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1、天然药物化学试题（1）-、指出下列各物质的成分类别（每题 1 分，共 10 分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦7、紫杉醇8 齐墩果酸9、乌头碱10、单糖二、名词解释（每题 2 分，共 20 分）1 天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS 6、液滴逆流分配法7、UV 8 盐析9、透析10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“/”，错的划“X”每题 1 分，共 10 分）1.13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2?多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。）3.D-甘露糖苷，可以用1H-NMR
2、 中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4?反相柱层析分离皂苷，以甲醇一水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。）5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。）6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。）7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。）8.判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在 TLC 或 PC 上样品 呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。）9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定四.选择题（将正确答案的
3、代号填在题中的括号内，每小题1 分，共 10分）1.糖的端基碳原子的化学位移一般为（A S ppm50 B S ppm6090 ppm120160 E S ppm160 2.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（C 萜类D 7-羟基香豆素3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸气蒸馏法D 离子交换树脂法4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮 B 乙醇 C 正丁醇 D 氯仿5.黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH6.植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而
4、生成的。A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7.将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度8.在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR 光谱中吸收波长（）。A.向高波数移动B.向低波数移动C.不发生改变D.增加吸收强度9.挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。A.色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价）。C S ppm90110 D S）。A 黄酮苷 B 酚性生物碱精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载
5、-第 1 页，共 32 页10.区别甾体皂苷元 C25 位构型，可根据 IR 光谱中的（）作为依据。A.A 带B 带 B.B 带C 带C.C 带D 带 D.D 带A 带五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2 分，共 10 分）精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 2 页，共 32 页文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I
6、6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1
7、HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N
8、8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3
9、ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O1
10、0C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y
11、2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:
12、CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y2文档编码:CQ7U6I6A4Y1 HZ9J1N8Y5H3 ZK10O10C8O4Y23.2.用聚 酰 胺 柱 层 析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，流3.OCOOMeOOCC6H5六、用化学方法区别下列各组化合物：(每小题 2 分，共 10 分)1.OCH3COHOOH glc O glc-0 glc-O 七、分析比较:(每个括号 1 分，共 20 分)1?比较下列化合物的酸性强弱：()()()().并比较在硅胶板上展开后Rf 值的大小顺序:).AOH O OHOH OOHOHCHOC 3OH O OHOC
13、H 2OHD精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 3 页，共 32 页文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:
14、CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4
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18、4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3
19、 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J93.出柱外的顺序是()()()().精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 4 页，共 32 页文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X
20、8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6
21、K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL
22、5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ
23、1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7
24、T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:
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26、HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9R20OOHOR1OCHOOCHOOC(oECABDOHCOOHCH3OOOH3CH3OOOH OOH OCH3OH OAOCH3X-OCH)()(R2=Rham)()()()RI=R2=HRI=H,R2=Rham Ri=Glc,R2=H RI=GIC,(B氯仿为流动相进行分离下列化合物时）（A4?用硝酸银
27、处理的硅胶进行柱层析其流出柱外的先后顺序为OHl-OHA BC D3.比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱:O N_（八、提取分离：（每小题5 分，共 10 分）1.某中药中含有下列四种蒽醌，请用OH OBOH OPH 梯度萃取法设计分离流程。OCH31 OHCD蒸馏液（）沉淀（）水煎液浓缩加 4 倍量乙醇，过滤1滤液回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液水饱和的n-BuOH 萃取I 正丁醇层（稀醇洗脱液（药渣较浓醇洗脱液（）水层 九、结构鉴定：1.有一黄色针状结晶，应(+)，Molish 反应(一)，ZrOCl2反应黄色，加枸橼酸黄色消退，mp285-6C(Me2CO)，FeC
28、b 反应(+)，HCl-Mg 反SrCl2 反应(一)。EI-MS 给出分子量为 284。其光谱数据如下，试推出该化合物的结构(简要写出推导过程)UV 入 max nm：MeOH,+MeONa,+NaOAc,并将1H-NMR 信号归属。266.6,271.0,328.2 267.0(sh),276.0,365.0 267.0(sh),275.8,293.8,362.6+NaOAc/H 3BO3,266.6,271.6,331.Q+AlCl 3,266.6,276.0,302.0,340.0+AlCl 3/HCl,266.6,276.2,301.6,337.8.1 HNMR(DMSO-d6)S
29、ppm：12.91(1H,s,OH),10.85(1H,s,OH),8.03(2H,d,J=8.8Hz),7.10(2H,d,J=8.8Hz),6.86(1H,s),6.47(1H,d,J=1.8Hz),6.19(1H,d,J=1.8Hz),3.84(3H,s).2.挥发油（A）、多糖（B）、皂苷（C）、芦丁（D）、槲皮素（E），若采用 下列流程进行分离，试将各成分填入适宜的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸馏2.化合物 A，mp:250?252 C，白色粉状结晶，Liebermann-Burchard反应 紫红色，IR Vmax（KBr）cm-1:3400（-OH）,1640（C=C）,890（S C
30、H,B-吡喃糖 甙），用反应薄层法全水解，检查糖为 Glucose,苷元为原人参三醇（PPT）（分子量 476）,经 50%HAc 部分水解未检出糖。FD-MS,M+638,EI-MS 有精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 5 页，共 32 页文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J
31、9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2
32、K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2
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34、9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7
35、Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8
36、Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K
37、3H9J9m/z 620(M+-H2O)。13C-NMR 数据如下:20(S)PPT 化合物 A 20(S)PPT 化合物 A 化合物 A 糖 部分甙元部分甙元部分C-139.239.2C-1626.827.2C-1 105.8C-228.027.7C-1754.654.6C-2 75.7C-378.378.0C-1817.517.3C-3 80.0C-440.240.2C-1917.417.4C-4 71.7C-561.761.3C-2072.973.0C-5 79.4C-667.678.6C-2126.926.8C-6 63.0C-747.445.1C-2235.735.7C-841.14
38、1.0C-2322.923.0C-950.150.1C-24126.2126.2C-1039.339.6C-25130.6130.5C-1131.932.0C-2625.825.7C-1270.971.0C-2717.117.6C-1348.148.1C-2831.631.6C-1451.651.5C-2916.416.3C-1531.331.1C-3017.016.7试写出化合物 A 的结构并说明推导过程九、1.2精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 6 页，共 32 页文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:C
39、L5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 H
40、J1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK
41、7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码
42、:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4
43、 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3
44、ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档
45、编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9答案一、指出下列各物质的成分类别(每题 1 分，共 10 分)1 多糖 2 蛋白质 3 多糖 4 聚戊酮类 5 苯丙酸类 6 酚苷 7 坏状二萜 8 五环三萜 9 生物碱 10 蒽醌二、名词解释(每题 2 分，共 20 分)1、是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。2、异戊二烯法则：在萜类化合物中，常可看到不断重复出现的C5 单位骨 架
46、。3、单体：具有单一化学结构的物质。4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。5、HR-MS:高分辨质谱，可以预测分子量。&可使流 动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。7、红外光谱，可以预测分子结构。&盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。9、透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术。10、是多羟基醛或多羟基酮类化合物。是组成糖类及其衍生物的基本单元。三、判断题(正确的在括号内划“/”，错的划“X”每题 1 分，共 10 分)1(X)2(V)3
47、(V)4(V)5(X)6(V)7(X)8(X)9(V)10(V)四?选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1 分，共 10 分)1 C 2 D 3 D 4 C 5 D 6 C 7 B 8 B 9 B 10 B 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：(每小题 2 分，共 10 分)1 苯丙素，木脂素 2 黄酮异黄酮 3 醌菲醌 4 萜单萜 5 生物碱莨菪烷类六、用化学方法区别下列各组化合物：(每小题 2 分，共 10 分)1?异羟污酸铁反应A(-)B(-)C(+);NaOH 反应 A(+)B(-)C(-)2.Legal 反应 A(+)B(-)C(-);A试剂反应(茴香醛)A(-)B
48、(+)C(-)3.ZrOCb-枸橼酸反应 A(黄色褪色)B(黄色不褪)C(黄色褪色);NaBH 反应 A(-)B(-)C(+)4.FeCb 反应 A(-)B(-)C(+);Molish 反应 A(+)B(-)C(-)5.Labat 反应 A(+)B(-)C(-);Edmeson 反应 A(-)B(+)C(-)七、分析比较：(每个括号 1 分，共 20 分)1.BADC;CDAB 2.DBCA;3.CAB;4.EBCAD 八、提取分离：(每小题 5 分，共 10 分)1.CHCl3/5%NaHCO3-A;CHCI3/5%NaCO3-BCHCl 3/1%NaOH D;CHCl3C 2?从左至右A,
49、B,C,D,E 天然药物化学试题(2)一、名词解释(每题 2 分，共 20 分)1、二次代谢产物2、苷化位移3、HR-MS 4、有效成分5、Klyne 法6、天然药物化学7、UV 8、NMR 9、盐析10、透析二、判断题(正确的在括号内划“V”，错的划“X”每题 1 分，共 10 分)1.通常，蒽醌的1H-NMR中a质子较3质子位于高场。()2.有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。()3.用葡聚糖凝胶柱层析分离游离黄酮(苷元)，主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大至小的顺序流出柱体。()4.根据13C-NMR(全氢去偶谱)上出现的谱线数目可以确定分子中不等同碳原子数目。()精
50、品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 7 页，共 32 页文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2K10D4 HJ1X8Z2X6D3 ZK7T6K3H9J9文档编码:CL5Y7Z2