《2022年中药毒性药品管理制度.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年中药毒性药品管理制度.doc（1页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
中药毒性药品治理制度 1.按照湖南省毒性中药、成药及制剂治理规定，认真做好毒性药品的治理，对此类药品必须有健全的药品出入帐目、实行五专“治理。2.领取毒性中药及制剂成品应明晰填写规格、数量、实发数、领用用处并签字。3.配制、加工炮制此类中药由专人负责，严防与其他药品混杂。每次配制、加工炮制需经二人核对无误，并详细记录每次配制、加工炮制所用原材料和成品数，经手人要签字备查，所用工具、容器要处理洁净，同时专用，严防浪费与污染。4.毒性中药、成药及制剂的标签应有明显标记，并标明用法、用量，在标签明显位置用黑色标注毒“的字样。5.调配毒性药品处方时，必须认真负责、计量精确，核对后方可发出，对未注明生用“的毒性中药必须采纳炮炙品；处方一次有效，取药后处方保存2年。6.定期检查，核对帐物是否相符，严防霉变、虫蛀等变质现象，一经觉察，按有关规定妥善处理。