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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载内容提要一、名词说明：第一章植物水分代谢水势：打算细胞间水分移动的能量 渗透势：开放体系中溶液的水势叫做渗透势,它是水中由于溶质的存在而降低的水势 压力势：由于外界压力存在而是水势增加的值,它是正值 衬质势：由于亲水物质存在而降低的水势 水孔蛋白（水通道蛋白） ：细胞膜上存在蛋白质组成的对水分特异的通透孔道 根压：植物根系生理活动促使水分从根部上升的压力 蒸腾拉力：由于蒸腾作用产生一系列水势梯度使导管中水分上升的力气 蒸腾效率：植物在肯定生长期内所积存的干物质与蒸腾失水量之比 蒸腾系数（需水量） ：植物在肯定生长时期内的蒸腾失
2、水量与积存的干物质量之比 水分利用效率：植物每消耗单位水量生产干物质的量 水分临界期：植物一生中对水分亏缺最敏锐,最简洁受水分亏缺损害的时期 自由水：距胶粒较远,能自由移动的水分,参与各种代谢活动；束缚水：靠近胶粒并被紧密吸附而不易流淌 的水分,与植物抗性有关；移动的现象 渗透作用：水分通过挑选透性膜从高水势向低水势 二、自由水与束缚水：通常以自由水 /束缚水的比值做为衡量植物代谢强弱和植物抗逆性大小的指标之一；自由水 /束缚水比值高 , 植物代谢强度大 ;自由水 /束缚水比值低 , 植物抗逆性强；自由水参与各种代谢活动,自由水含量越高,植物的代谢越旺盛；束缚水不参与代谢活动,束缚水含量越高,
3、植物代谢活动越弱,越冬植物的休眠芽和干燥种子所含的水基本上是束缚水,这时的植物以柔弱的代谢活动度过不良的环境条件；三、植物细胞的水势： 典型植物细胞水势由三部分组成,由渗透势 S,压力势 P 和衬质势 m构成；即 W= S+ P+ m； S是由于液泡中溶有各种溶质而造成的； P是由于外界压力存在而使水势增加的值,它是正值；当细胞发生质壁分别时, P m 是由细胞内的亲水胶体对水分的吸附造成的；干种子萌发前的吸水就 为零；处在剧烈蒸发环境中的细胞 P 会成负值；细胞的 是靠吸胀作用, 分生组织中刚形成的幼嫩细胞,主要也是靠吸胀作用吸水；未形成液泡的细胞具有肯定的衬质势；但当液泡形成后,细胞内的亲
4、水胶体已被水分饱和,其衬质势已与液泡的渗透势达到平稳,所以成熟细胞的水势表示为 W S P； w= w- wo/Vw 现代水势的概念：每偏摩尔体积水的化学势与纯水化学势之差；植物细胞吸水主要由两种形式,一种是渗透性吸水,一种是吸胀性吸水；未形成液泡的细胞靠吸胀性吸水,形成液泡的成熟细 胞主要靠渗透性吸水；四、植物细胞是一个渗透系统：植物细胞具备了构成渗透系统的条件；一个成长的植物细胞壁对水分和溶质都是可以自由通透的；但细胞壁以内的质膜和液泡膜却是一种挑选透性膜,它把液泡中的溶液与环境中的溶液隔开,假如液泡的水势与环境水势存在 水势差,水分便会在环境和液泡之间发生渗透作用；质壁分别现象说明白生活
5、细胞的原生质具有挑选透性；细胞死后,原生质层的 结构被破坏,丢失了挑选透性；可以用质壁分别现象来鉴定细胞的死活,仍可用来测定细胞的渗透势等；五、水分的移动 ：水分进出细胞取决于细胞与其外界的水势差；相邻细胞间的水分移动同样取决于相邻细胞间的水势差；水分总 是从水势高的一端流向水势低的一端；植物组织和器官间的水分移动也符合这个规律；水分跨膜运转与水通道蛋白 细胞膜是由两层膜脂分子和蛋白质紧密排列而成,而水分子是极性很强的不溶于脂类的分子, 定义为 水分无法单靠通过穿越脂质的扩散实现快速跨膜运转；细胞膜上存在由蛋白质组成的对水分特异的通透孔道,为膜内蛋白 水通道蛋白,也称为水孔蛋白（aquapor
6、in）,水通道蛋白只答应水分子通过,不答应离子和代谢物通过；水通道跨膜运输水分的能 力可以被磷酸化和水通道蛋白的合成速度所调剂,在水通道蛋白的氨基酸残基上加上或除去磷酸就可以转变其对水的通透性,从而 调剂细胞膜对水分的通透性；由于水孔蛋白的存在,它能使水分快速透过膜脂双层,调控水分快速进出细胞；： 根系吸水分为主动吸水和被动吸水两种方式；六、根系吸水的机理 1、根压与主动吸水： 由于根系生理活动引起的水分吸取称为主动吸水；植物根系生理活动促使水分从根部上升的压力称为根 压,根压的存在可以通过伤流和吐水两种现象证明；根系主动吸水过程中如何建立跨内皮层的水势梯度（或根压产生的机制、根压产生的渗透机
7、制、为什么导管内的水势低于外液 的水势）？土壤溶液中的水分可以在内皮层以外的质外体中自由扩散,但当扩散到内皮层时便被凯氏带拦住,水分要进入中柱,只 有通过内皮层的原生质,整个内皮层细胞就象一圈挑选透性膜把中柱与皮层隔开,只要中柱中的水分与皮层中的水分存在水势差,水分便会通过渗透作用进出中柱；问题在于植物怎样使中柱中的水势低于皮层的水势；根系皮层的薄壁细胞利用呼吸产生的能量,主动地吸取土壤和质外体中的离子,并将吸取的离子通过胞间联丝主动转运至内皮层内的中柱中去；使导管中的离子浓度上升,水名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 32 页精选学习资料 - - - - - - - -
8、- 学习必备 欢迎下载势降低；这样就建立了一个跨过内皮层的水势梯度,水分就会通过渗透作用进入中柱,产生根压；主动吸水实际上并不是根系直接 主动吸取水分,而是根系利用代谢能量主动吸取外界的矿质,造成导管内水势低于外界水势,而水就是自发地顺水势梯度从外部进 入导管；水分吸取的真正动力是水势差；如何用试验证明植物根系存在主动吸水过程？主动吸水与呼吸速率亲密相关；良好的通气条件及呼吸促进剂能促进植物的伤 流,而抑制呼吸的因素如呼吸抑制剂、低温、缺氧等,均能降低植物的伤流；2、被动吸水 是由于枝叶蒸腾引起的根部吸水,吸水的动力来自于蒸腾拉力；与植物根的代谢活动无关；用高温或化学药剂将 植物的根杀死,植物
9、照样从环境中吸水；由于蒸腾作用产生一系列水势梯度使导管中水分上升的力气称为蒸腾拉力；七、蒸腾作用与气孔运动：植物进化过程中形成的气孔运动有何意义？蒸腾和 CO2 同化都是通过气孔进行的,这就形成了一对 冲突,植物既要多吸取 CO2,又要削减水分缺失；植物在长期进化中形成了一种机制,即在最有利 CO2 快速同化时气孔张开；在最 有利于水分快速散失时气孔关闭；现已知道气孔运动是一种膨压运动,由保卫细胞调剂；保卫细胞具有整套细胞器；与其它表皮细胞明显不同的是保卫细胞含有叶绿体,在光下能进行光合作用；特殊指出的是,保卫 细胞中含有相当多的淀粉体,在光下淀粉削减,在黑暗中淀粉积存,这与正常的叶肉细胞恰好
10、相反；1 气孔运动的机理：目前得到较多试验支持的是“ 蓝光信号K蔗糖” 机制：蓝光信号调控气孔运动：光是影响气孔运动的最主要的环境因子之一,正常条件下大多数植物的气孔总是在光下张开、黑暗中关闭；保卫细胞存在光受体,能感受蓝光信号；蓝光通过光受体可以激活质膜上的H+-ATP 酶,将胞内的质子泵出胞外,建立跨膜的质子电动势pmf,这种跨膜的质子电动势驱动保卫细胞外面K通过质膜上的内向K通道进入保卫细胞,这是一种K的主动运输机制； K的进入降低了保卫细胞的水势而吸水,通过膨压运动使气孔开启；这是光诱导气孔开放的主要效应； K、苹果酸与气孔运动：在照光下,保卫细胞质膜上的 H- ATP 酶做功,将 H
11、从保卫细胞内排到细胞外,建立跨膜的质子电动势,驱动保卫细胞外面 K通过质膜上的内向 K 通道进入保卫细胞,在 K进入保卫细胞的同时,仍相伴着负电荷 Cl进入,进一步降低了保卫细胞的水势,促进吸水使气孔张开；Cl是通过 Cl - K 共转运载体进入保卫细胞的；与 K交换的 H来自苹果酸,在照光下,保卫细胞 pH 上升活化了淀粉磷酸化酶,导致淀粉水解成磷酸葡萄糖,葡萄糖经糖酵解途径转变成 PEP,光下由 PEP 羧化酶催化 PEP 与 CO2 反应,形成草酰乙酸并转变成苹果酸,苹果酸解离成酸根和 2 个 H,在 H /K离子泵的驱动下,H与 K 进行交换,而苹果酸根离子就进入保卫细胞的液泡内,和
12、Cl 共同与进来的 K 保持电化学的平稳,同时也可降低保卫细胞的水势；所以 K的进入和苹果酸的形成共同造成保卫细胞水势的下降,导致气孔张开； 蔗糖与气孔运动：连续观测气孔在一天中的变化发觉,当气孔在上午逐步开放时,保卫细胞内 K含量逐步上升,但是下午较早时,当气孔导度仍旧在增加时,K含量却已经开头下降了,而在 K含量逐步下降的过程中,蔗糖的含量却在逐步增加,成为保卫细胞内的主要渗透调剂物质,当气孔在下午较晚关闭时,蔗糖的含量也随着下降；这个结果说明,气孔的张开与 K 的吸取有关,而气孔开放的维护和气孔关闭就与蔗糖浓度的变化有关；2、影响气孔运动与蒸腾的环境因素主要有：光照、 CO2、水分状况、
13、叶温等；光照：除 CAM 植物以外,气孔一般昼开夜闭；照光促进气孔张开；蓝光对气孔开放的诱导作用比红光更为有效；蓝光通过光受体可以激活质膜上的 H+-ATP 酶,建立跨膜的质子电动势,驱动 K 进入保卫细胞使气孔开启；CO 2：一般来讲, CO2 含量削减时气孔张开,而当 CO2 浓度增加时气孔便关闭；气孔会对细胞间隙 CO 2浓度（ Ci）上升做出响应而关闭,以削减不必要的水分散失；而当 Ci 下降时,便促进气孔张开,加速 CO2 向叶肉中的扩散速度以维护较高的光合速率；水分状况：水分状况是直接影响气孔运动的关键条件；由于叶片蒸腾导致叶肉细胞和保卫细胞水势下降,进而引起气孔关闭的过程称为 气
14、孔的反馈调剂；而在叶片水势尚未降低之前,气孔便能感知到空气湿度下降（叶片-大气水气压亏缺 VPD ）和土壤水分亏缺的信号而提前关闭,削减蒸腾失水,气孔的这种功能称之为 前馈调剂 ；现已知道,受旱根系产生信号物质 ABA 运到地上部分导致气孔关闭；叶温： 气孔导度一般随温度的上升而增大,在 30左右达最大值；35以上的高温会使气孔导度变小,很多植物的气孔在高温低湿的中午开头关闭；近于 0的低温,即使其它条件都相宜,气孔也不张开；总之,植物的气孔导度对环境因素变化响应的结果,是通过调剂气孔在适当时刻的开关,尽可能削减水分缺失,而保证最大的CO2同化量,使全天的水分利用效率达到最高；有人把气孔的这种
15、行为称为气孔的最优化调剂；为什么说 CO 2 是一种最好的抗蒸腾剂？一般来讲, CO2 含量削减时,气孔张开；而当 CO2 浓度增加时气孔便关闭；提高 CO2浓度既可使气孔关闭,削减蒸腾,又不会限制光合作用；由于气孔导度削减对 CO2 造成的扩散阻力,会被 CO2 浓度增加所促进的扩散速率所抵消；此外,CO2 仍能抑制光呼吸,增加光合产物的净积存；八、植物需水量及水分利用效率：需水量就是指植物的蒸腾系数；不同类型的植物、同种植物的不同生育期需水量是不同的；C4植物的需水量低于 C3 植物的需水量；光合效率越高的植物,需水量就越低；植物的需水量不等于灌水量,由于灌水不仅要满意生理用水,仍要满意生
16、态用水等；水分利用效率笼统地讲是指植物每消耗单位水量生产干物质的量（或同化CO2 的量）,可分为三个层次：植物瞬时水分利用效率是某一时刻光合速率与蒸腾速率之比,即第 2 页,共 32 页名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载某一时刻的蒸腾效率； 植物长期水分利用效率指肯定时间内植物积存干物质量与蒸腾失水量之比,是指较长一段时间的蒸腾效率；农田水分利用效率指肯定时间内植物积存的干物质与植物蒸腾失水和田间蒸发失水量之和（蒸发蒸腾量）之比；一、名词说明：其次章植物的矿质养分电化学势梯度 离子载体 离子通道 离子泵 离子转运蛋白 原
17、初主动转运 次级主动转运 共转运 质子动力势（ pmf ）单盐毒害 离子拮抗 再利用元素 植物养分最大效率期 养分临界期NR 二、植物必需的元素及其确定方法：所谓植物的必需元素是指植物正常生长发育必不行少的元素；植物必需元素必需具备三 条标准：不行缺少性,植物假如缺乏这种元素就不能正常生长发育,甚至不能完成其生活史；不行替代性,植物缺乏该元素就 会出现出特有的缺乏症,且这种缺乏症只有加入该元素后才能预防或复原；直接功能性,该元素对植物生长发育的影响必需是该 元素直接作用的成效,而不是通过转变植物生长的环境条件（如土壤的理化性质或培育基等）所产生的间接成效；要确定哪些矿质元素为植物所必需,必需在
18、人为严格掌握的条件下培育植物,对比必需元素的三条标准,逐一分析各种元素；pH值等；常用的植物培育方法有溶液培育法和砂基培育法；溶液培育时应重点留意：通气良好、试剂介质纯洁无污染、相宜的 无论是水培法仍是砂培法,第一必需保证培育植株正常生长的溶液是平稳溶液；所谓平稳溶液是指含有植物生长发育所需的各 种必需元素,并且比例得当、浓度合适的养分液；在讨论植物必需的矿质元素时,可在配制的养分液中除去或加入某一元素,假如 在平稳溶液中,除去某一元素,植物生长发育不良,并显现特有的病征,当加入该元素后,症状消逝,就说明该元素为植物的必需 元素；反之,如减去某一元素对植物生长发育无不良影响,即表示该元素并非植
19、物必需元素；19种,除碳、氢、氧外的 依据判定必需元素三条标准,借助溶液培育法或砂基培育法等分析手段,现已确定植物的必需元素有16种为矿质元素,分为大量元素（N、P、K 、 Ca、Mg、S、Si）和微量元素（ Fe、B、 Cu、 Zn、Mn 、 Mo、Cl、Ni 、Na）；三、植物必需矿质元素的生理作用及其缺乏症： 必需元素在植物生长发育中的生理功能概括起来主要有：细胞结构物质 的组成成分；如 N、P、S等是蛋白质、核酸、磷脂、叶绿体色素、ATP等的组分；生命活动的调剂者,作为酶的成分或活化剂、K+、Ca2+等；维护细胞电化学平稳、适当 电子载体,如 Mg、 Fe、 Cu、Mn、 Mo等；作为
20、渗透调剂物质调剂细胞的膨压等,如 的跨膜电位等,如 K+、 Cl等；作为细胞信号转导信使,如 Ca2+为重要的其次信使；这就是所谓的养分失调症；任何一种必需元素缺乏或过多时,植物的代谢都会受到影响,进而在植物的外观上表现出不良症状,其中元素缺乏所导致的失调症称为养分缺乏症或缺素症,元素过多所导致的失调症称为养分中毒症：1、氮：氮是植物需求量最大的矿质元素,是构成蛋白质、核酸和磷脂的主要成分,也是叶绿素的成分,被称为生命元素；缺 氮时,蛋白质、核酸、磷脂等合成受阻,植株矮小,叶片小而薄,叶色变黄,分枝少,花少,籽实不饱满,产量低；由于氮在植物 体中移动性大,缺氮症状第一从老叶中表现出来,逐步向幼
21、叶进展；氮肥过多就易导致叶片大而深绿,养分体徒长,成熟期推迟；氮素过多时,大部分糖与氮形成蛋白质,而小部分糖形成纤维素、木质素等,造成细胞质丰富而壁薄,茎部机械组织不发达,易倒 伏,易受病虫侵害,植株抗逆性差；2、磷：缺磷影响细胞分裂,使分蘖、分枝削减,植株矮小,叶色暗绿或紫红；磷在体内易移动,缺磷的症状第一在下部老叶 显现,并逐步向上进展；磷肥过多时,叶片会显现小焦斑,这是磷酸钙沉淀所致；3、钾：钾是调剂渗透势的最重要组分而参与细胞吸水和气孔运动,是细胞中最重要的电荷平稳成分而在维系细胞跨膜电位中 有不行替代的作用；缺钾时,植株茎杆脆弱,易倒伏,抗旱、抗寒性降低；缺钾时仍会显现叶缘焦枯生长缓
22、慢现象,由于叶中部生长仍较快, 所以整个叶子会形成杯状弯曲或皱缩；钾在体内以 K+存在,是易移动可被重复利用的元素,缺素症第一显现在下部老叶；名师归纳总结 第 3 页,共 32 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载4、钙：钙是重要的其次信使；钙的移动性特别差,缺钙植株的顶芽、侧芽、根尖等分生组织第一显现缺素症,易腐烂死亡,即生长点坏死；5、镁：镁是叶绿素的重要组分之一、镁是光合作用及呼吸作用中很多酶如 RuBP 羧化酶等的活化剂等；缺镁导致叶绿素合成 受阻,造成叶片失绿,往往叶肉变黄而叶脉仍保持绿色；镁在植物体中也是易移动可被重复利用
23、的元素,所以缺素症状第一从下部 老叶显现；6、硫：硫在植物体中不易移动,缺乏时一般幼叶表现缺绿症状；7、硅：在木贼科、禾本科中含量很高；硅的生理作用包括增强细胞壁、对禾谷类作物生殖器官的形成有促进作用、能削减许 多金属（如铝和锰等）的毒性；缺硅时植物蒸腾加快,生长受阻,简洁倒伏或受真菌感染,特殊是水稻；8、铁：铁的生理作用包括铁是很多与氧化仍原有关的重要酶的辅基而发挥电子传递功能、Fe 2+是合成叶绿素过程中酶的激活 剂并维护叶绿体结构；铁是不易移动和不易重复利用的元素,因而缺铁最明显的症状是幼芽幼叶缺绿发黄,甚至变为黄白色,而下 部叶片仍为绿色,果树缺铁易显现“ 黄叶病” ；9、锰：锰参与光
24、合作用水的光解放氧过程、是叶绿素形成和维护叶绿体正常结构的必需成分；缺锰时,叶绿体结构会破坏解 Mn2+在植物体内的移动性较大,缺锰时一般会在嫩叶到中等叶龄的叶片上显现症状,而不是在最 体,叶片脉间失绿,有坏死斑点；幼嫩的叶片；禾谷类作物缺锰症状常第一显现在老叶上；10、硼：硼在花中较多；硼的生理作用包括有利于花粉形成并能促进花粉萌发及受精过程,从而影响植物生殖生长；硼能与糖 结合从而促进糖的运输；缺硼时侧根侧芽大量发生,顶端优势丢失,分枝增多而形成簇生状；缺硼影响花粉发育,植物受精不良,小麦显现 “花而不实 ” 、棉花上显现“ 蕾而不花” 、苹果缩果病等；11、锌：锌是很多酶的组分或活化剂；
25、锌是色氨酸合成酶的必要组分而参与 IAA 的生物合成；缺锌时 IAA 合成受阻,华北地 区的果树“小叶病 ”和“ 丛叶病 ”,玉米缺锌就易得“花白叶病 ” ；12、铜：铜是很多酶的组分,铜可以在 Cu + 和Cu2+ 之间转换,是细胞中重要的氧化仍原系统；缺铜时,幼叶缺绿,缺铜时症 状第一显现在幼芽和幼叶上；13、钼：钼在植物体内的含量极低；钼的主要生理作用包括是硝酸仍原酶的必需成分,也是固氮酶中钼铁蛋白的组分,因此钼在植物氮代谢中有重要作用；由于钼参与硝酸盐同化和氮固定,缺钼时会表现缺氮症状；缺钼时叶较小, 叶脉间失绿, 有坏死斑点,且叶边缘焦枯,向内卷曲；禾谷类作物缺钼籽粒皱缩或不能形成籽
26、粒；14、镍：镍的主要生理作用包括镍是催化尿素水解的脲酶的金属成分、镍是氢化酶的成分而在生物固氮中起氢化作用、镍仍有 激活大麦中 -淀粉酶的作用；缺镍时,植物体内的尿素会积存过多,对植物产生毒害,叶尖坏死,不能完成生活周期；15、氯：植物对氯的需要量很小,而盐生植物含氯量相对较高；氯的生理作用包括参与光合作用中水光解放氧反应、叶和根细 胞分裂时需要 Cl-的参与、 Cl-与K等一起参与渗透势的调剂和维护电荷平稳；大多数植物吸取的氯高于它们正常功能的需要；16、钠：钠调剂渗透势并维护细胞正常的膨压等；缺钠时,盐生植物缺绿、坏死,甚至不能形成花；：生物膜主要由磷脂和蛋白质组成；膜的分子结构得到公认
27、的是“ 流淌镶嵌模型” ；四、离子跨膜转运蛋白 细胞膜是一种流淌的液晶结构,在膜脂质双层中镶嵌着很多功能蛋白,其中大多数是执行离子跨膜运输的功能蛋白,称为离子 运输蛋白；将跨膜离子运输蛋白分为离子通道、离子载体和离子泵三类：1、离子通道是细胞膜内由蛋白构成的进行离子跨膜运输的跨膜孔道结构；依据离子通道对离子的挑选性、运输离子的方向、通道开放与关闭的调控机制等可将离子通道分为内向型、外向型、开放型、电压门控型等多种类型；2离子载体又称透过酶或运输酶,是细胞膜中一类能与离子进行特异结合,并通过构象变化将离子进行跨膜运输的蛋白质；载体蛋白有3 种类型：单向转运（uniport ）体、同（共）向转运（
28、symport）体和反（异）向转运（antiport ）体；与离子通道在结构上明显不同,载体蛋白的跨膜区域并不形成明显的孔道结构；两者运输离子的方式也不同,载体是先与 被运输的离子（或溶质）相结合,通过载体蛋白的构象变化将离子（或溶质）自膜的一侧运至另一侧；而通道就是直接让离子通过 孔道结构顺电化学势梯度进行跨膜的运动；由载体进行的转运既可以是被动的（顺电化学势梯度）,也可以是主动的（逆电化学 势梯度）,而经过通道的转运是一种被动扩散过程；载体转运依靠于溶质与载体特殊部位的结合,有饱和现象和竞争效应,其动 力学符合描述酶促反应的米氏方程；而经过通道的转运没有饱和现象；3、离子泵是一些具有 AT
29、P 水解酶功能, 并能逆着电化学势梯度进行离子跨膜转运的膜载体蛋白；离子泵的本质是指细胞膜上 ATP 酶（ ATPase）,它可催化 ATP 水说明放能量； ATP 酶是横跨整个细胞膜的内在蛋白,存在的 ATP 磷酸水解酶,通常简称为 它可以将 ATP 水说明放的能量用于转运离子,是一种特殊的载体；H是最主要的通过这种方式被转运的离子,将转运 H+的 ATP酶称为 H-ATP 酶或质子泵（ H泵）；假如这些 H-ATP 酶停止工 作,就其他大部分别子跨膜运输过程都将会受阻；因此有人将植物细胞膜上的 H -ATP 酶称做 “主宰酶 ”/运输；而需要利用代谢提 五、离子跨膜运输机制：不需要代谢供应
30、能量、顺电化学势梯度吸取 /运输物质的过程称为被动吸取 供的能量才能吸取 /运输物质的过程称为主动吸取 /运输；名师归纳总结 第 4 页,共 32 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载1、被动吸取：扩散是一种被动转运,可分为单纯扩散与帮助扩散；带电离子的扩散动力取决于其电化学势的梯度,化学势梯 度和电势梯度两者合称“电化学势梯度 ” ； 帮助扩散是指小分子物质和离子经细胞膜上的载体顺浓度梯度或电化学梯度的跨膜转运 过程；帮助扩散与简洁扩散一样可以双向进行,但两者都不会逆电化学势梯度进行运输；无论简洁扩散仍是帮助扩散都要通过细胞 膜上相
31、应的转运蛋白进行的；简洁扩散只通过离子通道,而帮助扩散就需经过离子载体；无论是离子通道仍是离子载体对离子都是 有挑选（即专一性）的,这就是为什么植物对矿质的吸取具有挑选性；2、主动吸取（或主动运输）是由代谢供应能量逆电化学势梯度进行的跨膜转运过程；主动吸取所需能量由 ATP 水解供应；由质膜或液泡膜上的 H-ATP 酶将 H主动运输到膜一侧的过程是典型的主动运输过程；通常把植物细胞膜上由 H-ATP 酶所执行的主动运输过程称作原初主动转运或原初共转运；而由 H -ATP 酶活动所建立的跨膜质子电动势 pmf所驱动的溶质 （离子或小分子有 机物） 的跨膜运输过程称为次级主动转运或次级共转运；次级
32、主动运输实际上是两种离子同时被跨膜运输的一种共转运或协同转运 过程,两者缺一此过程不能发生；共转运有两种类型：一种是同向转运（symport）,即被转运的两种溶质被以相同的方向被转运过细胞膜,即同向运输载体与H +结合的同时,又与另外的分子或离子结合,随着 H+一同进入膜内；另一种是反向转运（antiport）,即被转运的两种溶质以相反 的方向被转运过细胞膜,即反向运输载体与 H+结合后再与其他分子或离子结合,二者跨膜转运的方向相反；六、根系对矿质元素的吸取：植物吸水和吸取矿质是相对独立的两个过程,二者之间既相互关联又相对独立；相互关联表现为 盐分肯定要溶于水中,才能被根系吸取并运输；相互独立
33、表现为其吸取机理和安排方向不同,根部吸水以蒸腾引起的被动吸取为主,而对矿质的吸取是以消耗代谢能量的主动吸取为主；水分主要被安排到叶片,而矿质主要被安排到当时的生长中心；1、植物对离子吸取具有挑选性；植物对离子的挑选性吸取主要表现在两个方面：植物对同一溶液中的不同离子的吸取比例不同；植物对同一种盐中的阴离子和阳离子的吸取也有挑选性；依据植物对某种盐中阴、阳离子挑选吸取所导致环境变化的不同,将盐类分成三种类型：生理酸性盐、生理碱性盐、生理中性盐；2、单盐毒害和离子颉抗：植物培育在单一盐溶液中所引起的毒害现象称为单盐毒害；不同离子间能够相互排除单盐毒害的现 象,称为离子颉抗,也称离子对抗；植物只有在
34、含有适当比例的多盐溶液中才能生长良好,这种溶液就是平稳溶液；七、矿质元素在植物体内的运输安排与再利用： 根系吸取的矿质元素沿木质部导管向上运输,向上运输的同时也可横向运 输；而叶片吸取的矿质主要是通过韧皮部向下运输,也有横向运输,或通过韧皮部或木质部向地上部分运输；矿质元素运到生长部位后,有些己参与到生命活动中去的矿质元素,经过一个时期后也可被分解并运到其他部位被重复利用,这些元素便是参与循环的元素,或称之为可再利用元素,在可再利用元素中以氮、磷、钾最为典型；另外一些元素（如铁、硼、钼 等）在细胞中呈难溶解的稳固化合物,即被固定而不能移动,这些元素不能参与体内离子循环,称为非再利用元素；当植物
35、缺乏可 再利用元素时,缺乏症状第一表现在老叶等器官上；缺乏非再利用元素时,第一表现在幼嫩器官如幼叶和茎尖等；八、硝酸盐的仍原：植物吸取的硝酸盐,必需经过代谢仍原才能被利用,由于蛋白质中的氮呈高度仍原态,而硝酸盐中的氮就呈高度氧化态；NO3进入细胞后,其仍原可分为二个步骤,一是在硝酸仍原酶（仍原酶（ NiR ）作用下将 NO 2 仍原成铵；硝酸盐仍原在根或叶的细胞质中进行；在较大而根中仍原力不足时,NO 3- 可运到地上部位进行仍原；NR）作用下将 NO3仍原为 NO 2,二是在亚硝酸NO 3- 供应少时,仍原主要在根中进行,NO3- 量硝酸仍原酶属于一种钼黄素蛋白,FAD 和Mo在酶促反应中起
36、着电子传递体的作用,大多数高等植物硝酸盐仍原所需的供氢体 总是优先利用 NADH ； NR是一种诱导酶,底物 NO 3-可以诱导生成这种酶；-仍原；光促进底 光照能促进硝酸盐仍原过程；其缘由为：光合作用合成的糖流出叶绿体后经糖酵解产生 NADH 而用于 NO3 物对 NR的诱导,光下生长的植物体内 NR水平要比暗中生长的高得多；光合作用光反应中形成的 NADPH 和仍原型铁氧仍蛋白 （ Fd）-仍原；可转化成 NADH 为硝酸仍原供应仍原力；光反应中形成的 Fd可直接用来仍原亚硝酸进而促进 NO 3 九、合理施肥： 作物的需肥规律：不同作物、不同的栽培目的的需肥特性不同；同一作物不同生育期需肥
37、特性不同；施肥增产的缘由：植物从土壤中吸取的主要是矿质元素,而作物的干物质和产品大部分是通过光合作用形成的有机物,所以施 肥增产的缘由是间接的,施肥最主要是通过改善光合性能而起作用；改善光合性能；如增大光合面积、提高叶绿素含量（如氮和 镁）,延长叶片寿命（氮肥防止叶片早衰）、延长光合时间,提高光合速率（如锰、镁、铁、铜、磷）,削减光合产物的无效消耗,改善光合产物的安排利用（磷、钾）、提高经济系数,增加光合产物积存；调剂代谢,掌握生长发育；改良土壤状况；第三章 光合作用 一、名词说明：聚光色素 反应中心色素 光合作用单位 光系统名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 32 页精选
38、学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载红降现象 爱默生效应 光合链 原初反应 反应中心 希尔反应PQ 穿梭 水 -水循环 光合磷酸化 同化力 量子效率（量子产额）表观量子效率 量子需要量 碳同化 光呼吸 光补偿点 光饱和现象 光合作用的光抑制 CO2补偿点 CO2饱和点 PS PS OEC Rubisco PEPC LHC BSC CAM 二、叶绿体 ： 叶绿体是由叶绿体被膜、基质和类囊体三部分组成；叶绿体含有叶绿素及其相关蛋白质,是光合作用的场所；类囊体是光能吸取、传递与转换的场所,所以类囊体膜也称光合膜；类囊体膜上有4 种主要的蛋白复合体：PS复合体、 PS复合体
39、、Cytb 6/f 复合体、 ATP 酶复合体；叶绿体色素在光能的吸取、传递和转换中起着重要作用；三、叶绿体色素 ：高等植物叶绿体色素主要有二类：叶绿素和类胡萝卜素；全部的叶绿素和类胡萝卜素都包埋在类囊体膜中,并 以非共价键与蛋白质结合组成色素蛋白复合体,各色素分子在蛋白质中按肯定的规律排列和取向,以便于吸取和传递光能；1、高等植物叶绿素（ Chl ）包括叶绿素 a、b两种；叶绿素 a呈蓝绿色,而叶绿素b呈黄绿色；叶绿素对光波最强的吸取区有两个：一个在波长为 640660nm的红光部分,另一个在波长为 430450nm的蓝紫光部分；叶绿素分子含有一个卟啉环的“ 头部” 和一个 植醇的“ 尾巴”
40、；卟啉环上的共轭双键和中心镁原子易被光激发而引起电子得失,从而使叶绿素具有特殊的光化学性质；当叶绿素分子吸取光量子后,就由最稳固的、能量最低状态的基态,上升到不稳固的高能状态即激发态；由于激发态不稳固,快速向较低能级状态转变；植物叶片吸取光能进入激发态的能量主要有三个去处：进行光合作用的光化学反应；放热,又称非 辐射能量耗散；发射荧光；这三者之间存在此消彼长的竞争关系,所以可以通过叶绿素荧光的变化探测光合作用的变化,因此叶 绿素荧光被称为光合作用的探针；在叶片或叶绿体中发射荧光很弱,肉眼难以观测出来,由于大部分能量用于光合作用；色素溶液 就不同,由于溶液中缺少能量受体或电子受体,在照光时色素会
41、发射很强的荧光；2、叶绿体中的类胡萝卜素包括胡萝卜素和叶黄素两种,前者呈橙黄色,后者呈黄色；胡萝卜素和叶黄素的吸取光谱最大峰在 400500nm的蓝紫光区；类胡萝卜素具有吸取、传递光能及光抑制防备的作用；一般情形下,叶片中叶绿素与类胡萝卜素的比值 约为 3： 1,所以正常叶子出现绿色；秋天,叶片中的叶绿素较易降解,数量削减,而类胡萝卜素比较稳固,所以叶片出现黄色；四、光合作用过程：CO 2被仍原成糖；在反应过程中 光合作用是一个氧化仍原反应过程,有以下几个反应特点： H2O被氧化成分子态的氧； 完成了光能到化学能的转变；光合作用原料CO2和H 2O；产物 CH 2On和 O2；反应场所叶绿体；
42、动力光能；依据需光与否,将光合作用分为两个反应：光反应和暗反应；光反应是必需在光下才能进行的、由光推动的光化学反应,在类名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 32 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载囊体膜（光合膜）上进行；暗反应是在暗处（也可以在光下）进行的、由一系列酶催化的化学反应,在叶绿体基质中进行；讨论表明,光反应过程并不全都需要光,而暗反应过程中的一些关键酶活性受光的调剂；整个光合作用过程可大致分为三个步骤：光能的吸取、传递和转换为电能的过程（通过原初反应完成）；电能转变为活跃化学能的过程（通过电子传递和光合磷酸化完成）；活跃的化学
43、能转变为稳固化学能的过程（通过碳同化完成）；第一、二两个步骤基本属于光反应,第三个步骤属于暗反应；光合作用的实质是植物利用光能推动 CO2的仍原,但光能并不能直接推动 CO2的仍原；植物光合作用中推动 CO 2仍原的直接推动力是 ATP、NADPH ,所以在光合作用中光能要转变成活跃的化学能 ATP、NADPH 才能用于推动 CO 2的仍原；在光合作用这个能量转化和形成有机物的过程中,第一是把光能转变为电能（电子传递）,进一步形成活跃的化学能（NADPH 、ATP）,最终活跃的化学能将 CO2仍原转变为稳固的化学能,贮藏于碳水化合物中；五、光能的吸取、传递与转换：（一）光合电子传递电子按肯定的
44、路径传递可以偶联磷酸化作用产生 ATP；光合作用中 ATP 的形成也是通过电子传递和磷酸化作用,称为光合电子传递和光合磷酸化；光合电子传递是指在光能的推动下,电子从最初电子供体 H 2O 由光合膜上的一系列相互连接着的电子传递体传递给最终电子受体 NADP+的过程； 在这个过程中形成 NADPH ,同时偶联光合磷酸化作用形成 ATP；这个过程将光能先转变成电能,进一步把电能转化成活跃的化学能；光合作用的本质是植物利用光能推动光合电子传递过程,从而形成活跃的化学能 ATP、 NADPH 用于 CO2 的仍原；1、光合链 光合链即光合电子传递链,我们把光合膜（类囊体膜）上一系列相互连接着的电子传递
45、体组成的电子传递的总轨道称为光合链；现在被广泛接受的光合电子传递途径是“Z” 方案（“ Z”scheme）,即电子传递是由两个光系统串联进行,其中的电子传递体按氧化仍原电位高低排列,使电子传递链呈侧写的“Z” 形；“ Z” 方案最早是由希尔（R. Hill ）等在 1960 年提出的,经过不断修正与补充,日臻完善；总的来看,光合电子传递链是一个逆能量梯度进行的过程,这就需要光能的推动才能完成；由光合链中电子传递体的氧化仍原电位高低可以看出,这一电子传递途径是不能自发进行的,有二处（这就需要光能来推动,这个由光能推动的反应被称为原初反应；P680P680 *和 P700P700 *）是逆电势梯度
46、的“ 上坡” 电子传递,光合电子传递中最初的电子供体是 H2O,最终的电子受体是 NADP +,通过光合链上一系列电子传递体将电子从 H2O传递给 NADP +,最终形成 NADPH；在光合电子传递过程中同时仍建立了跨类囊体膜内外的跨膜质子梯度（质子动力势）,在质子动力势的推动下通过光合磷酸化作用形成 ATP；2、原初反应 光合链中有二处是逆电势梯度的“ 上坡” 电子传递（P680P680 *和 P700P700 * ）,这就需要光合色素吸取与传递的光能来推动,这个由光能推动的反应被称为原初反应,通过原初反应就把光能转变成为电能,原初反应发生在两个光系统上（PS、PS）；原初反应是在发生光合电子传递链中的两个光系统上发生的叶绿体色素分子对光能的吸取、传递与转换过程；是指光能被聚光色素分子吸取并经如干个聚光色素分子传递于 1 个反应中心色素分子,由反应中心色素分子