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1、探究抗血管生成靶向治疗之路目 录目 录血管生成是肿瘤生长的关键机制HanahanD,etal.Cell.2011Mar4;144(5):646-74.血管生成是肿瘤恶性生长的关键环节之一持续血管生成侵袭&转移促进肿瘤的炎症基因组不稳定性和突变抵抗细胞死亡无限复制避免免疫摧毁细胞能量异常持续的增殖信号逃避生长抑制血管生成理论的进展历程180019711983&19891787最初描述血管生成byDrJohnHunter里程碑的发表:JudahFolkman提出肿瘤生长是血管生成依靠的2一些德国病理学家视察到部分人类肿瘤高度血管化,从而提出新生血管可能在肿瘤进展中重要致病作用1Dvorak.H.F
2、及其同事发觉了VPF/VEGF31990sFerrara.N与他的同事确立了VEGF的重要地位4Terman分别提纯VEGFR251.Ferrara.NatRevCancer2002;2.Folkman.NEJM1971;3.Senger,etal.Science1983;4.FerraraandHenzel.BiochemBiophysResCommun1989;5.B.I.Terman,M.E.Carrion,E.Kovacs,B.A.Rasmussen,R.L.Eddy,T.B.ShowsOncogene,6(9)(1991),p.1677持续血管生成与肿瘤发生、发展和转移相关ClinO
3、ncol,2001;19:1207-1225.肿瘤前期恶性肿瘤肿瘤生长血管侵犯静息微转移明显转移灶血管形成在肿瘤进展中发挥作用的阶段无血管期血管形成开关开启肿瘤血管化肿瘤细胞侵犯血管远端器官种植继发血管形成抗血管生成是肿瘤治疗的重要方法细胞癌变小肿瘤分泌生长因子诱发新生血管血管新生血管向肿瘤供养血管血管癌细胞通过血管扩散诱发新生血管肿瘤生长肿瘤休眠抗肿瘤血管生成示意图阻断血管生成FolkmanJ.NEnglJMed.1971;285:1182-6.VEGF/VEGFR是血管生成的重要通路lVEGFR2在血管内皮激活的下游效应包括细胞增殖，迁移，通透性和生存，在血管发生和血管生成中起首要作用。A
4、nna-KarinOlssonetal.NatureReviewsMolecularCellBiology7,359-371(May2006)VEGFR1VEGFR3VEGFR2lVEGFR1 主要负责对单核细胞和巨噬体迁移的正调控。lVEGFR3 主要与淋巴管的生成相关。VEGFR2在血管生成中起首要作用VEGF与VEGFR2的胞外区特异性结合，激活MAPK、PI3K、PKC、FAK等多条下游信号通路，参与了内皮细胞芽生、迁移、血管通透性、肿瘤细胞存活。HolmesK,etal.CellSignal.2007;19(10):2003-12.胃癌中VEGFR2呈广泛高表达FerraraN.et
5、al.NatRevCancer.2002Oct;2(10):795-803.肿瘤的脉管系统中，VEGFR-2的表达是正常状况的5倍2阳性率70%VEGFR2高表达的患者预后不良FerraraN.etal.NatRevCancer.2002Oct;2(10):795-803.VEGFR-2的表达水平可以作为影响预后的一项危急因素，与患者的生存亲密相关。抗血管生成的靶向治疗策略l抗VEGF/VEGFR的靶向治疗策略：l削减有活性的VEGF的游离浓度l破坏VEGFR信号系统l抗VEGF/VEGFR的主要药物类型：l抗VEGF抗体l抗VEGFR抗体l可溶性VEGFRl小分子TKIs抗VEGF/VEGF
6、R的主要药物类型Ferrara N,Kerbel RS.Nature.2005;438:967-974.配体抑制VEGFR(2)的抗体内皮细胞可溶性VEGFR(VEGF-TRAP)抑制VEGFR(2)的小分子TKIs(e.g.Apatinib)抑制VEGF的抗体VEGF抗VEGF/VEGFR的主要药物概览目 录VEGF/VEGFR2是血管生成的关键通路GrotheyA,etal.NatRevClinOncol.2009Sep;6(9):507-18.血管生成淋巴管生成VEGF-AVEGF-R2VEGF家族及其受体1.Lietal.BMCCancer2010,10:5292.WilhelmSM,
7、etal.CancerRes.2004:64;7099-7109.3.MendelDB,etal.ClinCancerRes,2003,9(1),327-337.4.HarrisPA,etal.JMedChem.2008,51(15),4632-4640.阿帕替尼对VEGFR2的高度选择性*：抑制某生物过程，功能或其中组成物50%时所需的药物或抑制剂浓度阿帕替尼已获CFDA批准批准文号国药准字H20140103（规格 0.25g）国药准字H20140104（规格 0.375g）国药准字H20140105（规格 0.425g）:/sfda.gov/适用于三线或三线以上的晚期胃腺癌或胃-食管结合部
8、腺癌患者28天为一个周期，持续治疗直至出现疾病进展或毒性反应不行难过主要终点：总生存期（OS）次要终点：无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、疾病限制率（DCR）、生活质量评分（QoL）阿帕替尼三线治疗晚期胃癌(N=273)(n=92)A：安慰剂模拟片POQD主要入选标准二线治疗失败晚期胃癌患者B：阿帕替尼850mgPOQD(n=181)疾病进展或符合终止标准随访至死亡80%死亡事件进行统计分析ASCO2014.Abstract#4003阿帕替尼显著延长晚期胃癌患者总生存期ASCO2014.Abstract#4003PPS集中，阿帕替尼组的mOS较劝慰剂组显著延长2.6个月阿帕替尼有效
9、限制肿瘤进展*客观缓解率（ORR）:包括CR和PR的病例 *疾病限制率（DCR）:包括CR、PR和SD的病例ASCO2014.Abstract#4003PFS获益：2线瑞格非尼（VEGFR TKI）、雷莫卢单抗（抗VEGFR2抗体）3线阿帕替尼（VEGFR TKI）Fuchs,Lancet.2014;383:31.Li,JClinOncol.2014;32:4003abstrr三种抗VEGFR药物非头对头比较-PFS2015ASCO最新数据证明抗血管生成靶向药物的有效性INTEGRATE探讨中OS未获益的可能缘由：瑞格非尼疗效欠佳约60%的劝慰剂组患者在疾病进展后接受了瑞格非尼治疗2015AS
10、COannualmeeting.三种抗VEGFR药物非头对头比较-OS2015ASCO最新数据证明抗血管生成靶向药物的有效性目 录VEGF在大多数人类肿瘤中均过表达在肿瘤的发展中，VEGF是血管生成的关键驱动因子口服阿帕替尼后大鼠体内的组织分布组织分布试验结果显示，阿帕替尼在药效靶器官（如肝、肠、胃和肺）中分布较高Dataonfile.组织中YN968水平（ng/ml）期临床探讨疗效结果阿帕替尼对不同实体瘤的疗效概况Dataonfile.阿帕替尼在不同实体瘤中的II期探讨简述s:/clinicaltrials.gov阿帕替尼治疗晚期肝癌临床探讨单臂、随机、开放、多中心临床探讨肿瘤药物临床探讨S
11、imon二阶段设计法主要探讨终点：疾病进展时间（TTP）次要探讨终点：总生存期（OS），客观缓解率（ORR），疾病限制率（DCR），血清甲胎蛋白（AFP）水平，生活质量评分（QoL），药物的平安性晚期肝细胞癌患者（N=121）R阿帕替尼 850mg qd（28天为1周期）（N=70）阿帕替尼 750mgqd（28天为1周期）（N=51）随访至疾病进展或符合终止标准2014ASCOannualmeeting.Abstract4019.两组的ORR及DCR比较：治疗晚期肝细胞癌的期有效性结果两组的mTTP及mOS比较：2014ASCOannualmeeting.Abstract4019.治疗晚期肝
12、细胞癌的期平安性结果2014ASCOannualmeeting.Abstract4019.二线治疗失败的晚期非鳞、非小细胞肺癌患者RBSC+阿帕替尼750mg qd（28天为1周期）BSC+安慰剂（28天为1周期）随访至疾病进展80%中位PFS进行统计分析随机、双盲、劝慰剂比照、多中心临床探讨阿帕替尼治疗晚期肺癌临床探讨分层因素：对主要疗效指标OS依据转移灶累及器官数（2个，2个）进行亚组分析。主要探讨终点：无进展生存期（PFS）次要探讨终点：总生存期（OS），客观缓解率（ORR），疾病限制率（DCR），生活质量评分（QoL）2012ASCOannualmeeting.Abstract7548
13、.1.000.750.500.250.00050100150200250300阿帕替尼对照时间（天）无进展生存患者比例探讨关键结论：明显改善晚期非鳞、非小细胞肺癌的PFS，阿帕替尼4.7个月V.S劝慰剂1.9个月不良反应一般可耐受，主要为蛋白尿、手足综合征、高血压，多为轻中度治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌期临床探讨2012ASCOannualmeeting.Abstract7548.阿帕替尼治疗晚期结直肠癌临床探讨随机、开放、单中心的试验设计主要探讨终点：客观缓解率（ORR）次要探讨终点：疾病限制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、生活质量评分（QoL）、平安性二线化疗失败的晚
14、期结直肠癌患者ECOG 评分0-1预计生存期3月R阿帕替尼 500mg qd（28天为1周期）（N=20）阿帕替尼 750mg qd（28天为1周期）（N=20）随访至疾病进展或符合终止标准Dataonfile.阿帕替尼治疗晚期结直肠癌疗效阿帕替尼治疗晚期结直肠癌疗效比较Dataonfile.与I期合并后的初步分析纳入I期500/750mg患者19例一起分析，其中14例无死亡日期以PFS日期作为截尾日期，因此OS的估算很保守与I期合并后的初步分析结直肠癌三线治疗：从目前有限资料看，有进一步开发的潜力Dataonfile.平安性分析阿帕替尼治疗晚期结直肠癌主要不良事务Dataonfile.阿帕替
15、尼治疗晚期三阴乳腺癌IIa期探讨单中心平安性、耐受性剂量探究性探讨p 33%的患者DLTs，IIb探讨剂量调整到500mg qd药代动力学探讨（n=9）：转移性实体瘤患者单次口服给药中，女性比男性有更高浓度-时间曲线下的面积(AUC)和血浆浓度峰(Cmax)HuX,etalInt.J.Cancer:135,19611969(2014).受试者ECOG评分0或1开放、单臂、多中心探讨 主要终点指标：PFS 次要终点指标：ORR、CBR、OS、药物平安性和PK/PD相关性阿帕替尼治疗晚期三阴乳腺癌b期临床探讨HuX,etalInt.J.Cancer:135,19611969(2014).阿帕替尼治
16、疗三阴乳腺癌疗效和平安性HuX,etalInt.J.Cancer:135,19611969(2014).主要探讨终点：PFS次要探讨终点：OSl中位OS为10.6个月。l56位中位PFS为3.3个月。l56位患者符合疗效分析标准：ORR为10.7%，CBR为25%l常见3/4级治疗相关不良事务为手足皮肤反应,蛋白尿,高血压血小板削减,白细胞削减等。mPFS=3.3月月mOS=10.6月月小结l血管生成是肿瘤恶性生长的关键机制，持续血管生成与肿瘤发生、发展和转移相关，抗血管生成是肿瘤治疗的核心。VEGF/VEGFR2是血管生成的关键通路。l阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性，已获CFDA批准，用于三线或三线以上的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。lVEGFR2在多数人类肿瘤中均呈过表达。阿帕替尼在肝癌、非小细胞肺癌、肠癌及其他（乳腺癌、卵巢癌、肾癌等）肿瘤的I/II期临床探讨中均获得较好疗效，是集聚潜力和希望的靶向药物。谢 谢！