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1、精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业监控和测量装置控制程序1目的 对用于确保产品符合规定要求的监控和测量装置进行控制，确保监控和测量结果的有效性。2范围适用于对产品和过程进行监控和测量用的装置等。3职责3.1 技术部负责确定必需的监控和测量装置，及部分监控和测量装的设计。3.2 品保部负责对测量、监控设备的校准、监控和管理，并编制计量检定规程及对偏离校准状态的测量、监控设备的追踪处理。3.3 综合部负责组织对监控和测量设备操作人员的培训、考核。 3.4 各使用部门按章操作并负责对测量、监控设备的日常维护保养。4程序内容 4.1 监控和测量设备的策划、配备、采购品保部根据新产品所需测量能力
2、和测量要求配置监控和测量设备，并申购监控和测量装置，经总经理或副总经理批准后由业务部负责对其采购。4.2 监控和测量设备档案的建立4.2.1 采购回的监控和测量设备，由品保部负责送国家认可的计量部门检定或自行校准，合格后方能发放使用。对合格的应贴上表明其状态的唯一性标识；品保部负责对该设备编号，建立计量器具履历表，记录设备的编号、名称、规格型号、精度等级、生产厂家、校准周期、校准日期等，并填写计量器具台帐。精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业4.2.2 品保部负责测量、监控设备的发放：发放时填写计量器具领用记录。4.3 测量、监控设备的周期校4.3.1 每年十二月,品保部依据计量检定规程
3、规定的各类测量监控设备校准周期，编制下年度计量器具周期检定计划，执行周期校准。A.对照能溯源到国际或国家标准的测量标准，进行校准或检定；B.对需进行校准的设备，由品保部编制计量检定规程，规定校准的方法、使用设备、验收标准及校准周期等内容，经品保部批准后组织实施，并填写计量检定登记表；C.对需外校的设备，由品保部负责联络国家认可的计量部门进行校准，并获取检定合格证。4.3.2 校准合格的设备，贴合格标签，并标明有效期；校准不合格的，贴封条封存或修理后重新校准。对不便粘贴标签的设备，可将标签贴在包装盒上，或由使用者妥善保管。4.3.3 对于测量、监控用的软件，在初次使用前应进行确认其满足预期用途的
4、能力，必要时予以重新确认，应填写相应的确认记录。4.3.4 对于自制的具有检测作用的工装、夹具、样品、样板、量具等，需经品保部批准、编号、贴上相应合格标签，品保部负责建立总台帐，并依计量检定规程，对其有效性进行定期检查。4.4 测量、监控设备的使用、搬运、维护和贮存控制4.4.1 使用者应严格按照使用说明书或操作指示使用设备，确保设备的监控和测量能力与要求相一致，防止发生可能使校准失效的调整。使用后，要进行适当的维护和保养。4.4.2 在使用测量、监控设备前，应按规定检查设备是否工作正常，是否在校准有效期内。精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业4.4.3 使用者在测量监控设备的搬运、维护
5、和贮存过程中，要遵守使用说明书和操作指示的要求，防止其损坏或失效。4.4.4 测量、监控设备的校准、修理、报废等应记录在计量器具履历表和计量器具台帐内。4.5 测量、监控设备偏离校准状态的控制4.5.1 发现检测设备偏离校准状态时，应记录偏离规范的读数，并迅速采取适当措施：a) 将失准监视和测量装置隔离。b) 记录已检产品数量，并进行隔离。c) 评价对已检产品的影响。d) 需要时对已检产品重新测定。4.5.2 如有可疑产品可能被发送，由业务部立即通知客户，并采取补救措施。同时对偏离校准状态的监控和测量装置应及时送修并重新校准，对无法修复的设备，经品保部经理确认后，由副总经理审核，总经理批准报废
6、或作相应处理。4.6 监视和测量装置选用时，应确保其与要求的测量能力一致。4.7 对检测人员要求4.7.1 专业计量人员需经国家认可的计量部门培训，持证上岗；4.7.2 综合部对测量、监视设备的使用人员组织相应的培训，经考试合格上岗。4.8 测量系统分析4.8.1 在控制计划中提及的测量系统，应进行测量系统分析。在产品发生技术更改时，如有必要，必须重新进行测量系统分析。4.8.2 在顾客没有特别要求时，本公司测量系统分析所采用的分析方法和接受准则按文献 QS9000 的测量系统分析手册。4.8.3 测量系统重复性和再现性（GRR）的可接受准则是：精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业a)低
7、于 10%的误差测量系统可接受；b)10%至 30%误差根据应用的重要性，量具成本，维修的费用等可能是可接受的；c)大于 30%的误差测量系统需要改进。4.9 校准记录所有量具、测量和试验设备的校准记录必须包括：a)设备的标识，包括设备在进行校准时的测量标准；b)按工程更改进行的修订（如适用）；c)当接受校准时，任何偏离规范的读数；d)偏离规范状态的影响的审查；e)在校准后，符合规范的说明；如果可疑材料或产品可能已被发运，应通知顾客。4.10 实验室要求 按实验室管理程序执行。精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业ISO/TS16949:2009ISO/TS16949:2009 内审员培训
8、班内审员培训班 培训热线：0752- 杨小姐 客服 QQ： E-Mail: ISO/TS16949:2009ISO/TS16949:2009 内审员培训班内审员培训班 【课程描述课程描述】ISO/TS16949 是国际标准化组织制订的汽车行业品质系统要求技术规范，ISO/TS16949：2009 是由国际汽车工作小组（IATF）以及日本汽车制造协会(JAMA),在 ISO/TC176 质量管理和质量保证技术委员会的支持下共同制定，2009 年 6 月 15日正式发布；本课程采取实际案例互动式教学能让所有学员高度参与，让学员能深入理解 ISO/TS 16949：2009 技术规范，将他们自己的
9、ISO9001 或其它质量管理体系、JIT 精益生产等知识补充或转换到 ISO/TS 16949，并掌握针对 ISO/TS 16949：2009 技术规范进行内审的产品、过程与体系审核原理和技巧。 【课程帮助课程帮助】如果你想对本课程有更深入的了解，请参考 【课程对象课程对象】企业管理人员、所有希望了解、使用 ISO/TS 16949:2009 技术规范的人员、准备实施 ISO/TS16949:2009 或将现有的质量体系（ISO9001:2008、VDA6.1 等）提升为 ISO/TS 16949:2009 的公司总经理、管理者代表、质量经理、内部审核员。 【课程大纲课程大纲】第一部分 IS
10、O/TS16949：2009 技术规范 ISO/TS 16949 发展的背景 ISO 9000, QS-9000，VDA6.1 ，AVSQ，EAQF 和 ISO/TS 16949 的关系 ISO 标准和 ISO/TS 技术规范解释 以质量为核心的 TMS 的定义、原理与实务 ISO/TS 16949：2009 技术规范条款讲解第二部分 AIAG 参考五大工具手册（PPAP、SPC、MSA、APQP、FMEA）概述第三部分 获得 IATF 认可的 ISO/TS 16949 汽车行业认证方案 从其它管理体系升级或转换到 ISO/TS 16949 需要考虑的问题 审核的定义、分类（产品审核、过程审核与体系审核） 审核项目管理方法和审核策划与准备 执行审核技巧和报告 模拟练习、检讨与学员交流 考核掌握 ISO/TS16949:2009 技术规范和内审方法的考试5 相关文件5.1计量检定规程 (文件编号：XWI-QA-003)精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业5.2实验室管理程序 （文件编号：XQP-31）6 记录 6.1计量器具台帐 (表格编号：QA-012)6.2计量器具领用记录表 (表格编号：QA-017)6.3计量检定登记表 (表格编号：QA-018)6.4计量器具履历表 (表格编号：QA-013)