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1、激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术样品要求样品要求原理原理 功能功能 在生物医学中的应用在生物医学中的应用激光扫描共焦显微镜技术及应用激光扫描共焦显微镜技术及应用The techniques and application of Confocal Laser Scanning Microscopy北京高校医药卫生分析中心北京高校医药卫生分析中心何其华何其华激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术人眼辨别率：人眼辨别率：0.2mm光学显微镜辨别率：光学显微镜辨别率：0.25mm电子显微镜辨别率：电子显微镜辨别率：0.2nm共焦显微镜辨别率：共焦显微镜辨别率：0.18mm 二、二、原
2、理原理激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术原理小结原理小结:Confocal 利利用用放放置置在在光光源源后后的的照照明明针针孔孔和和放放置置在在检检测测器器前前的的探探测测针针孔孔实实现现点点照照明明和和点点探探测测，来来自自光光源源的的光光通通过过照照明明针针孔孔放放射射出出的的光光聚聚焦焦在在样样品品焦焦平平面面的的某某个个点点上上，该该点点所所放放射射的的荧荧光光成成像像在在探探测测针针孔孔上上，该该点点以以外外的的任任何何放放射射光光均均被被探探测测针针孔孔阻阻挡挡。照照明明针针孔孔与与探探测测针针孔孔对对被被照照射射点点或或被被探探测测点点来来说说是是共共轭轭的的，因因此此
3、被被探探测测点点即即共共焦焦点点，被被探探测测点点所所在在的的平平面面即即共共焦焦平平面面。计计算算机机以以像像点点的的方方式式将将被被探探测测点点显显示示在在计计算算机机屏屏幕幕上上，为为了了产产生生一一幅幅完完整整的的图图像像，由由光光路路中中的的扫扫描描系系统统在在样样品品焦焦平平面面上上扫扫描描，从从而而产产生生一一幅幅完完整整的的共共焦焦图图像像。只只要要载载物物台台沿沿着着Z轴轴上上下下移移动动，将将样样品品新新的的一一个个层层面面移移动动到到共共焦焦平平面面上上，样样品品的的新新层层面面又又成成像像在在显显示示器器上上，随随着着Z轴轴的的不不断断移移动动，就就可可得到样品不同层面
4、连续的光切图像得到样品不同层面连续的光切图像。激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术共焦显微镜与传统显微镜的区分共焦显微镜与传统显微镜的区分1.抑制图像的模糊，获得清晰的图像抑制图像的模糊，获得清晰的图像激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术共焦显微镜与传统显微镜的区分共焦显微镜与传统显微镜的区分2.具有更高的轴向辨别率，并可获得连续光具有更高的轴向辨别率，并可获得连续光学切片学切片conventionalconfocal激光扫描共焦显微镜技术激光扫描
5、共焦显微镜技术共焦显微镜与传统显微镜的区分共焦显微镜与传统显微镜的区分3.增加侧向辨别率增加侧向辨别率激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术共焦显微镜与传统显微镜的区分共焦显微镜与传统显微镜的区分4.由于点对点扫描去除了杂散光的影响由于点对点扫描去除了杂散光的影响激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术三三.激光扫描共焦显微镜的设计特点激光扫描共焦显微镜的设计特点:1.点照明点照明2.具有照明具有照明pinhole和探测和探测pinhole3.照明照明pinhole和探测和探测pinhole共轭共轭(共焦共焦),共焦点共焦点即被探测点，被探测点所在的平面为共焦平面即被探测点，被探测点
6、所在的平面为共焦平面4.具有扫描系统具有扫描系统 逐点扫描成像逐点扫描成像 5.具有多个（四个）具有多个（四个）荧光通道，可同时探测多个荧光通道，可同时探测多个被标记物被标记物 激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术技术指标（技术指标（Leica TCS SP2):1.xy辨别率比传统显微镜小辨别率比传统显微镜小1.4x 传统显微镜传统显微镜:Rxy=0.61/NA（0.25 m)Confocal:Rxy=0.4/NA（0.18 m)2.样品的最大厚度样品的最大厚度:取决于取决于:物镜的物镜的NA、物镜的工作距离、物镜的工作距离 激激光光的的穿穿透透力力、样样品品的的透透亮亮度度 Z轴轴
7、的的最最大大移移动动范范围围(166 m、Z-wide)3.样样品品的的最最小小光光切切厚厚度度:(载载物物台台最最小小移移动动距距离离为为40nm）取决于取决于:物镜的物镜的NA、针孔大小、针孔大小 Z轴的最小移动步距轴的最小移动步距:40nm Z轴的辨别率轴的辨别率:0.35 m 激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术4.激光器激光器 Ar激光器激光器:458nm,476nm,488nm,514nm GreNe:543nm;HeNe:633nm Ar激光器激光器(UV):361nm 激光器的特点激光器的特点:1)方向性好方向性好:激光基本延直线传播激光基本延直线传播 2)单色性好单色
8、性好:=10-8nm 3)高高亮亮度度:激激光光方方向向性性好好,其其在在空空间间上上的的能能量量分分布布是是高高度度 集中的。集中的。4)偏振性偏振性:激光为平面偏振光激光为平面偏振光,光纤耦合光纤耦合激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术5.四个荧光通道四个荧光通道,一个透射光通道一个透射光通道 即除了可同时采集多标记荧光图像外即除了可同时采集多标记荧光图像外还可以同时采集透射光图像还可以同时采集透射光图像,但透射光但透射光图像为图像为非共焦图像非共焦图像。激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术6.扫描速度扫描速度:slow 220lines/s 512 512 2-3秒秒 s
9、low2 440lines/s（2：双向扫描）：双向扫描）medium 450lines/s 512 512 1.7秒秒 medium2 900lines/s fast 1000lines/s 512 512 0.7秒秒 128 128 0.2秒秒 fast2 2000lines/s7.扫描密度扫描密度:64 64 128 128 512 512 1024 1024 2048 2048 激光扫描共焦显微镜激光扫描共焦显微镜技术的应用技术的应用The application of Confocal Laser Scanning Microscopy激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用 功
10、能功能.1.多荧光标记样品的高清晰度、高辨别率多荧光标记样品的高清晰度、高辨别率图像采集图像采集2.无损伤、连续光学切片，显微无损伤、连续光学切片，显微“CT”3.真正的三维重组真正的三维重组4.假三维图的显示假三维图的显示5.可沿可沿Z轴（轴（xy平面）和平面）和Y轴（轴（xz平面）方平面）方向进行光切向进行光切6.定量分析定量分析7.时间序列扫描时间序列扫描:xyt、xyzt 和和 xt 扫描扫描8.图像处理图像处理9.旋转扫描旋转扫描10.感爱好区域扫描感爱好区域扫描11.光谱扫描光谱扫描 激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用应用应用定位、定量定位、定量三维重组三维重组动态测量动
11、态测量 活活细细胞胞或或组组织织内内游游离离Ca2+分分布布和和浓浓度度的变更的变更 测量测量(Mg2+、Zn+、Na+、K+)自由基的检测自由基的检测 药药物物进进入入细细胞胞的的动动态态过过程程、定定位位分分布布及及定量定量 蛋白质的转位蛋白质的转位激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用活细胞内活细胞内H+浓度（浓度（pH值）的测量值）的测量线粒体膜电位的测量线粒体膜电位的测量荧光漂白复原（荧光漂白复原（FRAP）的测量）的测量笼锁解笼锁的测量笼锁解笼锁的测量荧光能量共振转移（荧光能量共振转移（FRET）的测量）的测量其他应用其他应用激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用一、定
12、位、定量一、定位、定量免疫荧光标记（单标、双标或三免疫荧光标记（单标、双标或三 标）的定位、标）的定位、定量：如：细胞膜受体或抗原的分布，定量：如：细胞膜受体或抗原的分布，微丝、微管的分布、微丝、微管的分布、两种或三种蛋两种或三种蛋 白的白的共存共存与与共定位共定位、蛋白与细胞器的、蛋白与细胞器的 共定位、核转录因子转位和干细胞的共定位、核转录因子转位和干细胞的 增值、分化增值、分化细胞凋亡细胞凋亡:AnnexinV-fitc+PI 末端原位杂交末端原位杂交-fitc+PI荧光原位杂交：荧光原位杂交：染色体基因定位染色体基因定位 激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用定位、定量探讨中常用
13、荧光探针定位、定量探讨中常用荧光探针1.Amine-Reactive Probes 与与抗抗体体耦耦联联、与与配配体体耦耦联联、与与肽肽耦耦联联、与与人人工工合合成成的的寡寡聚聚核核苷苷酸酸耦耦联联的的探探针针，可可用用于于免免疫疫组组化化、荧荧光光原原位杂交、受体标记等位杂交、受体标记等 Green Red Fura-red FITC 494/518 TRITC 544/572 Cy5 650/690 (异异硫硫氰氰基基荧荧光光素素)(四四甲甲基基异异硫硫氰氰基基罗罗丹明丹明)Alexa Fluor 488 488/530 PE 565/578 (藻红蛋白藻红蛋白)Texas Red 595
14、/615 (德州红德州红)Cy3 558/568BODIPY FL 503/512 BODIPY TMR 543/569 BODIPY TR 592/618 激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用1)细胞表面抗原、胞内某种蛋白细胞表面抗原、胞内某种蛋白 免役荧光标记：免役荧光标记：与抗体耦联与抗体耦联,直标直标:一抗一抗+荧光探针荧光探针 间标间标:二抗二抗+荧光探针荧光探针 如如:微管蛋白微管蛋白tublin(抗抗 tublin抗体抗体+荧光探针荧光探针)肌动蛋白肌动蛋白actin(Palloidine+荧光探针荧光探针)2)细胞膜表面受体细胞膜表面受体配体配体+荧光探针荧光探针 如如
15、:nAchR、mAchR、多巴胺受体、多巴胺受体(D1,D2)标记标记 Gm1:霍乱毒素受体霍乱毒素受体 霍乱毒素霍乱毒素+FITC 激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用2.标记标记细胞器细胞器荧光探针荧光探针1)线粒体线粒体 Mitochondria Rodamin 123 505/534，可染活细胞，阳离子，可染活细胞，阳离子,可检可检 测线粒体膜电位测线粒体膜电位,且在多数细胞中停留且在多数细胞中停留 时间短时间短 JC1 线粒体膜电位低时为单体线粒体膜电位低时为单体 490/527 发绿光发绿光 线粒体膜电位高时为多聚体线粒体膜电位高时为多聚体 490/590 发红光发红光 可
16、标记活细胞线粒体，且为检测线粒体膜电位最可标记活细胞线粒体，且为检测线粒体膜电位最 佳探针佳探针Mitotracker Green FM 490/516,染活细胞或固定细胞染活细胞或固定细胞,稳定不漏出稳定不漏出Mitotracker Orange CMTMRos 551/576,(氧化型氧化型)Mitotracker Orange 还原型还原型,只能染活细胞只能染活细胞 激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用2)溶酶体溶酶体 Lysosome 中性红中性红 541/640:微偏碱性微偏碱性,可标记溶酶体等酸性器官可标记溶酶体等酸性器官 为非特异性为非特异性 AO:LysoTracker
17、 Green DND-26 504/511,染活细胞染活细胞 LysoTracker Blue LysoTracker Red3)内质网内质网 Endoplasmic Reticulum DiOC6 484/500:非特异性非特异性,较较高高浓度标记浓度标记内质网内质网,较较低低浓度标记浓度标记线粒体线粒体4)高尔基体高尔基体 Golgi apparatus NBD C6-ceramie 466/536,可染活或死细胞可染活或死细胞 激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用 细胞器的单克隆抗体细胞器的单克隆抗体5)细胞核细胞核 PI propidium iodide 536/617 DNA
18、/RNA 死细胞死细胞碘化丙啶碘化丙啶EB ethidium bromide 518/617 DNA/RNA 死细胞死细胞Hochest 33342 352/461 DNA A-T 活细胞活细胞Hochest 33258 352/461 DNA A-T 活细胞活细胞DAPI 358/461 DNA A-T 半通透细胞半通透细胞Chromomycin A3 450/470 DNA G-CAO 500/526 DNA 活细胞活细胞 560/650 RNATOTO-1 514/533 DNA 死细胞死细胞SYTO1116 2024 488/520 活细胞活细胞SYTO1116 2024 521/55
19、6 活细胞活细胞SYTO 17 621/634 活细胞活细胞3.GFP 绿色荧光蛋白绿色荧光蛋白GFP的的的的发发觉觉：60年年头头，Shimomura等等首首先先从从水水母母中中分分别别出出一一种种水水母母发发光光蛋蛋白白(aequoren)，该该蛋蛋白白与与钙钙和和肠肠腔腔素素结结合合后后可可产产生生蓝蓝色色荧荧光光。然然而而水水母母整整体体几几提提取取的的颗颗粒粒都都呈呈绿绿色色，后后经经证证明明在在水水母母体体内内还还存存在在另另外外一一种种发发光光蛋蛋白白即即绿绿色色荧荧光光蛋蛋白白 GFP,后后经经探探讨讨表表明明，在在水水母母体体内内Ca2+和和肠肠腔腔素素与与水水母母发发光光蛋
20、蛋白白结结合合后后，水水母母发发光光蛋蛋白白产产生生蓝蓝色色荧荧光光，GFP在在蓝蓝光光的的激激发发下下，产产生生绿色荧光绿色荧光。将将外外源源基基因因与与GFP DNA 相相连连,GFP可可作作为为外外源源基基因因的报告基因实时监测外源基因的表达的报告基因实时监测外源基因的表达.激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用GFP主要应用主要应用:对活细胞中的蛋白质进行精确定位及动态视察对活细胞中的蛋白质进行精确定位及动态视察 可实时原位跟踪特定蛋白在细胞生长、分裂、分化过程中可实时原位跟踪特定蛋白在细胞生长、分裂、分化过程中或外界刺激因子的作用下的
21、时空表达或外界刺激因子的作用下的时空表达,如某种转录因子的核如某种转录因子的核转位、蛋白激酶转位、蛋白激酶C的膜转位等。的膜转位等。GFP基因与分泌蛋白基因连接后转染细胞基因与分泌蛋白基因连接后转染细胞,可动态视察可动态视察 该该分泌蛋白分泌到细胞外的过程分泌蛋白分泌到细胞外的过程 GFP基因与定位于某一细胞器特殊蛋白基因相连基因与定位于某一细胞器特殊蛋白基因相连,就能显就能显 示示活细胞中细胞核、内质网、高尔基体、线粒体等细胞器的活细胞中细胞核、内质网、高尔基体、线粒体等细胞器的结构及病理过程结构及病理过程 可用于视察分子的运动（可用于视察分子的运动（FRAP）蛋白之间的相互作用（蛋白之间的
22、相互作用（FRET）激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用三三.动态测量动态测量Physiology:细胞内离子动态变更测量细胞内离子动态变更测量1).游离游离Ca2+测量测量 检测游离检测游离Ca2+变更荧光探针的原理：这类探变更荧光探针的原理：这类探针多为针多为Ca2+螯合剂，不与螯合剂，不与Ca2+结合时不发荧结合时不发荧光，通常也不能进入细胞膜，只有与乙酰甲酯光，通常也不能进入细胞膜，只有与乙酰甲酯AM相连方可进入细胞内，被细胞内酯酶水解相连方可进入细胞内，被细胞内酯酶水解后并与胞内游离钙结合后发出荧光。后并与胞内游离钙结合后发出荧光。Kd值为值为Ca2+解离常数，表明检测解离常
23、数，表明检测Ca2+浓度的范围浓度的范围:0.1xKd-10 xkd,Kd和很多因素有关，如和很多因素有关，如pH、Mg2+、与蛋白的结合、温度等。细胞内生理、与蛋白的结合、温度等。细胞内生理Ca2+浓度值浓度值(10-100n M)，细胞内，细胞内Ca2+超载浓超载浓度值（基础度值（基础Ca2+浓度的浓度的10倍左右）倍左右）荧光探针荧光探针 激发波长激发波长放射波长放射波长 KdFLuo3-AM,K+,dextran 506nm 525nm 390nMFluo4 506nm 525nmCalcium Green-1 507nm 530nm 190nMCalcium Green-2 507n
24、m 535nm 550nMFura red 420/480nm 637nm 140nMOregon Green 488 494nm520nm 20,000nMCalcium Crimson 583nm 602nm 328nMIndo-1 356nm 405/458nm 230nMFura-2 340/380 476nm 145nM激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用程序化测量：用程序化测量：用timelapse中的编程按钮可进行不同时间序列的扫描测中的编程按钮可进行不同时间序列的扫描测 量。量。F/F=(F-Fbase)/(Fbase-FBG)Ca2+浓度确定测量浓度确定测量1）单波长
25、公式法）单波长公式法Fluo3:530nm Kd=450nMCa2+I=Kd(F-Fmin)/(Fmax-F)Fmin:细胞内无钙时的荧光强度细胞内无钙时的荧光强度(MnCl2)Fmax：细胞内钙饱和时的荧光强度：细胞内钙饱和时的荧光强度(A23187)测量时切记细胞内静息测量时切记细胞内静息Ca2+浓度的相对荧光强度值不能太低（浓度的相对荧光强度值不能太低（F值不值不低于低于40）激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用细胞内生理细胞内生理Ca2+浓度值（浓度值（10-8-10-7 M）细胞内细胞内Ca2+超载浓度值（基础超载浓度值（基础Ca2+浓度的浓度的10倍左右）倍左右）2）标准曲
26、线法）标准曲线法依据仪器条件和负载条件，以不同依据仪器条件和负载条件，以不同Ca2+浓度的浓度的Buffer(EGTA-Ca2+)做标准曲线，横轴为做标准曲线，横轴为Ca2+浓度，纵轴为荧光强度浓度，纵轴为荧光强度3）比例荧光的测量）比例荧光的测量.双波长双波长(比例荧光：比例荧光：ratio)Indo1(360,420/480),fura2(340/380,440)Ca2+I=Kd(R-Rmin)/(Rmax-R)Ff2/Fs2激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用快速快速Ca2+变更的测量变更的测量1.变更扫描速度变更扫描速度2.接受双向扫
27、描接受双向扫描3.削减采样点数削减采样点数(牺牲空间辨别率）牺牲空间辨别率）4.接受线扫描接受线扫描(xt)细胞器的细胞器的Ca2+测量测量1.线粒体内游离线粒体内游离Ca2+测量测量 Fluo-3+TMRM(线粒体荧光探针，红色）线粒体荧光探针，红色）2.特异定位的重组水母发光蛋白特异定位的重组水母发光蛋白 水母发光蛋白与水母发光蛋白与 Ca2+结合后发蓝光结合后发蓝光 用用含含有有水水母母发发光光蛋蛋白白和和含含有有特特定定细细胞胞器器蛋蛋白白的的表表达达载载体体转转染染细细胞胞，可可测测定定亚亚细细胞胞器器内内的的游游离离Ca2+变更变更 目目前前已已商商品品化化的的探探针针可可检检测测
28、：线线粒粒体体、内内质质网网、细细胞胞核核内内的的游游离离Ca2+，因因生生物物发发光光很很弱弱不不能能运运用用Confocal检测检测 激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用 细胞内游离Ca2+测量的应用钙的特性1细胞内外的电化学梯度103-104倍2细胞膜渗透性稍有变更或钙库释放稍有增加，导致 胞内钙明显上升3细胞内钙为细胞激活“开关”细胞内钙的生理作用1肌肉的兴奋收缩-收缩偶联2神经递质的释放3学习记忆的增加4卵子受精5细胞分裂和再生6细胞调亡7细胞间通讯激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用8细胞信号传导细胞信号传导9.DNA合成合成10.基因表达基因表达细胞内钙超载与疾病
29、细胞内钙超载与疾病1高血压、脑缺血、心脏病、内分泌病高血压、脑缺血、心脏病、内分泌病胞内钙浓度异样胞内钙浓度异样2糖尿病、风湿性关节炎、多发性硬化病糖尿病、风湿性关节炎、多发性硬化病胞内钙浓度增高胞内钙浓度增高3人体缺钙人体缺钙骨钙大量丢失，神经细胞的钙浓度增高骨钙大量丢失，神经细胞的钙浓度增高4老化和老年性痴呆老化和老年性痴呆-神经细胞内钙浓度增高神经细胞内钙浓度增高 细胞内生理细胞内生理Ca2+浓度值（浓度值（10-8-10-7 M）细胞内细胞内Ca2+超载浓度值（基础超载浓度值（基础Ca2+浓度的浓度的10倍左右）倍左右）激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用电刺激引起骨骼肌 细胞
30、的Ca2+振荡激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用pH值的检测：值的检测：Snarf-1-AM 488nm 580/640nm 自由基的检测自由基的检测荧光探针：荧光探针：H2CF-AH2CF-A（504nm/529nm504nm/529nm）2-2-氢，氢，2 2氯荧光素乙酰乙酸盐氯荧光素乙酰乙酸盐 胞外胞外H2CF-A H2CF-A 扩散入细胞内扩散入细胞内 酯酶脱乙酰酯酶脱乙酰CF-H(CF-H(不荧发光）不荧发光）CF CF（发荧光）（发荧光）*样品不能在镜下用汞灯照射及视察样品不能在镜下用汞灯照射及视察 ihydrorhodamin
31、e 123 ihydrorhodamine 123（507nm/529nm507nm/529nm）H2rhod123 H2rhod123 被动扩散入细胞内被动扩散入细胞内 在细胞内被氧化成在细胞内被氧化成rod123rod123（发光）（发光）激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用药物进入细胞的动态过程及定位分布药物进入细胞的动态过程及定位分布 xyzt 扫描扫描 激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用四四.膜电位的测量膜电位的测量标记膜电位探针标记膜电位探针(慢反应）：慢反应）：JC1 510nmJC1 510nm 530/590nm
32、530/590nmioc5(3)548nmioc5(3)548nm 573nm 573nmioc6(3)484nmioc6(3)484nm 500nm 500nm快反应探针：快反应探针：i-4-ANEPPS 496nmi-4-ANEPPS 496nm 703nm 703nmi-4-ANEPPS 498nmi-4-ANEPPS 498nm 713nm 713nm细胞膜静息膜电位：细胞膜静息膜电位：-70mV-70mV线粒体膜电位：线粒体膜电位：-150mV-150mV以上均属于阳离子探针，更简洁与线粒体亲和，以上均属于阳离子探针，更简洁与线粒体亲和，为线粒体膜电位探针为线粒体膜电位探针 激光扫描
33、共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用七七荧荧光光能能量量共共振振转转移移(fluorescence Resonance Energy Transfer)能能量量转转移移：能能量量从从分分子子的的一一个个部部位位向向另另一一个个部部位位的的传传递递，或或能能量量从从一一个个分分子子向向另另一一个个分分子子传传递递。能能量量的的供供应应者者叫叫能能量量供供体体，能能量量的的接接受受者者叫叫能能量受体。量受体。荧光能量共振转移的条件：荧光能量共振转移的条件：两个荧光分子：供体两个荧光分子：供体-FL1，受体，受体-FL2供体与受体的距离在供体与受体的距离在2-7nm供体的放射波长与受体的激发波长一样
34、供体的放射波长与受体的激发波长一样激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用样品要求：样品要求：1.经荧光探剂标记经荧光探剂标记(单标、双标、三标）单标、双标、三标）2.固定的或活的组织固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培育细胞应培育在固定的或活的贴壁培育细胞应培育在Confocal专用小培育皿或盖玻片上专用小培育皿或盖玻片上4.悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封片悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封片激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜的发展激光扫描共焦显微镜的发展趋势趋势：连续光谱型连续光谱型Confocal多光子激光扫描显微镜多光子激光扫描显微镜 Multiphoton Laser Scanning Microscopy双双(多多)光子激光扫描显微镜的光子激光扫描显微镜的优势优势多光子激光扫描显微镜简介多光子激光扫描显微镜简介 多光子激光器波长从700-1000nm 连续可调 双光子波长：350-500nm 连续 三光子波长：230-330nm 连续 应用：可干脆清晰活体视察某些非标记神经递质的分 泌(5-HT)或 NADPH的分布 例例4 长时间视察活体阿尔茨海默病模型长时间视察活体阿尔茨海默病模型 小鼠小鼠 淀粉蛋白形成的状况淀粉蛋白形成的状况