《2022年高考生物二轮课时提能演练8.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高考生物二轮课时提能演练8.docx（20页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 课时提能演练 二十三 45 分钟 100 分 一、挑选题 共 10 小题,每道题 5 分,共 50 分 1. 有关人类遗传病的表达正确选项 A. 是由于遗传物质转变而引起的疾病 B. 基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观看来诊断 C.单基因遗传病是受一个基因掌握的疾病 D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 2. 易错题 以下关于遗传病的表达,正确选项 先天性疾病都是遗传病 多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21 三体综合征属于性染色体病 只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全抗维生素 D佝偻病的遗传方式属于伴性
2、遗传 基因突变是单基因遗传病的根本缘由A. B.21 三体综合征患儿的比例C. D.21 三体综合征患儿；生出3. 正常的家系中可能生出在 20 岁的母亲中约 1/2 000 ,30 岁的母亲中约 1/1 000 ,40 岁的母亲中约1/100 ,在 45 岁以上的母亲中就高达 中,成效不好的是 A. 遗传询问 B. 产前诊断1/50 ,以下预防 21 三体综合征的措施1 / 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - C.适龄生育 D. 胎儿染色体筛查4.2022 合肥模拟 如图为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下
3、表达错误的是 A. 如发病缘由为减数分裂反常,就患者 B. 如发病缘由为减数分裂反常,就患者生了差错 C.如发病缘由为减数分裂反常,就患者2 体内的额外染色体肯定来自父方 2 的父亲在减数其次次分裂后期可能发1 体内的额外染色体肯定来自其母亲D.如发病缘由为有丝分裂反常,就额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂 过程中染色单体不分别所致 5. 有关人类遗传病的表达中正确选项 A. 利用 DNA探针来诊断 21 三体综合征 B. 遗传病遗传物质不肯定转变C.人类基因组测序是测定人的46 条染色体中的一半,即23 条染色体的碱基序列 D.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因掌握的人类遗传病 6.
4、帕陶综合征患者的 13 号染色体为三体；表型特点中有中枢神经系统发育缺 陷,前额小呈斜坡样,头皮后顶部常有缺损,严峻智力低下,多指等；关于此 病,以下说法正确选项 2 / 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - A. 该病遗传遵循孟德尔遗传定律B. 帕陶综合征没有致病基因,但该病属于遗传病C.该病形成的缘由可能是基因重组D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一样7. 猜测题 对于人类的某种遗传病,在被调查的如干家庭中发病情形如下表；据此进行推断,最符合遗传基本规律的哪一项 注：每类家庭人数 150200人,表中“+”
5、为发觉该病症表现者,“- ” 为正常表现者 类别 父亲 + - + - 母亲- + + - 儿子 +- + + +- 女儿 +- - + - A. 第类调查结果说明,此病肯定属于伴X染色体显性遗传病B. 第类调查结果说明,此病肯定属于常染色体隐性遗传病 C.第类调查结果说明,此病肯定属于隐性遗传病 D.第类调查结果说明,此病肯定属于隐性遗传病 8. 猜测题 某生物爱好小组的同学在学习了有关人类遗传病的学问后,打算开 展一次有关人类遗传病的调查,其基本步骤正确的次序是 确定要调查的遗传病,掌 握其症状及表现汇总结果,统计分析分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据设计记录表格及调查要点A. B.
6、 C. D.3 / 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 9.2022 安徽联考 如图为某种单基因遗传病系谱图 据图所作出的以下分析正确选项 图中阴影的表示患者 ,A. 据图不能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性 B. 假如调查群体足够大,就有可能确定该遗传病的遗传方式C.只有通过基因诊断才能确定图中个体1 和个体 3 患遗传病D.图中个体 4 与正常女性结婚,后代中不会显现该遗传病患者 10.2022 安庆模拟 如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,错误的 是 A 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导抗维
7、生素X染色体X aX a X AY 挑选D佝偻病显性遗传生男孩B X染色体X bX b X BY 挑选红绿色盲症隐性遗传生女孩C 白化病常染色体Aa Aa 挑选隐性遗传生女孩D 并指症常染色体Tt tt 产前基显性遗传因诊断二、非挑选题 共 2 小题,共 50 分 4 / 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 11.24 分2022 济宁模拟 调查与统计是科学讨论的重要方法,被广泛应用 于生物学讨论中；为明白一些遗传病的遗传方式和发病率,在全校同学及其家 庭中开展调查；1 在调查时,全班同学分为如干个小组,分工进
8、行调查；为保证调查的群体 足够大,调查终止后应如何处理各小组的调查数 据._；2 某同学在调查中发觉一位同学患有先天性并指,在得到该同学同意后,对其家族进行调查,并绘制了该家族先天性并指遗传系谱；据图回答：并指最可能是由位于 _染色体上的 _性基因掌握的遗传病； 4 和 5 这对夫妇所生子女患病的概率是_；如 5 已经怀孕,为了生一个正常指的孩子,应进行 _以便确定胎儿是否患病；3 在“ 调查人类遗传病发病率” 的实践活动中,正确的做法有 多项 A. 调查群体要足够大 B. 要留意爱护被调查人的隐私 C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D.必需以家庭为单位逐个调查 12.26 分 探究
9、创新题 如图是某家族的两种遗传病的系谱图；据图回答以下 5 / 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 问题：1 已知掌握乙病的基因位于性染色体上,但不知是位于X、Y的同源区段仍是非同源区段 如图 2 所示 ,请你完成如下的判定：甲病用 A、a 表示、乙病用B、b 表示,如位于 X、Y的同源区段,就基因型的写法是：X BY B、X BY b、X bY B、X bY b；据图可知, 1、 2 正常,生了一个患 病的孩子 2,故乙病为 _显/ 隐性遗传病；假如只考虑乙病基因,就3的基因型是 _, 4的基因型是 _,二者
10、 6 / 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 婚配后代男性都正常,女性都患乙病,所以该基因位于 2 假设 6是甲、乙病的携带者,依据以上推断,如 时患甲、乙两种病的概率是 _；X、Y的_；5 和 6婚配,后代中同3 如5 怀孕后到医院进行遗传询问,医生建议对胎儿进行基因检测,用 _ _将有关 DNA分子处理成多个 DNA片段后,电泳分别得到如图 3 所示结果；由结果分析可知,该胎儿是否患甲病？_ _,理由是_；答案解读 1.【解读】 选 A；遗传病是由遗传物质转变引起的疾病；镰刀型细胞贫血症可 通过显微镜观看红
11、细胞的形状来诊断；单基因遗传病是受一对等位基因掌握的 遗传病；近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加；2.【解读】 选 B；先天性疾病不肯定都是遗传病,后天的疾病不肯定不能遗 传,关键要看其是不是由遗传物质的转变引起的；据此可排除 A、C；由 B、D B；可看出,二者的差异在,而正确,因此选 3.【解读】 选 A；A 项中, 21 三体综合征是父亲或母亲发生染色体变异形成异常的生殖细胞造成的,进行遗传询问意义不大；B 项和 D 项中,对胎儿进行产前诊断,对胎儿进行染色体筛查是预防染色体反常遗传病的有效方法；C 项中,母亲生育年龄增大,21 三体综合征患儿概率增加,因此预防该病的有效措 7 /
12、 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 施是适龄生育；4.【解读】 选 C；先天性愚型患者两条； A 项中,患者 2 体内有两条21 号染色体有 3 条,正常人 21 号染色体有这两条染色体从形状判定应当来自父亲,父亲多供应了一条21 号染色体； B 项中,父亲要产生具有2 条 21 号染色体的精子,应当是减数其次次分裂后期姐妹染色单体形成的染色体进入了同一个细胞所致； C 项中,患者 1 体内的额外染色体来源不定,可能来自父亲,也可能来自母亲； D 项中,胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分别,造成子细胞有
13、两条 21 号染色体,有可能是先天性愚型的一个病因；5.【解读】 选 D；A 项中, 21 三体综合征没有致病基因,不能用 DNA 探针来检测； B 项中,遗传病遗传物质肯定转变；C 项中,人类基因组测序应测定 22条常染色体和两条性染色体上的 以上等位基因掌握的遗传病；6.【解题指南】DNA 序列； D 项中,多基因遗传病是由两对1.考查实质：染色体反常遗传病的特点和成因；2.解题关键：留意题干中该病为三体,是染色体数目变异,由此推出其形成的 缘由；【解读】 选 B；A 项中,该病是染色体反常遗传病,不遵循孟德尔遗传定律；B 项中,该病是多了一条 13 号染色体,没有致病基因但属于遗传病；C
14、 项 D 项中,该病是染 中,该病是染色体反常遗传病,不是由于基因重组形成的；色体数目变异,猫叫综合征属于染色体结构变异,染色体变异形式不同；7.【解读】 选 D；第类调查结果说明,此病可能属于常染色体显性遗传病,一8 / 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 定不属于伴 X 染色体显性遗传病；第类调查结果说明,此病可能属于伴 X 染 色体隐性遗传病；第类调查结果无法判定此病类型；第类调查结果说明此 病属于隐性遗传病；8.【解读】 选 C；调查人类遗传病时制定的调查方案需要确定调查病例,设计 调查表格,然后实施调
15、查方案,获得调查数据,然后汇总结果,统计分析；9.【解读】 选 B；此题主要考查与人类遗传病有关的遗传系谱图的分析；据图 Y 染色体遗传病的可能性,故 A 错；基因诊断不能确定某种遗 可排除该病属于 传病,故 C 错；如该病为常染色体隐性遗传病时,图中个体 4 与正常女性结 婚,后代中可能会显现该遗传病患者,故 D 错；10.【解读】 选 C；抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病,夫妻基因型 为 XaXaXAY,就后代中女儿全为患者,而儿子全部正常,因此挑选生男孩正确；红绿色盲症为伴X 染色体隐性遗传病,夫妻基因型为XbXbXBY,就后代中儿子全为患者,而女儿为携带者,表现全部正常,
16、因此挑选生女儿正确；并指症为常染色体显性遗传病,夫妻基因型为Tttt,后代中儿子与女儿的患病率相同,因此可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常；白化病为常染色体隐性遗传病,夫妻基因型为AaAa,后代中儿子、女儿患病的概率相同,不能通过性别来确定胎儿是否正常；11.【解读】 1为确保调查数量足够大,可将各小组的调查数据汇总；2由于表现为代代相传,最可能为显性遗传,父亲患病,女儿中有正常的,说明不行能是伴 X 染色体显性遗传,即为常染色体显性遗传；依据子代表现型及双亲的表现型可判定：4 为 aa,5 为 Aa,其后代患病概率为1/2,因此最好进行产前诊断；9 / 11 名师归纳总结 - - -
17、- - - -第 9 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3在调查某种遗传病的发病率时要实行随机抽样调查的方法,不能以家庭为单位逐个调查；答案： 1应把各小组的调查数据进行汇总2常显 1/2 产前诊断 基因诊断 3A 、B、C 12.【解读】 1 1、 2 正常,生了一个患病的孩子 2,据此判定为隐性遗传；因为是隐性遗传,且乙病的致病基因位于性染色体上,就 3 的基因型必为XbXb；如致病基因位于区,不行能显现女性患者；如致病基因位于区,就 4的基因型只能为 XBY,这样后代女性不行能为患者,所以该致病基因位于 X、Y 的同源区段 区；2单独考虑甲病, 5 的基因
18、型为 2/3Aa 、1/3AA ,6 的基因型为 Aa,就后代患甲病的概率为 1/6；单独考虑乙病, 5 的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb,6的基因型是 1/2XBYb或 1/2XbYB,就后代患乙病的概率为1/8；同时考虑甲、乙两病,后代同时患甲、乙两种病的概率为 1/61/8=1/48 ；3观看甲病患者2、4 特有的片段是 C 和 F,其他正常个体不具有这两个片 段,胎儿具有 DNA 片段 C 和 F,因此估计胎儿患有甲病；答案： 1隐 XbXbXbYB同源区段 或答区 21/48 3限制性核酸内切酶患甲病2、4 二者都患甲病,具有DNA 片段 C 和 F,而正常个体1、1、4 都不具有标记 DNA 片段 C 和 F,胎儿具有 DNA 片段 C 和 F,因此患甲病 10 / 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 11 / 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 11 页