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1、离子选择电极法测定氟离子一实验目的1.了解氟离子选择电极的构造及测定自来水中氟离子的实验条件；2.掌握离子计的使用方法。二实验原理氟离子选择电极使目前最成熟的一种离子选择电极。将氟化镧单晶封在塑料管的一端，管内装0.1mol/L NaF 和 0.1mol/L NaCl溶液，以 Ag-AgCl 电极为参比电极，构成氟离子选择电极。用氟离子选择电极测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极，以饱和甘汞电极作为参比电极，组成的测量电池为：氟离子选择电极试液 SCE 如果忽略液接电位，电池的电动势为:即电池的电动势与试液中氟离子活度的对数成正比,氟离子选择电极一般在 110-6 moL.L-1范围符合能斯
2、特方程式。1.氟离子选择电极具有较好的选择性2.阴离子:OH-LaF3+3OH-La(OH)3+3F-3.阳离子:Fe3+、Al3+、Sn()(易与 F-形成稳定配位离子)4.氟离子选择电极法测定的是溶液中离子的活度，因此，必须加入大量支持电解质，如 NaCl 控制试液的离子强度。5.用总离子强度调节缓冲液控制试液pH和离子强度以及消除干扰。通常用乙酸缓冲溶液控制溶液的pH。用柠檬酸钠进行掩蔽。三、仪器与试剂离子计或 pH计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；容量瓶(100 mL 7 只)；烧杯(100 mL 6 个)；10 mL移液管（2 个）；F-标准溶液 (0.1000 mol/
3、L)；离子强度调节缓冲液（TISAB）四、实验步骤1氟离子选择电极的准备:氟离子选择电极在使用前，应在含10-4moL.L-1F-或更低浓度的 F-溶液中浸泡（活化）约30 min。2线性范围及能斯特斜率的测量:在 5 只 100mL容量瓶中，用 10mL移液管移取 0.100mol/L F-标准溶液于第一只100mL容量瓶中，加入TISAB 10mL，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00 10-2 mol/L F-溶液；在第二只 100mL容量瓶中，加入 1.00 10-2 mol/L F-溶液 10.00mL和 TISAB 10mL，去离子水稀释至标线，摇匀，配成 1.0010-3 mo
4、l/L F-标准溶液。按上述方法依次配制1.00 10-6 1.0010-4 mol/L F-标准溶液。将适量 F-标准溶液分别倒入5 只塑料瓶烧杯中，放入磁性搅拌子，插入氟离子选择电极和饱和甘汞电极，连接好酸度计，开启电磁搅拌器，由稀至浓分别进行测量，在仪器指针不再移动或数字显示在1mv内，读取电位值。再分别测定其他 F-浓度溶液的电位值。3自来水中氟含量的测定:试液的制备:试样用自来水可在实验室直接取样。精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 1 页，共 3 页 标准曲线法:准确吸取自来水样50.0mL 于 100mL容量瓶中，加入TISAB 10mL，去离子水稀
5、释至标线，邀约。全部倒入一烘干的烧杯中，按上述实验方法测定电位值，记下数据。平行测定三次。标准加入法:再实验测量后，加入1.00mL 1.00 10-3 mol/L F-溶液后，再测定其电位值。五、数据处理 1.绘制标准曲线确定该氟离子选择电极的线性范围及实际能斯特响应斜率。并从标准曲线，查出被测试液F-浓度（cx)，计算出试样中氟含量。氟离子浓度（mol/L）1.00 10-61.0010-51.0010-41.00 10-31.00 10-2电势（mv）-306.1-275.4-223.1-165.0-106.2 2.由标准加入法测得的结果，计算出试样中氟含量。实验测得自来水的电势为:实验
6、编号1 2 3 所 测 电 势/mV-321.8-322.5-322.9 求得电势平均值为:Ex=-322.4mV 测量的标准偏差：21()/(1)niiSXXn=0.557 相对标准偏差:/RSDSX=0.173%浓度对数与电势的关系曲线:由曲线可知,电势与浓度的关系为:E=51.81 C-31.22 自来水中 F浓度的计算:将 Ex=-322.4mV带入上式,得经过处理的溶液中F浓度为：Cx=4.60 10-6 mol/L 所以，自来水中 F浓度为：F-=2CCx=9.2010-6 mol/L.3.标准加入法：所测得的加入了 F-标准溶液的溶液的电势：实验编号1 2 3 所 测 电 势/m
7、V-294.7-294.1-294.5 求得平均值为：-294.4 mV 测量的标准偏差：21()/(1)niiSXXn=0.308 相对标准偏差：/RSDSX=0.105%E=-294.4 mV-(-322.4mV)=28.00mV 所以，Cx=C/（10E/S-1）C=Vs*Cs/100 式中，Vs、Cs分别为加入的 F-标准液的体积（mL）和浓度（mol/L），S为实验所测得的电极的能斯特响应斜率。精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 2 页，共 3 页文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D
8、7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6
9、A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2
10、W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I
11、3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7
12、T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9
13、P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S
14、2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8文档编码:CG1S2I3D7Q7 HZ2U7D7T6A5 ZG9X10L9P2W8代入数据可得:Cx=4.047 10-6 mol/L.所以，自来水中 F-的浓度为：F-=2CCx=8.09410-6 mol/L 4.误差分析：实验中由于充分考虑到了各种可能造成误差的因素，因此，结果所产生的误差较小。但由于仪器的问题，使得所测的电位有较大误差，不过因最终要的是线性关系曲线，故对实验结果造成的影响可不计。六、注意事项：1测量标准溶液时，浓度应由稀至浓，
15、每次测定后用被测试液清洗电极、烧杯及搅拌子。2 绘制标准曲线时，测定一系列标准溶液后，应将电极清洗至原空白电位值，然后再测定未知液的电位。3测定过程中，更换溶液时，测量键应断开，以免损坏离子计。4测定过程中，搅拌溶液的速度应恒定。5氟离子选择电极的纯水电位与电极组成有关，也与所用纯水的质量有关一般为 300 mV左右。6氟离子电极暂不用时，宜于干放。七、思考题回答：1.用氟离子选择电极法测定自来水中氟离子含量时，加入TISAB的组成和作用是什么？答：TISAB的组成成分是 0.1 mol/L 氯化钠溶液，0.25 mol/L HAc-0.75 mol/L NaAc溶液和 0.001mol/L
16、柠檬酸钠溶液，其作用分别是控制离子强度，控制溶液的酸度，使pH=5-6，和掩蔽自来水中含有的Al3+、Fe2+、Sn4+等干扰离子，防止F-与金属离子形成配合物2.标准曲线法和标准加入法各有何特点？比较本实验用这两种方法测得的结果是否相同，如果不同，说明其原因。答：.标准曲线法：可以适用于多次测量，并且要求标准溶液和样品具有恒定的离子强度,并维持在适宜的 pH范围内.调节离子强度所用电解质不应对测定有干扰，调节离子强度的溶液，也常加入适当的络合剂或其他试剂以消除干扰离子的影响。.标准加入法：是在其他组分共存情况下进行测量的，因此实际上减免了共存组分的影响，古这种方法适合于成分不明或是组成复杂的
17、试样的测定。经比较，通过两种方法在本实验中所得结果基本接近，故可认为此次测量中由于溶液的性质所带来的干扰叫小。两种方法皆比较理想。八.实验讨论：1.离子选择性电极响应溶液中待测离子的活度，而不是一般分析方法是浓度。这个特点除了可用于测定物理化学常数外，对生理学、生物学和反应的研究具有十分重要的意义。2.离子选择性电极的另一个重要优点是便于进行连续监测和过程控制，如环境监测，工业生产检测等。精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 3 页，共 3 页文档编码:CD8G5E2R8T2 HG6Y2O8E8U7 ZY5G7B8Q2P3文档编码:CD8G5E2R8T2 HG6Y2
18、O8E8U7 ZY5G7B8Q2P3文档编码:CD8G5E2R8T2 HG6Y2O8E8U7 ZY5G7B8Q2P3文档编码:CD8G5E2R8T2 HG6Y2O8E8U7 ZY5G7B8Q2P3文档编码:CD8G5E2R8T2 HG6Y2O8E8U7 ZY5G7B8Q2P3文档编码:CD8G5E2R8T2 HG6Y2O8E8U7 ZY5G7B8Q2P3文档编码:CD8G5E2R8T2 HG6Y2O8E8U7 ZY5G7B8Q2P3文档编码:CD8G5E2R8T2 HG6Y2O8E8U7 ZY5G7B8Q2P3文档编码:CD8G5E2R8T2 HG6Y2O8E8U7 ZY5G7B8Q2P3文档
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