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1、聚酰亚胺制备（1）实验原理以均苯四甲酸酐和对苯二胺缩聚而成的聚酰亚胺最终的产物不溶不熔，分子量很低时就从反应介质中沉淀出来，无法加工和成膜。因此要分成预聚和终缩聚两个阶段来合成：第一步是在NN二甲基乙酰肤、NN二甲基甲酰胺、砒咯烷酮等极强溶剂中，于室温下，使二酐和对苯二胺进行预缩聚，形成可溶性高分子量聚酰胺；第二步才将该预聚物成型，如膜、纤维、涂层、层压材料等，然后加热到150以上，使残留的羧基和亚胺基继续反应固化。反应过程如图所示。（2）原科配比理论上是二酐与二胺的配比为1：1时得到的聚酰胺酸的分子量最高，粘度最大。但由于反应体系有微量水存在，使过量的二酐转化为酸变得不活泼，所以就耍二酐稍过
2、量时才能获得较高的分子量和较高的粘度。一般二酐与二胺摩尔量之比在比较合适。（3）聚酰胺酸(PAA)固体含量的确定精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 1 页，共 3 页在选择聚酰胺酸胶液的固体含量时，要考虑胶液的粘度不能太小，太小不利于成膜。通过查阅资料并结合大量实验，胶液的固体含量为10时最佳。各种胶液的固体含量配比见表反应物质反应物质PAA 固体含量8%10%12%PMDA（g）ODA(g)NMP(ml)505050 PAA-聚酰胺酸，PMDA-均苯四甲酸二酐,ODA-二氨基二苯基醚,NMP-毗咯烷酮。（4）仪器和药品仪器：电动搅拌器、电热鼓风干燥箱、三口烧瓶、
3、量简、研钵、烧杯等(其它需要的玻璃仪器可任选)；本体：均苯四甲酸二酐(PMDA)，44-二氨基二苯基醚(ODA)；溶剂：NN-二甲基乙酰胺、NN-二甲基甲酰胺、毗咯烷酮(NMP)任选一种。（5）实验步骤a.用研钵将均苯四甲酸二酐(PMDA)和44-二胺基二苯基醚(ODA)分别研精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 2 页，共 3 页文档编码:CR2Z6R2M8Q10 HA7H4D9Q6G4 ZB9V7G7Y5Q8文档编码:CR2Z6R2M8Q10 HA7H4D9Q6G4 ZB9V7G7Y5Q8文档编码:CR2Z6R2M8Q10 HA7H4D9Q6G4 ZB9V7G7
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10、V7G7Y5Q8文档编码:CR2Z6R2M8Q10 HA7H4D9Q6G4 ZB9V7G7Y5Q8细，然后放于干燥箱中在100左右的温度下烘培12个小时，备用。b.烘好的 44-二氨基二苯基醚(ODA)溶于 NN二甲基乙酰胺等溶剂中，高速搅拌至无颗粒状物质时，少量多次均匀加入均苯四甲酸二酐(注意药品保持干燥)，大约 12小时加完(注意：温度控制在 020)；此时，得到了低聚合物 PAA。药品用量：溶剂为40-50m1，聚酰胺酸(PAA)的量为溶剂量的 5-12；c.把所制得的溶胶涂抹(流涎法)在洗净烘干的玻璃片上，一定要均匀，然后至于烘箱中亚胺化。d.首先用铜网过滤，出去杂质。静置2小时，然后
11、在玻璃上进行涂膜。涂膜要以制得的胶液的粘度调节适当的均胶机转速，转速对膜厚度有所影响，在涂膜时采用一次、两次涂覆得到厚度均匀的膜，然后在烘箱中进行亚胺化处理。e.亚胺化处理：置于烘箱，将温度调节至80保持 2小时，使溶剂全部挥发；再对烘箱升温，采用阶梯法，分别调节至120，160，200并保持1小时，再将温度调节至240左右并保持 1小时亚胺化处理，最后冷却置室温。精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 3 页，共 3 页文档编码:CR2Z6R2M8Q10 HA7H4D9Q6G4 ZB9V7G7Y5Q8文档编码:CR2Z6R2M8Q10 HA7H4D9Q6G4 ZB9
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