《2022年新人教版高中化学有机化合物的命名学案3.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年新人教版高中化学有机化合物的命名学案3.docx（10页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载有机化合物的命名 学案 复习 依据碳 4 价原就,写出以下物质的碳架结构所表示物质的结构简式, 并判定以下物质的碳架表示了几种不同结构？以上碳架结构代表种烃,结构简式为：； 预备学问 烃基（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基,烃基一般用“R-” 来表示；如为烷烃,叫做烷烃基；如“ CH3” 叫 基“ CH2CH3” 叫 基“ CH2CH2CH3” 叫 基“ CHCH32” 叫 丙基（2）根和基的区分：“ 根” 带电荷,“ 基” 不带电荷；根能独立存在,而基不能单独存在； 练习 写出 CH3. 、 OH 、
2、OH CH3+ 的 电子式；有机化合物的命名有机化合物的命名的基本要求是必需能够反映出分子结构,使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式,或是看到构造式就能叫出它的名称来；一、烷烃的系统命名法：烷烃的命名法是有机化合物命名的基础,应很好的把握它；烷烃常用的命名法有一般命名法和系统命名法；1、一般命名法烷烃可以依据分子里所含原子的数目来命名称为“ 某烷”,碳原子数在以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、来表示；碳原子数在以上的,就用数字来表示；例如 C5H12叫烷, C17H36叫烷；戊烷的三种同分异构体,可用“” 、“”、“” 来区分,这种命名方法叫一般命名法；只能适用于构造比较简洁的烷烃；
3、2、系统命名法（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链,并依据主链上碳原子的数目称为“ 某烷”主链挑选（）；遇多个等长碳链,就取代基多的为主链；如：名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 主链挑选（）学习必备欢迎下载主链挑选（）主链挑选（2）把主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,使支链获得最小的编号,以确定支链的位置；如：编号：（ ） （ ）（ ） （ ）从碳链任何一端开 始,第一个支链的位置都相同时,就从较简洁的一端开头编号；如：编号：1 2 3 4 5 6
4、7 8 9 10 11 （）11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 （）编号挑选（）有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,如：编号挑选（）（3）把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置,并在数字与取代基名称之间用一短线隔开；如,异戊烷的系统命名方法如下：名师归纳总结 （4）名称：（）第 2 页,共 7 页假如主链上有相同的取代基,可以将取代基合并起来,用二、三等数字表示,在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“ ,” 隔开；假如主链上有几个不 同的取代基,就把简洁的写在前面,把复杂的写在后面；如：名称：（名称：
5、（） 小结 1 系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链,称某烷；编号码,定支链；取代基,写在前,注位置,连短线；不同基,简在前,相同基,二三连；以2,3- 二甲基己烷为例,对一般有机物的命名可图析如下：- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - （）学习必备欢迎下载（阿拉伯数字注明（）的个数）（）（）的位置,中文数字注明相同 小结 2 命名时,必需满意主链碳原子数最多,连有支链最多,编号离支链最近,取代基位置编号数之和最小原就； 练习 1、写出下面烷烃的名称：（1）CH3CH2CHCH3CH2CHCH3CHCH2CH3CH2CHCH2CH3CH3 ）（2） CH3
6、CH2CH2CH2CH2 CH3 C CH3CH2CH2CH2CH2 CH2CH3 （）（3）CH33C-CH2-CCH33 2、写出以下物质的结构简式：（1）2,3,5- 三甲基已烷（2）2,5- 二甲基 -4- 乙基已烷 3、以下烷烃的命名是否正确？如不正确请在错误命名下边写出正确名称；（）（）名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - （）学习必备欢迎下载二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“ 某烯” 或“ 某炔” ；2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；编号：（ ） （
7、 ）（ ） （ ）编号：（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）编号：（ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）名称：（）名称：（）名称：（4、支链的定位应听从所含双键或三键的碳原子的定位； 练习 写出以下物质的名称：；用“ 二” “ 三” 等表示双键或三键的个数；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - （）（）学习必备欢迎下载（）三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时）以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名；先读侧链,后读苯环；例如
8、: 名称：（）名称：（2、二烃基苯有三种异构体,由于取代基在苯环上的位置不同,也称为位置异构；命名用邻位或 置异构体：名称：（）名称：（）名称：（） 摸索 四者间的关系是：1,2 位; 间位或 1,3 位; 对位或 1,4 位表示取代基在苯环上的位置；例如,二甲苯的三种位其一氯代物分别有几种：,；苯环上的一氯代物分别有几种：,；3、如苯环上有二个或二个以上的取代基时,就将苯环进行编号,编号时从小的取代基开头,并沿使取代基位次和较小的方向进行；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名称：（）名称：（）学习必备欢迎下载4、当
9、苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基；名称：（）名称：（） 摸索 4 中的两种物质属于苯的同系物吗？为什么？ 练习 1 、写出以下物质的名称CH3 C2H5 CH3 CH3 C2H5 （1）CH3CHCH C CH2CHCH2CH2CH3 （2）CH3CHCH2CH2CH2CHCH2CHCH3 C2H5 CH2CH2CH3 CH3 C2H5 C2H5 CH3 CH2CH2CH3 （3）CH2=CCHCH2CHCH3 （4）CH3CH=CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3 2、写出以下名称的结构简式（1）2,4二甲基 3,3二乙基己烷（2）2,3,5三甲基
10、3,4,4三乙基辛烷（3）2,5二甲基 3,4二乙基 3己烯（4）1,1,2,2四溴乙烷（5）3,5二甲基 2,3,4三乙基 1辛烯（6）2,3二甲基 1,3丁二烯3、写出符合以下要求的可能结构（1）分子式为 C7H16主链上有四个碳原子的结构简式；（2）分子式为 C8H18主链上有六个碳原子的结构简式；（3）碳原子数为 4 的烷基的结构简式；（5）分子式为 C9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式；4、找出以下物质的一氯取代产物的种类CH3 CH3 （1）CH3CH CHCH2CH3 （1）CH3CH2C（CH2CH3）3 5、用电子式表示烃分子的空间结构与碳的成键形式（1）碳的电子式：
11、（2）碳的原子结构简图：（3）碳碳单键的成键方式：（4）碳碳双键的成键方式：（5）碳碳叁键的成键方式：名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 练习二 1 、以下四种名称所表示的烃,命名正确选项（）；不行能存在的是（）学习必备欢迎下载 A.2-甲基 -2- 丁炔B.2- 乙基丙烷 C.3-甲基-2- 丁烯D.2- 甲基 -2- 丁烯2、CH3CH22CHCH3 的正确命名是乙基丁烷D.3- 乙基丁烷A.3- 甲基戊烷 B.2- 甲基戊烷 C.2-3、以下命称的有机物实际上不行能存在的是A.2,2- 二甲基丁烷 B.2-甲基-
12、4- 乙基 -1- 己烯 C.3- 甲基 -2- 戊烯 D.3,3- 二甲基 -2- 戊烯4、某炔烃经催化加氢后,得到 2- 甲基丁烷,该炔烃是A.2- 甲基 -1- 丁炔 B.2-甲基 -3- 丁炔 C.3-甲基 -1- 丁炔 D.3-甲基 -2- 丁炔5、以下有机物的名称确定错误选项 A.1,1,2,2- 四溴乙烷 B.3,4- 二溴-1- 丁烯 C.3-乙基戊烷D.2- 甲基 -3- 丁烯6、2,2,6,6- 四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有A.2 种B.3 种C.4 种D.5 种,有机物 B 的分子式与 1- 丁炔相同,而且属于同一类别,B与过量的溴加成后的产物的名7、1- 丁炔的最简式是,它与过量溴加成后的产物的名称是称是；8、有 A、B、C三种烃,它们的结构简式如下图所示：A的名称是；B 的名称是；C的名称是；名师归纳总结 9、1 摩尔某有机物 A能与 1 摩尔氢气发生加成,反应的产物是2,2,3- 三甲基戊烷, A可是A的名称是；（写出名称）；第 7 页,共 7 页10、烃 A 的分子量是 72,每个 A分子中有 42 个电子, A 的一溴代物种数是它的同分异构体中最多的,- - - - - - -