《最新实验47用氟离子选择电极直接电位法测定牙膏中的氟新PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新实验47用氟离子选择电极直接电位法测定牙膏中的氟新PPT课件.ppt（43页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、实验实验47用氟离子选择电极直接用氟离子选择电极直接电位法测定牙膏中的氟新电位法测定牙膏中的氟新背景介绍背景介绍 氟化物的测定方法有很多，主要有氟离子选择性电氟化物的测定方法有很多，主要有氟离子选择性电极法、氟试剂分光光度法、离子色谱法、扫描极谱法、极法、氟试剂分光光度法、离子色谱法、扫描极谱法、核磁共振法和高效液相色谱法等。其中应用最广泛的当核磁共振法和高效液相色谱法等。其中应用最广泛的当属氟离子选择性电极法，这种方法准确度高、选择性好、属氟离子选择性电极法，这种方法准确度高、选择性好、操作简便快速操作简便快速、设备简单。、设备简单。关于含氟牙膏的介绍氟是人体必需的微量元素之一，微量氟有促进
2、儿童生长发育和防龋齿的作用。国际牙科联盟和国际牙科协会一直都在向人们推荐使用含氟牙膏。如果人体缺氟，会出现龋牙（也叫蛀牙）与骨质疏松的症状。但是氟含量过高对人体是有害的。氟中毒后的主要症状为牙齿变黄、变黑、腿呈X型或O型、躬腰驼背或者手臂只能弯不能伸等，中毒轻者造成氟斑牙，重者出现氟骨症，甚至完全丧失劳动和生活自理能力。有专家建议，高氟地区居民和6岁以下儿童应该远离含氟牙膏，政府监管部门应该出台相关法规，防止含氟产品滥用。在含氟牙膏等产品包装上应该像烟草一样，注明可能对人体的危害的标示。我国强制性国家标准牙膏GB8372-2008中规定，成人牙膏总氟量在0.05%0.15%，含氟儿童牙膏中氟的
3、含量在0.05%0.11%之间。电化学分析法简介电化学分析法简介电化学分析法是依据被测物质溶液所呈现的电学和电化学性及其变化而建立起来的分析方法的统称，亦称为电分析。这类方法，通常是以试液作为电解质溶液，选配适当的电极，构成一个电化学电池（典型的如Cu-Zn原电池），通过测量电化学电池的某些电参数，如电导、电位、电量和电流等，或者测量这些参数在某个过程中的变化情况求得分析结果。根据所测量电参数的不同，电化学分析法可分为：电导法、电位法、电解法、库仑法和伏安法与极谱法等。本实验采用的是电位法。电位分析法是在通过电池的电流为零的条件下，利用电极电位和浓度间的关系进行测定的一种电化学分析法。电位分析
4、简介电位分析简介电极电位与电极活性物质的活度之间的关系可以用电极电位与电极活性物质的活度之间的关系可以用NernstNernst方程式来方程式来表示。表示。利用此关系建立了一类通过测量电极电位来测定某物质的含量的利用此关系建立了一类通过测量电极电位来测定某物质的含量的方法称为电位分析法。方法称为电位分析法。电位分析法有两类：电位分析法有两类：（1）第一类方法选用适当的指示电极浸入被测试液，测量其相对于一个参比电极的电位。根据测出的电位，直接求出被测物质的浓度，这类方法称为直接电位法。（2）第二类方法是向试液中滴加能与被测物质发生化学反应的已知浓度的试剂。观察滴定过程中指示电极电位的变化，以确定
5、滴定的终点。根据所需滴定试剂的量计算出被测物的含量，这类方法称为电位滴定法。在每种电化学分析方法中，都有两个电极。不同的方法电极的性质在每种电化学分析方法中，都有两个电极。不同的方法电极的性质不同，也冠以不同的名称。电位分析法的两个电极，一个用来指示被测不同，也冠以不同的名称。电位分析法的两个电极，一个用来指示被测试液中某种离子的活度（浓度），称为指示电极（试液中某种离子的活度（浓度），称为指示电极（indicatorelectrodeindicatorelectrode）。）。另一个则在测量电极电位时提供电位标准，称为参比电极（另一个则在测量电极电位时提供电位标准，称为参比电极（refere
6、ncereferenceelectrodeelectrode）。）。在电化学测量中，人们还把电极区分为极化电极（在电化学测量中，人们还把电极区分为极化电极（polarizedpolarizedelectrodeelectrode）与去极化电极（）与去极化电极（depolarizedelectrodedepolarizedelectrode）。当电极的电位完全保）。当电极的电位完全保持恒定的数值，在电化学测量过程中始终不变，这样的电极称为去极化持恒定的数值，在电化学测量过程中始终不变，这样的电极称为去极化电极。在电化学测量过程中，电极的电位随外加电压的改变而改变，这电极。在电化学测量过程中，电极
7、的电位随外加电压的改变而改变，这样的电极称为极化电极；具有这种性质的指示电极，通常又称为工作电样的电极称为极化电极；具有这种性质的指示电极，通常又称为工作电极（极（workingelectrodeworkingelectrode）。在电位分析法中使用的两个电极都是去极化电）。在电位分析法中使用的两个电极都是去极化电极。极。参比电极参比电极定义：定义：与被测物质无关、电位已知且稳定，提供测量电位参与被测物质无关、电位已知且稳定，提供测量电位参考的电极，称为参比电极。标准氢电极可用作测量标准电考的电极，称为参比电极。标准氢电极可用作测量标准电极电位的参比电极。但因该种电极制作麻烦、使用过程中极电位
8、的参比电极。但因该种电极制作麻烦、使用过程中要使用氢气，因此，在实际测量中，常用其它参比电极来要使用氢气，因此，在实际测量中，常用其它参比电极来代替。代替。n n一、甘汞电极一、甘汞电极(Calomelelectrode)(Calomelelectrode)n n定定义：甘汞电极由汞、义：甘汞电极由汞、HgHg2 2ClCl22和已知浓度和已知浓度(0.1,3.5,4.6M)(0.1,3.5,4.6M)的的KClKCl溶液组成。溶液组成。n n电极组成：电极组成：HgHg HgHg2 2ClCl2 2,KCl(xM),KCl(xM);如下图所示。如下图所示。n n电极反应：电极反应：HgHg2
9、 2ClCl2 2(s)+2e(s)+2e-=2Hg(l)+2Cl=2Hg(l)+2Cl-n n电极电位：电极电位：n n可见，电极电位与可见，电极电位与ClCl-的活度或浓度有关。当的活度或浓度有关。当ClCl-浓度不同时，可得到具浓度不同时，可得到具有不同电极电位的参比电极。有不同电极电位的参比电极。(注意：饱和甘汞电极指注意：饱和甘汞电极指KClKCl浓度为浓度为4.6M4.6M)二、Ag/AgCl电极定义：该参比电极由插入用AgCl饱和的一定浓度(3.5M或饱和KCl溶液)的KCl溶液中构成。电极组成：AgAgCl,(xM)KCl电极反应：AgCl+e-=Ag+Cl-电极电位：构成：同
10、甘汞电极，只是将甘汞电极内管中的(Hg,Hg2Cl2+饱和KCl)换成涂有AgCl的银丝即可。特点：a)可在高于60oC的温度下使用；b)较少与其它离子反应(但可与蛋白质作用并导致与待测物界面的堵塞)三、参比电极使用注意事项三、参比电极使用注意事项1）电极内部溶液的液面应始终高于试样溶液液面！（防止试样对内部溶液的污染或因外部溶液与Ag+、Hg2+发生反应而造成液接面的堵塞，尤其是后者，可能是测量误差的主要来源）；2）上述试液污染有时是不可避免的，但通常对测定影响较小。但如果用此类参比电极测量K+、Cl-、Ag+、Hg2+时，其测量误差可能会较大。这时可用盐桥（不含干扰离子的KNO3或Na2S
11、O4）来克服3）使用前应检查内参比溶液是否充满，如较少应及时补加。金属指示电极金属指示电极指示电极：电极电位随被测电活性物质活度变化的电极。指示电极：电极电位随被测电活性物质活度变化的电极。一、金属基电极：一、金属基电极：以金属为基体，共同特点是电极上有电子交换发生的以金属为基体，共同特点是电极上有电子交换发生的氧化还原反应。可分为以下四种：氧化还原反应。可分为以下四种：n n1.1.第一类电极：亦称金属基电极第一类电极：亦称金属基电极(M(M M Mn+n+)n n电极反应：电极反应：n n电极电位：电极电位：n n要要 求：求：0 0MMn n+/M/M 0,0,如如 Cu,Ag,Hg C
12、u,Ag,Hg 等；其它元素，如等；其它元素，如 Zn,Cd,In,Tl,Zn,Cd,In,Tl,Sn,Sn,虽然它们的电极电位较负，因氢在这些电极上的超电位虽然它们的电极电位较负，因氢在这些电极上的超电位 较大，仍较大，仍可做一些金属离子的指示电极。可做一些金属离子的指示电极。2.第二类电极：亦称金属-难溶盐电极（MMXn）电极反应：电极电位：此类电极可作为一些与电极离子产生难溶盐或稳定配合物的阴离子的指示电极;如对Cl-响应的Ag/AgCl和Hg/Hg2Cl2电极，对Y4-响应的Hg/HgY(可在待测EDTA试液中加入少量HgY)电极。但该类电极最为重要的应用是作参比电极。3.第三类电极：
13、M(MX+NX+N+)这类电极是由金属与两种具有相同阴离子的难溶盐（或难离解的配合物），再与含有第二种难溶盐（或难离解的配合物）的阳离子组成的电极体系。例如，草酸根离子能与钙离子生成草酸银和草酸钙难溶盐，在以草酸银和草酸钙饱和过的、含有钙离子的溶液中，用银电极可以指示钙离子的活度。Ag/Ag2C2O4,CaC2O4,Ca2+电极反应：Ag2C2O4+2e=2Ag+C2O42-电极电位：因为：代入前式得：简化上式得：可见该类电极可指示Ca2+活度的变化。4.零类电极(Metallicredoxindicators)：亦称惰性电极。电极本身不发生氧化还原反应，只提供电子交换场所。如Pt/Fe3+,
14、Fe2+电极,Pt/Ce4+,Ce3+电极等。电极反应：Fe3+e=Fe2+电极电位：可见Pt未参加电极反应，只提供Fe3+及Fe2+之间电子交换场所。5.离子选择性电极(Ionselectiveelectrode,ISE),后面章节中详述。膜电位与离子选择性电极膜电位与离子选择性电极一、膜电位及其产生一、膜电位及其产生膜电位=扩散电位(膜内)+Donnan电位(膜与溶液之间)1.扩散电位：扩散电位：2.液液界面或固体膜内，因不同离子之间或离子相同而浓度不同而发生扩散即扩散电位。其中，液液界面之间产生的扩散电位也叫液接电位。这类扩散是自由扩散，正负离子可自由通过界面，没有强制性和选择性。2.D
15、onnan电位：电位：选择性渗透膜或离子交换膜，它至少阻止一种离子从一个液相扩散至另一液相或与溶液中的离子发生交换。这样将使两相界面之间电荷分布不均匀形成双电层产生电位差Donnan电位。这类扩散具强制性和选择性。二、离子选择性电极分类二、离子选择性电极分类按ISE敏感膜组成和结构，IUPAC推荐分类：均相膜晶体膜非均相膜如硅橡胶膜刚性基质pH，pNa带正电荷如NO3-,ClO4-,BF4-带负电荷如Ca2+,Mg2+原电极非晶体膜流动载体中性如 K+气敏电极如CO2,NH4+电极ISE敏化电极生物电极如酶电极，生物组织电极F-,Cl-,Cu2+1.pH玻璃膜电极玻璃膜电极2.晶体膜电极晶体膜
16、电极此类电极可分为单晶(均相)膜和多晶(非均相)膜电极。前者多由一种或几种化合物均匀混合而成，后者为晶体电活性物质外，还加入某种惰性材料，如硅橡胶、PVC、聚苯乙烯、石蜡等。典型的单晶膜有LaF3晶体膜(对F-响应)和Ag2S晶体膜(对S2-响应)。以LaF3晶体膜为例。构成：内电极(Ag-AgCl电极+NaCl,NaF液)+LaF3膜离子选择性电极性能参数离子选择性电极性能参数一、校正曲线一、校正曲线以ISE的电位对响应离子活度的负对数-lgax(或pX)作图,所得曲线为标准校正曲线。如图。Nernst 响应：响应：如果该电极对待测物活度的响应符合Nernst方程，则称为Nernst响应。线
17、性范围：线性范围：Nernst响应区的直线所对应的浓度范围。级差：级差：标准曲线的斜率。检测下限：检测下限：图中校正曲线的延线与非Nernst响应区(弯曲部分)切线的交点所对应的活度。-lgaiDFCG 检测下限检测下限二、选择性系数二、选择性系数(selectivity coefficient)定义：ISE并没有绝对的专一性，有些离子仍可能有干扰。即离子选择性电极除对特定待测离子有响应外，共存(干扰)离子亦会响应，此时电极电位为:i为待测离子，j为共存干扰离子。Kij为离子选择性系数，其值越小，表示ISE测定i离子抗j离子的干扰能力越强。三、响应时间三、响应时间定义：指离子指示电极(工作电极
18、)与参比电极从接触试液开始到电极电位变化稳定(1mV)所需要的时间。影响因素包括电极电位建立平衡的快慢、参比电极的稳定性和溶液的搅拌程度。四、内阻四、内阻电极的内阻决定测量仪器的输入阻抗(即二者要匹配，否则会带来较大测量误差)，包括膜内阻、内参比液和内参比电极的内阻。通常玻璃膜比晶体膜有更大的内阻。*注意：内阻与总阻抗之比等于测试仪器(读数)所带来相对误差。氟离子选择电极氟离子选择电极l.l.氟离子选择电极的维护及其性能的判断氟离子选择电极的维护及其性能的判断氟离子选择电极的维护及其性能的判断氟离子选择电极的维护及其性能的判断氟离子选择电极性能的好坏，直接影响电极的相应极限、线性范围和测氟离子
19、选择电极性能的好坏，直接影响电极的相应极限、线性范围和测定结果的准确度及精密度。其判别方法是：在定结果的准确度及精密度。其判别方法是：在20202525范围内，氟离子浓度范围内，氟离子浓度每改变每改变l0l0倍，其电位变化值应在倍，其电位变化值应在582mV582mV之间，否则说明电极性能不好，需更之间，否则说明电极性能不好，需更换。使用中要注意电极的维护，电极不宜在水中长期浸泡，尤其避免在高浓换。使用中要注意电极的维护，电极不宜在水中长期浸泡，尤其避免在高浓度溶液中长时间浸泡，以免损害氟电极；若长时间不用，应清洗干净，吸取度溶液中长时间浸泡，以免损害氟电极；若长时间不用，应清洗干净，吸取水分
20、，并套上保护电极敏感部位的保护帽；电极长时间使用后，会发生迟钝水分，并套上保护电极敏感部位的保护帽；电极长时间使用后，会发生迟钝现象，可用适当的试剂处理或重新抛光，包括先在稀氨水中浸渍几分钟，用现象，可用适当的试剂处理或重新抛光，包括先在稀氨水中浸渍几分钟，用水冲洗后，再放在稀硝酸中浸渍十多分钟，最后用水冲洗干净，油污可用丙水冲洗后，再放在稀硝酸中浸渍十多分钟，最后用水冲洗干净，油污可用丙酮、乙醇等或者去污剂轻轻擦洗，也可用很细的抛光材料如金相纸或牙膏抛酮、乙醇等或者去污剂轻轻擦洗，也可用很细的抛光材料如金相纸或牙膏抛光，将其表面活化，用水冲洗清洁后，用滤纸吸去水分。光，将其表面活化，用水冲洗
21、清洁后，用滤纸吸去水分。2 2.影响测定结果的因素影响测定结果的因素影响测定结果的因素影响测定结果的因素（1 1）溶液的）溶液的pHpH值值测定结果的最佳测定结果的最佳pHpH值范围应为值范围应为557 7，pHpH值小于值小于55的酸性溶液中，氢离的酸性溶液中，氢离子与氟离子形成难离解的子与氟离子形成难离解的HFHF和和HFHF2-2-，从而降低了溶液中氟离子的浓度；而，从而降低了溶液中氟离子的浓度；而 pHpH较大时，由于氢氧根离子与氟离子在水溶液中的有效离子半径相近，也有较大时，由于氢氧根离子与氟离子在水溶液中的有效离子半径相近，也有可能穿过半透膜，以及氟化镧在碱性溶液中能释放出氟离子，
22、而造成氟离子浓可能穿过半透膜，以及氟化镧在碱性溶液中能释放出氟离子，而造成氟离子浓度升高的假象。所以，必须控制好被测定溶液的度升高的假象。所以，必须控制好被测定溶液的pHpH值。值。（2 2）温度）温度温度不仅影响电极的斜率，从而影响电极的电位，而且样品的离解也温度不仅影响电极的斜率，从而影响电极的电位，而且样品的离解也受温度变化的影响。所以，样品和标准溶液应在相同温度下进行测定。受温度变化的影响。所以，样品和标准溶液应在相同温度下进行测定。（3 3）搅拌）搅拌 搅拌可以加速离子的扩散，保证电极表面的成分与溶液主体成分一致。搅拌搅拌可以加速离子的扩散，保证电极表面的成分与溶液主体成分一致。搅拌
23、状态对电极电位、检测下限、电极的响应时间等均有影响，并会使参比电极的盐状态对电极电位、检测下限、电极的响应时间等均有影响，并会使参比电极的盐桥不易达到稳定的液接点位。所以，在测定过程中应使溶液处于没有涡流和气泡桥不易达到稳定的液接点位。所以，在测定过程中应使溶液处于没有涡流和气泡的，缓和、均匀的搅拌状态，而且试液和标准溶液应具有相同的搅拌速度。的，缓和、均匀的搅拌状态，而且试液和标准溶液应具有相同的搅拌速度。（4 4）电极浸入深度与位置）电极浸入深度与位置电极进入深度和位置影响盐桥溶液的液压和指示电极表面的压力，即所谓电极进入深度和位置影响盐桥溶液的液压和指示电极表面的压力，即所谓“压力效应压
24、力效应”，也影响搅拌时试液在电极表面的流速，使流动电位改变。因此，在，也影响搅拌时试液在电极表面的流速，使流动电位改变。因此，在测定中，电极浸入深度和位置要保持一致，以减少测定误差。测定中，电极浸入深度和位置要保持一致，以减少测定误差。（5 5）测定顺序）测定顺序测定标准溶液系列时，按照浓度先低后高的顺序进行，以消除电极的测定标准溶液系列时，按照浓度先低后高的顺序进行，以消除电极的“记忆记忆效应效应”。测定结束后，一定要用空白溶液将电极洗至接近空白溶液的电位值，然。测定结束后，一定要用空白溶液将电极洗至接近空白溶液的电位值，然后进行样品待测液的测定。后进行样品待测液的测定。3.干扰及消除方法干
25、扰及消除方法酸度影响：OH-与LaF3反应释放F-，使测定结果偏高；H+与F-反应生成HF或HF2-降低F-活度，使测定偏低。控制pH5-7可减小这种干扰。阳离子干扰：Be2+,Al3+,Fe3+,Th4+,Zr4+等可与F-络合，使测定结果偏低，可通过加络合掩蔽剂(如柠檬酸钠、EDTA、钛铁试剂、磺基水杨酸等)消除其干扰。基体干扰(以活度代替浓度)消除：标准和待测样品中同时加入惰性电解质。通常加入的惰性电解质是总离子强度调节剂(Totalionstrengthadjustmentbuffer,TISAB)，可同时控制pH、消除阳离子干扰、控制离子强度。如通常使用的TISAB组成为：KNO3+
26、NaAc-HAc+柠檬酸钾。直接电位法直接电位法直接电位法直接电位法将指示电极与参比电极构成原电池，通过测量电池电动势，进而求出指示电极电位，然后据Nernst公式计算待测物浓度cx。但由于有不对称电位和液接电位，前述公式因K0,故不可从上式直接求出cx一、标准曲线法一、标准曲线法一、标准曲线法一、标准曲线法步骤：a)待测物标准浓度cs系列的配制；b)使用TISAB分别调节标准液和待测液的离子强度和酸度，以掩蔽干扰离子；c)用同一电极体系测定各标准和待测液的电动势E；d)以测得的各标准液电动势E对相应的浓度对数lgcs作图，得校正曲线；e)通过测得的待测物的电动势，从标准曲线上查找待测物浓度。
27、二、标准加入法二、标准加入法二、标准加入法二、标准加入法步骤：a)先测体积为Vx待测液的电动势：b)于试液中加入体积为vs(1%cx)、浓度为cs(100cx)，再测其电动势：其中因加入少量待测物溶液，离子强度基本不变(x=x)，常数K亦保持不变，故两式相减并作整理求得cx电位滴定法电位滴定法在进行有色或混浊液的滴定时，使用指示剂确定滴定终点会比较困难。此时可采用电位滴定法。酸碱滴定以玻璃电极为指示电极；氧化还原滴定以Pt为指示电极；沉淀滴定可采用Ag电极作指示电极；络合滴定以第三类电极为指示电极。定定定定义义义义：在滴定液中插入指示电极和参比电极，通过测量电池电动势在滴定过程中pH或电位的变
28、化来确定终点的方法。如图所示。实验目的及内容实验目的及内容n n实验目的实验目的1 1、掌握一般、掌握一般pH/mVpH/mV计的使用操作技术计的使用操作技术2 2、掌握用离子选择性电极进行直接电位分析的原理及方法、掌握用离子选择性电极进行直接电位分析的原理及方法3 3、知道、知道F F含量过高对人体健康的危害性含量过高对人体健康的危害性 n n实验内容实验内容 采用直接电位分析法测定牙膏样品中的氟含量采用直接电位分析法测定牙膏样品中的氟含量预习要求预习要求n n学习电位分析法的基本原理学习电位分析法的基本原理学习电位分析法的基本原理学习电位分析法的基本原理n n了解参比电极的作用，知道常用参
29、比电极的电极电位了解参比电极的作用，知道常用参比电极的电极电位了解参比电极的作用，知道常用参比电极的电极电位了解参比电极的作用，知道常用参比电极的电极电位n n了解指示电极的作用和分类了解指示电极的作用和分类了解指示电极的作用和分类了解指示电极的作用和分类n n掌握标准曲线法，了解标准曲线法与标准加入法各自的优掌握标准曲线法，了解标准曲线法与标准加入法各自的优掌握标准曲线法，了解标准曲线法与标准加入法各自的优掌握标准曲线法，了解标准曲线法与标准加入法各自的优缺点缺点缺点缺点n n掌握掌握掌握掌握TISABTISAB的组成及其作用的组成及其作用的组成及其作用的组成及其作用1.1.测量时浓度应由稀
30、至浓测量时浓度应由稀至浓测量时浓度应由稀至浓测量时浓度应由稀至浓,每次测定前将搅拌子和电极上每次测定前将搅拌子和电极上每次测定前将搅拌子和电极上每次测定前将搅拌子和电极上的水珠用滤纸擦干，但注意不要碰到底部晶体膜的水珠用滤纸擦干，但注意不要碰到底部晶体膜的水珠用滤纸擦干，但注意不要碰到底部晶体膜的水珠用滤纸擦干，但注意不要碰到底部晶体膜;2.2.绘制标准曲线时测定一系列标准溶液后绘制标准曲线时测定一系列标准溶液后绘制标准曲线时测定一系列标准溶液后绘制标准曲线时测定一系列标准溶液后,应将电极清洗应将电极清洗应将电极清洗应将电极清洗至原空白电至原空白电至原空白电至原空白电 位值位值位值位值,然后再
31、测定未知试液的电位值然后再测定未知试液的电位值然后再测定未知试液的电位值然后再测定未知试液的电位值;3.3.测定过程中搅拌溶液的速度应该恒定测定过程中搅拌溶液的速度应该恒定测定过程中搅拌溶液的速度应该恒定测定过程中搅拌溶液的速度应该恒定;4.4.实验结束后要清洗电极，保持电极的洁净。实验结束后要清洗电极，保持电极的洁净。实验结束后要清洗电极，保持电极的洁净。实验结束后要清洗电极，保持电极的洁净。实验注意事项实验注意事项实验关键实验关键标准溶液的配制，要求浓度准确标准溶液的配制，要求浓度准确标准溶液的配制，要求浓度准确标准溶液的配制，要求浓度准确牙膏溶液的配制，需要充分搅拌使其尽量溶解牙膏溶液的
32、配制，需要充分搅拌使其尽量溶解牙膏溶液的配制，需要充分搅拌使其尽量溶解牙膏溶液的配制，需要充分搅拌使其尽量溶解 欢迎同学们对现代化学实验与技术课程欢迎同学们对现代化学实验与技术课程欢迎同学们对现代化学实验与技术课程欢迎同学们对现代化学实验与技术课程的教学组织、教学过程、实验准备、实验指导教的教学组织、教学过程、实验准备、实验指导教的教学组织、教学过程、实验准备、实验指导教的教学组织、教学过程、实验准备、实验指导教师等提出意见、建议和批评，以便我们不断改进师等提出意见、建议和批评，以便我们不断改进师等提出意见、建议和批评，以便我们不断改进师等提出意见、建议和批评，以便我们不断改进教学工作，提高教学质量。教学工作，提高教学质量。教学工作，提高教学质量。教学工作，提高教学质量。谢 谢！结束语结束语谢谢大家聆听！谢谢大家聆听！43