《2022年高三化学高考专题复习有机合成与有机推断题的解题方法和技巧.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高三化学高考专题复习有机合成与有机推断题的解题方法和技巧.docx（13页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 20XX 年高考专题复习有机合成与有机推断题的解题方法和技巧有机合成与有机推断是高考的热点,是命题者的保留题目,猜测今后将连续成为有机部分化学试题的主要考点,并且有可能逐步走向综合性、信息化、才能型方向进展；而如何解有机合成与有机推断题是有机化学的重点内容之一,容之一；一、有机合成与有机推断题的特点也是大家在复习中应予以关注的重点内1、 命题形式上多以框图的形式给出烃及烃的衍生物的相互转化关系,考查反应方程式的书 写、判定反映类型、分析各种物质的结构特点和所含的官能团、判定和书写同分异构体 等；或是给出一些新学问和信息,即信息赐予试题,让同学现
2、场学习再迁移应用,结合 所学学问进行合成与推断,考查同学的自学及应变才能；2、 命题内容上常环绕乙烯、苯及其同系物、乙醇、乙醛等这些常见物质的转化和性质为中 心来考查；二、有机合成与有机推断题的解题思路解有机合成与有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质；首先必需全面把握有机物的性质及有机物间相互转化的网络,在娴熟把握基础学问的前提下,审清题意（分清题意,弄清题目的来龙去脉、把握题意）、用足信息（精确猎取信息,并迁 移应用） 、积极摸索 （判定合理, 综合推断） ,从中抓住问题的突破口,即抓住特点条件 （特 殊性质和特点反应）,再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法,剥离法
3、,分层推理法等 得出结论,最终做全面的检查,验证结论是否符合题意；三、有机合成与有机推断题的解题技巧1、 精确把握官能团的结构和性质,快速查找试题的切入口 例 1、（20XX 年全国）依据图示填空C NaHCO 3A AgNH 32 + ,OHB Br 2D D 的碳链没有支链H 2 +F C4H6O2Ni （催化剂）E HF 是环状化合物（1）化合物 A 含有的官能团是；（2）1 mol A 与 2 mol H 2 反应生成1 mol E,其反应的化学方程式是；（3）与 A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是；+、OH（4）B 在酸性条件下与Br2 反应得到 D,D 的结构简式是；
4、（5）F 的结构简式是；由E 生成 F 的反应类型是；解析： 由 A 与 NaHCO 3 溶液反应可以确定A 中有 COOH ；由 A 与 AgNH 32反应可知 A 中含有 CHO；综合 E 到 F 的反应条件、 E 中含 COOH 、F 的分子式及是一个名师归纳总结 环状化合物, 可以估计F 是一个环酯, E 分子中的 OH 来自于 CHO 与 H2 的加成,而 1 mol 第 1 页,共 9 页A 与 2 mol H 2反应生成1 mol E ,所以 A 中仍含有一个碳碳双键；A 经 E 到 F 的过程中只有成环而无碳原子的增减,所以A 中也只含有4 个碳原子； A 经 B 到 D 的反
5、应过程中没有- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 碳链的转变,所以A 分子的碳链结构中也没有支链；结合A 中的官能团可以确定A 的结构简式为： OHCCHCH COOH ；1 mol A 与 2 mol H 2发生加成反应,分别是碳碳双键、醛基的加成；与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体应当有一个支链；B 在酸性条件下,由盐生成了酸,结构中的碳碳双键再与Br 2发生了加成反应；答案： （1）碳碳双键,醛基,羧基（2）OHC CH=CH COOH + 2H 2CHO Ni HO CH2CH2CH2COOH HOOC CHCH COOH （3）CH 2C
6、COOH （ 4）O Br Br O CH 2C O O 酯化反应（5）CH 2CH2或反思： 由转化过程定“ 结构片断” 或官能团,将多个“ 结构片断” 、官能团、碳链等综合确定未知物的结构,是从有机物转化框图中确定有机物最有用的一种方法；【变式 】（ 1）具有支链的化合物 A 的分子式为 C4H9O2,A 可以使 Br 2 的四氯化碳溶液褪色；1molA 和 1mol NaHCO 3能完全反应, 就 A 的结构简式是； 写出与 A 具有相同官能团的 A 的全部同分异构体的结构简式；（2）化合物 B 含有 C、H、O 三种元素,分子量为 60,其中碳的质量分数为 60%,氢的质量分数为 13
7、.3%；B 在催化剂 Cu 的作用下被氧气氧化成 C, C 能发生银镜反应,就 B 的结构简式是（3）D 在 NaOH 水溶液中加热反应,可生成2、 依据特殊反应条件推断A 的钠盐和 B,相应反应的化学方程式是名师归纳总结 反应条件可能官能团第 2 页,共 9 页浓硫酸醇的消去（醇羟基）酯化反应（含有羟基、羧基）稀硫酸酯的水解（含有酯基）二糖、多糖的水解NaOH 水溶液卤代烃的水解酯的水解NaOH 醇溶液卤代烃消去（X）H2、催化剂加成 碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环 醇羟基（ CH 2OH 、 CHOH ）O2/Cu、加热Cl 2Br 2/Fe 苯环- - - - - - -精选学习资
8、料 - - - - - - - - - Cl 2Br 2/光照 烷烃或苯环上烷烃基碱石灰 /加热 RCOONa 例 2： （20XX 年广东）依据下面的反应路线及所给给信息填空；Cl A Cl 2,光照NaOH,乙醇Br 2的 CCl4溶液B （一氯环己烷）（1）A 的结构简式是,名称是；（2）的反应类型是；的反应类型是；（3）反应的化学方程式是；解析： 此题主要考查了有机物转化过程中官能团（结合反应条件和转化前后物质的结构；Cl）的引入和消去,推断的方法是从反应的条件和生成物的名称、结构分析,该反应是取代反应,A 是环己烷；对比物质结构和反应条件,反应是卤代烃的消去反应,生成了碳碳双键； 从
9、物质中所含的官能团和反应物来看,反应是烯烃的加成反应,同时引入了两个Br,生成的 B 是邻二溴环己烷；而反应是消去反应,两个Br 同时消去,生成了两个碳碳双键；答案： （1）；环己烷（2）取代反应；加成反应Br （3）Br 2NaOH 乙醇 + 2NaBr + 2H 2O 反思： 在学习有机的性质、变化的过程中要主动归纳、构建官能团的引入和消去的规律方法；如：小结中学常见的引入法和典型反应等；OH 的方法和典型反应、碳碳双键向其它官能团转化的方【变式】 1、（ 1）化合物 A（C4H100）是一种有机溶剂；A 可以发生以下变化：BCl 2A浓H 2 SO4 DB r 2 4 E光CClNaCA
10、 分子中的官能团名称是 _；A 只有一种一氯取代物 B；写出由 A 转化为 B 的化学方程式_ ；A 的同分异构体F 也可以有框图内A 的各种变化,且F 的一氯取代物有三种；F 的结构简式是 _ ；（2）化合物“HQ” （C 6 H 6 O 2）可用作显影剂,“HQ” 可以与三氯化铁溶液发生显色反应；“HQ” 仍能发生的反应是（选填序号）_；加成反应氧化反应加聚反应水解反应名师归纳总结 “ HQ ” 的一硝基取代物只有一种；“HQ” 的结构简式是_；TBHQ ”第 3 页,共 9 页（3）A 与“ HQ ” 在肯定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ ” ；“- - - - - -
11、 -精选学习资料 - - - - - - - - - 与氢氧化钠溶液作用得到化学式为 C10H12O2Na2 的化合物；“ TBHQ ” 的结构简式是_ ；2碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚（ROR ）：KOH R X + R OH- RO R +HX 室温 化合物 A 经下 列四步 反应可 得到常 用溶剂 四氢呋喃,反应框图如下：请回答以下问题：（1）1molA 和 1molH 2 在肯定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y ,Y 中碳元素的质量分数约为 65%,就 Y 的分子式为 _；A 分子中所含官能团的名称是 _；A 的结构简式为 _；（2）第步反应类型分别为 _ _ ；（3）化合物B 具有
12、的化学性质（填写字母代号）是_；a 可发生氧化反应 b 可发生酯化反应b强酸或强碱条件下均可发生消去反应 d催化条件下可发生加聚反应（4）写出 C、D 和 E 的结构简式：C _、D 和 E _ ；（5）写出化合物 C 与 NaOH 水溶液反应的化学方程式：_. （6）写出四氢呋喃链状醚类的全部同分异构体的结构简式：3、 依据典型反应入手推断_. 名师归纳总结 发生的反应羧基可能官能团第 4 页,共 9 页能与 NaHCO 3 反应的能与 Na2CO3 反应的羧基、酚羟基能与 Na 反应的羧基、酚羟基、醇羟基- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 与银氨溶液
13、反应产生银醛基含有 CHO 且 CHO 2Ag ,如醛类、甲酸、镜 甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、果糖等；与新制氢氧化铜产生砖含有 CHO 且CHO Cu2O,如甲酸、 甲酸盐、 甲红色沉淀（溶解）酸酯、葡萄糖、果糖等；（如溶解就含COOH ）使溴水褪色 加溴水产生白色沉淀或 遇 Fe 3+显紫色含有 C=C 、CC、或 CHO 酚类C=C 、CC、酚类或 CHO、苯的同系物等能使酸性KMnO 4 溶液褪色 例 3 04 理综 科学家发觉某药物M 能治疗心血管疾病是由于它在人体内能释放一种“ 信使分子 ” D,并阐明白D 在人体内的作用原理；为此他们荣获了1998 年诺贝尔生理学或医学奖；请回答以下
14、问题：（1）已知 M 的分子量为 227,由 C、H、O、N 四种元素组成,C、H、N 的质量分数依次为 15.86%、2.20%和 18.5%；就 M 的分子式是； D 是双原子分子,分子量为 30,就 D 的分子式为；（2）油酯 A 经以下途径可得到 M ；图中的提示：C2H 5OH+HO NO 2 C2H 5ONO 3+H2O 硝酸硝酸乙酯反应的化学方程式是；反应的化学方程式是；（3）C 是 B 和乙酸在肯定条件下反应生成的化合物,分子量为 构简式；134,写出 C 全部可能的结（4）如将 0.1 mol B 与足量的金属钠反应,就需消耗 g 金属钠；解析： 此题是一道信息迁移题,考查考
15、生对油脂结构的把握,分析运用正向逆向、发散收敛思维的才能；由题意可运算的M 分子中的 C、H、O、N 原子个数分别为3、5、9、3,即 M 分子式为 C3H 5O9N 3；很明显, D 应为 NO ；解题（ 2）的突破口是反应油脂的水解反应；由油脂水解产物可知,B 确定是甘油,所以M 应当是甘油与硝酸酯化生成的硝化甘油；同时,由于甘油（ C3H 8O3）的式量为92,而醇类物质与乙酸发生酯化反应每形成一个酯基结构,分子量将增加60,而此时产物C 的分子量正好比B 多 42,所以 C 应当是乙酸甘油酯；由于0.1mol 的甘油中名师归纳总结 含 0.3mol 羟基,A 可发生银镜反应乙酸B 可发
16、生银镜反应挑选C 不发生银镜反应相对分子质量190就此时所需要的跟钠反应放出H 2 乙酸酐E 不发生银镜反应氧化可被碱中和Na 的物质的量也挑选氧化乙醇硫酸乙醇乙酸D 不发生银镜反应F 不发生银镜反应相对分子质量106硫酸乙酸酐无酸性无酸性可被碱中和第 5 页,共 9 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 应为 0.3mol；答案： （1）C3H 5O9N 3NO 学方程式是（2）反应的化反应的化学方程式是（3）6.9 反思：娴熟把握并懂得常见的典型反应的原理,并精确迁移应用于实际问题中是快速解答此类推断题的关键, 在复习中, 肯定要将此类反应进行一次全
17、面的归纳、整理,以备考试所需；【变式】 1、1976 年,科学家用Pb磷化物催化二氧化碳和丁二烯反应,可得到的产物之一甲的键线式为如有机物乙与甲互为同分异构体,乙能与FeCl3溶液作用显紫色,乙与适量新制 回答以下问题：CuOH 2 的悬浊液在加热的条件下可产生砖红色沉淀（1）有机物乙的分子式为 _（2）肯定条件下,1 mol 乙发生加成反应所需 H2 的物质的量最大等于 _mol 2、某芳香化合物 A 的分子式为 C 7 H 6 O 2,溶于 NaHCO 水溶液,将此溶液加热,能用石蕊 3试纸检验出有酸性气体产生；（1）写出化合物 A 的结构简式；（2）依题意写出化学反应方程式（3）A 有几
18、个属于芳香族化合物的同分异构体,写出它们的结构简式；4、依据运算进行推断例 3已知：CH3CH 2OH CH 3COOC2H 5（相对分子质量46）乙酸（相对分子质量88）RCHOH 2 自动失水乙酸酐 RCHO +H 2O （不稳固）现有只含碳、氢、氧的化合物A F,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - （1）在化合物 AF 中有酯的结构的化合物是；（2）写出化合物A 和 F 的结构简式（1）弄懂题给信息（2）能发生银镜反应说明分解析：解答此题可从下面几方面入手：子内含有醛基,
19、 醛基易被氧化； 能和乙酸、乙酸酐发生酯化反应说明分子内含有羟基（羟基也能和钠反应产生 H 2）；可被碱中和、能和乙醇在浓硫酸存在的条件下发生酯化反应说明分子内含有羧基； 这样可大致确定各物质所含有的官能团；（3）利用题中的数据, 已知 CHO氧化为 COOH 式量增加 16,如 A 物质中只有 1 个醛基（如 1 个醛基不合理再争论多个醛基）,采纳逆向思维方式从 CB ,从 DA ,推测 A 、B 的相对分子质量为： MA=90 、MB=174 ,A、B 的相对分子质量之差等于 84,表示 A 醇羟基形成乙酸酯时相对分子质量的增加,而信息说明每个醇羟基形成乙酸酯时相对分子质量增加42,由此推
20、出 A 中含 2 个醇羟基；经过上述的推论再经综合分析可以得出结果；答案：（ 1） B、 C、E、F （ 2）A：CH 2OHCHOHCHO B：CH 3COOCH-CHOOCCH3-COOC 2H5 5、依据题给信息进行推断例 4 烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮；例如：I已知丙醛的燃烧热为1815kJ/mol ,丙酮的燃烧热为1789kJ/mol ,试写出丙醛燃烧的热化学方程式；II上述反应可用来推断烯烃的结构；一种链状单烯烃 A 通过臭氧化并经锌和水处理得到 B 和 C；化合物 B 含碳 69.8%,含氢 11.6%,B 无银镜反应,催化加氢生成 D；D 在浓硫酸存在下加热,可得到
21、能使溴水褪色且只有一种结构的物质E；反应图示如下：回答以下 问 题：（1）B 的相对分子质量是；CF 的反应类型为；D 中含有官能团的名称；（2）D+FG 的化学方程式是：；（3）A 的结构简式为；名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - （4）化合物 A 的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,符合该条件的异构体的结构简式有种；解析： I依据热化学反应方程式的书写要求直接书写,为：CH3CH2CHOl+4O 2g 3CO2g+3H 2Ol ； H=1815kJ/mol ；II解答本小题需要紧紧抓住化学反应规
22、律：A B+C 的反应是氧化反应,属题设信息的应用, CF 的反应是氧化反应（醛类物质的银镜反应）,BD 的反应是加成反应,D+FG 的反应是酯化反应,DE 的反应是脱水反应；知道了上述各反应情形,各物质的类别、官能团就简单确定了,问题会迎刃而解；答案： （1）86 氧化反应羟基（2）（3）CH 3CH 22C=CHCH 2CH 3（4）3 反思： 此类问题常涉及一些新信息、新情形反应及规律,需要通过自学,将题设内容懂得、消化, 并与旧有学问联系、挂钩,再依据题干条件或题设要求进行分析推断；常常考查的问 题有：反应类型的判别、反应方程式的书写、同分异构体的分析等；【变式】 1、环己烯可以通过丁
23、二烯与乙烯发生环化加成反应得到：也可表示为：+ 丁二烯乙烯环已烯试验证明,以下反应中反应物分子的环外双键比环内双键更简单被氧化：现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按以下途径合成甲基环己烷：请按要求填空：1A 的结构简式是；B 的结构简式是；2 写出以下反应的化学方程式和反应类型：反应,反应类型 反应,反应类型；化学是一门有用性很强的学科,与化学有关的生活、生产学问在试题的考查中常常出 现（ 06 年考试的消毒剂萨罗、莽草酸等、07 年的特工中毒大事的元素 Po）；因此平常应多 明白一些与化学有关的学问,如化学史（特殊是化学史中有关化学学问的来龙去脉）、科普 文章（与前沿科学有关的学问,如新材料、新技术等）题目千千万,基础是关键；有了扎实 的基础,又熟识问题的一般解题思路与方法,遇到详细问题就能“ 对症下药” ,挑选合适的 方法去处理问题；此外,在近几年的有机试题中,有机试验的考查比例有所加大；06 年的理综全国卷上即考查了乙酸乙酯的制备,大家在今后的复习中对重点有机试验应予以特殊关注！名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 9 页