雾化吸入疗法基础知识与操作.ppt

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1、雾化吸入疗法基础知识与操作一、一、雾化吸入疗法原理雾化吸入疗法原理n n雾化吸入疗法是利用雾化吸入疗法是利用气体射流原理,将水气体射流原理,将水滴撞击的微小雾滴悬滴撞击的微小雾滴悬浮于气体中,形成气浮于气体中,形成气雾剂而输入呼吸道,雾剂而输入呼吸道,进行呼吸道湿化或药进行呼吸道湿化或药物吸入的治疗方法,物吸入的治疗方法,作为全身治疗的辅助作为全身治疗的辅助和补充。和补充。雾粒直径雾粒直径mm雾粒在气道内的沉积部位雾粒在气道内的沉积部位100100不能进入气道不能进入气道1001010010口腔口腔105105 鼻咽腔鼻咽腔5252传导气道传导气道2121肺泡肺泡14ml4mln n设置压缩空

2、气或氧气的驱动流速设置压缩空气或氧气的驱动流速6-8L/min6-8L/min超声雾化超声雾化/氧气雾化吸入法对比氧气雾化吸入法对比n n1 1、呼吸道感染性疾病患者氧疗法很重要,超声雾化吸入呼吸道感染性疾病患者氧疗法很重要,超声雾化吸入雾量冲力比空气中氧的流量强,吸入气体含氧量也低于正雾量冲力比空气中氧的流量强,吸入气体含氧量也低于正常空气中的氧,导致缺氧状态。常空气中的氧,导致缺氧状态。2 2、超声雾化吸入气的湿度往往过高,降低了吸入氧的浓、超声雾化吸入气的湿度往往过高,降低了吸入氧的浓度,可使动脉血氧分压下降,感到胸闷气急加重。度,可使动脉血氧分压下降,感到胸闷气急加重。3 3、特别是慢

3、性阻塞性肺疾病的病人肺通气及换气功能障、特别是慢性阻塞性肺疾病的病人肺通气及换气功能障碍时,大量超声雾化不仅影响正常氧气进入,同时不利于碍时,大量超声雾化不仅影响正常氧气进入,同时不利于CO2CO2排出。排出。4 4、氧驱雾化吸入以氧驱雾化吸入以O2O2为气源,氧流量为气源,氧流量610L/min610L/min,符合,符合呼吸道感染性疾病的氧疗原则,氧气雾化吸入有雾化药液呼吸道感染性疾病的氧疗原则,氧气雾化吸入有雾化药液浓度高,颗粒小对生命体征干扰小,排痰效果好,不易发浓度高,颗粒小对生命体征干扰小,排痰效果好,不易发生刺激性呛咳反应,操作简便等优点,易于被患者接受且生刺激性呛咳反应,操作简

4、便等优点,易于被患者接受且无任何副作用,故氧驱雾化器更适合呼吸道感染性疾病的无任何副作用,故氧驱雾化器更适合呼吸道感染性疾病的病人。病人。四、临床应用四、临床应用n n1 1诱导痰检诱导痰检 n n用法:患者清晨未用抗生素前,嘱其先漱口,于超声雾化用法:患者清晨未用抗生素前,嘱其先漱口,于超声雾化器雾化杯中加入器雾化杯中加入4 4的的NaClNaCl溶液溶液40ml40ml,吸入高渗盐溶液,吸入高渗盐溶液151525min25min,嘱病人漱口,用力咳出深部痰。取得需要的痰,嘱病人漱口,用力咳出深部痰。取得需要的痰标本。标本。n n由于自然留痰液的质量得不到保证,加上痰液里混杂的黏由于自然留痰

5、液的质量得不到保证,加上痰液里混杂的黏液和上皮细胞,大大降低了痰检的阳性率,采用的诱导痰液和上皮细胞,大大降低了痰检的阳性率,采用的诱导痰技术,痰标本合格率达到技术,痰标本合格率达到94.994.9,远远高于自然痰组的,远远高于自然痰组的70.970.9。诱导痰检查方法具有无创、简便、重复性好等优点,。诱导痰检查方法具有无创、简便、重复性好等优点,可获取高质量的痰液为检查之用,痰液肿瘤细胞学检查阳可获取高质量的痰液为检查之用,痰液肿瘤细胞学检查阳性率明显高于传统的自然痰细胞学检查,值得在国内各级性率明显高于传统的自然痰细胞学检查,值得在国内各级医院推广应用。医院推广应用。临床应用临床应用n n

6、2 2 用于纤维支气管镜(用于纤维支气管镜(FBFB)检查)检查n n用法:先肌肉注射安定和阿托品后,再用用法:先肌肉注射安定和阿托品后,再用2 2利多卡因利多卡因58ML58ML超声雾超声雾化吸入化吸入1515分钟,插管前分钟,插管前5 5分钟,鼻、咽部常规喷洒利多卡因两次。分钟,鼻、咽部常规喷洒利多卡因两次。n n超声雾化麻醉喷出气雾颗粒小,而且喷在粘膜表面分布均匀,弥散效超声雾化麻醉喷出气雾颗粒小,而且喷在粘膜表面分布均匀,弥散效应好,且患者易于配合。在应好,且患者易于配合。在FBFB受检之中不需要再追加麻药,操作简便,受检之中不需要再追加麻药,操作简便,省时间,同时麻醉药物耗量少,也减

7、低了麻醉药物的副作用。而鼻咽省时间,同时麻醉药物耗量少,也减低了麻醉药物的副作用。而鼻咽喷雾麻醉法因需手工向下喷雾,产生气道平滑肌刺激发生呛咳的机率喷雾麻醉法因需手工向下喷雾,产生气道平滑肌刺激发生呛咳的机率增多,雾粒形成水滴从粘膜表面渗入气管又增加了气道的阻力。麻醉增多,雾粒形成水滴从粘膜表面渗入气管又增加了气道的阻力。麻醉剂多集中在咽喉中,进入气管支气管的药液少,不能充分麻醉到支气剂多集中在咽喉中,进入气管支气管的药液少,不能充分麻醉到支气管粘膜,故患者在插镜中容易出现呛咳、呼吸道分泌物增多,并且,管粘膜,故患者在插镜中容易出现呛咳、呼吸道分泌物增多,并且,这种麻醉方法使用时,为了达到声门

8、段的开启效果,这种麻醉方法使用时,为了达到声门段的开启效果,FBFB插入时需追加插入时需追加麻药的喷入,费时费力,增加患者痛苦。通过对麻药的喷入,费时费力,增加患者痛苦。通过对FBFB检查前两种麻醉方检查前两种麻醉方法比较,超声雾化的麻醉效果明显优于鼻咽部喷雾麻醉,法比较,超声雾化的麻醉效果明显优于鼻咽部喷雾麻醉,FBFB插镜时患插镜时患者痛苦少,值得推广。者痛苦少,值得推广。临床应用临床应用n n3.3.治疗肺源性心脏病右心衰竭临床观察治疗肺源性心脏病右心衰竭临床观察 n n用硝普钠(用硝普钠(SNPSNP)雾化吸入辅助治疗肺心病右心衰竭,有)雾化吸入辅助治疗肺心病右心衰竭,有助于早期迅速缓

9、解症状,而对支气管炎的感染过程无影响。助于早期迅速缓解症状,而对支气管炎的感染过程无影响。雾化吸入过程中,肱动脉血压无明显变化,说明雾化吸入过程中,肱动脉血压无明显变化,说明SNPSNP雾化雾化吸入只在肺动脉局部发挥扩血管作用,而对体循环压无影吸入只在肺动脉局部发挥扩血管作用,而对体循环压无影响。响。临床应用临床应用n n4.4.速尿雾化吸入用于速尿雾化吸入用于COPDCOPD急性加重期急性加重期 n n用法:速尿用法:速尿20mg+20mg+生理盐水生理盐水3ml3ml氧气雾化氧气雾化 BidBidn nCOPDCOPD急性加重期多为感染诱发,由于呼吸道炎急性加重期多为感染诱发,由于呼吸道炎

10、性分泌物刺激和气道的高反应,使得呼吸道梗阻,性分泌物刺激和气道的高反应,使得呼吸道梗阻,分泌物粘稠而引流不畅,呼吸困难难以改善,气分泌物粘稠而引流不畅,呼吸困难难以改善,气道雾化吸入速尿,药物颗粒直接作用于支气管和道雾化吸入速尿,药物颗粒直接作用于支气管和肺泡粘膜,能舒张支气管和增加纤毛运动,激活肺泡粘膜,能舒张支气管和增加纤毛运动,激活肺泡壁上的脂蛋白酶,增加吞噬细胞的功能,利肺泡壁上的脂蛋白酶,增加吞噬细胞的功能,利于痰液的稀释和炎症的吸收;明显改善血液粘稠于痰液的稀释和炎症的吸收;明显改善血液粘稠度,降低肺血管阻力,降低肺动脉压。全身副作度,降低肺血管阻力,降低肺动脉压。全身副作用小,治

11、疗方便安全。用小,治疗方便安全。临床应用临床应用n n5.5.治疗咯血治疗咯血 n n咯血是内科常见的急症咯血是内科常见的急症 ,必须当机立断必须当机立断 ,作出正确的处理作出正确的处理 ,否则会造成病人致命的威胁。目前治疗咯血的药物不少,否则会造成病人致命的威胁。目前治疗咯血的药物不少,比较有效的有脑垂体后叶素及酚妥拉明、阿托品等。这些比较有效的有脑垂体后叶素及酚妥拉明、阿托品等。这些都是起间接止血作用,副作用较多,尤以脑垂体后叶素为都是起间接止血作用,副作用较多,尤以脑垂体后叶素为甚,特别忌用于合并高血压患者,常用的促进凝血过程的甚,特别忌用于合并高血压患者,常用的促进凝血过程的药物如止血

12、敏及抗纤溶芳酸等效果也有限,多及上述血管药物如止血敏及抗纤溶芳酸等效果也有限,多及上述血管活性药联用,过量时有血栓形成的危险,这些都需静脉给活性药联用,过量时有血栓形成的危险,这些都需静脉给药,止血时间比较长。雾化吸入具有操作简单,安全可靠,药,止血时间比较长。雾化吸入具有操作简单,安全可靠,疗效快,无任何危险等优点;凝血酶雾化吸入可随患者的疗效快,无任何危险等优点;凝血酶雾化吸入可随患者的吸气被吸到终未支气管及肺泡,使受损的毛细血管凝血而吸气被吸到终未支气管及肺泡,使受损的毛细血管凝血而起到止血作用起到止血作用 临床应用临床应用n n6.6.哮喘用药哮喘用药 n n对轻度哮喘患者可单独使用短

13、效的舒喘灵、间羟舒喘灵雾化制剂;中度患者对轻度哮喘患者可单独使用短效的舒喘灵、间羟舒喘灵雾化制剂;中度患者可加强吸入激素类及色甘酸钠雾化制剂;重度患者除给予大剂量激素吸入外,可加强吸入激素类及色甘酸钠雾化制剂;重度患者除给予大剂量激素吸入外,还可加用长效舒喘灵雾化制剂,如疗效仍不满意,可连续口服大剂量激素强还可加用长效舒喘灵雾化制剂,如疗效仍不满意,可连续口服大剂量激素强的松的松3737天,然后逐渐改为吸入性激素应用。天,然后逐渐改为吸入性激素应用。n n速尿雾化吸入用于治疗支气管哮喘速尿雾化吸入用于治疗支气管哮喘n n近年来发现速尿雾化吸入后具有降低气道高反应近年来发现速尿雾化吸入后具有降低

14、气道高反应 性、解除支气管痉挛性、解除支气管痉挛的作用,因此被用来治疗支气管哮喘、的作用,因此被用来治疗支气管哮喘、COPDCOPD急性加重期急性加重期 。雾化吸入。雾化吸入速尿不影响肾脏依速尿不影响肾脏依 赖赖ATPATP的的NaNa-K-K-Cl-Cl转换酶,它对气道的作用转换酶,它对气道的作用是间接的,及其利尿效应是间接的,及其利尿效应 无关。无关。雾化吸入速尿的平喘机理目前尚不雾化吸入速尿的平喘机理目前尚不十分清楚,可能及以下因素有关(十分清楚,可能及以下因素有关(1 1)速尿能使气道)速尿能使气道 上皮细胞释放具上皮细胞释放具有扩张支气管作用的前列腺素有扩张支气管作用的前列腺素E2E

15、2(PGE2PGE2),可防止运动引起的哮),可防止运动引起的哮 喘;喘;(2 2)速尿可抑制气道肥大细胞释放介质,保护气道避免各种抗原刺)速尿可抑制气道肥大细胞释放介质,保护气道避免各种抗原刺激引起的支气管痉挛;激引起的支气管痉挛;(3 3)速尿可抑制不受环氧化物酶支配的非胆)速尿可抑制不受环氧化物酶支配的非胆碱能碱能-非肾上腺素能神经冲动引起的气道平滑非肾上腺素能神经冲动引起的气道平滑 肌收缩,抑制气道神经肌收缩,抑制气道神经通道,扩张支气管;(通道,扩张支气管;(4 4)速尿可使气道上皮细胞内的水分转移到支)速尿可使气道上皮细胞内的水分转移到支 气管内,从而解除粘膜水肿,稀释痰液,改善通

16、气功能。气管内,从而解除粘膜水肿,稀释痰液,改善通气功能。临床应用(新进展研究)临床应用(新进展研究)n n7.7.治疗肺动脉高压治疗肺动脉高压n n前列环素前列环素I2I2(PGI2PGI2)具有扩张血管和抑制血小板)具有扩张血管和抑制血小板聚集的作用。静脉注射聚集的作用。静脉注射PGI2PGI2在降低肺动脉压的同在降低肺动脉压的同时对体循环动脉压影响很大,且有很多副作用,时对体循环动脉压影响很大,且有很多副作用,如头痛、眩晕、腹痛、流感症状、恶心呕吐及心如头痛、眩晕、腹痛、流感症状、恶心呕吐及心率失常等。但吸入率失常等。但吸入PGI2PGI2具有明显选择扩张肺血管具有明显选择扩张肺血管的作

17、用而对体循环动脉压影响不大,并成功地用的作用而对体循环动脉压影响不大,并成功地用于处理不同类型的肺动脉高压,如于处理不同类型的肺动脉高压,如ARDSARDS、心肺转、心肺转流术后或右心衰伴肺动脉高压等。流术后或右心衰伴肺动脉高压等。临床应用(新进展研究)临床应用(新进展研究)n n8.8.治疗低钾血症治疗低钾血症 n n对于各种原因不能口服和静脉补钾受限的患者,对于各种原因不能口服和静脉补钾受限的患者,超声雾化吸入补钾是值得推荐的有效途径。超声雾化吸入补钾是值得推荐的有效途径。n n用法:将生理盐水用法:将生理盐水20ML20ML1010氯化钾氯化钾20ML20ML超声雾超声雾化吸入,能明显改

18、善低钾血症。肺的有效吸收面化吸入,能明显改善低钾血症。肺的有效吸收面积达积达6565平方厘米,通过肺泡膜进入血循环达到给平方厘米,通过肺泡膜进入血循环达到给药目的。其优点是能有效提高血清钾浓度,而对药目的。其优点是能有效提高血清钾浓度,而对气道和肺组织无损害,疗效确切,安全,给药方气道和肺组织无损害,疗效确切,安全,给药方便,无不良反应。但对有支气管哮喘,肺功能不便,无不良反应。但对有支气管哮喘,肺功能不全者禁用。全者禁用。临床应用(新进展研究)临床应用(新进展研究)n n9.9.治疗糖尿病治疗糖尿病 (研究范围)(研究范围)n n糖尿病的治疗至今未取得突破性进展糖尿病的治疗至今未取得突破性进

19、展,临床上仍以饮食控制、临床上仍以饮食控制、口服降糖药和补充外源性胰岛素为主要措施。补充外源性口服降糖药和补充外源性胰岛素为主要措施。补充外源性胰岛素传统给药方式为皮下或肌肉注射胰岛素传统给药方式为皮下或肌肉注射,但长年的注射给药但长年的注射给药给患者的生活带来诸多不便给患者的生活带来诸多不便,尤其是对合并有脂肪营养不良、尤其是对合并有脂肪营养不良、皮下脂肪萎缩、注射恐惧症及儿童糖尿病患者更为痛苦。皮下脂肪萎缩、注射恐惧症及儿童糖尿病患者更为痛苦。考虑到肺泡壁有良好的通透性,临床试验证明胰岛素气雾考虑到肺泡壁有良好的通透性,临床试验证明胰岛素气雾剂能有效地降低空腹及餐后血糖剂能有效地降低空腹及

20、餐后血糖 ,无明显的毒性反应无明显的毒性反应 ,不影不影响使用者的呼吸功能。吸烟者吸入胰岛素气雾剂的生物利响使用者的呼吸功能。吸烟者吸入胰岛素气雾剂的生物利用度较非吸烟者显著升高。胰岛素气雾剂有望成为皮下注用度较非吸烟者显著升高。胰岛素气雾剂有望成为皮下注射胰岛素的一种替代方法。射胰岛素的一种替代方法。临床应用(新进展研究)临床应用(新进展研究)n n10.10.高温雾化治疗肺癌高温雾化治疗肺癌 (研究范围)(研究范围)n n高温雾化是根据肺癌的特性将热疗及化疗及中药疗法融为一体的综合治疗方高温雾化是根据肺癌的特性将热疗及化疗及中药疗法融为一体的综合治疗方法。临床及实验研究发现,当肿瘤在法。临

21、床及实验研究发现,当肿瘤在42424545的温度下,癌细胞会变性、坏的温度下,癌细胞会变性、坏死。利用超声技术将化疗药物顺铂及抗癌中药特殊处理,形成死。利用超声技术将化疗药物顺铂及抗癌中药特殊处理,形成18um18um的微粒的微粒气溶胶,经处理加温,使其温度达气溶胶,经处理加温,使其温度达42424545,经口鼻吸入直接使药物进入肺,经口鼻吸入直接使药物进入肺部,经超声雾化形成气溶胶,不仅可达气管和支气管,而且可达肺泡内。正部,经超声雾化形成气溶胶,不仅可达气管和支气管,而且可达肺泡内。正常肿瘤组织表面凹凸不平,吸入的气溶胶微粒容易附着,这些因素使抗癌药常肿瘤组织表面凹凸不平,吸入的气溶胶微粒

22、容易附着,这些因素使抗癌药能高浓度长时间积聚于癌组织表面,增加其杀伤癌细胞敏感性,同时热疗还能高浓度长时间积聚于癌组织表面,增加其杀伤癌细胞敏感性,同时热疗还可以增加化疗药物对肿瘤的杀伤作用。此方法集热疗、化疗、中药及局部治可以增加化疗药物对肿瘤的杀伤作用。此方法集热疗、化疗、中药及局部治疗优点于一体,具有迅速抑制杀伤癌细胞,减轻癌负荷的作用,且无明显的疗优点于一体,具有迅速抑制杀伤癌细胞,减轻癌负荷的作用,且无明显的副作用,为无法手术的肺部患者找到了康复的希望。在高频加氧雾化吸入顺副作用,为无法手术的肺部患者找到了康复的希望。在高频加氧雾化吸入顺铂治疗肺癌过程中,由于顺铂主要聚积在支气管、肿

23、瘤及区域淋巴结内,其铂治疗肺癌过程中,由于顺铂主要聚积在支气管、肿瘤及区域淋巴结内,其中支气管顺铂含量为正常肺组织的中支气管顺铂含量为正常肺组织的2020倍(周围型肺癌)、倍(周围型肺癌)、3030倍(中心型肺癌)倍(中心型肺癌);肿瘤及区域淋巴结顺铂含量为正常肺组织的;肿瘤及区域淋巴结顺铂含量为正常肺组织的5 5倍(周围型肺癌)、倍(周围型肺癌)、1010倍(中倍(中心型肺癌),其它器官组织含量甚微,故较静脉注入法顺铂主要聚积在肝肾心型肺癌),其它器官组织含量甚微,故较静脉注入法顺铂主要聚积在肝肾等器官不同,有疗效高而毒副反应低的优点。本疗法操作简单,无须特殊昂等器官不同,有疗效高而毒副反应

24、低的优点。本疗法操作简单,无须特殊昂贵的仪器设备,便于推广。另外,由于本疗法几乎无毒副反应,所以病人可贵的仪器设备,便于推广。另外,由于本疗法几乎无毒副反应,所以病人可以同时接受静脉化疗或放疗,其疗效还会有大幅度提高。同时也提示本疗法以同时接受静脉化疗或放疗,其疗效还会有大幅度提高。同时也提示本疗法对口、咽、喉等处恶性肿瘤亦有疗效对口、咽、喉等处恶性肿瘤亦有疗效 五、雾化吸入治疗常用药物五、雾化吸入治疗常用药物n n(一)支气管扩张剂(一)支气管扩张剂n n1 1、22受体激动剂受体激动剂受体激动剂受体激动剂 n n短效短效(维持(维持4-64-6小时):沙丁胺醇、特布他林小时):沙丁胺醇、特

25、布他林n n吸入后吸入后5 5分钟即可起效,分钟即可起效,1515分钟可达高峰,药效可维持分钟可达高峰,药效可维持4646小时。其主要用于重症支气小时。其主要用于重症支气管哮喘发作以及管哮喘发作以及COPDCOPD有明显支气管痉挛的病人。由于此类药物对心脏和骨骼肌的有明显支气管痉挛的病人。由于此类药物对心脏和骨骼肌的 受受体也有部分激动作用,所以部分病人吸入后会出现心悸和骨骼肌震颤。有器质性心脏体也有部分激动作用,所以部分病人吸入后会出现心悸和骨骼肌震颤。有器质性心脏病、高血压、甲亢的病人应慎用此类药物。病、高血压、甲亢的病人应慎用此类药物。n n 速效速效(数分钟起效)(数分钟起效):福莫特

26、罗:福莫特罗 n n 长效长效(维持(维持1212小时)小时)n n n n 缓慢起效缓慢起效(半小时起效):沙美特罗(半小时起效):沙美特罗n n吸入长效吸入长效吸入长效吸入长效22受体激动剂是哮喘尤其是夜间哮喘和运动型哮喘、受体激动剂是哮喘尤其是夜间哮喘和运动型哮喘、受体激动剂是哮喘尤其是夜间哮喘和运动型哮喘、受体激动剂是哮喘尤其是夜间哮喘和运动型哮喘、度及度及度及度及以上以上以上以上COPDCOPD患者的预防和稳定器治疗患者的预防和稳定器治疗患者的预防和稳定器治疗患者的预防和稳定器治疗n n2 2、抗胆碱能药物、抗胆碱能药物、抗胆碱能药物、抗胆碱能药物 常用药物为异丙托溴胺,水溶液浓度为

27、常用药物为异丙托溴胺,水溶液浓度为0.025%0.025%。成人每次。成人每次2 ml2 ml,儿童每次儿童每次0.41 ml0.41 ml,加入等量生理盐水雾化吸入,也可直接原液吸入,每日,加入等量生理盐水雾化吸入,也可直接原液吸入,每日2323次。吸次。吸入剂量的入剂量的10%10%30%30%沉积在肺内,胃肠道黏膜吸收量少,对呼吸道平滑肌具有较高的选沉积在肺内,胃肠道黏膜吸收量少,对呼吸道平滑肌具有较高的选择性。吸入后择性。吸入后10301030分钟起效,分钟起效,1212小时作用达高峰,小时作用达高峰,1 1次吸入后作用可维持次吸入后作用可维持6868小时。小时。其主要用于其主要用于C

28、OPDCOPD急性发作以及支气管哮喘急性发作时的治疗。急性发作以及支气管哮喘急性发作时的治疗。n n(二)糖皮质激素(二)糖皮质激素(二)糖皮质激素(二)糖皮质激素 n n吸入型吸入型糖皮质激素是长期治疗持续性哮喘的首选药物糖皮质激素是长期治疗持续性哮喘的首选药物糖皮质激素是长期治疗持续性哮喘的首选药物糖皮质激素是长期治疗持续性哮喘的首选药物 n n目前可供吸入的激素有氟替卡松、布地奈德、二丙酸倍氯目前可供吸入的激素有氟替卡松、布地奈德、二丙酸倍氯米松米松n n药物浓度为药物浓度为1 mg/2 ml1 mg/2 ml,每次使用,每次使用2 ml2 ml,每日,每日2 23 3次。雾化次。雾化吸

29、入布地奈得起效迅速,吸入布地奈得起效迅速,10301030分钟即可发挥气道抗炎作分钟即可发挥气道抗炎作用用,适用于重症支气管哮喘急性发作的治疗,尤其适用于儿适用于重症支气管哮喘急性发作的治疗,尤其适用于儿童哮喘病人。如果及抗胆碱能药物及(或)童哮喘病人。如果及抗胆碱能药物及(或)22受体激动剂受体激动剂联合雾化吸入联合雾化吸入,治疗效果更佳。治疗效果更佳。n n理想的吸入性糖皮质激素在药效学上应有高的糖皮质激素理想的吸入性糖皮质激素在药效学上应有高的糖皮质激素受体亲和力高的局部抗炎活性和高的糖皮质激素受体特异受体亲和力高的局部抗炎活性和高的糖皮质激素受体特异性;而在药代动力学上应为口服生物利用

30、度低、能增加肺性;而在药代动力学上应为口服生物利用度低、能增加肺组织的摄取和储存、具肺组织的摄取和储存、具肺/全身之比高,全身吸收后可被全身之比高,全身吸收后可被肝脏首过代谢失活,全身清除迅速,并对下丘脑肝脏首过代谢失活,全身清除迅速,并对下丘脑-垂体垂体-肾肾上腺轴(上腺轴(HPAHPA)抑制作用小的特点。脂溶性高的糖皮质激)抑制作用小的特点。脂溶性高的糖皮质激素,易透过细胞膜,能较多的具备上述理想的条件。素,易透过细胞膜,能较多的具备上述理想的条件。地塞米松制剂分两种:醋酸地塞米松片和地塞米松磷酸钠地塞米松制剂分两种:醋酸地塞米松片和地塞米松磷酸钠注射液,我们用来雾吸的是注射液,我们用来雾

31、吸的是地塞米松磷酸钠注射液地塞米松磷酸钠注射液是水溶是水溶性;其分子较大,多沉积在大气道,肺内沉积率低,局部性;其分子较大,多沉积在大气道,肺内沉积率低,局部抗炎作用弱抗炎作用弱n n而布地奈德起效时间快,绝大部分经肝脏灭活,全身反应而布地奈德起效时间快,绝大部分经肝脏灭活,全身反应小。建议用布地奈德雾化小。建议用布地奈德雾化n n(三)复合制剂n n目前上市的:n n舒利迭-沙美特罗替卡松粉吸入剂 n n信必可-布地奈德福莫特罗粉吸入剂 n n(四)(四)黏液溶解剂黏液溶解剂黏液溶解剂黏液溶解剂 n n盐酸氨溴索盐酸氨溴索盐酸氨溴索盐酸氨溴索可调节呼吸道上皮浆液及黏液的分泌;刺激肺可调节呼吸

32、道上皮浆液及黏液的分泌;刺激肺泡泡型上皮细胞合成及分泌肺泡表面活性物质,维持肺泡型上皮细胞合成及分泌肺泡表面活性物质,维持肺泡的稳定;增加呼吸道上皮纤毛的摆动,使痰液易于咳出。的稳定;增加呼吸道上皮纤毛的摆动,使痰液易于咳出。其溶液浓度为其溶液浓度为15 mg/ml15 mg/ml。成人每次。成人每次24 ml24 ml,每日,每日2323次雾次雾化吸入。化吸入。n n-糜蛋白酶糜蛋白酶糜蛋白酶糜蛋白酶虽能降低痰液黏稠度,使痰液稀释易排出,但虽能降低痰液黏稠度,使痰液稀释易排出,但长期雾化吸入会导致气道上皮鳞状化生,并偶可致过敏反长期雾化吸入会导致气道上皮鳞状化生,并偶可致过敏反应,目前已很少

33、应用。应,目前已很少应用。n n(五)抗生素(五)抗生素n n1 1、喷他脒、喷他脒 用于治疗肺孢子虫肺炎(用于治疗肺孢子虫肺炎(PCPPCP)n n2 2、利巴韦林、利巴韦林 主要针对呼吸道合胞病毒的严重感染主要针对呼吸道合胞病毒的严重感染 (仍有争议)(仍有争议)n n3 3、妥布霉素、妥布霉素 是被批准可用于慢性呼吸道铜绿假单胞菌感染的囊性纤是被批准可用于慢性呼吸道铜绿假单胞菌感染的囊性纤维化患者,其目标是治疗或预防铜绿假单胞菌早期定植,维持目前肺维化患者,其目标是治疗或预防铜绿假单胞菌早期定植,维持目前肺功能状态及减少急性加重发作次数功能状态及减少急性加重发作次数n n4 4、多粘菌素

34、、多粘菌素 n n5 5、抗真菌药物、抗真菌药物 研究证明两性霉素研究证明两性霉素B B雾化吸入可预防及治疗移植患者雾化吸入可预防及治疗移植患者气道真菌感染,具有局部浓度高、针对性强及全身副作用小等优点,气道真菌感染,具有局部浓度高、针对性强及全身副作用小等优点,但未得到美国国家食品药品监督局但未得到美国国家食品药品监督局FDAFDA批准作为雾化使用,仍以静脉批准作为雾化使用,仍以静脉口服为主口服为主n n 庆大霉素雾化给药,目前临床不建议使用的原因:庆大霉素雾化给药,目前临床不建议使用的原因:n n 一是庆大霉素雾化给药并非常规方式,常规方式为静脉滴注和肌肉注射。目一是庆大霉素雾化给药并非常

35、规方式,常规方式为静脉滴注和肌肉注射。目前尚无雾化剂型,通常是用注射剂型替代,属于经验性用药,缺乏规范,且前尚无雾化剂型,通常是用注射剂型替代,属于经验性用药,缺乏规范,且用量难以把握,也就难以保证局部达到有效药物浓度。用量难以把握,也就难以保证局部达到有效药物浓度。二是抗菌药物的局部应用宜尽量避免。因为皮肤粘膜局部应用抗菌药物很二是抗菌药物的局部应用宜尽量避免。因为皮肤粘膜局部应用抗菌药物很少被吸收,在感染部位不能达到有效浓度,反而容易引起过敏反应或导致局少被吸收,在感染部位不能达到有效浓度,反而容易引起过敏反应或导致局部耐药性产生。部耐药性产生。n n主要原因:庆大霉素由于其分子中含多个羟

36、基和碱性基团,属碱性、水溶性主要原因:庆大霉素由于其分子中含多个羟基和碱性基团,属碱性、水溶性抗生素,在碱性环境中呈非解离状态,作用效果好。而脓痰的酸性和厌氧环抗生素,在碱性环境中呈非解离状态,作用效果好。而脓痰的酸性和厌氧环境常影响氨基糖苷类的抗菌活性,故此类药物用于雾化吸入有一定局限性。境常影响氨基糖苷类的抗菌活性,故此类药物用于雾化吸入有一定局限性。动物试验表明,庆大霉素既会对气道黏膜产生刺激作用,从而引发炎性反应,动物试验表明,庆大霉素既会对气道黏膜产生刺激作用,从而引发炎性反应,气道内炎症细胞及介质聚集,继发性自由基损害等;又会对气道黏膜产生毒气道内炎症细胞及介质聚集,继发性自由基损

37、害等;又会对气道黏膜产生毒性,使气管黏膜上皮表面黏液纤毛清除功能受损。性,使气管黏膜上皮表面黏液纤毛清除功能受损。n n n n n n(六)其他n n胰岛素、肝素、前列腺素-研究范围五、雾化吸入疗法中的注意事项五、雾化吸入疗法中的注意事项 n n(1 1)超声波雾化和喷射式雾化每次雾化吸入时间不应超过)超声波雾化和喷射式雾化每次雾化吸入时间不应超过20min20min。n n(2 2)预防呼吸道再感染。由于雾滴可带细菌入肺泡,故有可能继发革兰阴性)预防呼吸道再感染。由于雾滴可带细菌入肺泡,故有可能继发革兰阴性杆菌感染。细菌来源杆菌感染。细菌来源:口腔、上呼吸道、雾化液的感染。所以不但要加强口

38、、口腔、上呼吸道、雾化液的感染。所以不但要加强口、鼻、咽的护理,还要注意雾化器、室内空气和各种鼻、咽的护理,还要注意雾化器、室内空气和各种医疗医疗器械的消毒器械的消毒 。n n(3 3)有增加呼吸道阻力的可能。当雾化吸入完后,呼吸困难反而加重,除警)有增加呼吸道阻力的可能。当雾化吸入完后,呼吸困难反而加重,除警惕肺水肿外,还可能由于气道分泌物液化膨胀阻塞加重之故,即治疗矛盾现惕肺水肿外,还可能由于气道分泌物液化膨胀阻塞加重之故,即治疗矛盾现象象 ,雾化吸入后,再辅助肺叩打、吸痰等护理。,雾化吸入后,再辅助肺叩打、吸痰等护理。n n(4 4)如超声波雾化和喷射式雾化用液体过多,液体量应归入液体总

39、入量内,)如超声波雾化和喷射式雾化用液体过多,液体量应归入液体总入量内,特别是患儿,若盲目用量过大有引起肺水肿或水特别是患儿,若盲目用量过大有引起肺水肿或水中毒中毒的可能的可能 。n n(5 5)给哮喘患者特别是婴幼儿面罩氧气雾化吸入,由于面罩的溢气孔太少,)给哮喘患者特别是婴幼儿面罩氧气雾化吸入,由于面罩的溢气孔太少,二氧化碳不能溢出,患者实际上在面罩中重复呼吸二氧化碳,其血中二氧化碳不能溢出,患者实际上在面罩中重复呼吸二氧化碳,其血中PaCO 2 PaCO 2 迅速上升,呈急性呼吸性酸中毒,哮喘病情加剧迅速上升,呈急性呼吸性酸中毒,哮喘病情加剧 ,所以雾化吸入时间不超过,所以雾化吸入时间不超过5 510min10min。n n(6 6)吸入激素的主要副作用是口腔、咽喉的局部作用,如声音嘶哑、霉菌感吸入激素的主要副作用是口腔、咽喉的局部作用,如声音嘶哑、霉菌感染等,所以用药后漱口,可明显减少副作用染等,所以用药后漱口,可明显减少副作用 。n n(7 7)在氧气雾化吸入过程中,注意严禁接触烟火及易燃品。)在氧气雾化吸入过程中,注意严禁接触烟火及易燃品。汇报完毕!谢谢汇报完毕!谢谢!

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