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1、微生物学第微生物学第10章感染性疾病章感染性疾病的控制的控制感染性疾病的控制包含的内容n用抗微生物药物治疗感染性疾病n对引起感染的病源微生物的消毒灭菌，及对其传播的各个环节进行控制。其中对社区的控制、计划免疫是后者的重要环节2、与细菌耐药有关的遗传物质n染色体：突变产生耐药，如编码利福平耐药基因n质粒（R质粒）u携带的耐药基因编码水解或修饰药物分子的酶，产生耐药u因耐药质粒普遍存在于各种细菌，尤其是革兰阴性杆菌；并可经接合等方式高频率传递；且常呈多重耐药，故尤为重要。n转座子u虽然不能自我复制，但其结构中有3种基因（转座酶基因、转座酶抑制基因、耐药基因），故引起产生耐药性比较稳定染色体、质粒编
2、码的耐药药物编码基因位置-内酰胺氨基苷类氯霉素大环内脂类四环素磺胺质粒、染色体质粒、染色体质粒质粒、染色体质粒质粒3、遗传性耐药产生机制n产生钝化酶：u如-内酰胺酶、腺苷化酶、氯霉素乙酰转移酶n细胞通透性的改变u如四环素改变菌细胞膜通透性n靶位结构的改变u染色体突变致PBP缺失、30亚基蛋白改变等n建立代谢旁路u细菌直接利用环境提供叶酸产生对磺胺耐药n代谢酶分子的改变u编码同工酶避开药物的抑制作用细菌耐-内酰胺类的机制n细菌染色体或质粒编码-内酰胺酶（-lactamase），水解-内酰胺环，导致-内酰胺类药物分解n染色体突变导致细菌细胞壁的PBP缺陷n-内酰胺药物不能激活细菌细胞壁的自溶酶，细
3、菌虽被抑制，但不被杀死，常见于葡萄球菌和链球菌4、细菌耐药的控制n维持高水平药物浓度，短时间清除病原菌n联合使用两种没有交叉耐药的药物，避免耐药株被选n避免滥用药物，防止细菌过多接触该药。二、抗病毒药物种类少、研发迟缓、1、对潜伏病毒无效2、耐药突变株出现，如HIV3、靶病毒种类过于集中4、很难找到药物的选者毒性已开发的抗病毒药物应用受限（一）抗病毒药物类型n化学药物n基因制剂n天然药物（二）抗病毒化学药物的作用机制1、阻断病毒脱壳如金刚烷胺阻止甲型流感V脱壳2、阻断病毒核酸合成u核苷类似物（nucleosideanalogue）、核苷酸类似物（nucleotideanalogue）和非核苷类
4、似物u主要应用于疱疹病毒、逆转录病毒3、破坏病毒蛋白酶，阻断病毒蛋白裂解如赛科纳瓦抑制蛋白酶切割HIV的前体蛋白4、阻断病毒蛋白合成如IFN-a5、阻断病毒释放如扎那米韦等抑制神经氨酸酶抗流感V抗病毒化学药物作用的靶位点作用靶点药物n复制早期n由病毒DNA或RNA聚合酶介导的核酸合成n病毒前体蛋白切割n病毒mRNA翻译蛋白n病毒释放n金刚烷胺甲基金刚烷胺n无环鸟苷丙氧鸟苷脱氧鸟苷penciclovirfamciclovircidofovir阿糖腺苷idoxuridine3氟胸腺嘧啶甲酸磷霉素AZTddIddCd4T3TCnevirapine病毒唑拉米夫啶n赛科纳瓦英迪纳瓦瑞托纳瓦耐菲纳瓦n干扰
5、素fomiversinnZanamiviroseltamivir阻断病毒核酸合成的药物靶病毒分子结构药物疱疹病毒逆转录病毒其他病毒核苷类似物非核苷类似物核苷类似物核苷酸类似物非核苷类似物核苷类似物物无环鸟苷丙氧鸟苷cidofovir阿糖腺苷碘苷三氟胸苷甲酸磷霉素AZTddIddCd4T3TCAdefovirNevirapinedelavirdineefavirenz病毒唑（三）病毒的耐药性n增殖过程需逆转录酶的病毒易产生耐药性临床使用逆转录酶抑制剂、蛋白抑制剂均不易单独应用于抗HIV，故需要联合使用即鸡尾酒疗法（四）天然药物从中药中筛选，如黄芪、板蓝根、大青叶等三、抗真菌药数量、种类非常有限作
6、用机制是破坏真菌细胞膜的完整性常用的种类有：多聚烯类药物、咪唑类药物咪唑类抗真菌药物抗菌谱最广，但只有少数能全身用药咪唑类药物的酮康唑口服对浅表真菌和念珠菌有强大杀菌力皮肤、粘膜的浅部真菌感染多聚烯类：制霉菌素咪唑类：克霉唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑指甲的浅部感染口服最易在新生角蛋白中沉积的：灰黄霉素深部感染多聚烯类：制霉菌素嘧啶类似物：5-氟胞嘧啶二性霉素B抗真菌药物的种类和抗菌谱药物白色念珠菌 新型隐球菌浅表真菌二性霉素B5-氟胞嘧啶灰黄霉素硝基咪唑制霉菌素三唑类药物+-+-+-+-+第二节消毒与灭菌n灭菌sterilizationu杀灭或去除物体上所有微生物的方法，包括芽胞n消毒disin
7、fectionu指杀死物体上病原微生物的方法，芽胞或非病原微生物可能仍存活。消毒剂（disinfectant）n防腐antisepsisu抑制体外细菌生长繁殖的方法。细菌一般不死亡n抑菌bacteriostasisu抑制细菌和真菌的生长繁殖的方法u常用的抑菌剂（bacteriostat）是一些抗生素，能可逆性抑制细菌的繁殖，但不直接杀死细菌n无菌asepsisu指没有活菌的意思n热力灭菌法u干热灭菌法u湿热灭菌法n光线与射线n过滤除菌一、物理消毒灭菌法（一）干热灭菌法n焚烧n烧灼n干烤u通常加温160170保持2hn红外线灭菌u110微米热效最强n微波u11000毫米的电磁波红外线灭菌器干热灭
8、菌器（二）湿热灭菌法n在同一温度下湿热的杀菌效果比干热好，因为u温热灭菌时菌体蛋白质易变性u湿热穿透力大u湿热蒸汽有潜热存在1、巴氏消毒法（pasteurization）n61.162.830minn71.71530秒n杀死液体中的病原菌或某些特定微生物n消毒牛奶、酒类等食品2、煮沸消毒法n煮沸100经5min可杀死一切细菌的繁殖体，一般消毒以煮沸10min为宜n芽胞需12小时才能杀死n用于一般外科器械、胶管和注射器、饮水和食具的消毒n水中加入2%NaCO3，可提高沸点促进芽胞杀灭3、流通蒸汽灭菌法n细菌繁殖体需15-30min才能杀死，但芽胞不会被全部杀死。工具可用蒸锅、Arnold消毒器4
9、、间歇灭菌法n本法是利用反复多次的流通蒸汽灭菌，以达到灭菌的目的。n只适用于不耐热（100以内）的营养物质，如某些培养基的灭菌。5、高压蒸汽法Autoclavingn压力：1.05kg/cm2n温度：121.3n时间：1530minn效果u杀死一切微生物，包括芽胞n灭菌对象：耐高热、不怕潮湿的物品，如生理盐水、普通培养基、手术器械、玻璃容器、手术辅料、产包等（三）光线与射线n日光和紫外线u抑菌波长：240280nm，最适：260nmu杀菌机制：DNA链上相邻胸腺嘧啶共价结合形成二聚体，阻碍DNA正常转录u可诱导细菌突变u用于物体表面和空气消毒（手术室、病室、实验室）n电离射线u射线、高能量的电
10、子束（阴极射线）u杀菌机制：直接或通过产生游离基破坏DNA分子的共价键u不升高温度且穿透力强u适于忌热物品的灭菌或消毒，如一次性医用朔料制品（四）滤过除菌（filter）n常用于不能加热灭菌的血清或液体u不能除去病毒、支原体和型细菌n常用的除菌滤器u蔡氏（Seitz）滤器u玻璃滤器u薄膜滤器Membrane filtersporesporesbacteriabacteria（一）消毒剂的作用机理n使细胞膜通透性受损n使菌体蛋白变性和凝固，失去生物活性，导致细菌死亡n破坏或改变蛋白质与核酸功能基团，使菌体酶蛋白失去酶的活性二、化学消毒和灭菌方法（二）化学消毒剂的种类酚类氧化剂重金属盐类醇类烷化剂
11、表面活性剂染料酸碱类酚类作用机制常用消毒剂用途蛋白质变性损伤细胞膜灭活酶类3%5%石炭酸2%来苏0.01%0.05%洗必泰地面、器具表面消毒;皮肤消毒术前洗手醇类作用机制常用消毒剂用途蛋白质变性凝固干扰细胞代谢70%75%乙醇50%70%异丙醇皮肤消毒体温计消毒重金属盐类作用机制常用消毒剂用途氧化作用蛋白质变性凝固灭活酶类0.05%0.1%升汞2%红汞0.1%硫柳汞1%硝酸银1%5%蛋白银非金属器皿的消毒皮肤、粘膜、小创伤消毒皮肤消毒、手术部位消毒新生儿滴眼，预防淋球菌感染作用机制 常用消毒剂用途氧化作用蛋白质沉淀0.1%高锰酸钾3%过氧化氢0.2%过氧乙酸2%碘伏0.5ppm氯10%20%漂
12、白粉皮肤、尿道消毒、水果消毒创口、皮肤、粘膜消毒器材消毒皮肤消毒饮用水消毒地面、厕所、排泄物消毒氧化剂表面活性剂作用机制常用消毒剂用途损伤细胞膜灭活酶类蛋白质沉淀0.1%新洁尔灭0.1%杜灭芬外科手术洗手，皮肤粘膜消毒，浸泡手术器械皮肤创伤冲洗，金属器械、棉织品、塑料、橡皮类消毒烷化剂作用机制常用消毒剂用途菌体蛋白、核酸烷基化10%甲醛0.05%环氧乙烷2%戊二醛浸泡消毒，空气消毒手术器械、敷料消毒精密仪器、内窥镜消毒染料作用机制常用消毒剂用途对核酸有亲和力，影响繁殖以及干扰氧化过程2%龙胆紫浅表创伤消毒酸碱类作用机制常用消毒剂用途破化细胞膜、细胞壁和凝固蛋白醋酸熏蒸1:4生石灰空气消毒地面、
13、排泄物消毒（三）影响消毒剂作用的因素n消毒剂浓度和作用时间u75%ethanoln温度：温度升高效率增强uAnthraxspore2%戊二醛20oC:104/ml/15min56oC:104/ml/1minn细菌种类和数量u结核杆菌、芽胞n被消毒物的性质第三节医院感染的控制医院感染的特点医院感染的控制n感染类型u内源性u外源性：为主n医院感染微生物u条件致病菌u耐药菌，多重耐药菌，n感染对象u患者、陪护人员、医护人员，老人、儿童、其他免疫力低下者n传播途径空气、接触一、医院感染的特点二、医院感染的控制n消毒灭菌和无菌操作n隔离（isolation）n监测n抗生素的使用n建立医院感染控制机构和法
14、规StepsofHandwashingn第四节传染病的控制n散发：零星病例、病例间无明显关联n爆发：一单位、局部地区短时间突然出现许多相同病例n流行：突然大量病例出现某地区，感染人数明显超预期值 如果病情迅速蔓延，超过一定历史条件的流行水平即 成为大流行。疾病流行的几个常用术语我国感染疾病流行现状和趋势n曾经造成严重危害疾病基本得到控制如：白喉、百日咳、破伤风、麻疹、脊髓灰质炎等，脊髓灰质炎即将被消灭。但结核病仍未得到控制n发病率最高的是呼吸道和肠道传染病n过去基本消失的性传播疾病卷土重来，一些新传染病也在我国出现如：艾滋病、肠出血性大肠杆菌感染（O157:H7）、新型病毒性肝炎、军团菌病、O
15、139霍乱、肺炎衣原体感染等，有的已经造成严重后果n病原微生物耐药状况严重传染病的流行控制手段n消灭传染源n切断传染途径n保护易感者一、消灭传染源n隔离：能最有效的控制传染源n检疫：可有效的防止传染源与健康人群接触n处死并严格处理其尸体：只适用于动物传染源n环境因素传染源：要严格消毒灭菌二、切断传染途径n注意个人卫生n注意空气传播n保护水源及食品卫生n加强人群的卫生宣传教育，避免经密切接触传播的感染的HIV等知识三、计划免疫（保护易感者）n概念：根究疫情监测、人群免疫状况调查，按规定的免疫程序，有计划的预防接种，以获得对某些传染病的特异免疫力n意义：是控制传染病流行、获得群体免疫的最主动的措施
16、n实施办法：即预防接种，将人工制备的Ag或Ab经适当的途径进入人体，使其获得对某种传染病特异免疫力n与预防接种的区别：有固定的免疫程序、接种对象是15岁以下的儿童、有一定的强制色彩n扩大免疫计划（ExpandedProgrammeonImmunizationEPI）u1974年WHO推行u建议各国将天花、麻疹、脊髓灰质炎、百日咳、白喉、破伤风和结核列入计划免疫u从全球只有5%儿童接种1990年80%u灭绝了天花，今年提出在全球要消灭脊髓灰质炎、麻疹我国儿童基础免疫程序年龄 接种疫苗出生儿(24小时内)乙型肝炎疫苗(1次)卡介苗 1月龄乙型肝炎疫苗(2次)2月龄 脊髓灰质炎糖丸(1次)3月龄脊髓灰质炎糖丸(2次)百白破疫苗(1次)4月龄 脊髓灰质炎糖丸(3次)百白破疫苗(2次)5月龄 百白破疫苗(3次)6月龄 乙型肝炎疫苗(3次)8月龄 麻疹疫苗1.5-2岁 百白破疫苗（加强）脊髓灰质炎糖丸（部分地区）4岁 脊髓灰质炎疫苗（加强）7岁 麻疹疫苗（加强）白破二联疫苗（加强）12岁 卡介苗（加强，农村）第五节生物安全n实验室的生物危害因素各种微生物及相关毒素人或动物血清培养细胞n实验室相关的传播途径皮肤、气溶胶、粘膜接触、经口n生物安全实验室的措施个人防护：安全柜等环境防护：分级（P1P4）结束语结束语谢谢大家聆听！谢谢大家聆听！64