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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载名词说明 & 问答题第一章 .蛋白质的结构与功能 结构域（ domain：指一些较大蛋白质分子,其三级结构中具有两个或多个在空间上可明显 区分的局部区域；等电点 isoelectric point：氨基酸或蛋白质在溶液中解离呈阳离子和阴离子的趋势和程度相 等,成为兼性离子,呈电中性,这时溶液的 pH 为等电点；其次章 .核酸的结构与功能Tm 值：DNA 热变性过程中, 紫外光吸取值增加达到最大值的一半时所对应的温度,Tm 时,核酸分子内一半的双链结构被解开；第三章 .酶与维生素 酶的竞争性抑制 competitive inhi
2、bition ： 抑制剂与酶底物结构相像,抑制剂与底物争夺活 性中心,从而阻碍酶-底物复合物形成的抑制作用；Km 值： 米氏常数,数值上等于酶促反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度；1.酶的特点性常数是什么？简述 Km 和 Vm 的意义酶的特点性常数是米氏常数Km ；Km 是单底物反应中酶与底物可逆的生成中间产物和中间产物转化为产物这三个反应的速度常数的综合；Km 在数值上等于酶促反应速度达到最大反应速度一半时的底物浓度；Km= （ k1+k2）/k1（1）Km 的意义：Km 值等于酶促反应速度达到最大速度一半时的底物浓度；当 k2k3 时（ ES 解离 ES 分解生成产物时）Km 代表酶对
3、底物的亲和力；且Km 越小,亲和力越大；Km 值是酶的特点性常数之一,每一种酶都有它的Km 值, Km 只与酶的结构、底物、反名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载应环境有关,与酶的浓度无关；（2）Vm 的意义： Vm 是酶完全被底物饱和时的反映速度,与酶的浓度成正比；2.竞争性抑制作用的特点,并举例说明其临床应用；竞争性抑制的特点：抑制剂与底物化学结构相像；抑制剂以非共价键形式可逆的结合于酶的活性中心,但不被催化为产物；由于抑制剂与酶的结合可逆,抑制作用大小取决于抑制剂浓度与底物浓度的相对比 例；当
4、抑制剂浓度不变时,增加底物浓度,可以使抑制作用减弱甚至解除,故酶的 Vm 不 变；抑制剂的存在时酶的 Km 明显 ,说明底物与酶的亲和力临床应用：（1）磺胺类药物和磺胺增效剂的抑菌机理：磺胺类药物敏锐菌必需利用PABA 才能合成四氢叶酸,从而进一步合成核酸；磺胺类药物的分子结构非常类似 PABA （对氨基苯甲酸） ,能和 PABA 相互竞争 二氢叶酸合成酶 ,阻碍二氢叶酸的合成；磺胺类增效剂（如甲氧苄胺嘧啶 酶,阻碍四氢叶酸的合成；TMP ）与二氢叶酸结构相像,可与其竞争二氢叶酸仍原通过以上两个作用点,磺胺类药物及其增效剂可阻碍细菌体内二氢叶酸及四氢叶酸的合成,从而影响一碳单位的传递及核酸的合
5、成,起到抑菌作用名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载（2）抗代谢物对核酸合成的抑制：甲氨蝶呤抑制叶酸合成；5-氟尿嘧啶抑制脱氧核苷酸合成 6-巯基嘌呤一只嘌呤核苷酸合成第四章 .生物氧化 氧化磷酸化 oxidative phosphorylation ：代谢物氧化脱下的氢经过线粒体呼吸链传递给氧生成水,同时释放能量使 ADP 磷酸化生成 ATP 的过程；底物水平磷酸化 substrate level phosphorylation ：指由于脱氢或脱水引起代谢物分子内部能量集合形成高能键,然后将高能键
6、转移给第五章 .糖代谢ADPGDP 形成 ATPGTP 的过程；糖异生 gluconeogenesis：指的是由非糖物质（甘油、乳酸、某些氨基酸）合成葡萄糖或糖 原的过程；糖异生作用并不是糖酵解作用的直接逆反应；磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway）： 也叫做己糖磷酸之路,简称 PPP 途径；指葡 6-磷酸果 萄糖在胞液中生成磷酸戊糖和 NADPH+H ,前者再进一步转化为 3-磷酸甘油醛和 糖的过程；1.简述血糖的概念、正常值、来源与去路？血糖： 指血液中的葡萄糖；正常值： 3.89-6.11mmol/L 来源与去路（ “ 三来四去”）：（1）来源：食物中糖类的消
7、化吸取；肝糖原分解；糖异生作用（2）去路：氧化供能；合成糖原；磷酸戊糖途径转变为其他糖；转变为非糖物质2.以葡萄糖为例,比较糖酵解与糖有氧氧化的异同？名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 糖酵解学习必备欢迎下载糖有氧氧化反应条件无氧条件有氧条件胞液胞液和线粒体反应部位乳酸CO 2、H 2O 反应终产物ATP 生成方式底物水平磷酸化氧化磷酸化（主要） ；底物水品磷酸化生成 ATP 数量净生成 2 个 ATP 净生成 32（30）个 ATP 己糖激酶； 6-磷酸果糖激酶 -1；丙酮酸激关键酶己糖激酶； 6-磷酸果糖激酶 -
8、1；丙酶；柠檬酸合酶； 异柠酮酸激酶丙酮酸脱氢酶复合体；檬酸脱氢酶； -酮戊二酸脱氢酶复合体Glu 经糖酵解途径生成丙酮酸；丙酮酸在丙酮酸脱氢酶复合体作用下反应的基本过Glu 经糖酵解途径生成丙酮酸；氧化脱羧生成乙酰CoA ；丙酮酸仍原为乳酸乙酰 CoA 进入 TCA 循环；程氧化磷酸化生成ATP；机体缺氧情形下猎取能量的主 要方式；机体获得能量的最主要方式；生理意义是某些细胞（红细胞、脑细胞、有氧时糖供能的主要途径；癌细胞）在正常情形下的重要功TCA循环是三大物质代谢相互联系的能途径枢纽和共同通路；第六章 .脂类代谢必需脂肪酸： 必需脂肪酸是指机体生命活动必不行少,但机体自身又不能合成,必需
9、由食物供应的多不饱和脂肪酸,主要包括亚麻酸、亚油酸和花生四烯酸；血脂： 是血浆中的中性脂肪（甘油三酯和胆固醇）和类脂（磷脂、糖脂、固醇、类固醇）的总称；主要成分为甘油三酯和胆固醇；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载1.以软脂酸为例比较脂酸合成和 -氧化：反应的组织脂酸 氧化脂酸合成除脑以外大多数组织,以肌肉绝大多数组织和肝最活跃亚细胞定位胞液和线粒体胞液限速酶肉碱脂酰转移酶乙酰 CoA 羧化酶受氢体 /供氢体FAD 、NAD+NADPH ADP/ATP 促进反应ADP/ATP 促进反应ADP/AT
10、P 比值对反应的影响2.电泳法和超速离心法可以将血浆脂蛋白分为哪几类？各种血浆脂蛋白的产生部位和生理功能？密度法分类CM VLDL LDL HDL 电泳法分类乳糜微粒前 -脂蛋白 -脂蛋白 -脂蛋白合成部位小肠黏膜细肝细胞血浆肝、肠、血浆胞生理功能转运外源性转运内源性甘油转运内源性将胆固醇逆向甘油三酯和三酯和胆固醇胆固醇至肝转运至肝脏胆固醇外第七章 .氨基酸代谢一碳单位（ one-carbon unit）：指某些氨基酸分解代谢过程中产生含有一个碳原子的基团,包括甲基、亚甲基、甲烯基、甲快基、甲酚基及亚氨甲基等名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 11 页精选学习资料 - -
11、- - - - - - - 转氨基作用（学习必备欢迎下载某一氨基酸的a-氨基转移到另一种transamination ）： 在转氨酶 的催化下,a-酮酸的酮基上,生成相应的氨基酸,原先的氨基酸就转变成 a-酮酸的过程；1.为什么说转氨基反应在氨基酸合成和降解过程中都起重要作用？（1）在氨基酸合成过程中,转氨基反应是氨基酸合成的主要方式；很多氨基酸的合成可以通过转氨酶的催化作用接受来自谷氨酸的氨基而形成；（2）在氨基酸的分解过程中,氨基酸也可以先经转氨基作用将氨基酸上的氨基转移到 -酮戊二酸上形成谷氨酸,谷氨酸再在谷氨酸脱氢酶的作用下脱去氨基；2.试述丙氨酸在体内完全分解成CO2 、水、 ATP
12、 的主要代谢途径经联合脱氨基作用生成丙酮酸；丙酮酸转变成乙酰 CoA ；乙酰 CoA 经 TCA 循环生成 CO 2和 H 2O,同时生成 NADH 、FADH 2 NADH 、FADH2 经氧化磷酸化作用将其中的氢氧化为水,同时产生 ATP 第八章 .核苷酸代谢核苷酸的从头合成途径（denovo synthesis pathway ）： 利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及 CO2 等简洁物质为原料合成嘌呤核苷酸的过程,是体内的主要合成途径；核苷酸补救合成途径（salvage pathway）：细胞利用游离碱基或核苷,经过简洁反应合成相应核苷酸的过程；第九章 .物质代谢的联系与调剂关建酶 （ke
13、y enzyme）：代谢途径中打算反应的速度和方向的酶称为关键酶；它有三个特点：1、是限速酶,其活性打算代谢的总速度；2、常催化单向反应,打算代谢的方向；3、受多种效应剂的调剂名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载1.试述糖、脂肪和氨基酸代谢之间的相互联系（1）各种能源物质的代谢相互联系也相互制约：联系：糖、脂、蛋白质都可在体内氧化功能,虽然它们氧化分解途径不同,但乙酰 CoA是共同的中间代谢产物,且 量以 ATP 的形式储存；TCA 循环和氧化磷酸化是它们最终分解的共通途径,释出的能机体对三大养分物
14、的利用可以相互代替并相互制约：机体利用能源分子的次序依次为糖脂肪蛋白质,以节省蛋白质的消耗；（2）三大能源物质通过中间代谢物而相互联系：体内糖可转变为脂肪,但脂肪不行以转变为糖：1脂肪的甘油部分可以在体内经糖异生途径转变为糖；但由于丙酮酸乙酰CoA 的反应不行逆,故脂肪酸不行转变为糖；2）脂肪的分解代谢受糖代谢的影响；体内糖与大部分氨基酸碳链骨架部分可以相互转变：1）生糖氨基酸可异生为葡萄糖；2）糖代谢的中间产物可以作为非必需氨基酸的合成原料（如：酸天冬氨酸） ；脂类不能转变为氨基酸,但氨基酸能转变为脂肪；第十章 .DNA 的生物合成丙酮酸丙氨酸、草酰乙随从链（ lagging strand
15、）：DNA 复制中,合成方向与解链方向相反,以不连续方式合成的 子链；逆转录（ reverse transcription ）：依靠 RNA 的 DNA 合成作用,以RNA 为模板,由dNTP聚合成 DNA 分子的过程；框移突变（ frame shift mutation ）：指三联体密码的阅读方式转变,造成蛋白质氨基酸排列 次序转变；1.DNA 复制过程中,子代的两条链为何一条是连续合成而另一条是不连续合成？名师归纳总结 Point:体内催化DNA 合成的酶仅有 5 3方向的 DNA 聚合酶DNA 链；第 7 页,共 11 页DNA 为两条反向平行的多核苷酸链构成,且复制过程中会保留亲代的一
16、条- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载在同一复制叉上只有一个解链方向2.有哪些措施来保证 DNA 复制的忠实性？Point:DNA 复制遵守严格的碱基配对规章；DNA-pol 在复制延长中对碱基的挑选功能；复制出错时有准时的校读功能；第十一章 .RNA 的生物合成不对称转录（ asymmetric transcription ）：指转录的挑选性,有两重含义：一是指双链 DNA只有一股单链用作模板,二是指同一单链上可以交叉显现模板链和编码链；启动子（ promoter）：位于基因转录起始位点上游,能与RNA 聚合酶和其他转录因子结合并进而
17、调剂下游目的基因转录起始和转录效率的一段 DNA 序列；1.试述真核生物 mRNA 的主要加工修饰流程和方式在真核生物细胞核中刚合成出的mRNA 前体（ hnRNA ）在转录后需要经过一系列加工修饰（首、尾修饰 & 剪辑 & 编辑）后才能成为成熟的 mRNA 被转运至核糖体指导蛋白质合成；（1）5-端修饰： 在 mRNA 的5起始端加上 7-甲基鸟嘌呤的帽子结构（7mGpppmN ）；（2）3-端修饰： 在 mRNA 的 3 末端加上多聚腺苷酸 PolyA 尾巴, 和转录终止同时进行；（3）mRNA 剪接： 除去 hnRNA 上和内含子对应的序列,并把外显子对应的序列连接为成熟 mRNA ；（
18、4）mRNA 编辑： 是对基因的编码序列进行转录后加工,如 apoB 基因；第十二章 .蛋白质的生物合成信号肽 signal peptide：指新合成多肽链中用于指导蛋白质的靶向运输（定位）的 N-末端的氨基酸序列（多在 N 端）；开放阅读框架：指从 5mRNA 起始密码子到 3终止密码子的核苷酸序列,可翻译出完整的多肽链；名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载1.简述原核生物蛋白质生物合成过程【起始延长终止】：（1）起始阶段【形成起始复合物】 ：核糖体大小亚基分别（IF-3、IF-1 与小亚基结合,
19、促使大小亚基分别）mRNA 在小亚基定位结合；氨基酰 -tRNA 的结合；核糖体大亚基结合；（2）延长阶段【核糖体循环】 ：每增加一个氨基酸都要经过进位成肽转位三个步骤：进位： 延长因子 EF-Tu 与氨基酰 -tRNA 、GTP 形成三元复合体,进入核糖体 A 位；成肽： 在转肽酶作用下, P 位上的肽酰 -tRNA 与 A 位氨基酰 -tRNA 形成肽键,P 位上为卸载的肽键；转位： 核糖体向下游移动一个密码子的距离,导致成肽时在 A 位上的肽酰-tRNA 进入 P 位,卸载的 tRNA 进入 E 位,A 位空出并对应下一个密码；（3）终止阶段：核糖体 A 位显现终止密码时肽链合成停止,释
20、放因子识别终止密码而进入 A 位 触发核糖体构象转变, 转肽酶活性转变为酯酶活性, 水解肽酰 -tRNA, 释放出合成 的肽链,并促使 mRNA 解离；2.蛋白质生物合成中,如何保证翻译产物（蛋白质）的正确性 mRNA 分子中的遗传密码打算氨基酸的排列次序；tRNA 分子中的反密码按碱基互补配对规律识别特定密码子；氨基酰 -tRNA 合成酶对氨基酸和tRNA 都具有高度专一性,保证了特定氨基酸的结合；DNA 复制 &转录过程的忠实性保证了翻译产物的正确性；第十四章 .肝的生物化学初级胆汁酸（ primary bile acids: 肝细胞以胆固醇为原料直接合成的胆汁酸,包括胆酸、鹅脱氧酸及其分
21、别与甘氨酸、牛磺酸结合形成的结合物；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载1.什么是肝脏生物转化作用,有何生理意义,包括哪些反应类型？（1）生物转化的概念：指非养分物质在排除体外之前机体对其进行的代谢转变,目的是增 加水溶性或极性,使之易于通过尿液或胆汁排出体外；肝脏是生物转化最重要的器官；（2）生物转化的生理意义：使非养分物质的生物学活性减低或丢失,或使有毒物质的毒性减低或排除【灭活 & 解毒】；增加非养分物质的水溶性或极性,使之易于从胆汁或尿液排出；部分非养分物质经生物转化后毒性或生物学活性会增加
22、（“ 解毒致毒双重性”）；（3）生物转化的反应类型：第一相反应：氧化、仍原、水解反应 其次相反应：结合反应2.比较结合胆红素与未结合胆红素的主要区分：未结合胆红素：即为胆红素 -清蛋白复合物,也叫做血胆红素、游离胆红素、间接胆红素；结合胆红素： 与葡萄糖醛酸结合的胆红素,也叫做肝胆红素或直接胆红素；理化性质未结合胆红素结合胆红素是否与葡萄糖醛酸结合未结合结合水溶性小大脂溶性大小通过细胞膜的才能大小毒性大小是否可随尿排查不能能凡登白试验间接阳性直接阳性第十三章 .细胞信号转导其次信使（ second messenger）：位于靶细胞内的具有信号转导功能的小分子化合物,包括：环磷腺苷,环磷鸟苷,肌
23、醇磷脂,钙离子,廿碳烯酸类,一氧化氮等；G 蛋白：即鸟苷酸结合蛋白,一类存在于细胞膜内侧与其次跨膜受体结合的重要信号转到分名师归纳总结 子,它可与 GDP （无活性） /GTP （有活性）结合,活化G 蛋白可通过调剂下游靶分子的活第 10 页,共 11 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载性参加信号转导,是细胞信号通路中起信号转换器或分子开关作用的蛋白质；1.试述 cAMP-PKA 信息通路的基本过程细胞外信息分子与膜上Gs 蛋白耦联受体结合形成配体受体复合物；复合物与 Gs 蛋白结合 Gs蛋白游离出 亚基与 GTP 结合形成活性 G 蛋白（ s-GTP；活性 G 蛋白与 AC 结合激活 AC；活化 AC 催化 ATPcAMP; cAMP 变构激活 PKA ；活化 PKA 通过使靶蛋白磷酸化而表现出多种生物学效应；如： 1）胞浆中：活化 PKA 通过使与代谢相关的酶磷酸化而调剂代谢；2）胞核中：活化 PKA 通过使 CREB 磷酸化而调剂相关基因的表达,参加 细胞增殖的调控；名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 11 页