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1、儿科泌尿系统疾病护理常规急性肾功能衰竭护理急性肾功能衰竭(acuterenalfailure，ARF)简称急性肾衰，是指由于肾本身或肾外因素引起肾功能急性衰退，出现氮质血症等改变一组临床综合征。 一、病因和发病机制： 1肾前性各种原因引起心输出量减少和血容量不足而引起肾灌注量减少和肾小球滤过率下降，形成肾前性氮质血症。如严重脱水、失血、烧伤、急性溶血及感染性休克等。 2肾性急性肾实质性疾病，如肾小球肾炎、溶血性尿毒综合征、紫癜性肾炎及肾毒性物质(如汞、砷、磺胺药、卡那毒素等)引起急性肾小管坏死。 3肾后性两侧性输尿管梗阻。 发病机制因病因和病期不同而不同。新生儿期以围产期缺氧、败血症，严重溶血
2、或出血较常见、婴儿期以严重腹泻脱水，重症感染及先天畸形引起为多见。年长儿则常因各型肾炎、各型休克引起。急性肾小管坏死导致急性肾衰起始期主要是肾血管持久收缩，导致肾小球滤过率下降，尿量减少，以及出球动脉血量不足而致肾小管坏死。发展期主要为肾小管损伤，一是肾小管腔内有脱落上皮细胞。蛋白、溶血后产生物等堵塞；二是肾小管基底膜及细胞损伤，管内液反漏入间质，出现持续少尿，病情发展。 二、临床表现： 临床表现依病因及肾损害程度而异。且常被原发病所掩盖。一般分三期，但小儿常无明显分期界限。 1、少尿期除少数病例尿量不减少外，大多以少尿起病。尿量急剧减少，甚至无尿(每日尿量少于250mlm2为少尿，每日尿量在
3、3050ml以下时称无尿)。患儿精神萎靡。乏力，不同程度浮肿。常有恶心、呕吐、厌食，重症可出现昏迷、惊厥、出血、贫血等。实验室检查：尿量少而相对密度低，尿常规因病因而异。血生化检查发现血钾、镁、磷增高而钠、钙、氯降低。二氧化碳结合力降低，尿素氮、肌酐随病程进展逐日增高。少尿期一般持续714天。有患儿可短至23天，或长达2个月后进入多尿期。 2多尿期一般持续57天。主要表现为尿量增多，若补液不及时可引起脱水和电解质紊乱。 3恢复期病后1个月左右进入恢复期，肾功能完全恢复需较长时间，少数患儿肾功能迟迟不能恢复，发展为慢性肾功能衰竭。 三、治疗原则： 除积极治疗原发病外，主要治疗是使患儿能渡过少尿期
4、(肾衰期)，使少尿引起内环境紊乱减少至最小程度，争取肾病变恢复。具体措施有：维持水电解质平衡；纠正高血钾、低血钙、低血钠及代谢性酸中毒；控制高血压、氮质血症；预防消化道出血等。除非有溶血或急性出血，一般不输血。上述方法不能奏效时，应尽早开始透析治疗。 常见护理诊断： 1潜在并发症，生命体征改变及严重电解质紊乱有关。 2体液过多及肾功能损害、水钠潴留有关。 3活动无耐力及氮质血症、酸中毒有关。 4营养失调，低于机体需要量及摄入不足及丢失过多有关。 5.有感染危险及免疫力低下有关。 6恐惧及本病预后不良有关。 四、护理措施： 1密切观察病情变化注意体温、呼吸、脉搏、心率、心律、血压等变化。急性肾功
5、能衰竭常以心力衰竭、心律紊乱、感染、惊厥为主要死亡原因，应及时发现其早期表现，并随时及医生联系。 2保证患儿卧床休息休息时期视病情而定，一般少尿期、多尿期均应卧床休息，恢复期逐渐增加适当活动。 3营养护理少尿期应限制水、盐、钾、磷和蛋白质入量，供给足够热量，以减少组织蛋白分解。不能进食者从静脉中补充葡萄糖、氨基酸、脂肪乳等。透析治疗时患儿丢失大量蛋白，所以不需限制蛋白质入量，长期透析时可输血浆、水解蛋白、氨基酸等。 4精确地记录出入液量口服和静脉进入液量要逐项记录，尿量和异常丢失量如呕吐物、胃肠引流液、腹泻时粪便内水分等都需要准确测量，每日定时测体重以检查有无水肿加重。 5.严格执行静脉输液计
6、划输液过程中严密观察有无输液过多、过快引起肺水肿症状，并观察其他副作用。 6预防感染严格执行无菌操作，加强皮肤护理及口腔护理，定时翻身，拍背。病室每日紫外线消毒。 7做好家长及患儿思想工作、稳定情绪，解释病情及治疗方案，以取得合作。8.健康教育 生活指导：充分休息，劳逸结合、防止劳累；并注意加强营养；注意个人卫生，注意保暖。病情检测：学会自测体重、尿量；指导病人识别高血压脑病、左心衰竭、高钾血症及代谢性酸中毒症状，如有异常及时就医；定期复查，监测肾功能、电解质等。心理指导 教会病人自我调节自己情绪，保持愉快心情，遇到病情变化时及时积极应对。安全指导：不做重体力劳动，不做剧烈运动，避免外伤。遵医
7、嘱正确按时服药，避免使用加重肾脏负担药物。泌尿道感染护理 泌尿道感染(Urinarytytractinfection，UTI)为小儿常见病，感染可累及尿道。膀胱、肾盂及肾实质，统称为泌尿道感染。临床以细菌尿和(或)白细胞尿为特征。小儿泌尿道感染时局部症状可不明显，容易漏诊而延误治疗。 一、病因和发病机制： 1易感因素小儿易患UTI及小儿解剖生理特点有关。小儿输尿管长而弯曲，管壁弹力纤维发育不全，易扭曲而发生尿储留。女孩尿道短，括约肌薄弱，有利于细菌上行感染。新生儿及幼小婴儿发病常及抵抗力低下有关，感染多为血行播散。此外，目前认为任何年龄小儿再发性和慢性尿路感染常为膀胱输尿管反流(vesicou
8、retetalre-flux)所引起。 2致病菌及感染途径多种细菌可引起UTI，以肠道细菌为主，其中以大肠杆菌最多见，其次为副大肠杆菌，变形杆菌等。球菌主要为葡萄球菌、粪链球菌等。感染途径为。 (l)上行感染：致病细菌由尿道口至膀胱，经输尿管上行至肾盂、肾实质而发生感染。粪便污染尿道口，是小儿泌尿道感染主要途径，故感染以肠道细菌为主，且女婴感染较男婴多。 (2)血行感染；新生儿和小婴儿败血症。或由体内化脓病灶所致，以金黄色葡萄球菌最多见。 (3)其他：少数可由淋巴通路及临近器官、组织直接扩散所致；尿路器械引流和检查可引起感染。 二、临床表现： 不同年龄组和急。慢性感染临床表现差异较大，分述如下
9、。 (一)急性感染 1新生儿以全身症状为主，多由血行感染引起。症状轻重不一，从败血症伴黄疸到隐性细菌尿，可有发热、体温不升、体重不增、拒奶、腹泻、嗜睡和惊厥等。 2婴幼儿女性多见，全身症状重，局部症状轻微或缺如。主要表现为呕吐、腹痛、腹泻、发烧等。排尿时哭闹、夜间遗尿等。 3儿童表现及成人相似、上尿路感染以发烧、寒战、腰痛等全身症状明显。下尿路感染以膀脱刺激症状如尿频、尿急、尿痛为主。 (二)慢性感染 病程多在6个月以上。轻者可无明显症状，也可间断出现发热、脓尿或菌尿。病程久者可有贫血、乏力、发育迟缓、高血压及肾功能减退等。 辅助检查尿常规：清晨首次中段尿离心后镜检，白细胞5个HP为异常，如脓
10、细胞成堆或有白细胞管型则诊断价值更大。一般采用清洁中段尿培养，菌落计数105ml有诊断意义。X线检查以腹部平片及静脉肾盂造影最常用。以发现有无先天畸形、梗阻部位以及膀脱输尿管反流。 三、治疗原则： 急性期应卧床休息，多饮水。应早期积极应用抗菌药物疗法，宜选用广谱、强效杀菌，血、尿及肾组织中浓度高、毒性小、不易产生耐药性药物，如氨卞青霉素、安美汀、头饱拉定、复方新诺明、呋喃妥因等。新生儿、小婴儿及重症患儿多采用静脉给药，一般病例可口服给药，1014天为一疗程。复发及慢性感染治疗，其关键在于找出和去除诱因以达彻底治疗。尿路畸形者考虑手术治疗。 四、常见护理诊断： l体温过高及细菌感染有关。 2排尿
11、异常(alteredurinaryelimination)及膀既、尿道炎症有关。 五、护理措施： 1对症护理婴幼儿常有高热、哭闹，可用物理或药物降温、镇静。要鼓励患儿多饮水而使其多排尿。要勤换尿布，保持会阴部清洁干燥，尿布用开水烫洗晒干，或煮沸、高压消毒。 2观察病情变化注意全身症状变化，尤其是婴幼儿，除注意体温外，尚应观察消化道、神经系统等症状。 3观察药物副作用按医嘱应用抗菌药物，注意药物副作用。口服抗菌药物可出现恶心。呕吐、食欲减退等现象，饭后服药可减轻胃肠道副作用，若副作用仍明显，必要时减量或更改其它药物。磺胺药服用时应多喝水，并注意有无血尿、尿少、尿闭等。 4尿培养留尿时，常规清洁消
12、毒外阴，取中段尿及时送检，婴幼儿用无菌尿袋收集尿标本；如疑其结果不可靠可行耻骨上膀既穿刺抽取尿标本；非不得已方行导尿，必须严格消毒，以免插管时将前1/3尿道细菌带入膀胱。 5健康教育幼儿不穿开裆裤，勤换尿布；便后清洗臀部，保持清洁，女孩清洗外阴时应从前向后擦洗，防止肠道细菌污染尿道，引起上行性感染。 原发性肾病综合征护理肾病综合征(nephroticsyndrome，NS)简称肾病，是多种病因所致肾小球基底膜通透性增高，从而大量血浆蛋白由尿中丢失而导致一种综合征、临床具有四大特点：大量蛋白尿；低蛋白血症；高胆固醇血症；不同程度水肿。按病因可分为原发性、继发性和先天性三大类。原发性肾病病因不明，
13、按其临床表现又分为单纯性和肾炎性肾病二型，其中以单纯性肾病多见。继发性肾病是指在诊断明确原发病基础上出现肾病表现。先天性肾病为常染色体隐性遗传病，多于新生儿或生后3个月内起病，病情严重，多致死亡。小儿时期绝大多数为原发性肾病，故本节重点介绍原发性肾病。 一、病因和发病机制： 病因尚不十分清楚。单纯性肾病发病可能及细胞免疫功能紊乱有关、肾炎性肾病患者肾病变中常可发现免疫球蛋白和补体成分沉积，提示及免疫病理损伤有关。先天性肾病及遗传有关。 二、病理生理： 由于肾小球滤过膜通透性改变，蛋白质游过增加，形成大量蛋白尿。肾小球滤过膜通透性改变，除及病理改变有关外，尚及肾小球上皮细胞膜表面电荷变化有关。正
14、常膜表面有涎酸蛋白，带负电荷，而白蛋白分子在PH74对带负电荷，因同性相斥，使白蛋白不易滤过，单纯性肾病时涎酸蛋白减少。从而使蛋白质滤过增加。 大量蛋白尿导致低蛋白血症，特别是白蛋白下降，使血浆胶体渗透压下降，水和电解质由血管内外渗到组织间隙，加上继发性醛固酮分泌增加，抗利尿激素分泌增加。利钠因子减少等因素作用下，进一步加重水肿。 高胆固醇血症发生，主要原因是由于肝代偿性合成增加，其次是脂蛋白分解代谢减少。 本病有多种病理类型，其中以微小病变型最为多见(约占80%)；单纯性肾病主要属此型，其次为局灶性节段性肾小球硬化及膜性增生性肾炎。少数呈系膜增生型或膜性肾病等，此类病变多表现为肾炎性肾病。
15、三、临床表现： 1单纯性肾病发病年龄多为27岁。男女之比为2：1。 (1)全身有可凹性水肿，以颜面、下肢、阴囊为明显，常有腹水，一般全身状况尚好，无高血压。 (2)尿少，尿蛋白多为，定量01g/(kgd)。尿镜检偶有少量红细胞。 (3)血浆总蛋白低于正常，白蛋白降低更为明显(5.7mmolL)，血清补体正常。 (4)肾功能一般正常，浮肿期明显少尿时，可有暂时性轻度氮质血症。 2肾炎性肾病发病年龄多在学龄期，临床特点如下： (l)发病年龄多见于7岁以上儿童，水肿一般不严重。 (2)血压可有不同程度升高，常有发作性或持续性高血压和血尿。 (3)血清补体可降低，可有不同程度氮质血症。 3先天性肾病少
16、见，多为隐性遗传性疾病，多见于新生儿期及生后三个月内发病，表现及单纯肾病相似。 4.并发症 (1)感染：上呼吸道感染、皮肤感染、腹膜炎等。 (2)电解质紊乱：低钠、低钾、低钙血症。 (3)血栓形成：动、静脉血栓以肾静脉血栓常见，临床有腰腹部剧痛、血尿等。 四、治疗原则： l激素疗法常用泼尼松，根据疾病类型、患儿对泼尼松反应等，分别采用8周短疗程、4-6个月中疗程及912个月长疗程。短疗程用于初治单纯性肾病，中、长疗程用于复治、多复发单纯性肾病或肾炎性肾病。 疗效判断：激素敏感：激素治疗后8周内尿蛋白转阴，水肿消退。激素部分敏感：治疗8周内水肿消退，但尿蛋白仍十十十，激素耐药上治疗满8周，蛋白尿
17、仍在十十以上；激素依赖：激素治疗后尿蛋白转阴，但停药或减量后又出现“+”以上，再次用药或恢复用量后尿蛋白转阴两次以上者(除外感染及其它因素)。以上尿变化指分布在710天内3次尿常规检查结果。 2免疫抑制剂激素治疗效果不佳或副作用太大病例可联合使用免疫抑制剂治疗，常用有长春新碱、雷公藤多甙、环磷酸胺、硫鸟瞟吟；环饱霉素A等。 3利尿药一般对激素治疗敏感病例，用药710天后可出现利尿，不必使用利尿剂。严重水肿时可选用利尿药，通常选用呋塞米(速尿)静脉给药，最好先输低分子右旋糖酐，常可产生良好利尿效果。 五、常见护理诊断： 1体液过多及低蛋白血症导致水钠储留有关。 2营养失调，低于机体需要量及大量蛋
18、白由尿中丢失有关。 3有皮肤完整性受损危险及高度水肿有关。 4感染危险及免疫力低下有关。 5潜在并发症，药物副作用及长期应用糖皮质激素及免疫抑制剂有关。 6焦虑及病情反复及病程长有关。 六、护理措施： 1休息严重水肿和高血压时需卧床休息，一般无需严格限制活动，根据病情适当安排文娱活动，使患儿精神愉快。 2.饮食保证热量，蛋白摄入控制在每日2gkg左右为宜。明显水肿或高血压时短期限制盐。 3皮肤护理保持皮肤清洁、干燥，避免擦伤和受压，定时翻身。被褥应松软。臀部及四肢可垫上橡皮气垫或棉圈，有条件可使用气垫床。水肿阴囊可用棉垫或吊带托起，皮肤破裂处应盖上消毒敷料，以防感染。 4严重水肿者应尽量避免肌
19、内注射药物因严重水肿常致药物滞留、吸收不良或注射后针孔药液外渗，导致局部潮湿、糜烂或感染。必须肌内注射时，注意严格消毒，注射后按压时间稍长些，以防药液外渗。 5观察浮肿变化记24小时出入量，每天记录腹围、体重，每周送检尿常规23次。 6预防感染肾病患儿及感染性疾病患儿分室收治。避免受凉，不去人群拥挤场所。 7观察药物疗效及副作用 (1)泼尼松应用过程中严格遵照医嘱发药，保证服药，防止隐瞒不报，导致对疗效错误判断。注意激素副作用，如库欣综合征、高血压、消化性溃疡、骨质疏松等。 (2)应用利尿剂期间应观察尿量，尿量过多时及医生联系，减量或停用，防止发生电解质紊乱。 (3)使用免疫抑制剂(如环磷酸胺
20、)治疗时，注意白细胞数下降、脱发、胃肠道反应及出血性膀胱炎等。用药期间要多饮水和定期查血象，疗程不超过12周，以免引起性腺损害。 8健康教育讲解激素治疗对本病重要性，使患儿及家长主动配合及坚持按计划用药；本病患儿住院时间长，应有计划地安排作息时间，病情缓解后，适当安排一定学习；注意安全，避免奔跑、患儿之间打闹，以防摔伤、骨折；使患儿及家长知道感染是本病最常见合并症及复发诱因，因此采取有效措施预防感染至关重要；教会家长或较大儿童学会用试纸监测尿蛋白变化。 急性肾小球肾炎护理急性肾小球肾炎(acuteglomerulonephritis，AGN)简称急性肾炎，是一组不同病因所致感染后免疫反应引起急
21、性弥漫性肾小球炎性病变。临床以浮肿、尿少、血尿及高血压为主要表现。绝大多数为链球菌感染后所致，是儿科一种常见病。 一、病因和发病机制：本病为免疫复合物性疾病，病前13周常有A组?溶血性链球菌中致肾炎菌株上呼吸道或皮肤感染，一般认为这些链球菌菌株某些抗原刺激机体产生相应抗体，形成抗原抗体复合物，沉着于肾小球并激活补体，引起一系列免疫损伤和炎症，使肾小球毛细血管丛产生病理和功能变化，出现临床表现。 二、病理和病理生理：本病病理变化特点是弥漫性、渗出性、增生性肾小球肾炎。病变几乎累及所有肾小球，肾小管病变较轻。以上病变使肾小球毛细血管管腔变窄、甚至闭塞，结果是肾小球血流量减少，肾小球滤过率降低，体内
22、水、钠潴留，导致细胞外液容量扩张。临床上出现少尿、浮肿、高血压。严重者有肺水肿、心力衰竭、氮质血症等症状。免疫损伤使肾小球基膜断裂，血浆蛋白、红细胞和白细胞通过肾小球毛细血管壁渗出到肾小球囊内，临床上出现血尿、蛋白尿、白细胞尿和管型尿。 三、临床表现：急性肾炎多发生于儿童及青少年，以37岁多见，男性略多，其链球菌感染灶以上呼吸道或脓皮病为主，感染后l3周急性起病，主要表现为血尿、水肿、高血压，程度不等肾功能损害。急性肾炎临床表现各个病例轻重悬殊，轻者甚至无临床症状，仅于尿检时发现异常；重者在病期两周以内可出现循环充血、高血压脑病、急性肾功能衰竭而危及生命。 (一)一般病例 1、浮肿、尿少一多数
23、为轻、中度水肿，先自眼睑浮肿，渐及全身，为非凹陷性，同时出现尿少。随着尿量增多，浮肿逐渐消退。 2血尿肉眼血尿时呈洗肉水样或茶色。镜下见大量红细胞，轻者仅镜下血尿一肉眼血尿多在12周消失，少数持续34周，而镜下血尿一般持续数月，运动后或并发感染时血尿可暂时加剧。 3高血压发病后1周左右高血压比较多见，大多在第2周后随尿量增多而降至正常。 (二)严重病例 1严重循环充血由于水钠储留，血浆容量增加而出现循环充血。轻者仅有轻度呼吸增快，肝肿大。严重者表现明显气急，端坐呼吸频咳，咯泡沫痰甚至带粉红色。心率增快，有时呈奔马律，肝大。危重病例可因急性肺水肿于数小时内死亡。 2高血压脑病血压急剧增高，可出现
24、高血压脑病。表现为头痛、呕吐、一过性视力障碍，并可突然发生惊厥及昏迷，是急性肾炎危重症状。若能及时控制高血压，脑症状可迅速消失。 3急性肾功能不全严重少尿或无尿患儿可出现暂时性氮质血症、电解质紊乱和代谢性酸中毒。一般持续35日，在尿量逐渐增多后，病情好转。若持续数周仍不恢复，则预后严重。 辅助检查尿液检查尿蛋白十十之间，镜下除见大量红细胞外，可见透明、颗粒或红细胞管型；血沉增快；抗链球菌溶血素“O”多数升高；早期血清补体(CH50、C3)下降(多于病后68周恢复正常)；血浆尿素氮、肌辟有时升高。 四、治疗原则：本病为自限性疾病。无特异疗法。主要是对症处理，加强护理，注意观察严重症状出现并及时治
25、疗。 1控制链球菌感染和清除病灶一般应用青霉素肌注710天。 2.对症治疗 (1)利尿：有明显水肿、少尿或有高血压及全身循环充血者，应用利尿剂，可选用氢氯噻嗪(双氢氯噻嗪)或呋塞米(速尿)口服，重症要用呋塞米肌注或静脉注射。 (2)降压：如舒张压持续升高在120kPa(90mmHg)以上时，可用利血平口服或肌注，必要时加用卡托普利口服，也可应用硝苯地平(心痛定)口服或舌下含服。 (3)高血压脑病：降压：选择降压效力强而迅速药物如硝普钠；止痉：选用水合氯醛、苯巴比妥或地西泮(安定)；必要时可用脱水剂或速效利尿剂。 (4)严重循环充血治疗：首先是严格限制水。钠入量，尽快降压、利尿，可给予呋塞米静脉
26、注射。严重循环充血如同时有高血压可静滴硝普钠。必要时可辅以去乙酰毛花苷(西地兰)，剂量宜偏小，症状好转后及时停药。注意毒性反应。 (5)急性肾功能衰竭：参阅这里。 五、护理评估： l病史发病前有无上呼吸道感染或皮肤感染史，以往有无类似疾病发生。 2.身心状况评估患儿及家长时注意了解以下几点：患儿有无浮肿及其发生发展过程，检查时注意浮肿部位、性质和程度。尿量是否减少，若每日尿量婴幼儿少于200ml、学龄前小儿少于300ml，学龄期小儿少于400ml，即为少尿。每日尿量少于3050ml为无尿，如持续无尿，应警惕发生肾功能不全。还应了解尿色是否茶色、烟灰水样、鲜红色或洗肉水色。血压有否升高。有无心悸
27、气短、不能平卧等循环充血表现。了解患儿心态，家长对本病了解及对患儿健康需求。 辅助检查分析血常规、尿常规、血生化及免疫学等检查结果，如血尿加蛋白尿支持肾炎诊断；血浆尿素氮、肌酐升高提示肾功能不全；持续低补体血症提示预后不良。 六、常见护理诊断： 1体液过多及肾小球滤过率下降有关。 2活动无耐力及水钠储留、血压升高有关。 3.潜在并发症 (l)高血压脑病：及高血压引起脑血管痉挛及脑水肿有关。 (2)严重循环充血：及水钠严重港留有关。 (3)急性肾功能不全：及肾严重受损有关。 七、预期目标： 1患儿在l2周内浮肿消退、肉眼血尿消失及血压维持在正常范围。 2患儿及家长掌握限制活动量及饮食调整方法。
28、3住院期间无高血压脑病、严重循环充血等情况发生。 八、护理措施： 1休息休息能减少潜在并发症发生，要向患儿及家长强调休息重要性以取得合作。一般起病2周内患儿应卧床休息；待水肿消退、血压降至正常、肉眼血尿消失，可下床轻微活动或户外散步；病后23个月若离心尿每高倍视野红细胞在10个以下，血沉正常可上学，但避免体育活动；随着尿内红细胞逐步减少，Addis计数恢复正常后恢 复正常活动。 2饮食一般低盐饮食，每日食盐量12g；有氮质血症时限制蛋白质入量，每日0.5g/kg；供给高糖饮食以满足小儿热量需要；除非严重少尿或循环充血，一般不必严格限水。在尿量增加、水肿消退、血压正常后，可恢复正常饮食，以保证小
29、儿生长发育需要。 3、观察病情变化 (1)观察尿量、尿色，准确记录24小时出入量，应用利尿剂时每日测体重。每周留尿标本送尿常规检查2次。患儿尿量增加，肉眼血尿消失，提示病情好转。如尿量持续减少，出现头痛、恶心、呕吐等，要警惕急性肾功能不全发生。并作透析前心理护理。 (2)观察血压变化，若出现血压突然升高、剧烈头痛、呕吐、眼花等，提示高血压脑病，配合医生积极救治。 (3)密切观察呼吸、心率。脉搏等变化，警惕严重循环充血发生。 4、观察治疗效果和药物副作甩应用降压药后应定时测量血压，检查降压效果，并观察有无副作用，如应用利血平后可有鼻塞、面红、嗜睡等副作用。应用降压药患儿避免突然起立，以防直立性低血压发生。应用利尿剂，尤其静脉注射呋塞米后，要注意有无大量利尿。有无脱水、电解质紊乱等。 5健康教育向患儿及家属宣传本病是一种自限性疾病，无特异疗法，主要是休息、对症处理、加强护理。本病预后良好，发展为慢性肾炎罕见。使患儿及家长了解预防本病根本方法是预防感染，一旦发生上呼吸道或皮肤感染，应及早应用青霉素(或红霉素)彻底治疗。但该病痊愈后，一般无需定期给予长效青霉素。 九、护理评价：浮肿是否减轻或消退，肉眼血尿是否消失，血压是否恢复到正常；是否有效防止了高血压脑病及严重循环充血，活动耐力有否增加；是否掌握预防本病知识。 17 / 17