《2021年最新北京市丰台区-学年高二上学期期中考试化学试题Word版含答案.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2021年最新北京市丰台区-学年高二上学期期中考试化学试题Word版含答案.pdf(11页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品文档精品文档北京市丰台区2017-2018 学年度第一学期期中考试联考高二化学(理科卷)(考试时间90 分钟满分 100 分)可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 第卷(选择题共 42 分)一、下列各题的四个选项中,只有一个选项符合题意,每题2 分。1下列说法不正确的是A乙烯是石油裂解后的产物B芳香烃主要来自于煤的干馏后的煤焦油C汽油、煤油、柴油主要来自于石油的常压蒸馏D天然气的主要成分是乙烯2下列有机物沸点最高的是A甲烷B乙烷C乙醇D乙二醇3下列物质中不能发生水解反应的是A葡萄糖B油脂C蛋白质D纤维素4.根据下列物质的名称,就能确认它是纯净物的是A.溴乙烷B.二溴乙烷C.己
2、烯D.二甲苯5下列各组物质中,能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是A乙烯、乙炔B1-己烯、甲苯C苯、正己烷D丙烷丙炔6下列化合物中既能发生消去反应,又能发生水解反应的是A乙醇B氯甲烷C氯乙烷D乙酸乙酯7.下列与醇类物质有关的说法,正确的是A.甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶,重要的原因之一是这些醇与水形成了氢键B.相对分子质量相近的醇和烷烃,前者的沸点更高,这是因为醇分子中的共价键更稳定C.某有机物能与金属钠反应产生氢气,该有机物一定是醇D.乙醇是常用的有机溶剂,可用于萃取碘水中的碘8可用于鉴别乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4 种无色液体的一种试剂是A水B新制 Cu(OH)2CNaOH 溶液D石蕊试剂精
3、品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 1 页,共 11 页精品文档精品文档9.下列液体滴入水中会出现分层现象,滴入热的氢氧化钠溶液中分层现象会逐渐消失的是A乙酸B乙酸甲酯C甲苯D苯乙烯10.下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应的醛的是A.CH3OH B.CH3CH2CH2OH C.D.11某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3,则该烃不可能是A2甲基 2丁烯B3甲基 1丁烯C2,3二甲基 1丁烯D3甲基 1丁炔12下列说法不正确的是A用灼烧的方法鉴别羊毛线和棉线B分馏石油时,温度计的水银球必须插入液面下C做银镜反应实验后,试管壁上的
4、银镜用硝酸洗涤D沾附在试管内壁上的油脂,用热碱液洗涤13有机物分子中基团的相互影响会导致物质化学性质的不同,下列事实不能说明上述观点的是A苯酚能与NaOH 溶液反应,乙醇不能与NaOH 溶液反应B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应D苯与硝酸在加热时发生取代反应,而甲苯与硝酸在常温下就能反应14用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为 取代反应 消去反应 加聚反应 氧化反应 还原反应ABCDCH3CHCH3OHCCH3H3CCH3OH精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 2 页,
5、共 11 页文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7
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11、 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7精品文档精品文档15下述实验方案能达到实验目的的是编号AB C D实验方案实验目的实验室制备乙酸乙酯分离乙酸和水比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性
12、用乙醇的消去反应制取乙烯16有机物A 是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式如图,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是A先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液B先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热C先加入新制氢氧化铜,微热,酸化后再加溴水D先加银氨溶液,微热,再加入溴水17除去下列物质中的少量杂质(括号内),选用的试剂和分离方法不能达到实验目的的是混合物试剂分离方法A 粗苯甲酸(泥沙等)水重结晶B 乙酸乙酯(乙酸)饱和碳酸钠溶液分液C 乙炔(硫化氢)硫酸铜溶液洗气D 苯(苯酚)溴水过滤18某有机物的结构简式为其性质有下列说法:含酚羟基,遇FeCl3溶液发生显色反应 分子中的酚羟基、醇羟基、羧基
13、均能与钠反应,lmol 该有机物消耗3mol 钠精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 3 页,共 11 页文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7
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15、7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E
16、5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O
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20、l 该有机物与lmol NaHCO3反应 能电离出 H+显酸性,l mol 该有机物能与1mol NaOH 发生中和反应 既能与羧酸也能与醇发生酯化反应,也可以进行分子内酯化上述说法错误的是A只有B只有C只有D全部正确19关于有机物下列说法不正确的是A有顺反异构B可以和浓溴水发生取代反应和加成反应C可以发生加聚反应、水解反应和消去反应D1mol 该化合物最多能与4 mol H2发生加成反应20有机物有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环的结构共有A3 种B4 种C5 种D 6 种21分子式为C4H8O3的有机物具有如下性质:浓硫酸存在时,能与CH3CH2OH、CH3COOH反应 浓硫酸存在时,
21、能脱水生成一种使溴水褪色的物质,该物质只存在一种结构 浓硫酸存在时,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物则 C4H8O3的结构简式为AHOCH2COOCH2CH3 BHOCH2CH2CH2COOH CCH3CH(OH)CH2COOH DCH3CH2CH(OH)COOH 精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 4 页,共 11 页文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB
22、8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H
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28、0B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7精品文档精品文档第卷(非选择题共 58 分)22(10 分)(1)现有下列几组物质,请将其字母按要求填入空格内:ACH2=CHCOOH和油酸(C17H33COOH)B乙醇和乙二醇C淀粉和纤维素EF 互为同系物的是。互为同分异构体的是。既不是同系物,也不是同分异构体,但可看成是同一类物质的是。(2)现有下列物质,请将其字母按要求填入空格内:A淀粉B葡萄糖C蛋白质D油脂 遇 I2变蓝的是。遇浓 HNO3
29、呈黄色的是。能发生皂化反应制取肥皂的是。加热条件下能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀的是23(8 分)为研究A 的组成与结构,某同学进行了如下实验:请填写:实 验 步 骤实 验 结 论(1)将 9.0 g A 在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,发现两者分别增重5.4 g 和 13.2 g(1)A的实验式为。(2)经测定该有机物的相对分子质量为90 可 用 于 确 定 有 机 物 相 对 分 子 质 量 的 方 法是。a 红外光谱法b质谱法c.核磁共振氢谱法(2)A的分子式为。CH3NO2和COOHH2N精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下
30、载-第 5 页,共 11 页文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8
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35、7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U
36、7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7精品文档精品文档(3)另取 9.0 g A,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成 2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2
37、.24 L H2(标准状况)。(3)A 中含有的官能团名称为。(4)A 的核磁共振氢谱有四组吸收峰,其峰面积之比为2211。(4)综上所述,A 的结构简式为。(5)写出 A 与 NaHCO3反应的化学方程式。24(10 分)某同学在实验室完成以下实验:(1)证明溴乙烷在NaOH 水溶液中发生了取代反应,下列方案可行的是(填字母)a对反应产物进行分离提纯后,利用红外光谱法检测是否含有乙醇b取反应后的水溶液,向其中加入AgNO3溶液,检验是否存在Brc取反应后的水溶液,向其中加入稀硝酸至溶液呈酸性,再加入AgNO3 溶液,检验是否存在Br(2)利用以下装置检验乙烯若用溴乙烷与NaOH 乙醇溶液共热
38、制取乙烯,请写出该反应的化学方程式反应类型为。若 Y中的试剂为酸性KMnO4溶液,干扰乙烯检验的杂质为,X中的试剂为。若用乙醇与浓硫酸共热制取乙烯,请写出该反应的化学方程式X、Y中试剂分别为,。精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 6 页,共 11 页文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8
39、E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8
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43、7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U
44、7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10
45、B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7精品文档精品文档CH3C7H7NO2AFeHClBCDEFXY(CH3CO)2OCOOHNHCOCH3试剂H2OCOOHNH2BrCHOCHCHCHO25.(11 分)已 知 与 结 构相 似 的 醇 不 能 被 氧 化 成 醛 或 酸。“智 能 型”大 分 子,在 生 物 工 程 中 有 广 泛 的 应 用 前 景。PMAA 就 是 一 种“智 能 型”大分 子,可 用 于 生 物 制 药 中 大 分 子 与 小 分 子 的 分 离。下 列 是 以 物 质 A 为 起 始 反 应
46、物合 成 高 分 子 化 合 物 PMAA 的 路 线:根 据 上 述 过 程 回 答 下 列 问 题:(1)用 系 统 命 名 法 命 名 A(2)写出下列反应的化学方程式:BCCDF PMAA(3)E 在 有 浓 硫 酸 和 加 热 的 条 件 下,除 生 成 F 外,还 可 能 生 成 一 种 分 子 内 有 一 个六 元 环 的 有 机 物 G,G 与 热的 NaOH 水溶液反应的化学方程式26(19 分)某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和 Y。已知:FeHClNO2NH22CH3CHONaOH;CH3CHCH2CHOOHCCH3H3CCH3OH精品w o r
47、d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 7 页,共 11 页文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8
48、O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 H
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50、S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7 ZB8E5B2H8O7文档编码:CV10N6X8O6G7 HR4U7S6S10B7