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1、醇 酚（1）1B 2C 3AC 4D 5D 6B 7A 8D 9A 10 11A 12B 氧的质量分数为8%换成H2O的含量为9%，这时C3H7OH改写为C3H6H2O，这样混合物中的C和H的含量为1-9%=91%，而C3H6和C6H12中C、H的个数之比为3：6，而质量之比为6：1，则混合物中碳的质量分数为：91%76 =78% 。13B水的物质的量为06，则H为1.2mol，从结构看O为0.2mol，C的物质的量为0.4mol，则C的质量为0.4mol12g/mol=4.8g，CO和CO2中的O的质量为：27.6g 10.8g - 4.8g =12g，则O的物质的量为0.75mol， 设C
2、O物质的量为x，CO2物质的量为y，则x+y=0.4mol x+2y=0.75mol 解的：x=0.05mol，则CO的质量为：0.05mol28g/mol=1.4g14C3H7O判断该核磁共振谱为2-丙醇，因为其分子有三种不同化学环境的氢原子，所以应该有三个氢原子的吸收峰，并且符合1：1：6的峰面积比关系。15A：CH3OH；名称：甲醇。B：CH3CH2OH；名称：乙醇。CH2=CH2；CH3OCH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH2CH3。(A、B都是饱和一元醇，而且都放出1.4L（标准状况下），物质的量为0.0625mol，则饱和一元醇A、B的物质的量都为0.125mol，A、
3、B的相对分子质量为32和46，而饱和一元醇中相对分子质量为32和46只有甲醇和乙醇。)16C2H6O；C2H5OH点拨：有机物燃烧后生成的CO2和H2O，产物通过冷的石灰水时，CO2和H2O均被冷石灰水吸收，这是本题的关键所在，其中CO2与石灰水反应生成了CaCO3沉淀10.0g，可知n(CO2)=0.1mol，即有机物中所含的碳原子为0.1mol，假设Ca(OH)2只吸收CO2，此时滤液的质量减少x，CO2 + Ca(OH)2 = CaCO3+ H2O m44 100 5610g x x =5.6g 但是事实上滤液只减少2.9g，这就是说明冷石灰水吸收了有机物燃烧生成的水，其质量为：5.6
4、2.9 =2.7g，n(H2O) = 2.7g18g/mol = 0.15mol 由此得出此有机物中碳、氢原子个数之比为：C：H = 0.1：0.152 = 1：3。此有机物能跟金属钠反应产生H2（不与NaOH溶液反应），则可知是醇，2mol该有机物与跟金属钠反应产生1mol H2（标准状况下），则一定为一元醇。17（1）氯化氢（2）干燥氯化氢气体（3）冷凝乙醇蒸汽及导气（4）（5）乙醇与HCl作用生成的水被无水吸收形成胆矾（6）醇分子中OH被HCl中比原子取代。点拨：（1）浓H2SO4具有吸水性且与水混合会放热，而浓盐酸有挥发性。（2）浓H2SO4具有吸水性，实验室用来做干燥剂。（3）E管比
5、较长一是：作为导气管；二是：起到冷凝乙醇蒸汽的作用，使它与HCl充分反应。（4）F管点燃的气体不可能是乙醇蒸汽，因为E管的冷凝作用上题说到，只有乙醇与HCl反应的产物C2H5Cl。（5）在烧瓶A中放一些新制的无水CuSO4粉末的目的是吸收并检验有水（6）水中的O元素只能来源于乙醇所以醇分子中OH被HCl中比原子取代。（2）1A 2B 3C 4A 5B 6B 7B 8A 9C 10AD11，12 A：苯酚钠 B：苯酚 C：三溴苯酚 有关反应的化学方程式（略）13D14 苯磺酸亚硫酸苯酚、 强酸制取弱酸15A 。苯酚具有弱酸性，在水溶液中存在电离平衡：B项正确；苯酚虽具有酸性，但很弱,不能使指示剂
6、变色,也不属于酸,而属于酚，A项错误；苯酚有毒性，对人的皮肤具有腐蚀性，利用苯酚易溶于有机溶剂的性质，不小心沾到皮肤上可用酒精冲洗，D项正确；由于苯酚的酸性很弱，其钠盐的水解程度应很大，在水溶液中几乎完全水解，苯酚钠溶液呈现较强的碱性，C项也正确。所以本题选A。16C丙三醇分子式为C3H8O3，甲苯分子式为C7H8，一个含氧，一个无氧，似乎很难计算，但认真分析它们的分子式及相对分子质量会发现Mr（C3H8O3）=Mr（C7H8），且分子式中H原子的个数相同，即无论丙三醇和甲苯怎样混合，不管氧原子所占质量分数是不是10%，氢的质量分数是固定的,w（H）=所以本题选C。17C6H6O 18萃取；分
7、液漏斗 C6H5ONa；NaHCO3 C6H5ONa+ CO2+H2O C6H5OH+NaHCO3 CaCO3 NaOH 过滤 NaOH水溶液 CO2醛1解析：装修材料释放的刺激性气味的污染性气体为甲醛答案：C2解析：根据醛的概念可知 不属于醛类答案：B3解析：选项A、B、C中的反应均为氧化反应；选项D中的反应为取代反应答案：D4解析：(1)2CH3OHO22HCHO2H2O该反应是一个放热反应，所以不加热的铜丝仍保持红热(2)生成的甲醛易溶于水，与新制的氢氧化铜在加热条件下反应生成氧化亚铜红色沉淀答案：(1)因为2CH3OHO22HCHO2H2O是一个放热反应(2)有红色沉淀生成HCHO4C
8、u(OH)2CO22Cu2O5H2O5解析：含有CHO官能团的物质能发生银镜反应答案：BD6解析：用热烧碱溶液是为了将试管内壁上的油污洗净配制银氨溶液时，应向AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好溶解银镜反应时采用水浴加热，银镜反应所得的银镜，应用稀硝酸洗净答案：A7解析：乙醛催化加氢，断裂 上C=O键中的一个键，C原子上加一个H，O原子上加一个H，生成乙醇，此反应又称为还原反应答案：CD8解析：该有机物中含有 和CHO两种官能团试剂和均能与上述两种官能团分别发生氧化反应、加成反应；而试剂只与CHO发生反应，不与 发生反应答案：A9解析：银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净，试管中先加入少量的氢
9、氧化钠溶液，振荡，加热煮沸，目的就是除去试管内壁上的油污，保证试管的洁净；银氨溶液的配制一定要先加入硝酸银，然后边振荡试管边逐滴滴入稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止当加入稀硝酸时，会与氨气和氢氧根离子反应；从废液中回收银加入铁粉是为了将银离子置换为单质银，达到回收的目的，同时不造成重金属离子的污染答案：(1)除去试管内壁的油污(2)向洁净的试管中加入2%硝酸银溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止(3)CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2O(4)Ag(NH3)2OH3H=Ag2NHH2O将银离子还原NO10解析：(1)A与
10、银氨溶液反应，说明A中有CHO.(2)B能与Br2加成生成C( )，说明A中有一个 和CHO，A的分子式为C14H18O，能发生加成、氧化反应(3)因为ROH与浓溴水产生白色沉淀，所以R肯定是苯环，则R的碳原子数为5，ROH应属于醇(4)若只有一个甲基，则A为 答案：(1)醛基(2)C14H18Oabc(3)醇11解析：由BCD判断B为醇，C为醛，且B的相对分子质量为60，故B为CH3CH2CH2OH，C为CH3CH2CHO，根据题目提供的信息可知A的结构为 答案：(1)C12H16O(2)1丙醇(或正丙醇) (3)CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH42Ag3NH3
11、H2O羧酸 酯1D 2B 3A 4B 5AB 6B 7C 8D 9B 10B11(1)(2)(3)(4)12(1)催化剂、脱水剂CH3COOHC2H518OHCH3CO18OC2H5H2O(2)防止倒吸、冷凝COH2OHCOOH溶液分层，上层无色油状液体，下层溶液颜色变浅来源:Z_xx_k.Com(3)乙醇13(1)碳碳双键、羧基(2)OHCCH2CH2CHOOHCCH2CH2CHO4Cu(OH)22NaOHNaOOCCH2CH2COONa2Cu2O6H2O14(1)不存在(2)加成反应氧化反应 (5)6种有机合成11用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A硝基苯 B环己烷 C苯酚 D溴苯
12、解析苯可与浓H2SO4和浓硝酸的混合酸发生硝化反应生成硝基苯；苯可与H2发生加成反应生成环己烷；苯可与Br2在Fe的催化作用下生成溴苯，溴苯在NaOH的水溶液中加热可以水解生成苯酚，所以从苯到苯酚，必须经过两步。答案C2下列反应不属于消去反应的是()ACH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2OBCH3CH2OHCH2=CH2H2OC D. 解析A属于取代反应，B、C、D均为消去反应。答案A3是某有机物的加氢还原产物，该有机物可能是()A乙醛的同系物 B丙醛的同分异构体CCH3COCH3 DCH2=CHCHO解析去氢后可得，该化合物与丙醛(CH3CH2CHO)互为同分异构体
13、，CH2=CHCHO加氢后产物为CH3CH2CH2OH。答案BC4由CH3、OH、COOH四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有()A1种B2种C3种D4种来源:学科网ZXXK解析四种基团两两组合的有6种物质：CH3OH、 (碳酸)中，显酸性的有、，其中只有不能使指示剂变色。答案C5某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。则有机物X是()AC2H5OH BCH3CHO CC2H4 DCH3COOH解析由X能加氢，还能被氧化，说明X为醛、Y为醇、Z为酸，由产物CH3COOCH2CH3逆推可知Y为CH3CH2OH、Z为CH3COOH、X为CH3CHO。答
14、案B6由乙醇制取时最简便的流程需经下列哪些反应()取代加成氧化还原消去酯化A B C D来源:学科网解析本题应由产品采取逆合成分析可得答案。其反应物及产物的转化过程为：答案B7下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图回答问题：(1)D的化学名称是_；(2)反应的化学方程式是_；(有机物用结构简式表示)(3)B的分子式是_，A的结构简式是_，反应的反应类型是_；(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_个，含有邻二取代苯环结构；与B有相同官能团；不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个B的同分异构体的结构简式：_；(5)G是重要的工业原料，请用化学方程式表示G的一种
15、重要的工业用途：_。解析根据B在浓H2SO4作催化剂并加热的条件下生成E()可知B在浓H2SO4作催化剂并加热的条件下发生了分子内酯化反应，所以B的结构简式为，其分子式为C9H10O3，又由于D(C2H6O)在170、浓H2SO4存在的条件下生成了G(C2H4)，可知D为乙醇，再根据D(C2H6O)和C在浓H2SO4作催化剂并加热的条件下生成C4H8O2可知，C为CH3COOH，再结合A的分子式和的反应条件，可推知A的结构简式为：，注意(4)中B的三种同分异构体的结构简式分别是：，可以任写一种。答案(1)乙醇(2)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O(3)C9H10O3水解
16、反应来源:学,科,网Z,X,X,K (5)nCH2=CH2CH2CH2或CH2=CH2H2OCH3CH2OH8乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_。(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：提示：RCH2OHRCHO；与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。a. AC的反应属于_(填反应类型)。b写出A的结构简式_。(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件)。解析本题
17、主要考查官能团的性质、反应类型及有机物之间的相互反应。由结构可知含氧官能团为OH和CHO或O。由AC减少了一个H和一个O，增加一个Br，所以为取代反应，是OH被Br取代。把A用KMnO4氧化只生成，所以A含有一个支链，且含有OH，另一官能团为COOH，结构简式为。答案(1)醛基、(酚)羟基、醚键(任写两种)(2)a.取代反应b 来源:学科网有机合成21某有机物能使溴水褪色，也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定有下列基团中的()来源:学科网CH3OHClCHOCH=CH2COOHCOOCH3A B C D解析该有机物能发生加聚反应，能使溴
18、水褪色，由所给基团可知，其分子中一定含有CH=CH2，能在一定条件下水解生成两种有机物，则其分子中一定含有COOCH3。答案C2胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O。一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，生成这种胆固醇酯的羧酸是()AC6H13COOH BC6H5COOH CC7H15COOH DC6H5CH2COOH解析胆固醇分子中只有一个氧原子，应是一元醇，而胆固醇酯有2个氧原子，即含有一个酯基，据此可写出酯化反应为(用M表羧酸)：C27H46OMC34H50O2H2O，由质量守恒可推出该酯的分子式为C7H6O2，B项分子式符合。答案B3叠氮化合物应用广泛，如
19、NaN3，可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V(见下图，仅列出部分反应条件，Ph代表苯基)(1)下列说法不正确的是_(填字母)。A反应属于取代反应B化合物可生成酯，但不能发生氧化反应C一定条件下化合物能生成化合物D一定条件下化合物能与氢气反应，类型与反应相同(2)化合物发生聚合反应的化学方程式为_。(不要求写出反应条件)(3)反应的化学方程式为_。(要求写出反应条件)(4)化合物与PhCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异构体的分子式为_，结构简式为_。(5)科学家曾预言可合成C(N3)4。其可分解成单质，用作炸药。有人通
20、过NaN3与NCCCl3反应成功合成了该物质。下列说法正确的是_。(填字母)A该合成反应可能是取代反应BC(N3)4与甲烷具有类似的空间结构CC(N3)4不可能与化合物发生环加成反应DC(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C(N3)4C6N2解析本题是通过官能团的引入、转化、消除等的有机合成题。(1)反应：是H被Cl所取代，为取代反应；反应：PhCH2ClPhCH2N3，可以看作是Cl被N3所取代，为取代反应，A正确；化合物含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B错；化合物为烯烃，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生成化合物，C正确；化合物为烯烃，
21、能与氢气发生加成反应，与反应(反应是烯烃与溴加成)的反应类型相同，D正确。(3)反应是在光照条件下进行的，发生的是取代反应：PhCH3Cl2PhCH2ClHCl。(4)书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C15H13N3。书写同分异构体要从结构简式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。(5)合成C(N3)4的反应可能为：4NaN3NCCCl3C(N3)4NaCN3NaCl，属于取代反应，A正确；C(N3)4相当于甲烷(CH4)分子中的四个氢原子被N3所取代，故它的空间结构与甲烷类似，B正确；该分子存在与PhCH2N3相同的基团N
22、3，故该化合物可能发生环加成反应，C错；根据题意C(N3)4可分解成单质，故D正确。答案(1)B (5)A、B、D单元练习题1一、选择题1关于下列物质的用途的说法错误的是()A酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒 B乙二醇可用于配制汽车防冻液C部分卤代烃可用作灭火剂 D甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐解析：酚类化合物虽然有毒，但是可以用来杀菌消毒，如医院经常用来消毒的来苏水主要成分就是甲酚。答案：A2常见有机反应类型有：取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、氧化反应、还原反应，其中能在有机物中引入羟基的反应类型是()A B C D解析：在有机物的分子中引入羟基官能团可以通过卤代烃的水
23、解反应(取代)、烯烃与水的加成反应、醛基与氢气的加成(还原)反应等方式得到。故答案为B。答案：B3下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是()A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水 B二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇 D油酸和水、甲苯和水、己烷和苯解析：能用分液漏斗分离的混合物必须互不相溶，A中酒精和水互溶，C中各组物质均可互溶，D中己烷和苯互溶，B中各组物质均不互溶，可用分液漏斗分离。答案：B4化学式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体。其中主链上有3个碳原子和主链上有4个碳原子的二元醇，其同分异构体数目分别是(不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合
24、物)()A1和6 B1和7 C2和6 D2和7解析： 答案：C5有机物A的结构简式为，它的同分异构体中属于芳香族化合物的结构共有()A3种 B4种 C5种 D6种解析：属于芳香族化合物必须有苯环，这样可以把氧原子用碳原子替代，形成苯环，取代基就变成两个(CH3、OH)，同分异构体三种(邻、间、对)；或变成一个(OCH3；CH2OH)，同分异构体各一个。所以一共五种。答案：C6下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析：B的分子结构中只有OH，不能发生还原反应和加成反应；C的分子结构中既没有OH，也没有COOH，不能发生酯化反应；D的分子结构中有CHO，可以发生还原、加成反
25、应，有OH可以发生酯化反应，但是OH相邻的碳原子上没有H，不能发生消去反应。答案：A7某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为A2 mol、2 mol B3 mol、2 mol C3 mol、3 mol D5 mol、3 mol解析：有机物甲在NaOH条件下水解得到1个羧基和1个酚羟基，加上原有的1个羧基，共可与3 mol NaOH反应；有机物乙在NaOH作用下水解生成1个羧基和1个醇羟基，加上原有的1个羧基，共可与2 mol NaOH反应。答案：B8下列实验能成功的是()A将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯 B苯和浓溴水反应制溴苯CCH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉
26、淀，判断卤代烃的类型D用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热解析：乙酸和乙醇在浓H2SO4存在且加热的条件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯，检验CH3CH2Br中的Br元素，需先加入NaOH溶液，加热水解，然后再加入过量的稀HNO3，最后加入AgNO3溶液作判断；乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应，且制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。答案：D9有关下图所示化合物的说法不正确的是()A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使KMnO4酸
27、性溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析：A项，观察所给有机物结构，可知其含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，正确；B项，该有机物结构中，酚羟基要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，故1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应，正确；C项，该有机物中含有的两个苯环和一个碳碳双键，都可以与氢气加成，其中碳碳双键和苯环上的甲基都可以使KMnO4褪色，正确；D项，该物质含有酚羟基，所以可以与FeCl3溶液发生显色反应，但是不存在羧基，故不能与NaHCO3反应放出CO2气体，错误
28、。故选D项。答案：D10利尿酸是奥运会上被禁用的兴奋剂之一，其结构简式如下：下列叙述正确的是()A利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4 B利尿酸分子内处于同一平面的原子数不超过10个C1mol利尿酸能与7mol H2发生加成反应D利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应解析：利尿酸分子结构中含有苯环，含有苯环的有机物至少有12个原子共平面；1mol利尿酸最多与5mol H2加成；利尿酸的结构中不含酚的结构。答案：A11使用一种试剂就能鉴别的一组物质是()A溴苯、苯、乙醇 B甲苯、己烯、苯C己烷、己烯、苯酚溶液 D苯、甲苯、二甲苯解析：A组用水可以，溴苯比水重，苯比水轻，乙醇和水
29、互溶；C组用溴水，己烷没有变化，己烯溴水褪色，苯酚产生白色沉淀。答案：AC12下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇答案：D13已知乙酸和乙酸乙酯的混合物中含H为7%，则其中含碳量是()A42% B44%C48.6% D91.9%解析：因为乙酸和乙酸乙酯分子组成中n(C):n(H)1:2，质量比为m(C) :m(H)6:1，因为含H为7%，所以含碳为42%。答案：A14贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛
30、经化学拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物解析：本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质，旨在通过三种有机物之间的官能团的变化，考查有机物的鉴别、水解等重要知识点，其实质仍是教材重要官能团知识的应用。阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，A正确；阿司匹林与NaOH反应可生成醋酸钠和，故1 mol阿司匹
31、林最多消耗3 mol NaOH，B错扑热息痛中含有溶解于水的酚羟基，而贝诺酯分子较大，且没有易溶解于水的官能团，C正确；扑热息痛分子水解的产物为CH3 COOH和，D正确。答案：B15某有机物能使溴水褐色，也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定含有下列基团的组合是()CH3OHClCHOCH=CH2COOHCOOCH3A BC D解析：能使溴水褪色，也能发生加聚反应，说明该有机物含有碳碳不饱和键，能发生水解说明含 有酯基，故选C。答案：C16食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A步骤(1)产物中残留的苯酚可用
32、FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4酸性溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验解析：因混合物中只有苯酚一种酚类。故可用FeCl3溶液检验残留苯酚，A项正确；苯酚具有还原性。可被KMnO4酸性溶液氧化，菠萝酯分子中含碳碳双键，也可以被KMnO4酸性溶液氧化，B项正确；苯氧乙酸可与NaOH溶液发生中和反应。菠萝酯可在NaOH溶液中发生水解反应，C项正确；烯丙醇与溴水可发生反应，但产物菠萝酯也能与溴水反应，故不能用溴水检验烯丙醇，D项错误。答案：D17某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下。下列叙述正确的是()A
33、有机物A属于芳香烃B有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应C有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH答案：D18某种酯的结构简式可表示为CmH2m1COOCnH2n1，其中mn5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，原来的酯是()A丙酸乙酯 B乙酸乙酯C丙酸丙酯 D丁酸乙酯解析：该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，说明酸与醇碳原子数一样，mn5，则m2，n3(因羧酸中羧基有一个碳原子)，选项为C。答案：C二、简答题19四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2，把它们
34、分别进行实验并记录现象如下：NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A发生中和反应不反应溶解生成氢气B不反应有银镜反应有红色沉淀放出氢气C发生水解反应有银镜反应有红色沉淀不反应D发生水解反应不反应不反应不反应答案： 请回答下列问题：(1)写出A中官能团的名称_。(2)指出反应的类型：AC：_。(3)在AE五种物质中，互为同分异构体的是_(填代号)。(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是_(填代号)。(5)C能形成高聚物，写出C生成其高聚物的化学方程式_。解析：从A与B、C、D、E的结构简式比较可以看出AB，AC，AD，AE，所以C
35、与E互为同分异构体。(4)依据：直接连在苯环上的原子共平面；直接连在双键碳上的原子共平面；直接连在碳氧双键碳上的原子共平面知只有C分子内所有原子可能共平面，其余各分子内均有饱和碳原子，所以不能满足条件。(5)C发生加聚反应的化学方程式为答案：(1)羟基、羧基(2)消去反应(3)C和E(4)C21近年来，乳酸CH3CH(OH)COOH成为人们的研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。乳酸有许多用途，其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料，具有很好的生物兼容性，它无论在哺乳动物体内或自然环境中，最终都能够降解成为二氧化碳和水。请回答下列有关问题：(1)乳酸在发生下列变化
36、时所用的试剂是_，_。CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COONaCH3CH(ONa)COONa (4)聚乙烯、聚苯乙烯材料因难分解而给人类生存环境带来严重的“白色污染”，德国Danone公司开发了聚乳酸材料它是由乳酸通过反应制取的。聚乳酸包装材料能够在60天自行降解，降解过程分为两个阶段，首先在乳酸菌的作用下水解生成单体，然后乳酸单体在细菌的作用下与氧气反应转化为二氧化碳和水，请写出上述两个反应的化学方程式： _(5)若碳原子以单键与四个不同的原子或原子团相结合，则称该碳原子为“手性碳原子”，含有手性碳原子的分子称为“手性分子”，“手性分子”往往具有一定生物活性。乳酸分子是手性分子
37、，乳酸CHCH(OH)COOH的手性碳原子是_号碳原子。(6)乳酸的某种同分异构体具有下列性质：能发生银镜反应；1mol该物质跟足量金属钠发生缓慢反应，生成2 g氢气；该分子为手性分子。写出该物质的结构简式_。答案：(1)氢氧化钠(或者碳酸钠、或碳酸氢钠)钠(2)乳酸氢气(3)消去、酯化(或取代)、加聚(4)缩聚22乙酸乙酯是无色的有水果香味的液体，沸点77.1，实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL,95%乙醇23mL，还用到浓H2SO4，饱和Na2CO3溶液以及极易与乙醇结合成六醇合物的氯化钙溶液，主要仪器装置如图所示，实验步骤是：先向A蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和所用的浓H2SO4后摇匀，再将
38、剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗待用，这时分液漏斗里乙醇与冰醋酸的物质的量之比约为75；加热油浴，保持温度在135145之间；将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里，调节加料速度使蒸出酯的速度与进料速度大体相等，直到加料完成；保持油浴温度一段时间，至不再有液体馏出后，停止加热；取下B吸滤瓶，将一定量饱和Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里，边加边摇荡，直到无气泡产生为止；将的液体混合物分液，弃去水层；将饱和CaCl2溶液(适量)加入到分液漏斗中，摇荡一段时间静置，放出水层(废液)；分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品；然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。试回答：(1)实验中的硫酸的主要
39、作用是_。(2)用过量乙醇的主要目的是_，边加料，边加热蒸馏的目的是_。(3)用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是_，如果用NaOH浓溶液代替Na2CO3，将引起的后果是_。(4)用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是_ (5)为什么操作要使加料与馏出的速度大致相等_(6)加入无水硫酸钠，其目的是_ 解析：本题与教材中乙酸乙酯的制取实验操作要领相似，可以进行知识的迁移应用。答案：(1)催化剂和吸水剂(2)增大反应物乙醇的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行；减小生成物乙酸乙酯的浓度，有利于反应向酯化方向进行(3)溶解乙醇，和乙酸反应除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；酯的水解速率增大
40、(4)除去粗酯中的乙醇(5)使反应充分且能够及时冷凝蒸出产物(6)除去粗产品中的水23柠檬醛是一种用于合成香料的工业原料。现已知柠檬醛的结构简式为：(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。(1)为了检验柠檬醛分子结构中的醛基，某同学设计了以下实验A在试管中先注入少量NaOH溶液，振荡，加热煮沸之后把NaOH溶液倒去，再用蒸馏水洗净试管备用B在洗净的试管里配制银氨溶液C向银氨溶液中滴入34滴柠檬醛稀溶液D加热请回答下列问题：步骤A中加NaOH溶液振荡，加热煮沸的目的是_ 步骤D应选择的加热方法是_(填下列装置编号)，理由是_ _。写出柠檬醛发生银镜反应的化学方程式：_ (2)另一名同学设计了另外一个实验进行检验：取1 mol/L CuSO4溶液和2 mol/L NaOH溶液各1 mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5 mL柠檬醛稀溶液，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是_(选填序号)加入的柠檬醛稀溶液过多加入的柠檬醛稀溶液太少加入CuSO4溶液的量过多加入CuSO4溶液的量不够解析：(1)本题考查银镜反应的有关实验，银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净，试管中先加入少量的氢氧