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1、药品平安性监测治理制度 责任人：药剂科全体工作人员内容：1. 药品在院内流通和使用的整个过程都存在平安性征询题，为确保患者用药平安，特制定本制度。2. 严格药品的购进、验收、储存、领用、使用等各环节治理，加强药质量量监测。2.1药品的购进应严格按照药品采购制度执行，采购员应认真审核药品供给商和药品消费厂家的相关资质，首营品种、初次供货企业应按照初次采购品种审核治理制度、初次供货企业审核治理制度执行，首营药品采购一个月后，按照首营药品用药反响制度要求应及时发放调查表，及时理解临床用药相关信息。2.2购进药品的检查验应按照药品检查验收制度执行，必须进展药品内外包装及标识的检查，生物制品、进口药品应
2、有相关检验报告书，验收合格的药品方可办理入库。2.3各药房关于发出退回药品的验收，应逐批进展质量检查，验收到剂量最小包装，验收合格方可收回。2.4药库应按照药房的药品领用单“进展药品发放，认真核对品名、规格、产地、请领数量，药房领药员应按照领用单认真检查，确认无误后方可领回。2.5药房调剂人员应严格按照四查十对“原那么审核、调配、核对及发放药品。2.6病区药品应严格按照病区备用药品治理制度执行，每月定期进展药品效期、药品数量、药质量量等相关检查，保证患者用药平安。3. 加强药品不良反响监测，严格按照药品不良反响监测和报告制度进展不良反响报告的填写和上报。4. 及时理解医务人员、患者对药品的评价、意见及建议，加强药品缺陷监测。5. 加强药品调剂各环节平安隐患监测，减少发生过失的概率。6. 合理使用药品，降低用药风险。