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1、一、 名词阐明1.药用高分子材料：要紧指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。2.药用高分子材料学：要紧介绍一般高分子材料的基础实践知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。3.药用辅料：在药物制剂中通过公正的安全评价的不包括心思有效因素或前体的组分。广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，假设为高分子那么称为药用高分子辅料。4.高分子化合物高分子：分子量特不高并由多个反复单元以共价键连接所形成的一类化合物。5.单体：必须含有能使链添加活性中心动摇化的吸电子基团6. 聚合度：大年夜分子反复单元的个数7. 反复单元：反复形成高分子的最小的结构单元。
2、7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在分析高分子时,由一种单体因素反应生成的聚合物。9.共聚物:由两种或多种差异的单体或聚合物反应失落失落的高分子。10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的多少多何摆设11.近程结构：单个大年夜分子链结构单元的化学结构跟立体化学结构，又叫一次结构或化学结构12.近程结构：单个分子在全局部子链范围内的空间外形跟构象，又叫二次结构13.靠拢态结构：单元体积内非常多大年夜分子链之间的摆设、堆砌办法，也称三次结构14.键接次序：是指高分子链各结构单元相互连接的办法.15.功能高分子：存在专门功能与用途但用量不大年夜的精细高分子
3、材料。16.线型高分子：每个反复单元仅与不的两个单元相连接，形成线性长链分子。17.支化高分子：当分子内反复单元并不全然上线性摆设时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上假设干点相互通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大年夜分子，称为体型高分子或网状高分子。20.交联：由线型或支链高分子改变成网状高分子的过程叫做交联。21.端基：高分子链终端的化学基团22.单键内修改：高分子主链中的单键可以绕键轴修改，这种现象称为单键内修改25.玻璃化温度Tg：27.取
4、向态结构：聚合物在外力感染下,分子链沿外力倾向平行摆设形成的结构。31.织态结构：差异聚合物之间或聚合物与其他因素之间的堆砌摆设。32.聚合反应：由低分子单体分析聚合物的反应称为聚合反应。33.加聚反应：单体通过加成聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。34.自由基激起剂：是在肯定条件下可以分析生成自由基，并能激起单体聚合的化合物。39.自由基共聚合：共聚物假设应用自由基作为聚合的激起剂时，称为自由基共聚合。40.离子型聚合：链添加活性中心为离子的聚合反应称为离子型聚合。41.活性链：链活性中心直到单体消耗完仍保持活性称为活性链开环聚合：环状单体在激起剂或催化剂感染下开环，形成线性聚
5、合物的反应。42.缩聚反应：是由含有两个或两个以上官能度的单体分子间逐步缩合聚合形成聚合物，同时析出低分子副产物的化学反应。45.本体聚合：不加不的介质，只要单体本身，在激起剂、热、光等感染下停顿的聚合反应。46.溶液聚合：把单体跟激起剂溶在适当溶剂中停顿聚合。47.悬浮聚合：是将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中停顿的聚合。48.乳液聚合：单体在水介质中，由乳化剂分散成乳液外形停顿的聚合。49.界面缩聚：是将两种单体分不溶于两种不互溶的溶剂中，再将这两种溶液倒在一起，在两液相的界面长停顿缩聚反应，聚合产物不溶于溶剂，在界面析出。50.辐射聚合：以电磁辐射激起跟添加的聚合反应称为辐射聚合。51
6、.交联反应：高分子在热、光、辐射或交联剂的感染下，分子间化学键结合起来形成三维网状或体型结构的反应称为交联反应。52.聚合物的落解：在外界因素的感染下，聚合物会发生分子链的无规断裂、侧基跟低分子的消除反应，使聚合度跟分子量着落的现象。53.老化：聚合物在应用跟保存过程中功能变差的现象称为老化。54.生物落解：指聚合物在生物状况中大年夜分子的残缺性遭到破坏，发生碎片或其他落解的现象。高分子溶液：指聚合物以分子外形分散在溶剂所形成的均相混淆系统。溶胀：指溶剂分子分散进入高分子内部，使其体积膨胀的现象。56.凝胶：指溶胀的三维网状结构高分子。57.胶凝感染：高分子溶液修改为凝胶的过程。58.溶胀度：
7、肯定温度下，单元重量或体积的凝胶所能接纳液体的极限量。59.黏弹性：指聚合物既有粘性又有弹性的性质60.分子量的多分散性：高分子的分子量不均一的特色，称为分子量多分散性。61.多分散性指数(HI)：重均分子量与数均分子量的比值，Mw/Mn62.玻璃化修改温度Tg：聚合物由玻璃态修改为高弹态时的温度。63.黏流温度Tf：聚合物由高弹态修改为粘流态时的温度。67.水凝胶:一种在程度清楚溶胀、保持大批水分的亲水性凝胶，可容纳高分子本身重量的数倍至数百倍的水。68.糊化：淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化。处于这种外形的淀粉称为a化淀粉。69.替代度(DS)：每个葡萄糖单元中被替代羟基数的均匀值。DS
8、小于或等于3。70.摩尔替代数(MS)：均匀每个葡萄糖单元与环氧烃反应的摩尔数。MS可逾越3。71.热致凝胶化：水溶性非离子型纤维素衍生物，在低温时溶于水，升温后形成凝胶的现象。72.昙点：透光率50%73.凝胶点Pc：对应于凝胶化出现时的反应程度就称为凝胶点Pc。74.热塑性树脂：加热时硬化以致消融，冷却后硬化但不起化学变卦，不论反复多少多次，均能保持这种性质的树脂或受热时硬化，冷却时硬化，但不起化学反应，可以反复多次的树脂。75.热固性树脂：加热时硬化，同时发生化学反应或交联而固化，以再加热时不再硬化也不用融、不用融的塑料称为热固性树脂。二填空题1药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成
9、药物制剂的各种添加剂，其中存在高分子特色的辅料，一般被称为药用高分子辅料。2辅料有可以修改药物从制剂中释放的速率或动摇性，从而阻碍其生物应用度。3高分子材料学的目的是使老师理解高分子材料学的最全然实践跟药剂学中常用的高分子材料的结构，物理化学性质，功能及用途，并能末尾应用这些全然知识来理解跟研究高分子材料在一般药物制剂、控释制剂及缓释制剂中的应用。4药用高分子辅料在药用辅估中占据特不大年夜的比重，现代的制剂工业，从包装到复杂的药物转达系统的制备，都离不开高分子材料，其品种规格的多样化跟应用的普遍性阐明它的要紧性。5.既不溶于溶剂也不会熔融的高聚物属于型高聚物。体6.既可溶于适当的溶剂，又会熔融
10、的高聚物属于型高聚物。线7.聚氯乙烯属于性树脂。热塑8.环氧树脂属于性树脂。热固9.体型树脂较线型树脂的硬度。高10.线型树脂较体型树脂的弹性跟塑性。大年夜11.高聚物的结晶度越高，那么其强度越。高12.塑料的玻璃化温度较橡胶。高13.胶粘剂对被粘物体的浸润程度越高，那么粘结力越。高14.热固性树脂属于型高分子。体15.素日热塑性树脂胶粘剂的粘结强度较热固性树脂胶粘剂。小16.玻璃纤维加强塑料的强度较纯塑料。高17.塑料产物的最高应用温度为。玻璃化温度18.玻璃化温度是橡胶产物的应用温度。最低19、分析二甲基硅油的肇端原料是二甲基二氯硅烷。20、聚丙烯的要紧缺点是耐低温功能较差，在-20摄氏度
11、以下变脆，与聚乙烯或其他材料共混可有效提高制品的袭击功能。21、纤维素类包括最早觉察的一些塑料品种，如：醋酸纤维素，醋酸纤维素丁酸酯，硝化纤维素，再生纤维素类等。22、聚乙烯醇是一种水溶性分析树脂，英文简写为PVA，它是由聚醋酸乙烯醇解制备失落失落。23、长波沫存在较弱的吸性，易于无机或无机碱反应生成树脂盐。且长波沫在乳剂系统中存在*乳化跟动摇双重感染。24、聚维酮是有N乙烯醇2吡咯烷酮单体催化聚合生成的水溶性聚合物，有特不强的吸湿性。聚维酮的聚合办法多采用溶液聚合跟悬浮聚合，较少采用本体聚合。25、乙烯醋酸乙烯共聚物，英文简写EVA，是有乙烯跟醋酸乙烯脂两种单体在过氧化物成偶氮异丁腈激起下共
12、聚而成的水不溶性高分子。26、PEG是聚乙二醇的英文缩写，它是由环氧乙烷逐步加成聚合失落失落的相对分子质量较低的一类水溶性聚醚。27、聚氧乙烯蓖麻油衍生物是由低相对分子质量聚乙二醇蓖麻油跟甘油形成的一种非离子型表面活性剂。28、聚维酮在药剂范围的应用有效作固系统剂的黏合剂；用作包衣材料；用作固体分散体载体；用作缓释控释制剂；助溶剂或分散动摇剂；用于眼用药物制剂。29、长波沫在制剂中的应用有黏合剂与包衣材料；局部外用制剂基质；乳化剂，增黏剂跟助悬剂；缓释控释材料。30、体内可接纳聚合物有PGA、PLA、PCL。31、二甲基硅油存在优良耐氧化性，是无色或淡黄色的透明油状液体，无嗅无味，是一系列差异
13、黏度的低相对分子质量聚二氧基硅氧烷聚二氧基硅氧烷总称，有特不好的消泡跟润滑感染。32、脂肪族聚酸酐落解比芳香族聚酸酐落解速率快。33、药用高分子材料学是研究各种药用高分子材料的分析、结构、功能，该学科接纳高分子物理；高分子化学；聚合物工艺学的有关内容，为新剂型方案跟新剂型处方供应新型高分子材料跟新办法。在聚合物情理跟特色以及各种工分析的跟天然的功能性聚合物的结构、功能跟应用等方面，对制作新剂型；制作新制剂；提高制剂质量等方面起着要紧的支持跟推动感染。1. 高分子的消融是一个缓慢过程，分为两个阶段：溶胀跟消融。2. 聚合物由高弹态修改为粘流态时的温度称为粘流温度，以Tf表现。这种处于流体外形的聚
14、合物称为熔体。3. 高分子的热一形变曲线图中，分为五个区，分不为玻璃态、玻璃化修改区、高弹态、粘流修改区、黏流态。4. 与小分子比较，高分子的分子量有以下两个特征：分子量大年夜跟多分散性。5.凝胶是指溶胀的三维网状结构高分子，按照交联键性质差异可分为化学凝胶跟物理凝胶。6.物理凝胶是指大年夜分子间通过非共价键相互贯串连接，形成网状结构。7.凝胶中含液量的多少多可分为冻胶跟干凝胶两类。8.凝胶的性质为溶胀性、状况敏感性、跟粘附性。9.水凝胶历来源分类：可分为天然跟分析水凝胶。1. 淀粉是天然存在的糖类，它是由两种多糖分子形成，一为直链淀粉，另一为支链淀粉。2. 淀粉是天然存在的糖类，它是由两种多
15、糖分子形成，它们的结构单元是D-吡喃环形葡萄糖。3. 淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化。4. 淀粉凝胶经暂时放置，会变成不透明的沉淀现象，这种现象称为老化或退减。5. 淀粉水解是大年夜分子逐步落解为小分子的过程，谁人过程的中间产物总称为糊精.6. 甲基纤维素纳是以碱纤维素为原料，与氯甲烷停顿醚化而得，反应产物经不离、洗涤跟烘千、破裂，最后得粉状制品。7. 药用明胶按制法分为酸法明胶跟碱法明胶。8. 热致凝胶化跟昙点是水溶液非离子型衍生物的要紧特色，这种特色表现为聚合物消融度不随温度落落而落落。9. 交联聚丙烯酸钠是以丙烯酸钠为单体，在水溶性氧化-恢复激起系统跟交联剂存不才经沉淀聚合形成的水不
16、溶性聚合物。10. 卡波沫在乳剂系统中存在乳化跟动摇双重感染。11. 丙烯酸树脂是由甲基丙烯酸酯、丙烯酸醋、甲基丙烯酸等单体按差异比例共聚而成的一大年夜类聚合物。12. 聚乙烯醇是一种水溶性聚合物，其制备是由聚醋酸乙烯醇解而成。13. PVA17-88的聚合度为1700，醇解度88。14. 聚维酮是由N-乙烯基-2-吡咯烷酮VP单体催化聚合生成的水溶性聚合物。15. 聚乙二醇是用环氧乙烷与水或用乙二醇逐步加成聚合失落失落分子量较低的一类水溶性聚醚。16. 分子量在200一600的聚乙二醇为无色透明液体；分子量大年夜于1000者在室温呈白色或米色糊状或固体。17. 聚乙二醇水溶液发生混浊或沉淀的
17、温度称为浊点或昙点，亦称沉淀温度。18. 硅橡胶是以高分子量的线型聚无机硅氧烷为基础，制成存在肯定强度跟伸长率的橡胶态弹性体。三、选择题1. 当甲基丙烯酸丙烯酸丁醋1:1时，形成的丙烯酸树脂是哪种(A)A、肠溶型I号B、肠溶型H号C、肠溶型111号D、肠溶型IV号2. 关于聚乙烯醇表达精确的选项是BA、聚乙烯醇存在极强的亲脂性。B、分子量越大年夜，结晶性越强，水溶性越差。C、聚合度是阻碍消融性的要紧因素。D、醇解度80%以下的产物那么不再溶于水。3.中国药典2005版二部收载的聚维酮标号为CA、K10B、K20C、K30D、K404.在泊洛沙姆P-188中聚氧乙烯链分子量占总数的百分率(B)A
18、、82%B、80%C、18%D、20%5.如今应用在静脉乳剂中唯一分析乳化剂是BA、聚维酮B、泊洛沙姆C、硅油D、聚氧乙烯6.以下可开门见山作为药物应用，且是有效的胃肠气体消除剂(A)A、硅油B、硅橡胶C、聚乙烯醇D、泊洛沙姆7.硅橡胶应用较普遍，以下不精确的选项是DA、天然器官C、皮下埋植剂B、子宫避孕器D、水分散体1. 以下剂型中，不克不迭用羧甲基纤维素钠作辅料的是C)A、片剂B、乳剂C、注射剂D、混悬剂2. 关于阿拉伯胶表达不精确的选项是BA、阿拉伯胶的分子量比较大年夜。B、阿拉伯胶不是一种表面活性剂。C、阿拉伯胶不溶于乙醇，能消融于甘油或丙二醇。D、常用作乳化剂、增稠剂。3. 以下不属
19、于明胶应用范围的是BA、硬胶囊、软胶囊以及微囊的囊材。B、片剂的崩解剂。C、片剂包衣的隔绝层材料。D、栓剂的基质。4. 关于淀粉表达差错的选项是BA、玉米淀粉为白色结晶粉末，显微镜下不雅观看其颗粒呈球状或多角形B、糊化后的淀粉又称预胶化淀粉。C、淀粉常用于片剂的稀释剂、崩解剂。D、淀粉有较强的吸湿性。5. 羧甲基淀粉钠现普遍用于片剂跟胶囊剂的_辅料(A)A、崩解剂B、粘合剂C、助悬剂D、滑润剂6. 以下高分子中，可用于包肠溶衣材料的是CA、CMS-NaB、MCC、CAPD、HEC7. 在医疗上作为血将代用品的是CA、海藻酸钠B、卵磷脂C、白蛋白D、琼脂1.由一种单体通过加聚反应生成的聚合物称为
20、。A.均聚物；B.共聚物；C.缩聚物；D.加聚物6.玻璃化温度Tg低于常温的高分子聚合物是。A.塑料；B.橡胶；C.煤焦油；D.石油沥青。7.玻璃化温度Tg高于常温的高分子聚合物是。A.塑料；B.橡胶；C.煤焦油；D.石油沥青。8.义务外形属于玻璃态的高分子聚合物是。A.塑料；B.橡胶；C.煤焦油；D.石油沥青。9.晶态聚合物的结晶度愈高，聚合物的。A.熔点愈高，强度愈低；B.熔点愈低，强度愈低；C.熔点愈高，强度高；D.熔点愈低，强度愈高；。12.线型高聚物较体型高聚物。A弹性高、塑性好B弹性高、硬度高C弹性小、硬度高D弹性小、塑性好13.能使线型高聚物交联为体型高聚物的称为。A固化剂B填料
21、C动摇剂D增塑剂14.体型高聚物的要紧特色有。A不溶不熔、硬脆B可溶不熔、硬脆C不溶可熔、硬脆D可溶可熔、弹性跟可塑性高1以下不属于高分子的靠拢态结构的是CA晶态结构B取向结构C近程结构D织态结构2以下属于高分子间相互作用劲的是AA范德华力B共价键C疏水力D离子键3高分子合金不包括DA共混聚合物B嵌段聚合物C接枝共聚物D无规共聚物4以下多少多种聚合物的水解速率次序精确的选项是AA聚酸酐聚酯聚酰胺聚烃B聚酯聚酸酐聚酰胺聚烃C聚酰胺聚酯聚酸酐聚烃D聚酸酐聚酰胺聚酯聚烃5以下关于阻碍高分子链柔性的因素的表达中不精确的选项是AA主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生修改，故弹性较差B侧链极性越强，
22、数目越多，柔链的柔性越差C交链程度较低时分子可保持肯定柔性D温度越高柔性越大年夜6以下高聚物中结晶才干最弱的是CA聚乙烯B聚四氯乙烯C聚氯乙烯D聚偏二氯乙烯7聚丙烯的以下多少多种结构中最不易结晶的是AA无规破构B全同破构C间同破构D多少多种结构相差不大年夜8以下关于聚合物取向度的表述精确的选项是BA取向态的分子不仅需成行成列，同时需要原子在特定位置上定位B晶态聚合物取向是结晶形变过程，经外力拉伸后形成新的结晶结构C在晶态聚合物的非晶区不雅观看不到取向现象D在非晶态聚合物不雅观看不到取向现象9高分子键链H2CCHClCHClCH2属于A键接办法。A头头键接B头尾键接C尾头键接D尾尾键接10以下关
23、于聚合反应的表述不精确的选项是DA自由基聚合反应中激起速率是把持总聚合速率的关键B有两个官能团的单体可相互反应停顿线型缩聚反应C自由基共聚反应可分为共聚跟均聚D体型聚合物是由支链聚合物经非共价键连接而成11什么是存在生物相容性、通过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料AA药用高分子材料B高分子材料C任何材料D药用材料12肠溶PH一般为AA6.0B1.0 C2.0D3.013药用高分子材料一般存在非常多专门恳求，除了AA有抗原性B无毒C无抗原性D优良的生物相容性14乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文简写为AA. EVA B. VEA C. VAE D. AVE15塑料软包装输液存在非常多下风，除了B
24、A体积小B重量大年夜C重量轻D破坏率低16聚合物的相对分子质量M是反复单元相对分子质量M0与聚合度DP的AA积B商C跟D差17在分析高分子时，参与反应是结构残缺对称的单体，那么其有多少多种链接办法AA1B2 C3D418.以下说法精确的选项是AA聚合物的熔点是指残缺消融时的温度B熔点的大小与受热温度未多少大年夜关系C熔点大小与聚合物近程结构有关D结晶温度越低，熔点越高19阻碍结晶过程的因素不包括DA链的对称性B链规整性C分子间相互感染D分子内相互感染20自由基聚合反应的特色可归结综合为AA慢激起，快添加，速停顿B快激起，快添加，速停顿C快激起，慢添加，速停顿D快激起，快添加，慢停顿21以下描画
25、不属于高分子靠拢态的结构是AA近程结构B晶态结构C非晶态结构D取向结构22以下关于高分子的物理力学功能表达差错的选项是DA高分子存在特不大年夜的分子间作用劲，无沸点，不克不迭气化B高分子材料在固体时其力学性质是弹性与黏性的综合，在肯定条件下可发生相当大年夜的可逆力学变形C高分子材料在溶剂中表现出溶胀特色D高分子材料存在精确的相对分子质量23相对分子质量是判定聚合物的要紧目的，自由基聚合过程中，阻碍相对分子质量的要紧因素不包括以下的CA单体的浓度B激起剂的浓度C反应时辰D反应温度24自由基聚合反应中，要按照聚合反应实施的办法来选择激起剂，乳液聚合跟水溶液聚合要选择A水溶性激起剂。A硫酸盐类B盐酸
26、盐类C高氯酸盐类D磷酸盐类25聚合物在外力感染下，分子链沿外力倾向平行摆设形成的结构称为聚合物的取向态结构。未取向聚合物是B的，取向后材料呈。A各向异性，各向异性B各向异性，各向异性C各向异性，各向异性D各向异性，各向异性26以下不是单体分子间停顿线型缩聚反应的特征是DA逐步性B成环性C平衡反应D链对称性27生物落解素日是指聚合物在生物状况中大年夜分子的残缺性遭到破坏，发生碎片或其他落解产物的现象，D跟酶解是最要紧的落解机制。A酸解B碱解C热解D水解28以下不是阻碍聚合物生物落解水解速率的因素的是BAPH值B水解时辰C聚合物的化学结构D聚合物的结晶度29偶氮类跟过氧化物类激起剂均属于A激起剂，
27、常用于本体聚合悬浮聚合跟溶液聚合。A油溶性B水溶性C酸性D碱性30关于结晶聚合物的要紧特色，以下说法中不精确的选项是CA结晶聚合物的熔点不是单一温度值，而是从预熔到全熔的一个时辰范围B结晶的比例受结晶条件阻碍C聚合物可全部结晶D聚合物只能局部结晶，或者说聚合物的结晶屡屡是不残缺的2按照用途分，以下哪项不属于药用高分子材料C)A在传统剂型中应用的高分子材料B控释、缓释制剂跟靶向制剂中应用的高分子材料C前系统剂中应用的高分子材料D包装用的材料四、揣摸正误并改错1高分子材料按来源可分为天然高分子材料，如淀粉；半分析高分子材料，如羧甲基淀粉；分析高分子材料，如热固性树脂。21991年，国际药用辅料协会
28、对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中通过公正的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。3药用高分子辅料有不于非药用的高分子材料，应存在一些专门恳求，如对专门药物有合适的载药才干、无毒，并存在优良的生物相容性、无抗原性等。4频年来应用较广的崩解剂有：交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、西黄蓍胶等。错：西黄蓍胶应为粘合剂5高分子材料在药剂学中的应用可做包衣材料，其中肠溶性材料有纤维醋法酯、聚丙烯酸树脂；水溶性包衣材料有海藻酸钠、明胶；水溶性胶囊材料有明胶、聚丙烯。错:聚丙烯只能用作药品外包装材料6聚合物的相对分子质量M是反复单元相对分子质量M与聚合度DP的乘积，M=DP*M。但弗成用
29、来打算均匀聚合度。错：可用来打算均匀聚合度7有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物称为共聚物。8塑料、橡胶、纤维三种材料之间并无严峻的界限，如聚氯乙烯要紧用作塑料，但也可用作纤维，以致可以制成橡胶品。9按照高分子的主链结构，可分为无机高分子，其主链结构残缺由碳原子形成；元素无机高分子，其主链结构不含碳原子；跟无机高分子，其主链跟侧链结构中均无碳原子。错：无机高分子的主链结构中也可含有氯氮硫等原子10高分子材料的习惯命名跟商品命名应用普遍，且有肯定的科学性，比如聚乙烯醇是由其单体乙烯醇经聚合而发生的。错：聚乙烯醇是聚醋酸乙烯酯的醇解产物，乙烯醇单体并不存在11含两种单体的共聚物分子链的结构单元有
30、4种模范的摆设办法，分不为：无规那么共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。12阻碍聚合物结晶过程的因素有链对称性、链规整性、分子间相互感染、温度、杂质等。其中高分子的化学结构越复杂替代基越小，链规整性越低，越随便结晶。错：链规整性越高越随便结晶13加聚反应是指单体通过加成聚合反应所的产物叫做加聚物，加聚物的元素形成与其单体一样，只是电子结构有所修改。14激起剂分析生成初级自由基的反应是链激起基元反应的控速步伐。激起剂的分析速率常数愈大年夜或半衰期愈短，那么激起剂活性愈高。15自由基聚合反应的链添加阶段再聚合系统中只存在单体跟聚合物两种组分，不存在相对分子质量递增的一系列中间产物。16自由
31、基聚合反应特色可归结综合为慢激起、快添加、速停顿。17相对分子质量是鉴不聚合物的要紧目的。18由一种单体参与的聚合反应称共聚反应。错：共聚反应改为均聚反应19本体聚合的特征有产物纯真，杂质少，透明度高。20悬浮聚合的特征是传热随便、系统黏度高。错：应为黏度低21落解的特色是相对分子质量着落。22互穿的英文简写为IPN。23共聚物分子链的链接次序对材料功能的阻碍极其清楚。24侧链极性越强、数目越多、相互感染就越大年夜，链的柔性也越好。错：应为链的柔性越差25次结晶是一个特不慢的过程。1、卡波沫存在交联的网状结构，因而特不适宜用作助悬剂。()2、药物通透性要紧受结晶度的阻碍，醋酸乙烯比例越大年夜，
32、结晶越低药物通透性越大年夜。3、乙烯醋酸乙烯共聚物随着分子量添加，共聚物的玻璃化温度跟呆板强度均落落。()4、乙烯醋酸乙烯共聚物在分子量一样时，那么醋酸乙烯比例越大年夜，材料的消融性、娇嫩性、弹性跟透明性越大年夜5、较低分子量的聚乙二醇存在特不强的吸湿性，随着分子量增大年夜，吸湿性矫捷着落。6、硅油可用作消泡剂、脱模剂跟糖衣片打光时的增光剂。()1. 在各种淀粉中，直链淀粉约占20-25%，支链淀粉约占75-85%。2. 在药剂学中应用的糊精有白糊精跟黄糊精3. 纤维素的有限溶胀可分为结晶区间溶胀跟结晶区内溶胀。4. 微晶纤维素为高度多孔性颗粒或粉末，存在压缩成型感染、粘协感染跟崩解感染。5.
33、 醋酸纤维素可用于控释制剂的骨架或渗透泵半渗透膜材。6. 乙基纤维素存在优良的成膜性，可将其溶于无机溶剂作为薄膜包衣材料。7. 明胶遇冷水会溶胀，在40 的热水中可残缺消融成溶液。8.阿拉伯胶在制剂花费中，最要紧的用途是作为硬胶囊、软胶囊以及微囊的囊材。1. 交联聚合物溶胀程度局部取决于聚合物的交联度，交联度增大年夜，溶胀度变小。2. 阻碍胶凝的因素要紧有浓度、温度跟电解质。3. 弹性模量是单元应变所需应力的大小，是材料刚度的表征。4. 在肯定温度，肯定应力感染下，材料的形变随时辰的延长而添加的现象称蠕变。5. 晶态聚合物的消融要比非晶态聚合物艰辛。6. 分子量一样的同种化学典范聚合物，支化的
34、比线型的更易消融。7. 玻璃化温度与高分子材料的功能亲热相关，它是聚合物应用时耐热性的要紧目的。五、简答题每题5分，共50分1简述高分子材料在药物制剂中的应用答：用于片剂跟一般固系统剂：作为粘合剂，稀释剂，崩解剂，润滑剂，包衣材料等。作为缓、控释材料：如用作分散控释材料，消融、溶蚀或生物落解基水凝胶材料，高分子渗透膜，离子交换树脂等。用于液体或半固系统剂作为增稠剂，助悬剂，胶凝剂，乳化剂，分散剂等用作生物粘附性材料用作新型给药装置的组件用作药品包装材料2生物落解中的化学落解的要紧办法有哪些？答：第一种办法中，聚合物主链上不动摇键断裂，生成了小分子的水溶性产物第二种办法中，因侧基水解，使全部聚合
35、物消融第三种办法中，聚合物是一个交联搜集，不动摇的交联链断裂，释放出可消融的聚合物碎片；第四种办法是以上三种办法的综合表现。3简述聚合反应的分类聚合反应按照单体与聚合物在元素形成跟结构上的变卦，分为加聚反应跟缩聚反应。加聚反应：是指单体通过加成聚合起来的反应，所得产物称之为加聚物，加聚物的元素形成与其单体一样，只是电子结构有所修改，加聚物的分子量是单体分子量的整数倍。缩聚反应：是指单体间通过缩合反应，脱去小分子，聚分析高分子的反应，所得产物称之为缩聚物。聚合反应按照聚合机理的差异分为链锁聚跟逐步聚合。链锁聚合：是指全部聚合反应是由链激起，链添加，链停顿等基元反应形成。逐步聚合反应：反应大年夜分
36、子形成过程中的逐步性。反应初期单体特不快毁灭，形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，随后这些低聚物间停顿反应，分子量随反应时辰逐步添加。在逐步聚合全过程中，系统由单体跟分子量递增的一系列中间产物所形成。4药用高分子辅料有不于非药用高分子材料，应存在那些专门恳求？答：对专门药物有合适的载药才干载药后有合适的释药才干无毒并存在优良的生物相容性无抗原性为习惯制剂加工成型的恳求，还需存在合适的分子量跟物理呆板性质5简述自由基聚合反应的机制。答：链激起反应链激起是形成单体的活性中心的反应，包括两步：激起分析生成初级自由基；初级自由基与单体加成形成单体自由基链添加反应单体自由基能打开另一单体的键形成新的自由
37、基，该自由基活性动摇，接着与不的单体结合生成单元更多的键自由基链停顿反应键自由基失落失落活性形成聚合物的反应称为链停顿反应6.药用辅料的感染目的在药物制剂制备过程中有利于制品的加工加强药物制剂动摇性，提高生物应用度或病人的习惯性有助于从表面鉴不药物制剂加强药物制剂在贮藏或应用时的安全性跟有效性7.高分子的特征：一般难溶，以致不溶。消融过程要通过溶胀阶段；溶液粘度比同浓度的小分子高得多；分子之间的作用劲大年夜,只要液态跟固态,不克不迭汽化；固体聚合物存在肯定的力学强度,可抽丝、能制膜。可开门见山作为材料应用，或者经加工后应用，使之存在高呆板强度、高弹性跟可塑性等功能。8.高分子的命名：系统命名法
38、的规那么如下：判定反复单元结构；排好反复单元中次级单元的次序；按照化学结构命名反复单元；在反复单元名称前加一个“聚字。91主链结构含C-O，C-N，Si-O键：跟婉性好。含非共轭双键：跟婉性好。含共轭双键：跟婉性差，是刚性链。在主链中引入不克不迭内修改的芳环、芳杂环等环状结构，可提高分子链的刚性。2侧基：侧基的极性越大年夜，极性基团数目越多，分子链跟婉性越差。非极性侧基的体积越大年夜，跟婉性越差。侧基对称性越高，分子链跟婉性越好。3交联：交联程度低，分子链柔（4） 温度：温度越高，柔性越大年夜10.结晶聚合物的要紧特色：聚合物只能局部结晶(2)结晶聚合物的熔点不是单一温度值，而是一个熔程。3结
39、晶必须在玻璃化温度Tg与熔点Tm之间的温度范围内停顿。11.阻碍结晶过程的因素1链对称性：高分子的化学结构越复杂、链替代基越小以及链节对称性越高就越易形成结晶.结晶才干：聚乙烯聚氯乙烯，聚四氟乙烯聚三氟乙烯，聚偏二氯乙烯聚氯乙烯2链规整性：链规整性越高，结晶越随便。结晶才干：全同破构/间同破构，随便结晶；无规破构，不克不迭结晶；缩聚物加聚物；均聚物共聚物12.共混与共聚的区不共混是通过物理的办法把差异功能的聚合物混淆在一起；而共聚那么是通过化学的办法把差异功能的聚合物链段连在一起。共混与共聚比较，工艺复杂，但共混时存在相容性征询题，假设两种聚合物共混时相容性差，混淆程度相互的分散程度特不差，易
40、出现微不雅观的相不离，达不到共混的目的，无有效价值。通过参与相容剂来提高聚合物共混的相容性。阴离子型聚合的特征：快激起、快添加、无停顿；聚合产物的分子量与单体浓度成反比，与激起剂浓度成反比；分子量分布特不窄。13.阻碍生物落解的因素1、化学键的典范：水解速率：聚酸酐聚原酸酯聚酯聚酰胺2、聚合物的结晶度跟分子量：结晶聚合物无定型聚合物，结晶区无定型区，分子量大年夜的聚合物分子量小的聚合物3、亲水性跟疏水性：聚合物摄入的水量越多，越有利于水解反应停顿。疏水性越强，水解就越慢。4、pH：pH的差异可使水解速率相差特未多少。5、共聚物的形成：共聚物的形成会阻碍结晶度、玻璃化修改温度、亲水/亲油值及空间
41、效应等。6、酶落解：多数天然的生物落解聚合物可经酶催化而自动或自动地水解，因而聚合物表面的菌群、微生物状况都会阻碍聚合物的落解。14.溶剂选择有三个原那么：溶度参数临近原那么；极性相似相溶原那么；溶剂化原那么15.凝胶的分类按照交联键性质的差异分为：化学凝胶不熔融，又称弗成逆凝胶物理凝胶可消融，又称可逆凝胶。按照凝胶中含液量的多少多分为冻胶液体含量多跟干凝胶液体含量少。16.凝胶的性质1触变性：凝胶与溶胶相互转化的过程称为触变性。缘故：物理凝胶网状结构不动摇，受外力时易被破坏，静置后又重新形成。存在粘弹性。2溶胀性：凝胶接纳液体后自躯体积清楚增大年夜的现象。阻碍因素：液体的性质、温度、电解质跟
42、pH3脱水膨胀性：凝胶在低蒸气压下保存，液体缓慢地自动从凝胶中不离出来的现象。缘故：凝胶内结构形成以后，链段接着相互濒临，把一局部液体从网孔中挤出，从而在凝胶的表面形成单调紧密的外膜，接着单调，将会形成干凝胶。4透过性凝胶与流体性质相似，可以作为分散介质。在低浓度凝胶中，小分子物质可以自由通过。凝胶浓度跟交联度增大年夜，分散速率落低。凝胶大年夜分子带电时，对离子的分散与透过存在选择性。应用:凝胶电泳，凝胶色谱，药物缓释、控释制剂等17.均匀分子量的表现办法数均分子量Mn：按聚合物中含有的分子数目统计失落失落的均匀分子量。即高分子样品中所有分子的总重量除以其分子总数重均分子量Mw：按照聚合物的重量分布统计失落失落的均匀分子量。即i-聚体的分子量乘以其重量分数的加跟粘均分子量M：用溶液粘度法测得的分子量讨论：MwMMn，M略低于Mw；低分子量局部对Mn阻碍较大年夜；高分子量局部对Mw阻碍较大年夜；单分散性聚合物Mw=M=Mn