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1、一、简答题： 1.试指出金黄色葡萄球菌、耐药金葡球菌、猪丹毒杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、绿脓杆菌、猪痢疾密螺旋体、败血支原体、放线菌、白色念珠菌、癣菌、滴虫等感染的首选药？ 感染金葡球菌应选用青霉素G，耐药金葡球菌应选红霉素或半合成青霉素如邻氯西林，猪丹毒杆菌应选青霉素G，大肠杆菌应选卡那霉素、沙门氏菌及巴氏杆菌也可选卡那霉素、绿脓杆菌应选庆大霉素或多黏菌素B或E，猪痢疾(血痢)应选用痢菌净，败血支原体可选泰乐菌素或泰妙灵，放线菌应选青霉素G，白色念珠菌可首选两性霉素B，癣菌选用克霉唑或益康唑，滴虫应选用甲硝唑(灭滴灵)。 2.怎样正确联合应用抗生素？ 一般认为两种杀菌性抗生素联合应用
2、时会产生增强作用，如青霉素和链霉素、多黏菌素与链霉素等；两种抑菌性抗生素联合应用会有相加作用，如氯霉素类和四环素类；杀菌性与抑菌性抗生素联合，多有拮抗作用，如四环素抑制细菌生长繁殖，能降低青霉素的杀菌作用。 3.如何防止细菌耐药性的产生？ 细菌耐药性是因为细菌与抗菌药反复接触、尤其当用药剂量不足、用药疗程短且形成耐药菌，防止产生耐药性措施有：严格把握抗菌药的适应症，把握用药剂量与疗程，避免滥用。 4.抗菌药物添加剂应用中可能造成的危害有哪些？如何合理选用？ 不合理应用抗菌药物，除诱发耐药菌株外，对环境及公共卫生有潜在危害。在使用抗菌药物添加剂时，应合理应用抗菌药物添加剂，即应根据流行病学特点，
3、选用作用强、毒性小、难吸收，不易产生耐药性的抗菌药，另应注意休药期，避免药物残留。 5.药物残留可能给人体构成哪些危害？ 药物残留的危害有各种慢性、蓄积性毒性如过敏性反应，三致(致癌、致畸、致突变)作用等。 6.试比较青霉素G与半合成青霉素的作用特点与应用？ 青霉素G为天然品。本品口服在胃酸作用易失活，且对金葡球菌易产生耐药性。半合成青霉素有耐酸和耐酶，或耐酸、广谱不耐酶二类。前者对耐药金葡球菌有效，可以口服；后者有广谱，可以口服，但不耐酶，对耐药金葡球菌无效。半合成青霉素对不耐药金葡球菌感染的疗效不如青霉素G强，因而不为临床的首选药。 7.试述红霉素、四环素、土霉素、林可霉素的作用与应用？
4、红霉素、四环素、土霉素、林可霉素均为通过抑制细菌蛋白合成而抑制其生长的抑菌剂。 红霉素、林可霉素为抗革兰氏阳性菌的抗生素，其抗菌谱相似，其相互间配伍有拮抗作用，对金葡球菌、链球菌、肺炎球菌、支原体、钩端螺旋体等有效，可用于治疗耐青霉素的金葡球菌所致的严重感染和支原体病。 四环素与土霉素为广谱抗生素。同是通过抑制细菌蛋白质合成的抑菌剂，两者临床应用相同，主要用于防治大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、坏死杆菌及其它如支原体所致的感染。本类药物也可局部应用于治疗马、牛子宫炎及放线菌病等。 8.多肽类抗生素常用药有哪些？其各自抗菌谱与应用上有何不同？ 常用多肽类抗生素有杆菌肽、多黏菌素B和多黏菌素E。杆菌
5、肽主要对革兰氏阳性菌有效，多黏菌素B和E的抗菌力仅对革兰氏阴性菌有效。杆菌肽主要用于动物肠道炎、菌痢或对耐药金葡球菌、螺旋体、放线菌素有效，或局部外用；多黏菌素B和E，二者抗菌谱相同，对多数革兰氏阴性菌如大肠杆菌、绿脓杆菌等有效，对革兰氏阳性菌无效。本类药物因全身毒性大，内服不吸收，故多用于幼畜肠炎、菌痢或局部外用等。 9.抗真菌药有哪些？临床应用上各有何特点？ 真菌感染有分浅部感染如多种癣，可用霉制菌素、克霉唑、益康唑和酮康唑；深部真菌感染可用两性霉素B，也可用克霉唑。克霉唑、酮康唑和益康唑为广谱抗真菌药、临床上可根据病情选用。 10.常用的抗病毒药有哪些？中草药中又有哪些？应如何评价其疗效
6、？ 合成药中有吗啉胍、金刚烷胺、利巴韦林，中草药中有大青叶、板蓝根、金银花等，其临床疗效有待进一步研究。 11.药物毒性作用是否可以避免？怎样预防？ 药物的毒性作用是由于用药剂量或疗程不当所引起的，采用合理剂量和一定疗程，不随意加大剂量或延长用药的时间，完全可以避免。 12.什么是抗菌药？抗菌谱在抗菌药物选用中具有何种的实践意义？ 凡能抑杀病原微生物的药物都可称抗菌药。抗菌谱为抗菌药物的抗菌范围，是临床选用抗菌药物的依据，具有指导临床用药的实际作用。13.什么是最小抑菌浓度(MIC)与最小杀菌浓度(MBC)？有什么临床意义？ MIC是指在体外试验中，抗菌药物能抑制培养基中细菌生长的最低浓度；M
7、BC是指在体外试验中，抗菌药物能使活菌生长减少99%以上的最小浓度。MIC与MBC是药物抗菌活性的指标，显示出药物抑杀病原微生物的能力。 14.磺胺药与氟喹诺酮药有何特点？ 磺胺药是最早用于抗感染的合成抗菌药，化学性质稳定，抗菌谱广，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及对放线菌、衣原体、支原体、螺旋体、球虫、弓浆虫、卡氏白细胞原虫等均有效。但磺胺药的抗菌作用较氟喹诺酮弱。氟喹诺酮的抗菌谱广，抗菌性能强，且能呈现杀菌作用，且不易产生耐药性，但对原虫如球虫、弓浆虫无效。 15.常用的抗菌增效剂有哪些？临床应用上应如何选择？ 常用的增效剂有甲氧苄啶(TMP)和二甲氧苄啶(DVD)。前者多与口服易吸收磺胺配
8、伍，后者多与口服不易吸收的磺胺配伍，其配比均为5份磺胺配1份增效剂。 16.亚硝酸盐中毒有何症状及其如何解救？ 亚硝酸盐中毒血液呈现酱色、呼吸加快、可视黏膜发绀、腹痛、四肢无力、血管扩张、血压下降、体温低下，最终导致呼吸抑制而死亡。 亚硝酸盐中毒应选用小剂量美蓝。 17.氟乙酸盐中毒应如何解救？ 有机氟化物中毒应选用乙酰胺(解氟灵)解救。轻度中毒可用食用醋等缓解。 18.什么是药物的治疗作用与不良反应？ 药物的治疗作用与不良反应是药物作用的两重性。凡符合用药的目的，达到治疗疾病的效果称为治疗作用。用药后动物机体组织、器官产生不适的作用，称为不良反应。不良作用又包括有副作用、毒性作用、过敏反应等
9、等。 19.什么是配伍禁忌，在临床应用中有什么实践价值？ 在临床用药时，两种或两种以上药物同时使用时称联合用药，或称配伍。当药物在体外配伍时可能在两药间直接发生物理的、化学的变化如沉淀、变色、潮解、中和等反应，导致药物疗效下降或消失，称为配伍禁忌。有时两药之间配伍并无可见的理化变化、也可引起失效。临床应用时应特别注意，尤其在输液和滴注液中的变化，甚至可导致严重的后果。 20.什么是副作用？副作用是否可以避免与消除？ 药物的副作用是药物选择性作用不强所致，为药物所固有的，不可避免，为已知的，但可用其它药物加以纠正的，如阿托品可用来纠正水合氯醛麻醉药等所引起的动物呼吸道腺体分泌过多等。 21.药物
10、在动物体内过程有哪些？ 药物经给药部位进入动物体内至排泄出体外，其过程有吸收、分布、生物转化(或代谢)和排泄。 22.药物在机体内有何转化方式？ 药物在体内发生化学结构的改变和药物的转化。其方式有氧化、还原、水解和结合。 23.影响药物分布的因素有哪些？ 药物进入动物体内后的分布，可受诸如药物与血浆蛋白(主要白蛋白)结合，与组织结合，与细胞结合及屏障如血脑屏障或胎盘屏障等的作用因素之影响，使药物在体内分布不均匀，但各组织间，或与血浆间处于动态平衡之中。 24.肝、肾器官在药物代谢中有什么作用？ 肝脏细胞有许多药物转化酶，有氧化酶、水解酶、还原酶或结合酶，简单称为肝药酶，是体内药物主要代谢器官，
11、肝脏机能不正常，可以起药物代谢延缓。肾脏为药物排泄主要器官，肾脏疾患时肾小球滤过率降低，易造成药物中毒。 25.敌百虫等有机磷药物中毒应如何解救？ 敌百虫等中毒依临床症状选用药物，轻度中毒仅选用阿托品解救。中、重度中毒时应在用阿托品对症治疗时配合胆碱酯酶复活剂如解磷定，以对因治疗，实施标、本兼治。二、选择题： 1.母犬，10岁，多食、多饮、多尿，体重减轻，血糖浓度为10mmol/L。有效的治疗药物是（C）。 A.肌苷 B.干扰素 C.胰岛素 D.生理盐水 E.25%葡萄糖 2.犬，排粪困难，里急后重，甩尾，擦舔肛门，挤压其肛门疼痛并流出黑灰色恶臭物。该病是（D）。 A.锁肛 B.直肠脱 C.直
12、肠破裂 D.肛门囊炎 E.巨结肠症 3.北京犬，发病1周，包皮肿胀，包皮口污秽不洁、流出脓样腥臭液体；翻开包皮囊，见红肿、溃疡病变。该病是（C）。 A.包皮囊炎 B.前列腺炎 C.阴茎肿瘤 D.前列腺囊肿 E.前列腺增生 4.犬，饮水量增加，皮肤增厚，弹性降低，色素沉着，躯干部对称性脱毛。X线检查显示骨质疏松。该犬内分泌异常的激素最可能是（C）。 A.甲状腺素 B.生长激素 C.肾上腺素 D.糖皮质激素 E.去甲肾上腺素 5.猪传染性萎缩性鼻炎最易感的是（B）。 A.哺乳仔猪 B.断奶仔猪 C.育肥猪 D.成年公猪 E.妊娠母猪 6.猪等孢球虫病的主要发病日龄是（A）。 A.721天 B.25
13、35天 C.3645天 D.4655天 E.5665天 7.蛭形巨吻棘头虫在猪体内的寄生部位是（C）。 A.胃 B.食道 C.小肠 D.大肠 E.肾脏 8.锁肛多发于（C）。 A.羔羊 B.犊牛 C.仔猪 D.马驹 E.幼猫 9.一断奶母猪出现阴唇肿胀、阴门黏膜充血、阴道内流出透明黏液。最应做的检查是(D)。 A.B超检查 B.阴道检查 C.血常规检查 D.静立反射检查 E.孕激素水平检查 10.某牛群突然发病，体温4042，白细胞减少。鼻、眼有浆液性分泌物。23天出现鼻镜及口腔黏膜糜烂，舌面上皮坏死，流涎，呼气恶臭。口腔黏膜损害之后严重腹泻，带有黏液和血液。初步诊断该病为(E)。 A.口蹄疫
14、 B.牛流行热 C.牛沙门氏菌病 D.牛巴氏杆菌病 E.牛病毒性腹泻黏膜病 11.某群牛发病，犊牛比成牛症状明显。表现精神沉郁，行动迟缓，体温升高，腹泻或便血，严重时全身衰竭而死。取粪便采用毛蚴孵化法检查为阳性。目前本病主要流行在(B)。 A.河北 B.湖南 C.山东 D.新疆 E.黑龙江 12.某群羊出现运动障碍或转圈运动，视觉减弱甚至失明，后肢麻痹。剖检在脑部查见豌豆至鸡蛋大小的囊泡状虫体。该病病原的终末宿主是(D)。 A.人 B.牛 C.羊 D.犬 E.骆驼 13.马膝内直韧带切断后，适当牵遛至少应保持(E)。 A.13天 B.46天 C.79天 D.1012天 E.2周以上 14.治疗
15、牛临产时发生子宫捻转不宜采用的方法是( E)。 A.翻转母体 B.剖腹矫正 C.产道内矫正 D.直肠内矫正 E.牵引术矫正 15.高产奶牛顺产后出现知觉丧失，不能站立，首先应考虑( D)。 A.酮病 B.产道损伤 C.产后截瘫 D.生产瘫痪 E.母牛卧地不起综合征 16.牛子宫全脱整复过程中不合理的方法是(C )。 A.荐尾间硬膜外麻醉 B.子宫腔内放置抗生素 C.牛体位保持前高后低 D.皮下或肌肉注射催产素 E.对脱出子宫进行清洗，消毒，复位 17.水俣病是指（D）。 A.铅中毒 B.砷中毒 C.镉中毒 D.汞中毒 E.氟中毒 18.属于自然疫源性疾病的是（A）。 A.沙门氏菌病 B.猪链球
16、菌病 C.流行性出血热 D.牛海绵状脑病 E.高致病性禽流感 19.对畜禽粪便无害化处理，最常用且经济的方法是（D）。 A.焚烧 B.掩埋 C.化学消毒 D.生物热消毒 E.机械性清除 20.动物诊疗机构兽医人员进入高危险性人畜共患病病区时需使用的加强防护用品是（C）。 A.工作服 B.工作帽 C.工作鞋 D.防护镜 E.医用口罩 21.用鸡胚增殖禽流感病毒的最适接种部位是（C）。 A.胚胎 B.羊膜腔 C.尿囊腔 D.卵黄囊 E.绒毛尿囊膜 22.用于病毒克隆纯化的方法是（A）。 A.空斑试验 B.血凝试验 C.血凝抑制试验 D.脂溶剂敏感试验 E.胰蛋白酶敏感试验 23.具有血凝素神经氨酸
17、酶纤突的病毒是（A）。 A.新城疫病毒 B.禽白血病病毒 C.马立克氏病病毒 D.禽传染性喉气管炎病毒 E.禽传染性支气管炎病毒24.属于半抗原的物质是（B）。 A.外毒素 B.青霉素 C.细菌菌体 D.细菌鞭毛 E.病毒衣壳 25.初次应答的特点是（B）。 A.所需抗原浓度低 B.抗体主要为低亲和力IgM C.维持时间长 D.潜伏期短 E.抗体含量高 26.新生畜溶血性贫血属于（B）。 A.I型变态反应 B.型变态反应 C.型变态反应 D.型变态反应 E.以上都不是 27.下列不属于特异性免疫应答特点的是（B）。 A.特异性 B.先天性 C.记忆性 D.自限性 E.识别异己 28.用压片法检
18、查旋毛虫肌肉包囊型幼虫时，应将肉样剪成麦粒大小的( E)。 A.4块 B.8块 C.12块 D.16块 E.24块 29.防控猪旋毛虫病应采取的关键措施是( E)。 A.防止犬进入猪场 B.消灭猪场的蚊蝇 C.猪粪的无害化处理 D.控制猪的饲养密度 E.消灭猪场周围的鼠类 30.我国细粒棘球蚴感染率最高的动物是(D )。 A.猪 B.马 C.牛 D.羊 E.犬 31.确诊棘球蚴病的方法是( E)。 A.粪便检查 B.血液检查 C.动物接种 D.皮屑检查 E.尸体剖检 32.细菌生长繁殖过程中对抗生素最敏感的时期是(A )。 A.对数期 B.迟缓期 C.稳定期 D.衰亡晚期 E.衰亡早期 33.
19、属于鉴别细菌的培养基是(C)。 A.营养肉汤 B.疱肉培养基 C.麦康凯培养基 D.血琼脂培养基 E.半固体培养基 34.细菌在组织内扩散，与其相关的毒力因子是( E)。 A.菌毛 B.荚膜 C.外毒素 D.内毒素 E.透明质酸酶 35.肠杆菌科细菌鉴定的主要依据是(C) 。 A.形态特征 B.菌落特征 C.生化特性 D.染色特性 E.动物试验 三、判断正误： 1、乳房注入法主要主要用于奶牛、奶山羊的乳房炎治疗。(对)2、能通过细菌滤器的微生物有细菌、螺旋体、病毒和衣原体。(错)3、猪在耳后、臀部或股内部，禽类在胸肌或大腿部肌肉进行肌肉注射。(对)4、兔的正常脉搏为6080。(错)5、尸斑是一
20、种病理变化。(错)6、鸡的正常体温为38.039.0。(错)7、直肠检查主要检查直肠的的病变。(错)8、狗的正常脉搏为70120。(对)9、批号为9607182即表示此药是1996年7月18日第2批生产出来的。(对)10、应采取病变组织作为病理组织材料进行送检。(错) 11、健康猪的眼结膜呈粉红色，黄牛及乳牛的较淡，水牛的鲜红色，犬和马的为淡红色。(对)12、淤点和淤斑是血管破裂所致。(错)13、猪鼻盘干燥，常见于亚硝酸盐中毒。(错)14、立克次氏体以节肢动物为媒介感染人畜。(对)15、血清中的抗体水平可因抗原物质的反复刺激而有所提高。(错)16、疑为中毒时，可采取胃内容物或整个胃连同内容物与食槽内剩余的草料一起送检。(对)17、任何类型抗原都有免疫原性，否则不能称之为抗原。(错)18、气雾给药时应使用有刺激较强的药物。(错)19、疫苗一般采用口服。(错)20、气管内注射法注前宜将药液加温至近似体温程度。(对)