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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神第一章 1. 依据我国医疗机构临床试验室治理方法的定义,临床试验室 存在于 A.医疗机构 B. 采供血机构 C. 疾病预防与掌握机构 D. 卫生检疫部门 E.以上都是2.ISO15189 是由以下那个组织或国家发布的 A.世界卫生组织B.国际标准化组织 C. 中国 D. 美国 E. 英国3. 我国医疗机构临床试验室治理方法是哪年发布的 A.2007 B.2006 C.2005 D.2002 E.2001 4. 我国负责临床试验室治理的专业机构是 A.CDC B.SFDA C. 卫生部临床检验中心 D. 卫生监督中心 E.
2、医学会其次章 1. 质量治理记录的储存期限至少为几年 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.10年2. 室间质量评判的主要目的是为明白决以下哪个问题 A. 精确性 B.重复性 C. 可比性D.抗干扰性 F.线性3. 室内质量掌握的主要目的是为明白决以下哪个问题 A. 精确性 B. 重复性 C.可比性 D.抗干扰性 F.线性4. 校准的主要目的是为明白决以下哪个问题 A. 精确性 B.重复性 C.可比性 D.抗干扰性 F.线性5. 检验医师的主要职责是什么 A. 治理试验室 B.分析指控报告 C.与临床进行沟通 D.仪器爱护 E.方法学讨论第三章 1. 以下各项中最易显现问题、 潜在因素最
3、多、 也是最难掌握的环节 A. 分析前的质量治理 B分析中的质量治理 C分析后的质量治理 D全过程的质量治理2. 样本需要长期储存时需要储存在 A.-20 B.4 C.-80 D.液氮 E.室温3. 检测全过程质量保证,不包括： A. 检验申请 B. 患者的预备 C.样本检测 D. 临床的询问E.临床的调查4. 样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定,保证每天样本采集时间恒定对于排除由日内变异造成的影响很重要；样本采集挑选时间的正确原就中不正确选项名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神 A.
4、 最具“ 代表性” 的时间B. 检出阳性率最高的时间 C. 症状最稳固的时间D.诊断最有价值的时间E以早晨空腹为佳5. 不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管,大体上可以做到这一点）,但要防止张冠李戴,贴错标签；样本容器的标签上可以不注明的内容是A. 送样本科室及病床号 E. 接收检验师姓名6. 以下说法不正确选项B.患者姓名及病历号 C. 送检样本类型 D.检验项目 A. 生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高 B. 成人的红细胞计数高于新生儿 C. 肌酐和肌酸激酶,男性的水平明显高于女性的水平 D. 皮质醇一般早上高于晚上和午夜 7. 关于样本采集时间的说法不正确选项 A. “ 空腹
5、血” 是指被采血者在样本收集前应禁食 12 小时 B. 细菌培育血液样本应在发热初期或发热高峰时采集 C.病毒感染抗体检查,在急性期和复原期,实行双份血清检查对诊断意义较大 D.细菌培育血液样本对已用药的患者,应立刻采血,以防带来更大干扰 E. 下午进行 OGTT试验测定的血糖高于上午的测定值第七章 1. 检验报告单上应当有三个时间,他们是 A. 住院或门诊时间,检验申请室间,检验时间 B. 住院或门诊时间,检验申请室间,检验结果批阅时间 C.检验申请时间,送检时间,检验时间 D. 检验申请时间,送检时间,检验结果批阅时间 E. 检验申请时间,采样时间,送检时间 2. 时效性主要指的是 A.
6、送检时间的准时性B.检验结果发出的准时性 C. 采样的准时性 D.检验申请的准时性 E. 批阅检验结果的准时性 3. 以下对检验结果表达不准确的是名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神 A. 检验的最终产物 B. 临床医师对患者诊断、治疗的重要依据 C.防止医疗纠纷的工具 D.医疗文件的重要组成部分 E.供应患者生理、病理的重要信息4. 检验结果发出的基本原就表达错误选项 A. 完整 B.正确 C.有效 D.准时 E. 公开5. 检验报告的完整性指的是A.检验报告的内容 B. 检验结果审核的步骤 收
7、的程序 E. 检验报告单发放的程序6. 危机值指的是C.检验申请的步骤 D.检验申请单验 A. 急诊标本的测定值 B.医学打算水平的测定值 C.高于正常参考区间的上限值D.低于正常参考区间的下限值 E.危及患者生命的检验数值7. 对于危险值检验结果的报告 A. 应立刻报告检验结果B.如是急诊方立刻报告检验结果C.按常规报告时间报告结果 D. 医师询问时报告检验结果 8. 对于急诊检验结果 A. 结果反常时立刻报告检验结果E.不肯定,按情形而定 B. 不论检验结果正常、反常都需立刻报告检验结果 C. 收到标本立刻检验,但不需立刻报告检验结果 D. 不肯定,按情形而定 9. 为保证检验结果正确,每
8、批检测的检验结果可否发出,重要依据之一是 A. 室内质控是否在空B.操作者 / 审核者有无签字 C. 有无漏项 D.检验结果有无涂改 E.检验日期有无错误10. 检验结果有效性指的是 A. 检验结果对临床诊断、 治疗的有效性 B.据以收取检验费用的依据 C. 评判检验结果是否精确的指标 D.评判检验水平的指标 E. 试验室间结果可比的指标11. 原始标本的质或量如有缺陷 A. 检验报告单上应注明B.不必注明 C. 仅质有缺陷方需注明D.仅量有缺陷方须注明 E. 质和量都有缺陷方须注明12. 检验后阶段质量保证的主要工作 A. 检验结果的正确发放 B.检验结果的准时发放发放及询问服务 E. 被检
9、标本的处理C.询问服务 D.检验结果的正确名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神13. 临床试验室爱护患者的隐私权,基本法方是 A.检验报告皆由患者自行收取 B.检验报告直接报告患者家属C.检验报告直接报告检验申请医师 E. 不必实行特别措施 D. 检验报告直接报告给医务部门14. 对患者询问服务,一般不包括下面哪项内容 A. 该项检验英文缩写的中文名称 B.该项检验的参考区间 C. 该项检验的临床意义 D. E. 疾病诊断看法该项检验结果是否正常15. 验后标本的储存时间 , 主要取决于 A. 临
10、床医师的要求 B. 试验室的储存条件 C. 被测物在指定条件下的稳固条件及标本类型 D. 病人要求 E. 被测标本的来源第八章 1. 以下关于检验分析质量的描述,哪种是正确的 A. 计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题 B. 目前绝大多数临床检验方法已非常成熟,不会存在特异性问题 C. 目前的主要检验分析质量问题是精密度不足 D. 临床检验分析质量只和试剂产品质量有关 E. 计量学溯源主要是解决校准问题, 但建立溯源性应第一保证常规方法的特异性 2以下关于量和检验结果的描述,哪种是正确的 A. “ 量” （ quantity ）和“ 结果”result实际上意义相同 B “ 被测量” 实
11、际上就是“ 分析物” ,即所检测的样品物质 C. “ 量类” （ kind of quantity）与“ 广义量” 同义 D. 临床检验的分析质量目标是得到真值 E. 只要有参考物质,参考方法可有可无 3. 以下关于参考物质的描述,哪种是正确的 A. 参考物质只包括有证参考物质 B. 只要是有证参考物质,就可用于常规方法校准名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神 C. 参考物质可用于校准外,仍可用于判定方法的正确性D.一级参考物质确定不能用于常规方法校准 E.血清参考物质一般不会有基质效应 4. 以
12、下关于参考方法的描述,哪种是正确的 A. 目前绝大多数检验项目都已有参考方法 B. 性能稳固的常规方法可以用作参考方法 C. 每个临床试验室都应建立主要检验项目的参考方法 D. 参考方法是鉴定基质效应的重要工具 E. 只要有参考物质,参考方法可有可无 5. 计量学溯源性是 A. 测量结果的属性 B. 测量程序的属性 C.校准的属性 D. 测量的属性 E.检验方法的属性6. 以下关于溯源的描述,哪种是正确的 A. 溯源链越长越好 B. 溯源链结构国际标准中已作出规定,不行改动 C.建立溯源链前应第肯定义被测量 D. 目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI 单位,无论基本或导出SI 单位 E. 临床酶
13、学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现 7. 以下关于测量不确定度的描述,哪种是正确的 A. 在临床检验领域,不确定度实际上与总误差意义相当 B. 标准差、偏倚、总误差等概念将很快不再使用,果质量一律用不确定度描述检验结 C. 室内质控数据在一般情形下可以代表检验结果的不确定度 D. 不确定度和溯源性是测量结果的重要指标 E. 厂家供应的校准物定值的不确定度基本上就是临床试验室检验结果的不确 定度8. 以下关于测量不确定度评定的描述,哪种是正确的名师归纳总结 A. 不确定度评定尽量不采纳B 类评定第 5 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - -
14、 读书破万卷 下笔如有神 B. 不确定度宜用方差表示 C. 合成标准不确定度是用标准差表示的各不确定度重量之和D.室内质控数可以用于检验结果不确定度的评定E. 临床检验是特别的测量领域, 测量不确定度表示指南原理不适用临床检验领域第九章 1. 从方法评判的角度看,干扰可造成A.系统误差 B. D.随机误差 C. 系统误差,也可造成随机误差比例误差 E. 恒定误差2. 定性试验的确认试验一般设计为有 A. 较好的灵敏度B. 较好的特异性C.较高的阴性猜测值D.较好的特异性和较高的阳性猜测值E.较高的阳性猜测值3. 建立参考区间时,参考个体是依据以下哪项挑选出进行试验的个体 A. 设计标准 B.
15、健康状况 C. 试验项目 D. 分组抽样 E. 地域分布第十章 1. 以下哪项不属于诊断试验临床效能评判指标 A. 诊断敏锐度 B. 诊断特异度 C. 猜测值 D. 似然比 E. 线性范畴2. 诊断敏锐度指的是 A. 真阳性 / 真阳性 +假阳性 B. C. 真阳性 / 真阳性 +假阴性 D. E. 假阳性 / 真阴性 +假阳性 3. 诊断特异度指的是A.真阳性 / 真阳性 +假阳性 B. C. 真阳性 / 真阳性 +假阴性 D. E. 真阳性 / 真阴性 +假阳性 4. 阳性猜测值指的是 A. 真阳性 / 真阳性 +假阳性 B. C. 真阳性 / 真阳性 +假阴性 D. E. 假阳性 / 真
16、阴性 +假阳性 5. 阴性猜测值指的是真阳性 / （真阴性 +假阳性）真阳性 / 真阳性 +真阴性 真阳性 / （真阴性 +假阳性）真阳性 / 真阳性 +真阴性 真阳性 / （真阴性 +假阳性）真阳性 / 真阳性 +真阴性 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神 A. 真阳性 / 真阳性 +假阳性 B. C. 真阳性 / 真阳性 +假阴性 D. E. 真阴性 / 真阴性 +假阴性 真阳性 / （真阴性 +假阳性）真阳性 / 真阳性 +真阴性 6. 诊断试验的真阳性率与真阴性率的比值称为 A. 诊断指
17、数 B.诊断效率 C. 阳性似然比 D. 验后概率 E.诊断敏锐度7. 几种试验联合应用时,提高敏锐度,降低了特异度的方法 A. 并联试验 B.串联试验 C.ROC曲线 D. 回收试验 E.并联试验和串联试验8. 几种试验联合应用时,提高特异度,降低了敏锐度的方法 A. 并联试验B.串联试验 C.ROC曲线 D. 回收试验 E. 并联试验和串联试验9. 参考区间的确定抱负的方法是 A. 正态分布法 B. 百分位法 C.极差法 D.ROC曲线 E. 引用文献10. 鉴别诊断时宜选用以下哪种类型的试验 A. 特异度高的试验 B.特异度低的试验 C.敏锐度高的试验 D. 敏锐度低的试验第十一章 1以
18、下哪项是具有唯独性的“ 权威机构”A. 认可机构 B. 第三方机构 C. 商业机构 D.认证机构 E. 政府机构2. 试验室认可体系应包括以下要素除外 A. 权威的认可机构B. 有规的法律法规 C.明确的认可机构 D.完善的认可程序 E.合格的评审员3.ISO15189 是针对以下哪个领域试验室的专用要求 A. 工业 B.农业 C. 医学 D. 科教 E.校准4, 试验室认可内容中, 制定相宜的室内质量掌握和室间质量评判程序属于以下哪 个方面 A. 预防措施 B. 连续改进 C.试验室设备 D.检验程序及其质量保证 C. 治理评审5. 中国用于医学试验室认可的准就 同于以下哪项国际准就CNAS
19、/CL02：2006医学试验室认可准就等名师归纳总结 A.ISO/IEC 17025 B.ISO 15189 C.ISO 15195 D.ISO/IEC 17011 C.ISO 15190 第 7 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神6. 试验室认可治理方法明确规定的中国试验室认可原就,以下哪项除外 A. 自愿申请原就 B.非鄙视原就 C.专家评审原就 D. 国家认可原就E. 国家强制原就第十二章1. 病原微生物试验室生物安全治理条例开头实施的时间是 A.20XX 年 11 月 5 日 B.20XX年 11 月 12
20、日 C.20XX年 11 月 5 日 D.20XX年 11 月 12 日 E.20XX年 6 月 1 日 2. 试验室生物安全通知要求（GB 19489-2004） A.20XX 年 1 月 1 日 B.20XX年 4 月 5 日 C.20XX年 6 月 1 日 D.20XX年 7 月 5 日 E.20XX 年 10 月 1 日3. 高致病性禽流感病毒的危害程度属其次类,在以下哪类试验室进行 A. 一级生物安全防护试验室 B. C.三级生物安全防护试验室 D.E一级或二级生物安全防护试验室处理与其相关的感染性材料最适合二级生物安全防护试验室四级生物安全防护试验室4. 依据我国生物安全柜标准 Y
21、Y0569-2005,生物安全柜包括的种类有A.级生物安全柜、级 A1 型生物安全柜、级 A2 型生物安全柜、级 B1型生物安全柜、级 B2 型生物安全柜、级生物安全柜 B. 级 A1型生物安全柜、 级 B1型生物安全柜、 级 A2型生物安全柜、 级 B2 型生物安全柜、级生物安全柜 C. 级 A1型生物安全柜、 级 A2型生物安全柜、 级 B1型生物安全柜、 级 B2 型生物安全柜、级生物安全柜 D. 级 A1型生物安全柜、 级 A2型生物安全柜、 级 B1型生物安全柜、 级 B2 型生物安全柜、级 C1型生物安全柜、级 C2型生物安全柜 E. 级生物安全柜、生物安全柜、生物安全柜、生物安全柜5. 以下哪种类型的生物安全柜有约 安全柜的操作区域70%的空气经过 HEPA过滤后重新返回到生物名师归纳总结 A.级生物安全柜 B. 级 A1 型生物安全柜 C. 级 B1 型生物安全柜第 8 页,共 8 页 D. 级 B2型生物安全柜 E. 级生物安全柜- - - - - - -