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1、第七章 绿色合成技术目 录p7.1 微波化学p7.2 超生化学p7.3 电化学合成技术p7.4 光化学合成技术探讨微波与化学反应系统的相互作用的微波化学，近探讨微波与化学反应系统的相互作用的微波化学，近年来发展很快。年来发展很快。微波化学在相关产业中的应用可以降低能源消耗、削微波化学在相关产业中的应用可以降低能源消耗、削减污染、改良产物特性，因此被誉为减污染、改良产物特性，因此被誉为“绿色化学绿色化学”，有着巨大的应用前景。有着巨大的应用前景。7.1 微波化学 微波是频率范围在300MHz到300GHz的超高频电磁波，其真空中波长从1m到0.1mm。它位于电磁波谱的红外辐射（光波）和无线电波之
2、间。什么是微波什么是微波？医用及家用等民用微波频率一般为900（+/-15）MHz和2450（+/-50）MHz7.1.1 微波作用机理微波作用机理微波的重要特点微波的重要特点a a）似光性。微波波长特别小，当微波照射到某些物体上时，将）似光性。微波波长特别小，当微波照射到某些物体上时，将产生显著地反射和折射，就和光线的反、折射一样产生显著地反射和折射，就和光线的反、折射一样b b）穿透性。微波照射于介质物体时，能够深化该物体内部的特）穿透性。微波照射于介质物体时，能够深化该物体内部的特性称为穿透性；性称为穿透性；c c）信息性。微波波段的信息容量特别巨大，即使是很小的相对）信息性。微波波段的
3、信息容量特别巨大，即使是很小的相对带宽，其可用的频带也是很宽的，可达数百甚至上千兆赫；带宽，其可用的频带也是很宽的，可达数百甚至上千兆赫；d d）非电离性。微波的量子能量不够大，因而不会变更物质分子）非电离性。微波的量子能量不够大，因而不会变更物质分子的内部结构或破坏其分子的化学键，所以微波和物体之间的作的内部结构或破坏其分子的化学键，所以微波和物体之间的作用是非电离的。用是非电离的。19471947年，世界上第一台家用微波炉研制成功年，世界上第一台家用微波炉研制成功微波加热的特点微波加热的特点a)a)快快速速加加热热。微微波波能能以以光光速速(3109m/s)(3109m/s)在在物物体体中
4、中传传播播，瞬瞬间间(约约10109 9秒秒以以内内)就就能能把把微微波波能能转转换换为物质的热能，并将热能渗透到被加热物质中，无需热传导过程。为物质的热能，并将热能渗透到被加热物质中，无需热传导过程。b)b)快速响应实力。能快速启动、停止及调整输出功率，操作简洁。快速响应实力。能快速启动、停止及调整输出功率，操作简洁。c)c)加热匀整。里外同时加热。加热匀整。里外同时加热。d)d)选择性加热。介质损耗大的，加热后温度高，反之亦然。选择性加热。介质损耗大的，加热后温度高，反之亦然。e)e)加加热热效效率率高高。由由于于被被加加热热物物自自身身发发热热，加加热热没没有有热热传传导导过过程程，因因
5、此此四四周周的的空空气气及及加加热热箱箱没没有有热热损耗。损耗。f)f)加加热热渗渗透透力力强强。透透热热深深度度和和波波特特长长于于同同一一数数量量级级，可可达达几几厘厘米米到到十十几几厘厘米米，而而传传统统加加热热为为表表面加热，渗透深度仅为微米数量级。面加热，渗透深度仅为微米数量级。g)g)平平安安无无害害。由由于于微微波波能能是是限限制制在在金金属属制制成成的的加加热热室室内内和和波波导导管管中中工工作作，所所以以微微波波泄泄漏漏极极少少，没没有放射线危害及有害气体排放，不产生余热和粉尘污染，既不污染食物，也不污染环境。有放射线危害及有害气体排放，不产生余热和粉尘污染，既不污染食物，也
6、不污染环境。微波加热与传统加热的比较微波加热与传统加热的比较传统加热：由外部热源通过热辐射由表及里的传导时加热。传统加热：由外部热源通过热辐射由表及里的传导时加热。能量利用率低，温度分布不匀整。能量利用率低，温度分布不匀整。微波加热：通过电介质分子将吸取的电磁能转变为热能的微波加热：通过电介质分子将吸取的电磁能转变为热能的一种加热方式，属于体加热方式，温度上升快，并且里外一种加热方式，属于体加热方式，温度上升快，并且里外温度相同。温度相同。与传统加热相比与传统加热相比,微波加热的优点：微波加热的优点：a)a)微波能量可远距离输入，而不用能量源与化学品相微波能量可远距离输入，而不用能量源与化学品
7、相接触；接触；b)b)能量的输入可快速地起先或停止；能量的输入可快速地起先或停止；c)c)加热速率高于传统加热方式加热速率高于传统加热方式微波改变更学反应的作用机理微波改变更学反应的作用机理两种不同观点：两种不同观点：u一种认为微波诱导有机合成反应速率一种认为微波诱导有机合成反应速率或产率的提高在于微波的致热作用和或产率的提高在于微波的致热作用和过热作用，即微过热作用，即微波热效应波热效应；u另一种观点则认为在微波作用下存在另一种观点则认为在微波作用下存在着其独特的非致热效应着其独特的非致热效应-微波微波非热非热效应效应。7.1.2 微波在化学中的应用微波在化学中的应用 由于微波作用下有机反应
8、的速率可比传统加热方法由于微波作用下有机反应的速率可比传统加热方法快几倍至几千倍快几倍至几千倍,且具有操作便利、产率高、产品易纯化等且具有操作便利、产率高、产品易纯化等特点特点,所以微波有机合成发展特别快速。至今探讨过的有机所以微波有机合成发展特别快速。至今探讨过的有机合成反应有酯化、合成反应有酯化、Diels2AlderDiels2Alder、重排、重排、KnoevenagelKnoevenagel、PerkinPerkin、苯偶姻缩合、苯偶姻缩合、ReformatskyReformatsky、DeckmanDeckman、缩醛、缩醛 (酮酮)、WittingWitting、羟醛缩合、开环、
9、烷基化、水解、烯烃加成、羟醛缩合、开环、烷基化、水解、烯烃加成、消退、取代、自由基、立体选择性、成环、环反转、酯交消退、取代、自由基、立体选择性、成环、环反转、酯交换、酯胺化、催化氢化、脱羧、糖类化合物、有机金属、换、酯胺化、催化氢化、脱羧、糖类化合物、有机金属、放射性药剂等反应。放射性药剂等反应。（1 1）纯反应物的反应）纯反应物的反应 在无溶液条件下，通过微波照射，纯反应物的酰胺化反在无溶液条件下，通过微波照射，纯反应物的酰胺化反应可以进行，可以有效解决溶剂的挥发、易燃易爆、污染环境等应可以进行，可以有效解决溶剂的挥发、易燃易爆、污染环境等问题。问题。（2 2）相转移催化反应）相转移催化反
10、应 固液相无溶剂相转移催化反应是一种特殊的阴离子反应。有机物的有些烷基化相转移反应甚至可以在干态下进行，反应速率可提高约 200倍。丁子香酚的异构化丁子香酚的异构化烷基化烷基化（3 3）“干媒介干媒介”反应反应 干媒介反应是有机反应物被吸取在酸性或碱性支撑物（氧干媒介反应是有机反应物被吸取在酸性或碱性支撑物（氧化铝，硅土，蒙脱土，沸石等）上，进行微波辐射。化铝，硅土，蒙脱土，沸石等）上，进行微波辐射。（4 4）高温水相反应）高温水相反应 因为水的介电常数较小，在高温下的行为有些像有机溶剂，可以溶解因为水的介电常数较小，在高温下的行为有些像有机溶剂，可以溶解有机化合物，但是在环境温度下只能极少溶
11、解，利用这一特性，接受微波有机化合物，但是在环境温度下只能极少溶解，利用这一特性，接受微波可进行一些高温的合成反应。可进行一些高温的合成反应。（5 5）在酸碱水溶液中的反应）在酸碱水溶液中的反应 用微波炉进行酯化反应，与传统回流方法相比，速用微波炉进行酯化反应，与传统回流方法相比，速率一般可提高率一般可提高1.31801.3180倍，而且反应速率的提高与所用的倍，而且反应速率的提高与所用的溶剂的沸点有关。醇的沸点越高，则提高的倍数越小。溶剂的沸点有关。醇的沸点越高，则提高的倍数越小。（6 6）超导陶瓷的合成）超导陶瓷的合成 超导材料超导材料YBa2Cu3O7-xYBa2Cu3O7-x用常规加热
12、合成方法制备须用常规加热合成方法制备须要要24h.24h.若接受微波合成，若接受微波合成，CuOCuO、Y2O3Y2O3和和Ba2(NO)3Ba2(NO)3按确定的按确定的化学计量比混合，置入经过改装的微波炉内，化学计量比混合，置入经过改装的微波炉内，500W500W辐射辐射5min5min，放出，放出NONO气体。物料经重新研磨，气体。物料经重新研磨，130500W130500W微波辐微波辐射射15min15min，再研磨，辐射，再研磨，辐射25min25min。（7 7）沸石的合成）沸石的合成 微波合成的选择性优于常规方式，接受微波加热微波合成的选择性优于常规方式，接受微波加热诱导期极短，
13、甚至没有诱导期，从而有效防止了其他晶诱导期极短，甚至没有诱导期，从而有效防止了其他晶相的生成。相的生成。（3 3）无机纳米粒子的改进）无机纳米粒子的改进 纳米无机颗粒表面活性强，简洁形成尺寸较大的团聚物。接受微波加热，3min后，分散相温度可达120，而TiO2仅有50 ，供应了热源，以避开了纳米粒子的长大。7.2 7.2 超声化学超声化学p声波与化学相互交叉渗透；p主要利用超声波加速化学反应、提高化学产率、变更反应历程、改善反应条件以及引发新的化学反应等；p超声化学主要源于声空化液体中空腔的形成、振荡、生长收缩及崩溃，以及印发的一些列物理和化学变更。超声波超声波p超声波频率高于20KHZ;p
14、频率高、波长短，具有一般声波不具有的特性；优点优点：p能流密度大p方向性好p穿透力强空化作用空化作用p超声波在介质中的传播过程中存在着一个付亚强的交变周期，能产生一种疏密波形。在正压相位时，超声波对介质分子挤压，增大了液体介质原来的密度，而在负压相位时，介质的密度则减小。连续的压缩层和稀疏层交替形成的弹性波和生源振荡的方向一样，是一种弹性纵波。空化作用空化作用p在液体内施加超声场，当超声强度足够大时，会使液体中产生成群的气泡，成为声空化泡，气泡生长，收缩，再生长，再收缩，经多次周期性振荡，最终以高速度崩裂。在其周期性振荡或崩裂过程中，会产生短暂的局部高温、高压，加热和冷却的速度率大于1010K
15、s，并产生强电场，从而引发很多力学、热学、化学、生物等效应。超声化学的作用机理超声化学的作用机理p在液体内施加超声场，当超声强度足够大时，会使液体中产生成群的气泡，成为声空化泡，气泡生长，收缩，再生长，再收缩，经多次周期性振荡，最终以高速度崩裂。在其周期性振荡或崩裂过程中，会产生短暂的局部高温、高压，加热和冷却的速度率大于1010Ks，并产生强电场，从而引发很多力学、热学、化学、生物等效应。超声化学的主要应用领域超声化学的主要应用领域（1）超声波在有机合成中的应用传统方法制备对羟基苯甲醛收率为58%，超声波作用下收率为94%，空化作用，类似相转移催化剂；使难进行的反应得以实现；能加速各种有机均
16、相及异相反应，特殊是有金属参与的反应超声化学的主要应用领域超声化学的主要应用领域（2）在催化化学探讨中的应用超声化学的主要应用领域超声化学的主要应用领域p在电化学探讨中的应用超声化学的主要应用领域超声化学的主要应用领域p在降解过程中的应用p在纳米材料制备中的应用p在超临界流体化学反应中的应用p超声波萃取，超声波强化结晶等2022/11/5297.4 7.4 有机光化学合成有机光化学合成2022/11/530热化学合成和光化学合成热化学合成和光化学合成l用分子的电子分布与重新排布、空间、立体效应与诱导效应说明化学变更用分子的电子分布与重新排布、空间、立体效应与诱导效应说明化学变更和反应速率等对光
17、化学与热化学都同样适用；和反应速率等对光化学与热化学都同样适用；l热化学反应中分子的电子状态和光化学反应中的电子状态不同，以致所造热化学反应中分子的电子状态和光化学反应中的电子状态不同，以致所造成的化学反应实力不同；成的化学反应实力不同；l热源能量分布较宽并且较小，大量分子中只有少数具有足够参与反应的能热源能量分布较宽并且较小，大量分子中只有少数具有足够参与反应的能量；量；l光源能量分布窄而且较大，大量分光源能量分布窄而且较大，大量分l 子具有参与反应的能量；子具有参与反应的能量；l热化学反应，总是使体系的自由能热化学反应，总是使体系的自由能l 降低，而光化学反应总是使体系自降低，而光化学反应
18、总是使体系自l 由能增加；由能增加；l热化学反应活化能较高，而光化学热化学反应活化能较高，而光化学l 反应活化能较低反应活化能较低(通常是通常是30kJ/mol)30kJ/mol)；l光能的利用效率一般很低，所需的光能的利用效率一般很低，所需的l 反应时间一般都很长。反应时间一般都很长。光和热的能量分布光和热的能量分布具有特定能量的分子分数具有特定能量的分子分数/%能量能量2022/11/531光化学合成反应的影响因素光化学合成反应的影响因素l光源：除了有机化合物光化学氧化反应在可见光区外，大部分有机光光源：除了有机化合物光化学氧化反应在可见光区外，大部分有机光化学反应在化学反应在200200
19、380nm380nm波长范围内进行，光源一般为汞弧灯，它包括波长范围内进行，光源一般为汞弧灯，它包括 200200400nm400nm的整个近紫外区；的整个近紫外区；l溶剂：溶剂不仅在热化学上应当是惰性的，而且对于反应物所需吸取溶剂：溶剂不仅在热化学上应当是惰性的，而且对于反应物所需吸取的波长范围内的光必需是透亮的；的波长范围内的光必需是透亮的；l浓度：光异构反应与浓度无关，双分子反应随加成试剂的浓度的增加浓度：光异构反应与浓度无关，双分子反应随加成试剂的浓度的增加而加速；而加速；l制备性光化学反应多半在室温，或在因反应放热而引起的温度下进行；制备性光化学反应多半在室温，或在因反应放热而引起的
20、温度下进行；温度的限制主要是为了防止反应剂和溶剂的蒸发；温度的限制主要是为了防止反应剂和溶剂的蒸发；l敏化作用和敏化剂：一个激发态分子将其能量转移给基态分子，而使敏化作用和敏化剂：一个激发态分子将其能量转移给基态分子，而使其由基态变为激发态的过程称为敏化作用，抑制剂是阻碍反应物获得其由基态变为激发态的过程称为敏化作用，抑制剂是阻碍反应物获得光能的物质，敏化剂在有机光化学中起重要作用。光能的物质，敏化剂在有机光化学中起重要作用。2022/11/532周环反应：电环化反应周环反应：电环化反应l电环化反应、环加成反应和电环化反应、环加成反应和-迁移反应均是通过环状过渡态进行的迁移反应均是通过环状过渡
21、态进行的反应，故称为反应，故称为周环反应周环反应。l电环化反应：一个共轭电环化反应：一个共轭体系中两端的碳原子之间形成一个体系中两端的碳原子之间形成一个键，构键，构成少一个双键的环体系的反应。成少一个双键的环体系的反应。电子数电子数反应条件反应条件成键旋转方式成键旋转方式4n4n加热加热光照光照顺旋顺旋对旋对旋4n+24n+2加热加热光照光照对旋对旋顺旋顺旋共轭多烯的电环化规则共轭多烯的电环化规则电环化反应是可逆反应，开环反应也听从这一规则。电环化反应是可逆反应，开环反应也听从这一规则。2022/11/533周环反应：电环化规则理论说明周环反应：电环化规则理论说明HOMOLUMO1,3-1,3
22、-丁二烯的丁二烯的分子轨道分子轨道分子轨道对称守恒原理：反应的成键过程，是分子轨道的分子轨道对称守恒原理：反应的成键过程，是分子轨道的分子轨道对称守恒原理：反应的成键过程，是分子轨道的分子轨道对称守恒原理：反应的成键过程，是分子轨道的重新组合过程，反应中分子轨道的对称性必需是守恒的。重新组合过程，反应中分子轨道的对称性必需是守恒的。重新组合过程，反应中分子轨道的对称性必需是守恒的。重新组合过程，反应中分子轨道的对称性必需是守恒的。在周环反应中，前线轨道的性质确定着反应进行的途径在周环反应中，前线轨道的性质确定着反应进行的途径基态时基态时基态时基态时前线轨道前线轨道前线轨道前线轨道激发态时激发态
23、时前线轨道前线轨道2022/11/534周环反应：电环化反应（周环反应：电环化反应（3）反,反-1,3-丁二烯反-3,4-二甲基环丁烯顺-3,4-二甲基环丁烯2022/11/535周环反应：电环化反应（周环反应：电环化反应（4 4）2022/11/536周环反应：电环化反应（周环反应：电环化反应（3）共轭三烯的共轭三烯的分子轨道分子轨道2022/11/537周环反应：环加成反应（周环反应：环加成反应（1 1）l环加成反应：两个共轭体系，烯烃或双键相互结合生成一个环状环加成反应：两个共轭体系，烯烃或双键相互结合生成一个环状化合物的反应。化合物的反应。2022/11/538周环反应：环加成反应（周
24、环反应：环加成反应（2 2）l键和键和键的相互转变；键的相互转变；l只需经过光和热的作用，即可引发反应的进行；只需经过光和热的作用，即可引发反应的进行；l它们不是离子型或自由基型反应历程，而是通过一个环状的过渡它们不是离子型或自由基型反应历程，而是通过一个环状的过渡态后键的断裂和生成同时完成的协同反应；态后键的断裂和生成同时完成的协同反应；l反应遵守分子轨道对称守恒原则，因此反应具有高度的立体化学反应遵守分子轨道对称守恒原则，因此反应具有高度的立体化学专一性。专一性。2+2环加成环加成4+2环加成环加成2022/11/539周环反应：环加成反应（周环反应：环加成反应（3 3）l2+2环加成环加
25、成2022/11/540周环反应：环加成反应（周环反应：环加成反应（4）4+2环加成环加成2022/11/541周环反应：周环反应：迁移反应迁移反应迁移反应：共轭烯烃体系中一端的迁移反应：共轭烯烃体系中一端的键移位到另一端，同时协同发键移位到另一端，同时协同发生生键的移位过程。键的移位过程。2022/11/542烯烃的光化学反应烯烃的光化学反应l光诱导的顺反异构化反应光诱导的顺反异构化反应l光诱导重排反应光诱导重排反应 光加成反应光加成反应2022/11/543卤代烃的光化学反应（卤代烃的光化学反应（1 1）：光消退反应）：光消退反应2022/11/544卤代烃的光化学反应（卤代烃的光化学反应
26、（2）：光开环反应）：光开环反应2022/11/545卤代烃的光化学反应（卤代烃的光化学反应（2 2）：光开环反应）：光开环反应2022/11/546芳香族化合物的光化学反应（芳香族化合物的光化学反应（1 1）l苯的激发态苯的激发态l苯生成其中间体的光化学反应苯生成其中间体的光化学反应2022/11/547芳香族化合物的光化学反应（芳香族化合物的光化学反应（2 2）l芳香族化合物芳香族化合物 的光加成反应的光加成反应l取代反应取代反应l重排反应重排反应2022/11/548酮的光化学反应（酮的光化学反应（1 1）羰基基态和激发态的电子排布羰基基态和激发态的电子排布2022/11/549酮的光化
27、学反应（酮的光化学反应（2 2）lNorrish型型反应反应 在激发态的酮类化合物中，邻接羰基的在激发态的酮类化合物中，邻接羰基的CCCC键最弱，因此首先在键最弱，因此首先在此处断裂，生成酰基和烃基自由基，再进一步发生后续反应。此处断裂，生成酰基和烃基自由基，再进一步发生后续反应。2022/11/550酮的光化学反应（酮的光化学反应（3 3）lNorrish型型反应反应 当酮的羰基上的一个取代基是丙基或更大的烷基时，光激发态当酮的羰基上的一个取代基是丙基或更大的烷基时，光激发态的羰基从羰基的的羰基从羰基的-位夺取氢形成位夺取氢形成1 1，4-4-双自由基，然后分子从双自由基，然后分子从，处发生
28、断裂，生成小分子的酮和烯，双自由基也可环化成环醇。处发生断裂，生成小分子的酮和烯，双自由基也可环化成环醇。2022/11/551光氧化反应（光氧化反应（4 4）l光氧化反应光氧化反应 分子氧对有机分子的光加成反应。分子氧对有机分子的光加成反应。l光氧化过程的两种途径：光氧化过程的两种途径：型光敏化氧化型光敏化氧化 型光敏化反应型光敏化反应2022/11/552光氧化反应（光氧化反应（5）l型光敏化氧化型光敏化氧化l 型光敏化反应型光敏化反应光氧化反应（光氧化反应（1）2022/11/553光还原、光消退反应光还原、光消退反应l光还原反应：光照条件下氢对某一分子的加成反应光还原反应：光照条件下氢
29、对某一分子的加成反应l光消退反应：受光激发引起的一种或多种碎片损失的光反应光消退反应：受光激发引起的一种或多种碎片损失的光反应54有机光化学的工业应用有机光化学的工业应用l光化学优点：光化学优点：l 1)1)光是一种特别特殊的生态学上清洁的光是一种特别特殊的生态学上清洁的“试剂试剂”；l 2)2)光化学反应条件一般比热化学要温顺；光化学反应条件一般比热化学要温顺；l 3)3)光化学反应能供应平安的工业生产环境；光化学反应能供应平安的工业生产环境；l 4)4)有机化合物在进行光化学反应时有机化合物在进行光化学反应时,不须要进行基团爱护；不须要进行基团爱护；l 5)5)在常规合成中在常规合成中,可
30、通过插入一步光化学反应大大缩短合成路途。可通过插入一步光化学反应大大缩短合成路途。l存在问题：存在问题：l 只有被吸取的光谱部分能量才用于化学反应，有相当大部分波只有被吸取的光谱部分能量才用于化学反应，有相当大部分波长成分的能量没有被利用；长成分的能量没有被利用；l 反应产物和反应物吸取光谱位置相同时，出现了竞争吸取问题，反应产物和反应物吸取光谱位置相同时，出现了竞争吸取问题，随着反应产物的增加，反应速率很快减慢下来，直至终止反应；随着反应产物的增加，反应速率很快减慢下来，直至终止反应；l 假如光化空间产率偏低，设备费用就较高；假如光化空间产率偏低，设备费用就较高；l 光产生所需的费用比热高。
31、光产生所需的费用比热高。2022/11/555有机光化学的工业应用（有机光化学的工业应用（1）l亚硝基化合物的生成：亚硝基化合物的生成：2022/11/556有机光化学的工业应用（有机光化学的工业应用（2）l磺酰氯和磺酸的合成：磺酰氯和磺酸的合成：RH +SO2 +Cl2 RSO2Cl +HCl RH +SO2 +1/2O2 RSO3Hl卤素化合物的合成：卤素化合物的合成：l硫醇的合成：硫醇的合成：2022/11/557有机光化学的工业应用：维生素的合成有机光化学的工业应用：维生素的合成维生素维生素A2022/11/558有机光化学的工业应用：维生素的合成有机光化学的工业应用：维生素的合成20
32、22/11/559有机光化学的工业应用：高分子材料有机光化学的工业应用：高分子材料l高分子变质老化：高分子变质老化：2022/11/560有机光化学的工业应用：高分子材料有机光化学的工业应用：高分子材料l 紫外光吸取剂紫外光吸取剂2022/11/561有机光化学的工业应用：高分子材料有机光化学的工业应用：高分子材料l紫外光吸取剂防止高分子老化机理紫外光吸取剂防止高分子老化机理l含氮氧键塑料降解机理含氮氧键塑料降解机理2022/11/562有机光化学的工业应用：高分子材料有机光化学的工业应用：高分子材料l光致变色高分子及光互变异构光致变色高分子及光互变异构2022/11/563有机光化学的工业应
33、用：高分子材料有机光化学的工业应用：高分子材料l水杨叉替苯胺类光致变色高分子材料水杨叉替苯胺类光致变色高分子材料l螺苯并吡喃类衍生物光致变色高分子材料螺苯并吡喃类衍生物光致变色高分子材料2022/11/564有机光化学的工业应用：高分子材料有机光化学的工业应用：高分子材料光引发聚合光引发聚合适宜光聚合并且有工业应用价值的单体：丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯适宜光聚合并且有工业应用价值的单体：丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯腈、含肉桂酸的单体，不饱和聚酯、异氰酸酯、取代苯乙烯、环氧腈、含肉桂酸的单体，不饱和聚酯、异氰酸酯、取代苯乙烯、环氧树脂等；树脂等；光引发体系：过氧化物、有机硫化物、偶氮化合物、羰基化合物
34、、氯光引发体系：过氧化物、有机硫化物、偶氮化合物、羰基化合物、氯化物、感光色素等。化物、感光色素等。安眠香及其醚类引发剂引发机理及其单体的聚合：安眠香及其醚类引发剂引发机理及其单体的聚合：2022/11/565有机光化学的工业应用：高分子材料有机光化学的工业应用：高分子材料l 光引发涂料树脂的交联光引发涂料树脂的交联2022/11/566有机光化学的工业应用：高分子材料有机光化学的工业应用：高分子材料l聚乙烯苯基丙烯酸酯的光聚合聚乙烯苯基丙烯酸酯的光聚合2022/11/567有机光化学的工业应用：发光材料有机光化学的工业应用：发光材料l 荧光增白剂荧光增白剂2022/11/568有机光化学的工业应用：发光材料有机光化学的工业应用：发光材料人有了学问，就会具备各种分析实力，明辨是非的实力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富学问，培育逻辑思维实力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培育文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的学问面。有很多书籍还能培育我们的道德情操，给我们巨大的精神力气，鼓舞我们前进。