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1、实验室玻璃器皿基础知识玻璃量器的分类玻璃量器的分类l l量出式 吸量管、滴定管、量筒（杯）吸量管：移液管（A）、刻度吸管（A，B）滴定管：酸式和碱式（一级、二级）l l量入式 容量瓶（一级、二级）玻璃量器的洗涤玻璃量器的洗涤l l新玻璃量器的洗涤 新玻璃器皿，因在加工过程中会残留少量的碱性物质，宜用少量稀酸荡涤冲洗，然后用中性洗涤剂（洗衣粉、洗洁净均可）水浸泡20min以上，再用抹布擦洗。彻底洗净后，用常水将洗涤剂冲洗至无泡沫，再冲洗35次。最后，用蒸馏水冲洗35次（如为色谱用玻璃器皿，还要用双蒸水冲洗35次）。l旧玻璃量器洗涤 旧的玻璃器皿，免去稀酸荡涤冲洗，其它同新玻璃器皿洗涤。在旧器皿附
2、着顽固的污物时，视污物的种类选用不同的洗液进行泡洗，然后用常水冲净洗液，再用蒸馏水冲洗。严严 重重 注注 意意！所有的玻璃量器，均不得用“去污粉”、“毛刷”、“钢丝球”等任何可能损伤玻璃表面的物品对内表面进行清洗。玻璃量器的干燥和保存玻璃量器的干燥和保存l l干燥：以倒扣、倾斜架放等方式自然干燥，或者吹风干燥（不提倡）。严禁加热烘干。l l保存：短期存放时，用干净的牛皮纸或滤纸包严器皿开口处。长期存放时，要将整个器皿包严。具塞量器具，要垫好一条双层滤纸，然后盖好塞子。最后，将处理好的器皿放于干燥、清洁、无尘、不易碰撞之处。玻璃量器的使用玻璃量器的使用l l吸量管：非干燥的吸量管，预先用欲取液体
3、润洗吸量管：非干燥的吸量管，预先用欲取液体润洗2 23 3次。次。吸取液体时，以右手拇指和中指捏住吸量管刻度线上方较吸取液体时，以右手拇指和中指捏住吸量管刻度线上方较方便处（以保持手指操作灵活为度），将管尖插入到液体方便处（以保持手指操作灵活为度），将管尖插入到液体最底部，再轻轻向上稍稍提起至距容器底部约最底部，再轻轻向上稍稍提起至距容器底部约0.5cm0.5cm。左。左手握吸球，以拇指压出吸球内空气后，将吸球尖部接压在手握吸球，以拇指压出吸球内空气后，将吸球尖部接压在吸量管口，慢慢放松拇指，将液体吸入管内至刻度线上方吸量管口，慢慢放松拇指，将液体吸入管内至刻度线上方约约1cm1cm处，移开吸
4、球，立即用右手食指按住管口，将管尖处，移开吸球，立即用右手食指按住管口，将管尖处贴靠在盛液体器皿的内壁上，提高吸量管至管口高于液处贴靠在盛液体器皿的内壁上，提高吸量管至管口高于液面，略微放松食指，使管内液面平稳下降至起始刻度线，面，略微放松食指，使管内液面平稳下降至起始刻度线，立即用食指压紧管口，取出吸量管，用吸水性良好的纸张立即用食指压紧管口，取出吸量管，用吸水性良好的纸张（如滤纸）将吸量管外壁的液体吸干，插入受器中，管尖（如滤纸）将吸量管外壁的液体吸干，插入受器中，管尖靠在受器内壁上，使吸量管与海平面垂直，倾斜受器，使靠在受器内壁上，使吸量管与海平面垂直，倾斜受器，使其内壁与吸量管约呈其内
5、壁与吸量管约呈1515夹角。松开食指，让管内液体自夹角。松开食指，让管内液体自然沿受器壁流下。然沿受器壁流下。对吸量管尖部滞留液体，依不同吸量管的相应要求进行处对吸量管尖部滞留液体，依不同吸量管的相应要求进行处理。按下表规定处理：理。按下表规定处理：容量瓶的使用容量瓶的使用l l初步清洗：将新购入的容量瓶用常水进行大体的清洁，洗去明显的赃物后晾干。l l检漏：向初步清洗、晾干后的容量瓶内装入适量的常水，盖紧瓶塞。用吸水性强的纸将瓶外壁、特别是瓶口处及瓶塞暴露的表面擦干。倒转容量瓶，用手指或手心顶住瓶塞，振摇并颠倒20次以上。翻转容量瓶，观察有无漏水现象。然后拔起瓶塞，旋转约90角后，盖好瓶塞，
6、重复上述过程。有渗漏现象者禁用。若实验要求的精度很高，则每次旋转约45角进行试漏。容量瓶的使用容量瓶的使用l l清洗干燥：按前述的清洗、干燥方法进行。如所配溶液为水溶液（或少量水的混入对溶液无影响的非水溶液），则无需干燥。干燥后的瓶与瓶塞用乳胶套连好，瓶塞不得在不同的容量瓶之间混用。容量瓶不得容量瓶不得用来贮存试剂用来贮存试剂。l l倾入溶液：用适当大小的烧杯和适量的溶剂，将溶质彻底溶解，用粗细、长短合适的玻璃棒逼住容量瓶瓶颈内壁，沿玻璃棒缓缓倾入，然后用溶剂反复冲洗烧杯及玻璃棒47次。容量瓶的使用容量瓶的使用l l定容：向容量瓶内加入溶剂至约瓶容量的3/4，振摇混匀（严禁颠倒混匀严禁颠倒混匀
7、）。混匀时不得用整个手掌固定容量瓶瓶身，可用手指指尖进行固定。放置约放置约1min后后，小心缓慢地添加溶剂至刻度。盖好瓶塞，颠倒、振摇混合20次次以上。最后，将溶液移入大小合适的试剂瓶内。l l量筒（杯）：在对量取的溶液体积不要求很准确时使用。常见漏斗的种类常见漏斗的种类l普通漏斗（短颈漏斗）l分析漏斗（长颈漏斗）l布式漏斗l分液漏斗l滴液漏斗普通漏斗普通漏斗l l即短颈漏斗，用于普通过滤。规范的短颈漏斗，漏斗斗身为夹角60的空心圆锥体；斗颈为长度等于或稍长于斗身高度，直径35mm的空心圆柱体，下口处磨成45角的斜面。l l普通漏斗的使用方法见下页：普通漏斗使用方法普通漏斗使用方法l l将滤纸
8、沿直径对折，再沿与该直径垂直的半径对折。注意不要折成死褶。滤纸的半径应比漏斗体的边长短510mm。l l将对折好的滤纸分开，一面1层，一面3层。将3层一面的游离角撕下约10mm大小，放入漏斗内，3层一面放在漏斗斗颈斜面短边一侧使滤纸与漏斗内壁紧密接触，然后压紧折处。l l湿法过滤时，先用蒸馏水将滤纸湿透，“造水柱”后倾入待滤溶液；干法过滤时，直接倾入待滤溶液，弃去至少1/4待滤溶液体积的初滤液。普通漏斗使用方法普通漏斗使用方法l l造水柱的目的有二：一是加速过滤；二是避免产造水柱的目的有二：一是加速过滤；二是避免产生气泡而破坏某些物质（如蛋白质）的活性。造生气泡而破坏某些物质（如蛋白质）的活性
9、。造水柱的方法是向漏斗内一次倾入蒸馏水（或待滤水柱的方法是向漏斗内一次倾入蒸馏水（或待滤溶液）至距滤纸边缘约溶液）至距滤纸边缘约10mm10mm处，让其自然沉降，处，让其自然沉降，在斗颈内形成水柱。若难于自然形成，可用手指在斗颈内形成水柱。若难于自然形成，可用手指堵住斗颈出口帮助造水柱，然后用蒸馏水对斗颈堵住斗颈出口帮助造水柱，然后用蒸馏水对斗颈出口进行彻底的清洗。出口进行彻底的清洗。l l将斗颈斜面长边紧贴于滤液受器内壁上，玻璃棒将斗颈斜面长边紧贴于滤液受器内壁上，玻璃棒垂直与垂直与3 3层滤纸侧的中部轻轻接触，缓缓沿玻璃棒层滤纸侧的中部轻轻接触，缓缓沿玻璃棒向漏斗内倾入待滤溶液。注意不要将
10、沉淀搅起，向漏斗内倾入待滤溶液。注意不要将沉淀搅起，先倾入上清液，最后倾入含沉淀的待滤溶液（特先倾入上清液，最后倾入含沉淀的待滤溶液（特殊情况例外）。殊情况例外）。l l如无需收集全部滤液，以滤液总量的中段如无需收集全部滤液，以滤液总量的中段1/31/3为最为最理想。理想。分（滴）液漏斗分（滴）液漏斗 分（滴）液漏斗主要用于萃取。滴液漏斗往往用于要求精度高的定量分析时的样品处理。分（滴）液漏斗的使用分（滴）液漏斗的使用l l检漏：向清洁干燥的分（滴）液漏斗中注入适量的水或其它溶剂，轻轻转动活塞栓子23周，然后关闭活塞，静置观察有否泄漏。完全无泄漏者最为理想；稍有泄漏者，可用于允许涂布凡士林的实
11、验分析。l l清洗干燥：清洗方式无特殊要求。干燥时如需要烘干，必须将活塞栓子取下，烘干温度不得超过110（但不提倡烘干）。l l使用时：分（滴）液漏斗的使用分（滴）液漏斗的使用 清洁干燥的分（滴）液漏斗，首先用乳胶套固定好活塞栓子（如需涂凡士林则事先涂好。凡士林的涂布方法是：将活塞栓子取下，用食指蘸取少许凡士林，分别向栓子小孔两端的玻璃柱上各涂薄薄的一圈，宽度为玻璃柱长的1/3左右，不得过宽。将栓子插入活塞套内，稍稍压紧，旋转35周，使凡士林起到良好的密封作用），然后取下顶塞，将一长玻璃棒垂直插入，轻轻接触分（滴）液漏斗内壁，沿玻璃棒缓缓倾入溶液。分（滴）液漏斗的使用分（滴）液漏斗的使用 一手
12、固定好活塞，另一手固定好顶塞，使分（滴）液漏斗稍稍倾斜，然后按实验要求振摇。固定好分（滴）液漏斗，静置至两相分层良好。缓缓放出其中的一相，并依实验要求按上述方法完成萃取。其它漏斗其它漏斗l长颈漏斗 用于重量分析l布式漏斗 用于抽滤，上垫双层 滤纸滴定管滴定管l l滴定管分为“常量滴定管”、“（半）微量滴定管”、“自动滴定管”三大类。最常用的是常量滴定管，有25ml、50ml、100ml三种规格，分为酸式和碱式滴定管两种，每种又有白色（实为无色）和茶色两种形式。l l滴定管属于不定量的量出式玻璃量器。其洗涤等项与其它玻璃量器相同。l l使用方面，酸式滴定管在使用前要首先检漏。l l在使用碱式滴定
13、管滴定时，注意只能用手挤压玻璃珠的外上1/2部分。碘量瓶碘量瓶l碘量瓶用于氧化还原滴定分析。特别是碘量分析。l使用时注意，放置等待反应进行完全时，必须在瓶口处用少量蒸馏水少量蒸馏水密封密封，以防碘的升华及空气混入。铬酸洗液的配制铬酸洗液的配制l理化分析实验室，最常用的洗液是铬酸洗液。铬酸洗液的配制方法有几种。在此仅介绍使用最广泛的一种方法。l小心加热100ml工业用浓硫酸，同时缓慢加入5g工业用重铬酸钾粉末。边加边搅拌，至重铬酸钾全部溶解后，冷却备用。此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢