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1、药品检查验收治理制度 为加强药品入库检查验收环节的质量治理，确保在库药质量量稳定，保证临床科室及患者用药平安，制定本制度。 一、药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收。 二、药品检查验收必须进展药品内外包装及标识的检查。药品的包装、标签、说明书要符合国家食品药品监视治理局的相关规定。 （一）检查药品内、外包装。药品包装应清洁、完好、无渗漏、包装外观字迹明晰。外观包括：木箱、纸箱、包材及衬垫物、麻袋、塑料袋等包物。药品外包装应稳定耐压，防潮、防震动。包装用的衬垫应清洁卫生、单调、无虫蛀，纸箱要封牢、捆扎稳定、封条不得严峻破损。验收整件包装应附有产品合格证。对储存温度有特别要求的药品应
2、按规定包装并符合说明书上的温度要求。 （二）核对标签和说明书。药品包装标签及说明书上应印字标准、明晰，内容应包括消费企业的名称、地址、药品的名称、规格、批准文号、消费日期、有效期限、标签或说明书上还应有药品的成分、习惯症或功能、主治、用法、用量、禁忌症、不良反响、本卷须知及储存条件等，要求贴牢贴正，不得与药品一起放入瓶内。 （三）特别治理药品、外用药品、非处方药品应有标识。 （四）进口药品应检查药品包装是否注明中文名称、消费企业、国别、批号、有效期、主要成分、中文说明书等。 三、特别药品应双人验收。 四、验收进口药品、生物制品时应索取加盖供货单位原印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单等相关证件的复印件。 五、发出退回的药品验收，必须核对药品名称、消费厂家、消费批号、有效期限等相关信息是否与我院发出的药品相一致，外包装必须完好无损。对储存条件要求比拟严格的药品（例如需要冷藏），一律不得回退。 六、对不合格的药品，按照不合格药品治理制度处理。 七、药品验收入库后，仓库治理员要及时完成药品验收记录，验收记录至少保存三年。