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1、一、名词解释题1、分析化学：研究关于物质的组成，含量，结构和形态等化学信息的分析方法及相关理论的一门科学 2、精密度：平行测量的各测量值之间相互接近的程度。精密度是保证准确度的先决条件3、准确度：表示测量结果与真实值之间的接近程度。4、有效数字：指在分析工作中实际上能测量到的数字。5、空白实验：在不加入式样的情况下，按与测定式样相同的条件和步骤进行的分析实验。6、化学计量点：当加入的滴定剂的量与被测物的量之间，正好符合化学反应式所表示的计量关系时，称反应到达化学计量点 8. 均化效应： 9、区分效应：溶剂区分不同的碱或酸的酸碱强度水平的效应。 10、酸效应： 11金属指示剂： 12、同离子效应
2、： 13、盐效应： 14、对照实验：检查分析过程中有无系统误差的有效方法。 20重量分析法：通过测量物质的质量来确定被测组分含量的方法。二、1、分析化学根据分析任务分为定性分析、定量分析、结构分析。2、Lambert-Beer定律表达式：AabC，其中符号C代表吸光物质的浓度，单位是mol/L，b代表液层厚度，单位是cm，a称为吸光系数；当C等于1mol/L，b等于1cm时，则a以符号Em表示，并称为摩尔吸光系数。3、摩尔吸光系数可以衡量显色反应的灵敏度。摩尔吸光系数的单位是L/molcm 。百分吸光系数的单位是 100ml/gcm 。4、 分析化学根据操作方法及用量分为：5、误差可分为系统误
3、差和偶然误差6、滴定分析中主要滴定方法有： 7、滴定分析中的主要滴定方式有：直接滴定，返滴定，置换滴定，间接滴定 8、标准溶液的配制方法主要有：9、一元弱酸的酸度计算的最简式为10、酸碱滴定的准确判别式为11、在氧化还原滴定中，氧化还原滴定法主要分为 、 、 等三种方法。12、沉淀滴定法主要分为： ； ； .13、甲、乙两个化合物为CH2CHCH2CH2COCH3和CH2CHCOC2H5，由结构式可知，可能出现两个吸收带的为 ，仅出现一个吸收带的为 14、在紫外光区测试样品溶液所用的吸收池用 材料制成。15、沉淀按物理性质分 和 两类。在沉淀过程中，若速度大于 速度得晶形沉淀，当 速度大于 速
4、度得无定形沉淀。16、重量分析法可分为： , , .17、通常干燥失重的温度是 .18、恒重是指连续两次干燥后样品的重量差为 0.3mg19、色谱分离过程是溶质在 与 两相之间的分布，并发生一系列连续的平衡转移。20、在一定温度下，组分在两相之间的分配达到平衡时的浓度比，称为 。21、_ _是两个组分保留值之差与两个组分色谱峰宽总和之半的比值。22、两组分保留值差别的大小，反映了色谱柱_ 的高低。23、在吸附薄层色谱中，当固定相与展开剂给定后，待测组分A、B、C、D，（其极性顺序为ABCD）的Rf值从小到大的顺序为_ 24、表示试样中各组分在色谱拄中停留时间的数值，称为 .25、以ODS键合固
5、定相，以甲醇一水为流动相时的色谱为 色谱三、1什么是吸收曲线？制作吸收曲线的目的是什么？2.简要回答系统误差产生的原因及消除方法。答：方法误差：由于不适当的实验设计或方法选择不当所引起误差，仪器或试剂误差：由 差：由于操作者的主观原因在实验过程中所做的不正确判断而引起的误差。消除方法：加校正值的方法3.什么是色谱法？色谱分离的原理是什么？色谱法4、从色谱流出曲线中，可以得到哪些重要信息？5. 滴定分析的要求：6. 基准物质须具备的条件7. 酸碱指示剂的变色原理 8. 有一碱溶液可能是NaOH，NaHCO3，Na2CO3或以上几种物质混合物，用HCL标准溶液滴定，以酚酞为指示剂滴定到终点时消耗H
6、CL V1 mL；继续以甲基橙为指示剂滴定到终点时消耗HCL V2 mL，由以下V1和V2的关系判断该碱溶液的组成。 （1）V1 0， V2 = 0 （2）V2 0， V1 = 0 （3）V1 = V2 （4）V1 V2 0 （5）V2 V1 0 9用铁铵矾指示剂法测定氯化物时，为了防止沉淀的转化可采取哪些措施？测定碘化物时，指示剂何时加入？为什么？。10简述导致偏离Lambert-Beer定律的原因。11、分光光度法常用的单组分定量分析方法有哪几种？12.什么是正相色谱和反相色谱？计算题：1称取某磷酸盐样品（可能成分、），用水溶解后，加入酚酞指示剂，用标准溶液HCl(0.1000mol/L)
7、滴定至终点时消耗20.02mL。同质量得试样，以甲基橙为指示剂，用同浓度的HCl滴定至终点时消耗。试分析试样的组成，并计算各组分的质量分数。2称取某由纯NaCl和KBr混合而成的试样0.2000g，溶解后，以K2CrO4为指示剂，用0.1000mol/LAgNO3溶液滴定至终点，用去AgNO321.16mL，试求混合试样中NaCl、KBr的质量。（MNaCl=58.44，MKBr=119.00）3取1.000g钢样溶解于HNO3，其中的Mn用KIO3氧化成KMnO4并稀释至100mL，用1.0cm吸收池在波长545nm测得此溶液的吸光度为0.720。用1.64104 mol/L KMnO4作为标准，在同样条件下测得的吸光度为0.360，计算钢样中Mn的百分含量。 （0.18%）求Mn% 4某化合物的摩尔吸光系数为13000 L/molcm，该化合物的水溶液在1.0cm吸收池中的吸光度为0.425，试计算此溶液的浓度。 5已知某溶液中Fe2+ 浓度为150g/100mL，用邻菲罗啉显色测定Fe2+，比色皿厚度为1.0cm，在波长508处测得吸光度A0.297，计算Fe2+邻菲罗啉络合物的摩尔吸光系数。