纯 )纯度的试剂.122.常量滴定管中,最常用的容积为50mL的滴定管,读数时,可读到小数点后的(2)位,其中(最后一位)是估计的,测量结果所记录的有效数字,应与所用仪器测量的准确度相适应.应用四分法制样的重要环节(破碎)(过筛)(混匀)(缩分)。硝酸属于（见光易分解）
16、试剂，应储存于（暗处）或在硝酸的瓶外包一层（黑纸）保存。移取盐酸样品时，由于盐酸是易挥发、带有刺激性气味，所以必须在（通风橱）内进行操作。.氯碱产品具有（腐蚀性），下车间取样时，必须佩带相应的劳动保护用品，如（防护镜）、（防护鞋）、（防护手套）、（防护服）、(防护帽)等。.假如有氯气泄漏时，由于氯气比空气（重），所以要快速向（高处或上风头）跑，离开危险区。.氯碱产品在进行取样时，阀门开关要（缓慢进行），使液体（缓慢流出），以免液体四溅，导致人身伤害。假如在取样及做样过程中，不小心被酸碱灼伤，应立即（用大量清水冲洗）半晌，假如被酸灼伤，可再用（2%碳酸氢钠）清洗，然后再用（清水）冲洗，假如被碱灼
17、伤，可再用（2%硼酸）清洗然后再用（清水）冲洗。危险化学品分为（易燃易爆）化学品、（有毒）化学品、（腐蚀性）化学品三类。化验室常见的易燃液体有（苯）、（甲苯）、（甲醇）、（乙醇）、（丙酮）等。.用水稀释硫酸时，必须在（耐热耐酸）的容器中进行，必须将（浓硫酸）慢慢倒入水中，并不断（搅拌），以防酸液溅出，严禁将（水）倒入（浓硫酸）中。.溶解强碱性药剂时，必须在（耐碱耐热）的容器中进行，并不断进行（搅拌）至完全溶解，并要注意（冷却）。.严禁化学品入（口），严禁用（实验器皿）做餐具，进行嗅味鉴别时，不可直接用（鼻子）对着瓶口闻，应（用手轻轻扇动）瓶口，离开瓶口闻挥发性气味。化学试剂应有（专人保管），要
18、（分类存放）具有固定的化学试剂仓库，固体试剂应盛放在(具塞的广口瓶)内液体试剂应盛放在（具塞的细口瓶）内，碱性溶液应盛放在（带橡皮塞）的细口瓶内，由于用玻璃瓶塞容易导致瓶塞与瓶口的粘连。电热恒温水浴锅严禁（缺水干烧）以防发生电器事故，加水时水位应保持在搁板（50）mm以上。当班班长对使用的化学试剂要天天进行（检查），保证化学试剂在规定的在规定的（有效期）内，存放的一般化学试剂由（指定人员负责管理，对危险化学品的使用要做好(使用记录)。破碎制样前要检查设备的（电器开关）等部分的连接线路是否完好无损，检查紧固件（是否松动），严格按照破碎机和制样机的（安全操作规程）进行操作，严禁（带手套）进行破碎操
19、作。139.化工从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程，服从管理，对的佩戴和使用劳动防护用品。 我国安全生产法是2023年12月1日开始实行的。 .我国安全生产的方针是安全第一、防止为主、综合治理。我国消防工作的方针是 防止为主 、 防消结合 。从事高处作业的单位必须办理高处作业证。设备内作业必须有专人监护，监护人员不得离开。受压容器严禁超温、超压、超负荷。防止伤亡事故三不伤害是指不伤害自己、不伤害别人、不被别人伤害。氯碱化工公司安全生产的特点是高温高压、有毒有害、易燃易爆 、易腐蚀、危险介质多。系统开车前氮气排空置换至含氧 3 为合格。在化工生产中的“三废”是指
20、 废水 废气 和 废渣 。 150.燃烧必须同时具有三个条件是： 可燃物 、 助燃物 、 点火源 。在化工生产中，当发生火灾时，常用基本灭火方法是： 窒息法 隔离法 、 冷却法 、 克制法 。操作人员要做到“四懂”“三会”即懂结构、懂原理、懂性能、懂工艺流程、会操作、会维护保养、会排除一般故障.当人体不慎接触到碱液、盐酸、液态氯乙烯时应使用 大量清水 冲洗15分钟以上。忽然停电时，应立即按停车按钮，否则严禁触动设备的运转部位。受限空间作业实行许可管理，作业前应办理_受限空间作业证_。.安全标志是为了保证安全，提醒操作人员注意的一种特殊标志。国家规定的安全色有红、蓝、黄、绿，其中红色表达禁 止，
21、黄色表达 警 告。兰色表达指 令，绿色表达 提 示。毒物进入人体的三个途径是：呼吸道 、 皮肤 、消化道， 最重要是从呼吸道途径进入。进PVC厂内机动车排气口必须安装 阻火器 ，在有大量VC溢出时，严禁车辆进入事故发生地区。燃烧是一种同时伴有放热和发光效应的剧烈氧化反映。火灾事故的防范原则涉及防止、报告、灭火和疏散四个方面。“三违”是指：违章指挥、违章作业、违反劳动纪律.设备上的安全泄放装置重要有安全阀、爆破片（防爆板）、易熔塞。爆炸性气体混合物发生爆炸必须具有的两个条件是：一定的浓度和足够的火花能量。当干粉灭火器的压力表指针指向红区时，必须要更换。挖掘作业时坑体内必须至少有两个上/下的通道。
22、动火单位在有限空间内施工作业动火，除办理相关作业票证外，应采用可燃气体分析仪对其存在可燃介质（涉及爆炸性粉尘）进行随时检测，其含量必须低于该介质与空气混合物的爆炸下限的10（体积），且有限空间内氧含量达成19.523.5（体积）。.氧气和乙炔软管在不使用时应盘起来并存放在适当的地方。每次使用后应关闭气瓶上的阀门扣好瓶阀盖，并释放调节阀和软管的压力。不允许油或油脂接触氧气瓶和软管接头。电解淡盐水的浓度为200-220g/L,氯中含氢为0.1%.氯气在空气的允许浓度，1mg/l。.氢气的爆炸极限为4.1%-74.2%.VCM的分子式C2H3CL ，分子量 62.5 ，具有无 色， 乙醚香味 的气体
23、,VCM对人有 麻醉 作用。VCM易燃与空气混合形成爆炸物，爆炸浓度范围是 3.8-29.3% （体积比）所以使用VCM要特别注意安全。液态氯乙烯极易气化，皮肤接触后可产生冻伤。在氯乙烯储存槽中，氯乙烯的储存的量不得超过储槽容积的 80。182.动火时，作业场合动火点的空间和管道，设备内氯乙烯含量均应小于 0.2%，分析取样时间不得早于动火前 半小时 。 氯乙烯在空气中爆炸范围3.8-29.3%在氧气中爆炸范围2.5-93%液体氯乙烯流速不宜超过5m/s，气体氯乙烯不宜超过15m/s 氯乙烯起火，因使用沙土、氮气、蒸汽、二氧化碳或干粉灭火器扑救。.聚乙烯聚合反映是放热反映。.有毒有害物质进入人
24、体的重要途径有哪些？（ 呼吸道 皮肤 消化道 ）一个过氧化氢分子（H2O2）是由 俩个氢原子 和 俩个氧原子 构成的；6、有的物质是由 分子 构成的；例如：水、二氧化碳、蔗糖，尚有的物质是由 原子 直接构成的；例如：稀有气体、金属等。淀粉溶液遇碘变蓝色实验表白，无论是固体碘还是碘蒸气，均能使淀粉溶液变蓝色这一现象说明 分子是保持物质化学性质的微粒，分子没变其化学性质也不变。 190.在化学的发展方面起了重要作用的近代科学家有：阿佛伽德罗；汤姆生；道尔顿；拉瓦锡用序号填空：研究空气的成分，得出空气是由氧气和氮气组成的结论的科学家是_拉瓦锡_；发现电子的科学家是_汤姆生_；指出原子和分子的区别和联
25、系的科学家是_阿佛伽德罗_；提出近代原子学说的科学家是_道尔顿_.在一切化学反映中，反映前后原子的种类没有改变， 没有增减，原子的数目 也没有变化，所以反映前后各物质的质量总和必然相等。 12 g的碳和32 g的氧气恰好完全反映，生成二氧化碳44 g，若6 g碳在18 g氧气中燃烧，可生成二氧化碳 22g，剩余2g。193.某可燃物燃烧后生成的产物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，则该可燃物中一定具有硫、碳 元素，也许具有氧 元素。194.有A、B、C三种物质各4 g组成的混合物，在一定条件下，所发生的化学反映表达式为 C+B=A+D，反映后的物质中只有5 gA、5 gD和若干克B，根据质量守
26、恒定律，可知参与反映的B、C的质量比为 1 ：2195.在天平两端的托盘上各放质量相同的两只小烧杯，左盘烧杯中盛放过氧化氢溶液，右盘放等质量的水，天平平衡。现向两个烧杯中分别加入等质量的二氧化锰，反映过程中天平的指针向右 （填“左”或“右”或“不变”）倾斜。196.若24.5 g氯酸钾与2 g二氧化锰的混合物加热到质量不再减少为止,得剩余固体质量为16.9 g，则反映后二氧化锰的质量是2g ，反映生成氧气的质量是7.6g ，同时生成氯化钾的质量是11.8g。197.高级汽车中常配置有一种汽车安全气袋，内部贮有硝酸铵（NH4NO3）。当汽车在高速行驶受到剧烈撞击时，硝酸铵迅速分解产生大量的一氧化
27、二氮（N2O）气体与另一种氧化物充满气袋。请给出：NH4NO3受撞击后发生分解反映的化学方程式是NH4 NO3 = N2O + 2H2O 。此反映中反映物和生成物中氮元素的化合价从左到右依次为-3、+5、+1 。氢气的特性：密度最小的气体 在相同条件下，大约是同体积空气密度的2/29_，同体积氧气密度的_1/16_。 氢气的其他物理性质 无色，无气味，_难容于水_溶于水，有三态变化。 氢气的化学性质可燃性 ：在空气中，用带尖嘴的金属导管点燃纯净的氢气 现象：纯净的氢气在空气中燃烧，产生_淡蓝色_火焰，罩在火焰上方的烧杯内壁有_水珠_，用手触摸烧杯壁感觉非常烫，说明反映放出了大量的热。 结论：该
28、实验说明氢气具有的化学性质是_可燃性_，反映的化学方程式为：_。 201.纯净的氢气在空气中可以安静地燃烧，不纯的氢气点燃时也许发生爆炸。因此，点燃氢气前，一定要先_检查氢气的纯度_。 202.检查氢气是否纯净的方法： (1)收集一小试管氢气； (2)用拇指堵住试管口，使试管口稍向下倾斜，移近酒精灯火焰； (3)移开拇指点火，听声音。若听到轻微的“噗”声，说明氢气_纯净；若听到锋利的爆鸣声，则表白氢气_不纯。 203.家庭使用的冰箱常会出现异味，可用木炭 除去204.写出下列常见物质化学式：小苏打 NaHCO3_，纯碱 Na2CO3_，胆矾 CuSO45H2O _，沼气 _CH4_， 干冰_C
29、O2_， 生石灰 CaO _，电石_ CaC2 尿素 CO(NH2) 火碱_NaOH205.用湿手接触通电的电器设备易触电，因素是湿手中具有氯化钠溶液能导电_。206.干涸的深井、深洞、久未启动的白菜窖底部CO2_气体浓度较大，人进去易发生意外，进入之前必须_作燃烧检查_。207.通常环境中，大气中CO2是由_含碳物质的燃烧（或化石燃料燃烧),_产生的，过多会使大气气温升高，俗称“_温室_效应”208.坟墓附近常有一种磷和氢的化合物与氧气反映形成“鬼火”，这种不经点火燃烧的是_自燃 _现象。 209.烧水的铝壶中常有一层水垢，用适量稀盐酸可除去，反映方程式CaCO3 +2CH3COOH = (
30、CH3COO)2Ca +CO2 +H2O,假如盐酸用量过多会损坏铝壶，反映方程式 Mg(OH)2 + 2CH3COOH = (CH3COO)2Mg +H2O 2Al + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2210.向市售无水酒精中加入CuSO4 可检查出其是否会有少量水分，现象211.在气候干燥的冬季，堆放在干燥地方的生石灰有部分会变质生成加盐酸看是否有气泡生成证明生成物的简便化学方法是 212.生活中常用的小苏打、苏打、大苏打，分别为哪三种化学物质。请分别写出它们的化学名称（或化学式）碳酸氢钠、碳酸钠、硫代硫酸钠。213.安全火柴在火柴盒外侧涂上 红磷 。214.在油库、纺织厂、面粉厂和矿
31、井内等都写有“严禁烟火”等字样，由于这此地方的空气中常混有_可燃性的气体或粉尘_，接触到明火会发生爆炸。215.食醋中具有乙酸，因此乙酸又称醋酸。216.活性碳可用于冰箱除臭及制糖时除去糖浆色素，这是由于它具有_吸附性。217.电工使用的“试电笔”内充有一种气体，此气体的名称是氖 _，在通电时发出红_色的光。218.在银幕或舞台上用作云雾的物质是干冰_。219.人的胃酸里常具有少量的_盐酸而有助于消化。但胃酸过多者，必须服用适量的小苏打 或_氢氧化铝。220.青少年不应当饮酒，其因素是过量饮酒会导致酒精中毒_。工业酒精含少量_ 甲醇_，不能用工业酒精配酒出售。221.将饱和的石灰水变为不饱和的
32、石灰水的方法有：加水 降温 通入二氧化碳.将不饱和的食盐水变成饱和食盐水的方法有加食盐 降温 蒸发溶剂根据测定原理和使用仪器的不同，分析方法可分为化学分析法和仪器分析法。 .电子天平称量的依据是 电磁力 平衡的原理。试样的称量方法重要有 固定称样法 、 减量法称样、 挥发性液体试样的称量。优级纯试剂标签的颜色是 深绿 色。样品的分解大体可分为 溶解 和 熔融 。烧杯在加热时，应置于 石棉网 上使其受热均匀。铬酸洗液用到出现 绿色 时，就失去去污能力。.用25ml的移液管移出溶液体积应记为 25.00ml 。用分度值为0.1mg的电子天平称量质量为3g的样品需记录 3.0000 g。.我公司使用
33、大宗原材料有 电石 、 原盐 等。.滴定分析中用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即 移液管、 滴定管、容量瓶。.GB/T6682是分析实验室 用水 规格和 实验 方法的标准。标准溶液的配制方法有 直接配制法 、 标定法 。236.变色硅胶干燥时为 蓝 色,受潮后变为 粉红色 ，变色硅胶可以在 120烘箱内烘干后反复使用,直至破碎不能用为止。237.准确度的大小用误差来表达,精密度的大小用偏差来表达。滴定管液面呈 弯月 形,是由于水溶液的 附着力 和 内聚力 的作用。电热恒温干燥箱内严禁烘烤易燃、易爆、易挥发以及有腐蚀性的物体。用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。原始记录
34、的“三性”是原始性、真实性和科学性。.标准滴定溶液的浓度应表达为物质的量浓度，它的代表符号为c,单位为摩尔每升，单位符号为mol/L。甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色；酚酞在酸性条件下是无色，碱性条件下是红色。245.滴定管在装入溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残留的水分，以保证滴定溶液浓度不变。标准溶液的概念 已知准确浓度的溶液 。称量试样最基本的规定是快速、准确。滴定期，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下 12cm 处；滴定速度不能太快，以每秒34滴 为宜，切不可成液柱流下。采样过程应注意，不能 引入杂质 ，应避免在采样过程中 引起物料变化 。.容量瓶的校验
35、可以用称量法或比较法。化学分析中，常用的EDTA其化学名称是乙二胺四乙酸。( 钠 )在水中保存.(邻苯二甲酸氢钾)是PH的标准物质(GB)是我国国家标准物质的代号淀粉是一种 (A)指示剂。A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属 2.用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是(B)A、K2Cr207 B、K2CrO7 C、KNO3 D、KCl033.电位滴定与容量滴定的主线区别在于(B)A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同 D、标准溶液不同4.一束(B)通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外5
36、.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（D）。A、0、1 B、0、1 C、1 D、16.分析工作中实际可以测量到的数字称为（D）。A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字7.pH=5.26中的有效数字是（B）位。A、0 B、2 C、3 D、48.实验室安全守则中规定，严格任何（B）入口或接触伤口，不能用（ ）代替餐具。A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器9.由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（D）。A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化物 D、三氧化二铝 10.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶尔误差（D）。A、进行对照实验 B
37、、进行空白实验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正11.分析纯化学试剂标签颜色为（C）A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色12.在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（B）。A、滴定期有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀13.碘量法滴定的酸度条件为（A）。A、弱酸 B、强酸 C、弱碱 D、强碱14.在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才干使用的方法是（A）。A、归一化法 B、内标法 C、外标法的单点校正法 D、外标法的标准曲线法15.在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（B）溶液解决A、5%的小苏打溶液 B、
38、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高锰酸钾溶液16.ICP点火之后（）min分析样品。A，10 B20 C15 D3017.ICP分析样时的光室温度在（ ）可以点火。A，33-34 B31-32 C30 D2918.ICP的激发功率在（ ）可以点火。A，1.0 B1.1 C 1.2 D1.319.ICP泵管的转速（ ）正常运转。1.81.41.5 1.620.钢瓶总压力低于（ A ）MPa更换钢瓶。A 2 B 3 C 1 D 0.521.检查气路或钢瓶漏气用（ A ）A 肥皂水 B 蒸馏水 C 嗅觉 D 明火22取超纯盐水样使用的塑料瓶需要置换（ A ）次A 至少5次 B 3
39、 C 1 D 不需要置换23.分析工作中实际可以测量到的数字称为（D）A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字24.实验室安全守则中规定，严格任何（B ）入口或接触伤口。 A、食品 B、药品 C、试剂 D、溶液25.使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（D ）中进行。 A、大容器 B、玻璃器皿 C、塑料容器 D、通风厨26.用过的极易挥发的有机溶剂，应 （C ）A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保存 . 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、环节，对空白样品进行定量分析，称之为（B ）对照实验 B、空白实验 C、平行实验 D、预实验 专属指示剂有
40、（A）A 淀粉 B 铬酸钾 C 酚酞 D溴甲酚绿分析纯化学试剂标签颜色为（C ）绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色用15mL的移液管移出的溶液体积应记为 C15mL B、15.0mL C、15.00mL D、15.000m.直接法配制标准溶液必须使用（A ）、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂.属于常用的灭火方法是 （D ）A、隔离法 B、冷却法 C、窒息法 D、以上都是 滴定管在记录读数时，小数点后应保存（ B）位。 A、1 B、2 C、3 D、4 氢氧化钠测定期用的指示剂（B）A，甲基橙 B酚酞 C溴甲酚绿 D铬酸钾35. 硫酸中硫酸含量的测定的指示剂（ B ）A，甲
41、基橙 B甲基红-亚甲基蓝 C溴甲酚绿 D铬酸钾36. 国家标准规定化学试剂的密度是指在（C ）时单位体积物质的质量。A、28 B、25 C、20 D、2337. 测量结果与被测量真值之间的一致限度，称为 （ C）A、反复性 B、再现性 C、准确性 D、精密性38.分光光度法的吸光度与（ ）无光。（ B ）A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度39.分光光度法中，吸光系数与（ C ）有关。A、光的强度 B、溶液的浓度 C、入射光的波长 D、液层的厚度40.分光光度法中，摩尔吸光系数（ D ）有光。A、液层的厚度 B、光的强度 C、溶液的浓度 D、溶质的性质41.在气相色
42、谱中，保存值反映了（B ）分子间的作用。A、组分和载气 B、组分和固定液 C、载气和固定液 D、组分和担体42.在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才干使用的方法是（ A ）。A、归一化法 B、内标法 C、外标法的单点校正法 D、外标法的标准曲线法43.在气相色谱分析中，一般以分离度（D ）作为相邻两峰已完全分开的标志。A、1 B、0 C、1.2 D、1.544.在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（ B ）。A、滴定期有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀45.在色谱法中，按分离原理分类，气固色谱法属于（ B ）。A、排阻色谱
43、法 B、吸附色谱法 C、分派色谱法 D、离子互换色谱法46.在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（ A ）。A、分派色谱法 B、排阻色谱法 C、离子互换色谱法 D、吸附色谱法 47.在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大限度上取决于（ B ）的选择。A、检测器 B、色谱柱 C、皂膜流量计 D、记录仪48.在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（ D ）决定。A、记录仪 B、检测系统 C、进样系统 D、分离系统49.在气相色谱流程中，载气种类的选择，重要考虑与（ A ）相适宜。A、检测器 B、汽化室 C、转子流量计 D、记录仪50.在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ D ）对测定
44、的影响。A、电极极化 B、电容 C、温度 D、杂质（ C ）21、用于配制标准溶液的试剂的水最低规定为（ ）A.一级水； B 二级水； C 三级水； D 四级水。下列计算式：的计算结果应保存（C ）位有效数字。一位； B 二位 ； C三位； D四位 。既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为( ) A H2C2O42H2O；B Na2C2O4； C HCl；D H2SO4 。.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中，用EDTA法测定Fe3+、Al3+的含量，消除Ca2+、Mg2+干扰，最简便的方法是( B ). 沉淀分离；B 控制酸度；C 络合掩蔽；D 离子互换。.
45、间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在( B ) 强酸性；B 弱酸性；C 弱碱性；D 强碱性。欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl)多少毫升?( B ) 0.84mL；B 8.4mL； C 1.2mL；D 12mL；.在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（ DA 试样中沸点最高组分的沸点； B 试样中沸点最低的组分的沸点；C 固定液的沸点； D固定液的最高使用温度。57.在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应的叙述，何者是对的的?( C )A 酸效应系数愈大，络合物的稳定性愈大；B pH值愈大，酸效应系数愈大；C 酸效应曲线表达的
46、是各金属离子可以准确滴定的最高pH值；D 酸效应系数愈大，络合滴定曲线的pM突跃范围愈大。58.某溶液重要具有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+，Al3+。今在pH10，加入三乙醇胺后以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是：( C )A Mg2+含量；B Ca2+含量；C Mg2+和Ca2+的总量；D Fe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+总量。59.下列溶液中需要避光保存的是（B ）A 氢氧化钾； B 碘化钾； C 氯化钾； D 碘酸钾。60.已知以1000tPVC为采样单元时，最少子样数为60个，则一批原煤3000t，应采用最少子样数为（ ）A 180个； B 85个； C 123个；