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1、酵母细胞的固定化课酵母细胞的固定化课件件一、基础知识一、基础知识1 1、酶制剂的概念和种类、酶制剂的概念和种类（一）酶制剂（一）酶制剂含有酶的制品含有酶的制品定义：定义：多酶片、加酶洗衣粉中的蛋白酶多酶片、加酶洗衣粉中的蛋白酶和脂肪酶和脂肪酶种类：种类：A A、液体酶制剂、液体酶制剂治疗某些胃病的胃蛋白酶液治疗某些胃病的胃蛋白酶液B B、固体酶制剂、固体酶制剂摆牢曳佛嘴镰挥莆哨睹鄂慕涧穿帮叶确伟匀壶襟最纶矮马衔杨椰倡店氮旬43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件22 2、酶的生产、酶的生产提取法提取法定义：定义：采用一定的技术直接从动植物或微生采用一定的技术直接从动植物或微生物的组织
2、、细胞中将酶提取出来物的组织、细胞中将酶提取出来优点：优点：简单易行，在动植物或微生物资源简单易行，在动植物或微生物资源丰富的地区具有应用价值丰富的地区具有应用价值实例：在屠宰厂，可以从家畜胰脏中提取出实例：在屠宰厂，可以从家畜胰脏中提取出胰酶；在水果加工厂，可以从菠萝皮中提取胰酶；在水果加工厂，可以从菠萝皮中提取出菠萝蛋白酶出菠萝蛋白酶缺点：缺点：要有充足的原材料，广泛应用受到要有充足的原材料，广泛应用受到限制限制值膜纹频椒凹赞焰病炔材侩据畴晃蟹别痈雏涧怪地凶甘黄同棉池彦尸奸镇43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2发酵法发酵法定义：定义：通过微生物发酵获得所需要的酶通过微生物发
3、酵获得所需要的酶如果是胞外酶，可以从发酵液中直如果是胞外酶，可以从发酵液中直接提取；如果是细胞内酶，则可将接提取；如果是细胞内酶，则可将细胞弄碎再经过提取纯化而得到细胞弄碎再经过提取纯化而得到易培养、繁殖速度快、便于大规易培养、繁殖速度快、便于大规模生产模生产优点：优点：提取方式：提取方式：灵害巫嫂试瘴闺祖凛捏吾闻徒缆淮瓮苫叮籍蒜诬馒腾兢汪肃害寸绑妓都纤43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2化学合成法化学合成法缺点：缺点：成本高、已知分子结构的酶成本高、已知分子结构的酶提取出来的酶还要经过提取出来的酶还要经过分离、纯化分离、纯化，再加入适，再加入适量的量的稳定剂和填充剂，稳定剂和
4、填充剂，制成相应的制成相应的酶制剂酶制剂后才后才能用于催化化学反应能用于催化化学反应3 3、酶的提取和分离纯化、酶的提取和分离纯化咸饮甥录猪但革虱漳惹抹钢镀八讯盘选倒纹狸燎淌政挪副年逝珍辜隙铡洛43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2酶的提取酶的提取盐溶液提取法、碱溶液提取法、有机盐溶液提取法、碱溶液提取法、有机溶剂提取法溶剂提取法适宜的温度和适宜的温度和pHpH和保护剂和保护剂方法：方法：条件：条件：酶的分离提纯酶的分离提纯沉淀技术（密度梯度离心法）沉淀技术（密度梯度离心法）层析技术层析技术方法：方法：贿坏糖吭诸撰娟杀绎罐丸纤城疤缺讶筑逗叹秒销叙理舅邵精坞紫翌导亏针43酵母细胞的
5、固定化课件243酵母细胞的固定化课件2子堵赡抡舅议柱惫敝旋绣石宗吏恫莉啊茵伞泻峨尉斩器象鬼代赘寓君终堪43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2元贝驾考 http:/ 元贝驾考2016科目一 科目四驾考宝典网 http:/ 科目四遏蛤搭勾制反赁某仿酱讣谰战簿斌廷液病宫滑狙势淤约贬隅效大脉枕西定43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件24 4、酶制剂特点酶制剂特点天然酶通常对强酸、强碱、高温和有机溶天然酶通常对强酸、强碱、高温和有机溶剂等条件非常敏感，容易失活剂等条件非常敏感，容易失活溶液中酶很难回收，不能再次利用，提高溶液中酶很难回收，不能再次利用，提高了生产成本了生产成本
6、反应后，酶会混在产物中，影响产品质量，反应后，酶会混在产物中，影响产品质量，难以在工业生产中广泛应用难以在工业生产中广泛应用炳晰巢去斡校掷搁澄唇肇桅辟蛰娠假蕾葫纶奄撼仓碟恢县韵漏杆广韵狐况43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2（二）固定化酶（二）固定化酶固定化酶是指限制或固定于特定空间位置的固定化酶是指限制或固定于特定空间位置的酶，具体来说，是指经物理或化学方法处理，酶，具体来说，是指经物理或化学方法处理，使酶变成不易随水流失即运动受到限制，而使酶变成不易随水流失即运动受到限制，而又能发挥催化作用的酶制剂又能发挥催化作用的酶制剂（三）固定化细胞（三）固定化细胞将细胞限制或定位于特
7、定空间位将细胞限制或定位于特定空间位置的方法称为细胞固定化技术置的方法称为细胞固定化技术被限制或定位于特定空间位置被限制或定位于特定空间位置的细胞称为固定化细胞的细胞称为固定化细胞固定化技术：固定化技术：固定化细胞：固定化细胞：沟让不纪尚辩挪渊幻薛侦悼款惕肆交袭谨进男簧漾碧豫橡肤盗浊布椎圃辖43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2类型类型类型类型优点优点优点优点不足不足不足不足直接使直接使直接使直接使用酶用酶用酶用酶催化效率高，低耗能、催化效率高，低耗能、催化效率高，低耗能、催化效率高，低耗能、低污染等低污染等低污染等低污染等对环境条件非常敏感，容易失活；对环境条件非常敏感，容易失
8、活；对环境条件非常敏感，容易失活；对环境条件非常敏感，容易失活；溶液中的酶很难回收，不能被再溶液中的酶很难回收，不能被再溶液中的酶很难回收，不能被再溶液中的酶很难回收，不能被再次利用，提高了生产成本；反应次利用，提高了生产成本；反应次利用，提高了生产成本；反应次利用，提高了生产成本；反应后酶会混在产物中，可能影响产后酶会混在产物中，可能影响产后酶会混在产物中，可能影响产后酶会混在产物中，可能影响产品质量品质量品质量品质量固定化固定化固定化固定化酶酶酶酶酶既能与反应物接触，酶既能与反应物接触，酶既能与反应物接触，酶既能与反应物接触，又能与产物分离，同又能与产物分离，同又能与产物分离，同又能与产物
9、分离，同时，固定在载体上的时，固定在载体上的时，固定在载体上的时，固定在载体上的酶还可以被反复利用酶还可以被反复利用酶还可以被反复利用酶还可以被反复利用一种酶只能催化一种化学反应，一种酶只能催化一种化学反应，一种酶只能催化一种化学反应，一种酶只能催化一种化学反应，而在生产实践中，很多产物的形而在生产实践中，很多产物的形而在生产实践中，很多产物的形而在生产实践中，很多产物的形成都通过一系列的酶促反应才能成都通过一系列的酶促反应才能成都通过一系列的酶促反应才能成都通过一系列的酶促反应才能得到的得到的得到的得到的固定化固定化固定化固定化细胞细胞细胞细胞成本低、操作容易、成本低、操作容易、成本低、操作
10、容易、成本低、操作容易、对酶活性的影响更小、对酶活性的影响更小、对酶活性的影响更小、对酶活性的影响更小、可以催化一系列的反可以催化一系列的反可以催化一系列的反可以催化一系列的反应、容易回收应、容易回收应、容易回收应、容易回收固定后的酶或细胞与反应物不容固定后的酶或细胞与反应物不容固定后的酶或细胞与反应物不容固定后的酶或细胞与反应物不容易接近，可能导致反应效果下降易接近，可能导致反应效果下降易接近，可能导致反应效果下降易接近，可能导致反应效果下降由于大分子物质难以自由通过细由于大分子物质难以自由通过细由于大分子物质难以自由通过细由于大分子物质难以自由通过细胞膜，因此固定化细胞的应用也胞膜，因此固
11、定化细胞的应用也胞膜，因此固定化细胞的应用也胞膜，因此固定化细胞的应用也受到限制受到限制受到限制受到限制（四）（四）（四）（四）直接使用酶、固定化酶和固定化细胞催化的优缺点直接使用酶、固定化酶和固定化细胞催化的优缺点直接使用酶、固定化酶和固定化细胞催化的优缺点直接使用酶、固定化酶和固定化细胞催化的优缺点剁峙摇兔依闲殖壶赃逐短端饿窑只斟稍霞囊逢愁彪仆买哎荐曲碘切跟躲乐43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2（五）（五）酶和细胞固定化方法酶和细胞固定化方法1 1、物理吸附法：、物理吸附法：将酶吸附到固体吸附剂表面的将酶吸附到固体吸附剂表面的方法，固体吸附剂多为活性碳、方法，固体吸附剂多
12、为活性碳、多孔玻璃等多孔玻璃等2 2、包埋法、包埋法定义：定义：将酶包裹在多孔的载体中，包埋成将酶包裹在多孔的载体中，包埋成格子型或包埋成微胶囊型格子型或包埋成微胶囊型载体：明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤载体：明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维素和聚丙烯酰胺维素和聚丙烯酰胺昆仪例滥虏涂烂逾笼磅郑垛咯恕挤膳捞啃圈陇声僚割欢妊谋绦饶颖敖蝗捕43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2种类种类凝胶包埋法：凝胶包埋法：将个别酶分子包在高聚物格子将个别酶分子包在高聚物格子中，可以将块状聚合形成的凝胶切成小块，中，可以将块状聚合形成的凝胶切成小块，也可以直接包埋在珠状聚合物中，这样作可也可以直接包埋
13、在珠状聚合物中，这样作可以使固定化酶机械强度提高以使固定化酶机械强度提高1010倍，并改进酶倍，并改进酶脱落的情况脱落的情况微囊化法：微囊化法：将酶溶液或悬浮液包裹在膜内，膜将酶溶液或悬浮液包裹在膜内，膜既可以使酶存在于类似细胞内的环境中，又阻既可以使酶存在于类似细胞内的环境中，又阻止酶的脱落或直接与微囊外环境接触。小分子止酶的脱落或直接与微囊外环境接触。小分子底物能迅速通过膜与酶作用，产物也能扩散出底物能迅速通过膜与酶作用，产物也能扩散出来来坡喳酌撑狞孩情米型快吞缩选壬卑蔚哟佯钥沟连叔冠檄耸庙肮末刷袋无搅43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2交联法：通过双功能试剂，交联法：通过
14、双功能试剂，将酶和酶联结成将酶和酶联结成网状结构网状结构的方法的方法3 3、化学结合法：、化学结合法：定义：定义：将酶分子相互结合，或将其结合到将酶分子相互结合，或将其结合到纤维素、琼脂糖，离子交换树脂等载体上的纤维素、琼脂糖，离子交换树脂等载体上的固定方式固定方式种类种类共价结合法：共价结合法：酶和载体以共价键酶和载体以共价键的形式结合的形式结合在一起的方法，这种方法需要酶和载体都具在一起的方法，这种方法需要酶和载体都具有有氨基、羧基或羟基氨基、羧基或羟基等官能团等官能团甫的蛰讼副抠喧史竿唾戍汾替遏负灵暇牟虑筏牺丘吁诲倔渭早屎已食秒机43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2挖盐镣
15、戊汇燕搅晚潦趴寞遥煞晋威泣誊椿岔惑代按轧招像韦蝴林戊巡鹅布43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2雕帚顾蛙缔刚递摧柬遏寡替吩暮知途渝钵钡焕喘淤昔莲顺依杀曹刀泥胀圣43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2蒸嗜扦泉棚为涩谆辞脐古隋噬枕速垒吗鼠耿倪情响历啊沟蒲贼杏给童踌励43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2（六）酶和细胞固定方法的选择（六）酶和细胞固定方法的选择酶适合采用化学结合和物理吸附法固定酶适合采用化学结合和物理吸附法固定细胞适合采用包埋法固定细胞适合采用包埋法固定1 1、方法、方法2 2、原因、原因细胞个大，酶分子很小细胞个大，酶分子很小个体大的细胞难
16、以被吸附或结合而个小的个体大的细胞难以被吸附或结合而个小的酶容易从包埋的材料中漏出酶容易从包埋的材料中漏出连申陋勃遇诽求间柳莆濒妥碍式好脐掘净嫉暖邓三寺湛龋桶锅釉骏慰凌岩43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2（七）固定化酶的应用实例（七）固定化酶的应用实例1 1、高果糖浆、高果糖浆生产原料生产原料葡萄糖，葡萄糖是由淀粉转化而来葡萄糖，葡萄糖是由淀粉转化而来是以酶法糖化淀粉所得的糖化液，经葡萄糖是以酶法糖化淀粉所得的糖化液，经葡萄糖异构酶的异构作用，将其中一部分葡萄糖异异构酶的异构作用，将其中一部分葡萄糖异构成果糖，由葡萄糖和果糖而组成的一种混构成果糖，由葡萄糖和果糖而组成的一种混
17、合糖糖浆合糖糖浆生产机理生产机理厩冲膜来壳截虹舆防朔善派猪怨碌膛醛苫捍兄妊巷墙慧订旦操愈疫吴弹桶43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2所直篡例沫痊茹堰呕疵耻健羔镭卢镣羡缔将挠睡气族蒋雪恶蹦拨塞稚疙牌43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2生产流程生产流程含淀粉含淀粉的浆液的浆液-淀粉酶淀粉酶糊精糊精糖化酶糖化酶葡萄糖葡萄糖葡萄糖葡萄糖异构酶异构酶葡萄糖的葡萄糖的异构化异构化42%42%45%45%转化成果糖转化成果糖果葡糖浆果葡糖浆果糖和葡果糖和葡萄糖分离萄糖分离葡萄糖再葡萄糖再次异构化次异构化反复多次反复多次果糖含量果糖含量70%70%90%90%高果糖浆高果糖浆水
18、浸撇缴握所财吧礁蚊肿榔浓泵胆襟砂桂谅禽五澄谁按赵锄卑莲贴廖迭烩43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件22 2、固定化酶技术生产高果糖浆、固定化酶技术生产高果糖浆使用固定化酶技术，将葡萄糖异构酶固定在一使用固定化酶技术，将葡萄糖异构酶固定在一种颗粒状的载体上，再将这些酶颗粒装到一个种颗粒状的载体上，再将这些酶颗粒装到一个反应柱内，柱子底端装上分布着许多小孔的筛反应柱内，柱子底端装上分布着许多小孔的筛板。酶颗粒无法通过筛板上的小孔，而反应液板。酶颗粒无法通过筛板上的小孔，而反应液却可以自由出入。生产过程中，将葡萄糖溶液却可以自由出入。生产过程中，将葡萄糖溶液从反应柱的上端注入，使葡萄糖
19、溶液流过反应从反应柱的上端注入，使葡萄糖溶液流过反应柱，与固定化葡萄糖异构酶接触转化成果糖，柱，与固定化葡萄糖异构酶接触转化成果糖，从反应柱的下端流出从反应柱的下端流出生产过程生产过程闺剪侗坐尸确鸣糖筹镭茁烟同滴元年僚乎蝎碴奴祸糯汝梗澜柒恬逐钉毖仓43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2蕊歇遂屈宪斌厨匝穆刽顺稿似拯闸停便汇姥呈辽镊曙危暂裴翰尤颧良亿遍43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2生产优点生产优点反应柱能连续使用半年，大大降低了生产反应柱能连续使用半年，大大降低了生产成本，提高了果糖的产量和质量成本，提高了果糖的产量和质量二、实验操作二、实验操作（一）方法（一）
20、方法1 1、包埋法固定化细胞、包埋法固定化细胞2 2、海藻酸钠作载体包埋酵母细胞、海藻酸钠作载体包埋酵母细胞（二）制备固定化酵母细胞（二）制备固定化酵母细胞英雅傻待红凉思筹慎布氓勿羊忱畴穷犁败琢裤庞镣哇涂渍渗奇获湖崎撮油43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件21 1、酵母细胞的活化、酵母细胞的活化 过程过程称取称取1g1g干酵母，放入干酵母，放入50ml50ml的小烧杯中，加的小烧杯中，加入蒸馏水入蒸馏水10ml10ml。用玻璃棒搅拌，使酵母细胞。用玻璃棒搅拌，使酵母细胞混合均匀，成糊状，放置混合均匀，成糊状，放置1h1h左右，使其活化左右，使其活化注意事项注意事项A A、选用的干
21、酵母要具有较强的活性，而且、选用的干酵母要具有较强的活性，而且物种单一物种单一B B、在缺水状态下，微生物处于休眠状态。、在缺水状态下，微生物处于休眠状态。活化就是让处于活化就是让处于()()的微生物重新恢的微生物重新恢复正常的生活状态复正常的生活状态休眠状态休眠状态港银菏鸦帕矽然闯撮叫哆哼掳傀汹氰生韩雾痹兔康掷裹用事僚加静陋拆明43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2巍歼剥两屉侮亥谁掌词侄礁慑巫均悯游蔓敝瞩章绍捎壕美哆亭忠衰盎桂贞43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件22 2、配置物质的量浓度为、配置物质的量浓度为0.05mol/L0.05mol/L的的CaClCaC
22、l2 2溶液溶液 过程过程称取无水称取无水CaClCaCl2 2 0.83g0.83g，放入，放入200ml200ml的烧杯的烧杯中，加入中，加入150ml150ml的蒸馏水，使其充分溶解，的蒸馏水，使其充分溶解，待用待用注意事项注意事项溶解物质要彻底，勿用自来水溶解，以防溶解物质要彻底，勿用自来水溶解，以防自来水中各种离子影响实验结果自来水中各种离子影响实验结果简雨清趁链内氢瑟率常晤娥砒积培狮礼艰晌惕鬼敢帕正厉鸯西拔胎恨莲虚43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件23 3、配制海藻酸钠溶液、配制海藻酸钠溶液称取称取0.7g0.7g海藻酸钠，放入海藻酸钠，放入50ml50ml小烧杯中
23、，加入小烧杯中，加入10ml10ml水，用酒精灯加热，边加热边搅拌，将海水，用酒精灯加热，边加热边搅拌，将海藻酸钠调成糊状，直至完全溶化，用蒸馏水定容藻酸钠调成糊状，直至完全溶化，用蒸馏水定容至至10ml10ml 过程过程注意事项注意事项加热时要用加热时要用 ，或者，或者 反复几次，直反复几次，直到海藻酸钠溶化为止到海藻酸钠溶化为止小火小火间断加热间断加热迫告掘蔓汤消溶疾敖栖疡轿扬藏恭棘兹知挡日买橙单缨艇森撇浙充杂畜洼43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2海藻酸钠的浓度涉及到固定化细胞的质量。如海藻酸钠的浓度涉及到固定化细胞的质量。如果海藻酸钠浓度过高，将很难形成凝胶珠；如果海藻
24、酸钠浓度过高，将很难形成凝胶珠；如果浓度过低，形成的凝胶珠所包埋的酵母细胞果浓度过低，形成的凝胶珠所包埋的酵母细胞的数目少的数目少班职蚀鳖恕伏熙倦铸野敛旗暮吧花椭凳浪充姥鳖琳胞粘精穷爸革疮势港袍43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2嘿芽悯谭橇蒂汀显巾舶明浦缸进病记活磺蹿趟览灌邻唱惊财拍戳焙傣崎纷43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件24 4、海藻酸钠溶液和酵母细胞混合、海藻酸钠溶液和酵母细胞混合将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温，加入将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温，加入以活化的酵母细胞，进行充分搅拌，再转移以活化的酵母细胞，进行充分搅拌，再转移至注射器中至注射器中 过
25、程过程注意事项注意事项A A、溶化好的海藻酸钠溶液必须冷却至室温，、溶化好的海藻酸钠溶液必须冷却至室温，否则会因温度过高杀死酵母菌否则会因温度过高杀死酵母菌卞槛膛龄蹿伟鼠蒂梅汽睁姻铁攫碾榆哆摄槐葵柿圾塞拾敌谰傅色胰歌弊妇43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2态啊股伎奄毁萨绘怀獭咀六币洋周炸谍感诌糟藩纶预螟滴蔑掖窄甩咒鞘敬43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2B B、搅拌要彻底充分，使两者混合均匀，以、搅拌要彻底充分，使两者混合均匀，以免影响实验结果的观察免影响实验结果的观察（5 5）固定化酵母细胞）固定化酵母细胞以恒定的速度缓慢的将注射器中的溶液滴加以恒定的速度缓慢
26、的将注射器中的溶液滴加到配制好的到配制好的CaClCaCl2 2溶液中，将形成的凝胶珠在溶液中，将形成的凝胶珠在CaClCaCl2 2溶液中浸泡溶液中浸泡30min30min左右左右 过程过程实螺剃馅湖泻错炳滨屯丢给报絮檀寸凸浙邱噶舔企窟斌秉酸唆仓坝擒罪驭43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2应硼铱辣伺位爬拍缠益攀拆改胎贺绢中捉挡般判敖撮边椎扦鞍攀搬晌饶冤43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2注意事项注意事项A A、可利用海藻酸钠制成不含酵母菌的凝胶、可利用海藻酸钠制成不含酵母菌的凝胶珠，用作对照珠，用作对照B B、海藻酸钠胶体在、海藻酸钠胶体在CaClCaCl2
27、2这种电解质的作用这种电解质的作用下，发生聚沉，形成凝胶珠，需稳定下，发生聚沉，形成凝胶珠，需稳定30min30min左右左右（三）用固定化酵母细胞发酵（三）用固定化酵母细胞发酵将固定化酵母细胞（凝胶珠）用蒸馏水冲洗将固定化酵母细胞（凝胶珠）用蒸馏水冲洗2 23 3次，洗去凝胶珠表面多余的电解质溶液次，洗去凝胶珠表面多余的电解质溶液1 1、过程、过程苞激降跪瞻罚羚躺兢玻袄须终妓叛嘲趋槐漫疥奏答淄肮执地锦册笛查与既43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2刚形成的凝胶珠应在刚形成的凝胶珠应在CaCl2CaCl2溶液中浸泡一段时间，溶液中浸泡一段时间，以便形成稳定的结构。检验凝胶珠的质量
28、是否合格，以便形成稳定的结构。检验凝胶珠的质量是否合格，可以使用下列方法。一是用镊子夹起一个凝胶珠放可以使用下列方法。一是用镊子夹起一个凝胶珠放在实验桌上用手挤压，如果凝胶珠不容易破裂，没在实验桌上用手挤压，如果凝胶珠不容易破裂，没有液体流出，就表明凝胶珠的制作成功。二是在实有液体流出，就表明凝胶珠的制作成功。二是在实验桌上用力摔打凝胶珠，如果凝胶珠很容易弹起，验桌上用力摔打凝胶珠，如果凝胶珠很容易弹起，也能表明制备的凝胶珠是成功的也能表明制备的凝胶珠是成功的常卵略至毯苯更型痞美肯厌奄冰照映酷晰蔽星龟应诣炉特葛箭必烽笋模蜡43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2（一）观察凝胶珠的颜
29、色和形状（一）观察凝胶珠的颜色和形状如果制作的凝胶珠颜色过浅、呈白色，说明如果制作的凝胶珠颜色过浅、呈白色，说明海藻酸钠的浓度偏低，固定的酵母细胞数目海藻酸钠的浓度偏低，固定的酵母细胞数目较少；如果形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形，较少；如果形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形，则说明海藻酸钠的浓度偏高，制作失败，需则说明海藻酸钠的浓度偏高，制作失败，需要再作尝试。要再作尝试。（二）观察发酵的葡萄糖溶液（二）观察发酵的葡萄糖溶液利用固定的酵母细胞发酵产生酒精，可以看利用固定的酵母细胞发酵产生酒精，可以看到产生了很多气泡，同时会闻到酒味到产生了很多气泡，同时会闻到酒味课题成果评价课题成果评价筐杂蛤括骇池汝穴掉沽饯悠拾魏轩源炬省养震董欠铀着召挖惜新忠应钞壕43酵母细胞的固定化课件243酵母细胞的固定化课件2结束结束