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1、原子光谱分析中样品处理技术的新进展中国广州分析测试中心舒永舒永红红 高高级级工程工程师师2015年年03月月12日日2 2常规处理方法经久不衰样品处理装置不断改进 样品分解新技术应用广泛形态分析样品成为重要对象3概述1 1、样品处理的目的、样品处理的目的将样品转变出一个适宜测试的对象将样品转变出一个适宜测试的对象通常通常是溶液。是溶液。回收率最高回收率最高 回收率是确定分析方法精确性回收率是确定分析方法精确性的标度。的标度。干扰最小干扰最小 样品处理作为消退干扰的手段或样品处理作为消退干扰的手段或其先行的步骤，对干扰的消退影响很大。其先行的步骤，对干扰的消退影响很大。浓度最佳浓度最佳 每种检测
2、方法均有其最佳浓度范每种检测方法均有其最佳浓度范围，一般为其检出限的围，一般为其检出限的350350倍。倍。费用最省费用最省 样品处理操作有时占整个分析测样品处理操作有时占整个分析测试全过程时间的绝大部分，时间的节约即试全过程时间的绝大部分，时间的节约即费用节约的主要环节。费用节约的主要环节。34概述2 2、样品处理的重要性和必要性、样品处理的重要性和必要性样品种类繁多，其组成、浓度、物理形态等样品种类繁多，其组成、浓度、物理形态等均是原子光谱分析测定的影响因素。样品均是原子光谱分析测定的影响因素。样品处理技术就成为提高分析测定效率、改善处理技术就成为提高分析测定效率、改善和优化光谱分析的重要
3、环节。和优化光谱分析的重要环节。样品预处理的时间占整个分析过程的一半以样品预处理的时间占整个分析过程的一半以上上(60%)(60%)。样品处理是试验的重复性及精确性最差的环样品处理是试验的重复性及精确性最差的环节，是影响试验结果好坏的最重要因素，节，是影响试验结果好坏的最重要因素，有统计表明有统计表明90%90%以上的误差来源于样品预以上的误差来源于样品预处理。处理。样品处理是整个分析过程中最费劲、费时且样品处理是整个分析过程中最费劲、费时且不行忽视的关键环节。不行忽视的关键环节。45概述3 3、样品处理的原则、样品处理的原则样品中可能存在的物质组成？浓度水平？待样品中可能存在的物质组成？浓度
4、水平？待测物的性质及浓度？测物的性质及浓度？接受方法必需和分析目的保持一样。接受方法必需和分析目的保持一样。样品制备过程中尽可能防止和避开待测定组样品制备过程中尽可能防止和避开待测定组分发生变更或丢失。分发生变更或丢失。样品制备过程中，要防止和避开待测定组分样品制备过程中，要防止和避开待测定组分受到污染，削减引入新的干扰。受到污染，削减引入新的干扰。处理过程应简洁易行，所用样品处理装置的处理过程应简洁易行，所用样品处理装置的尺寸应与处理样品的量相适应。尺寸应与处理样品的量相适应。处理好的样品溶液应尽快进行分析。处理好的样品溶液应尽快进行分析。56常规处理方法湿法分解：常压和高压分解干灰化法：高
5、温、低温灰化法，燃烧分解法熔融分解法67湿法分解 定义：在氧化性酸（或非氧化性酸）存在下（必要时加入一些氧化剂或催化剂），在确定温度和压力下，借助化学反应分解试样，使待测组分以液态形式存在于溶液中。又称湿消化法。7常规处理方法8湿法分解常用强氧化性酸或氧化剂有：浓硝酸、浓硫酸、高氯酸、过氧化氢、高锰酸钾等。常用非氧化性酸：盐酸和氢氟酸等。既可只用一种酸，又可运用混合酸。常压混合酸有：HNO3HClO4、HNO3-H2SO4、HNO3HClO4、HNO3-HCl、HNO3-H2O2、HNO3-HClO4-HF和HNO3-H2SO4-HF。湿法分解可分为：常压(放开)消解和高压(密闭)消解8常规处
6、理方法9湿法分解常压消解 常压消解一般是将敞口容器置于电热板上，在确定条件下加热煮解或回流消化，使试样分解，待消解液清亮后，蒸发近干时，再用HNO3或HCl溶解，定容待用。9常规处理方法10湿法分解常压消解优点 无特殊设备：锥形瓶、凯氏瓶、消解管、加热装置（电热板、多孔消解器）等 简便、平安、效率高 重现性好、适应性强 便于大量样品同时消解 易实现自动化 10常规处理方法11湿法分解常压消解缺点 空白值高（来自试剂和容器的污染）操作强度大（往往离不开人）有时平安性较差（飞溅、着火、爆炸等）某些元素仍存在挥发损失问题11常规处理方法12湿法分解(常压消解)留意事项 消化瓶内可加玻璃珠或瓷片防止暴
7、沸。消化过程中需补加酸或氧化剂时，应停止加热并冷却后再沿瓶壁缓缓加入。以防猛烈反应，引起喷溅，或爆炸，损害操作者。消化产生大量泡沫时，应马上减小火力。在不影响测定的前提下可加消泡剂，如石蜡、硅油等。接受密闭回流冷凝装置可防止Hg、Se和Fe等易挥发元素的损失。在ICP-MS和GFAAS分析中，避开运用硫酸和高氯酸，如75C1Ar+干扰75As+的测定，Cl干扰Pb的GFAAS测定。12常规处理方法13高压分解在常压湿消化法的基础上密封加压，将样品与酸放在密闭的特制压力消解器中，在确定压力及适当的温度下使样品分解。它是为克服常压湿消化法中消解剂和挥发性元素的挥发损失以及易污染而发展起来的一种密闭
8、消化法。一般由反应器、爱护外套、密封盖组成(如高压釜)。13常规处理方法14高压分解压力密闭罐消解：精确称取固体干样0.2 g 1 g于消解内罐中，加入5 mL浓硝酸和1 mL 30%过氧化氢，放置过夜，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱消解于160 保持46 h，待消解罐在干燥箱内自然冷却至室温后，缓慢旋松不锈钢外套，将消解内罐取出，在控温电热板上120 160 赶酸至1 mL左右，定容。14常规处理方法15高压分解优点 密闭体系压力增大，样品分解实力得到增加。可有效防止样品挥发，适宜于易挥发元素的测定。削减污染，降低空白值。酸的用量削减。对试样的粒度要求不严，一般小于1mm即可。15常规处理方
9、法16高压分解存在的问题 对某些难分解的试样可能分解不完全。容器的密封性能尚需进一步解决。温度不宜过高，不超过250。不宜分解数量大的样品，一般小于1 g。有确定的平安隐患。16常规处理方法17干灰化法（高温）在高温下分解样品，被测物以固态形式残存。操作要点 低温炭化处理(电热板)：200350，防止冒泡、冒火和喷溅。高温灼烧至完全(马弗炉)：450850，36h。17常规处理方法18干灰化法特点 适合于大批样品分析，取样量大。溶解残留物的酸用量少，空白值低。有机物得到彻底破坏。试样的基质很大程度上被削减，最终的溶液干净。过程简洁，处理步骤少，劳动强度小。18常规处理方法19干灰化法不足之处
10、处理样品所须要的时间较长。某些样品难以彻底消化。回收率比较低（如铅镉锌等）。易挥发性元素简洁损失。盛装样品的坩埚对被测元素有确定的吸留作用。19常规处理方法20干灰化法留意事项 灰化前必需碳化完全。灼烧温度不能过低或过高。过低时：残留碳，可吸附被测金属且难以酸溶，灰化时间长；过高时：某些待测组分（Pb、Cd等）挥发；且产生瓷效应，腐蚀坩埚壁。灼烧时间依据样品种类而定，36 h不等，以灰分呈白色为准。高温炉膛内各处温度不均衡，灼烧过程中要调换位置12次。样品量：干样一般0.55 g，样品量太大可能灰化不完全。器皿：底部尽量宽而平坦，以增加样品与空气的接触面积。20常规处理方法21熔融分解法 熔融
11、：将样品与某些固体试剂混合，加热到这些试剂熔点以上的温度，固体试样与熔剂间发生多相化学反应，样品被分解可溶于水或酸的化合物，使其易于在下一步浸取成分。主要用于无法用酸分解或酸分解不完全的试样，如困难矿石、合金等。21常规处理方法22熔融分解法 考虑：熔剂（不应含有待测组分）及用量（熔融剂通常是样品量的510倍），所用坩埚，加热方式、温度刚好间，浸取用的试剂及方式等。缺点：所用熔剂必需充分过量，易造成玷污。反应过程中生成各种盐，使后续处理困难化，因盐份太高而不宜进行ETAAS及ICP-MS分析。22常规处理方法23熔融分解法实例 FAAS或ICP-AES测定硅铝酸镁中的镁和铝：称0.2g左右样品
12、于铂金坩埚中，加1g偏硼酸锂，混合匀整，在马弗炉中缓慢加热至1100，保持15min，冷却后取出，放入盛有25mL稀硝酸(1+19)的200mL烧杯中，加75mL稀硝酸(1+19)于铂金坩埚中使其溢出，放入磁子，渐渐搅拌使残渣溶解，加热溶液，定容200mL。23常规处理方法24样品处理的容器及装置玻璃器皿 三角瓶（锥形瓶）、凯氏瓶、烧杯、消化管等坩埚 瓷坩埚、石英坩埚、金属坩埚（镍、银、铂)聚四氟乙烯塑料器皿 俗称“塑料王”，对氟和液态碱金属以外的几乎全部无机和有机试剂均不起反应，最高工作温度250，耐高压(可做微波消解器的内罐)；缺点是加工生产上有困难，导热性小，静电吸附强。2425样品处理
13、的容器及装置加热装置 电炉 电热板不同加热台面材料性能比较25性能 台面使用温度 防腐性易清洁性玻璃陶瓷台面400耐腐蚀一抹即净不锈钢台面400易腐蚀长锈，难清洁喷涂化工陶瓷台面300涂层磨损后易腐蚀不易清洁喷涂特氟龙台面250涂层磨损后易腐蚀难清洁加热装置石墨多孔消解仪 用带有确定数量加热孔的石墨块作为加热模块，可实现立体环绕加热，有快速、高效、节能、便利、平安等优点，克服了传统的平板加热消解仪的种种缺陷。可进行程序升温，远程限制，消化头发样品只需15min。样品处理的容器及装置2627样品分解新技术UV消解酶水解法微波分解超声波提取27UV消解 样品加入氧化剂(一般是双氧水和硝酸)，用紫外
14、线光照光解，降解样品中的有机物，使其中的无机离子释放出来。适用于无污染或轻度污染的水、液体如牛奶、生物样品或固体悬浮物的分解。条件温顺（一般限制温度6594），分解时间短，不污染样品。装置较简洁，选择适当的紫外光光照强度、光照时间、氧化剂配比及用量，可以使样品消解完全。但适用范围有限，仅对于特别简洁的基质可以完全消解。可用于形态分析中的样品处理。28样品分解新技术酶水解法 又称酶消化法。生物样品（如毛发、组织、食品等）在酶的作用下可以水解成简洁的组分。样品中的蛋白质、碳水化合物被酶分解，部分与蛋白质结合的金属离子被离解出来，金属元素留在溶液中供测定。特点：温度低，37左右 pH适中，非强酸强碱
15、介质 可防止挥发性物质的损失 污染少，选择性好 待测元素化学形态不发生变更，在形态分析中有广袤应用前景29样品分解新技术30密闭（高压）微波消解微波消解基本原理 在2450MHz的微波电磁场作用下，样品与酸的混合物在微波产生的交变磁场作用下，发生介质分子极化，极性分子随高频磁场交替排列，导致分子高速振荡（每秒24.5亿次），使加热物内部分子间产生猛烈的振动和碰撞，致使加热物内部的温度快速上升。分子间的猛烈碰撞搅动并清除已溶解的试样表面，促进酸与试样更有效的接触，从而使样品快速地被分解。30样品分解新技术31微波内加热同传统外加热的区分传统外热源通过热对流传统外热源通过热对流对样品溶剂混合物加热
16、对样品溶剂混合物加热微波能穿透容器使样品溶剂微波能穿透容器使样品溶剂干脆吸取微波能被加热干脆吸取微波能被加热31样品分解新技术32密闭（高压）微波消解特点：1.溶样速度快：比湿法消解和干灰化法快溶样速度快：比湿法消解和干灰化法快10-100倍；倍；2.溶样效果好：完全、彻底、空白值低；溶样效果好：完全、彻底、空白值低；3.溶样损失小：砷、汞、硒等易挥发元素被保留；溶样损失小：砷、汞、硒等易挥发元素被保留；4.溶样污染少：密闭罐消解，不易污染；溶样污染少：密闭罐消解，不易污染；5.适用范围宽：一罐消化液可用于测定几十种元素；适用范围宽：一罐消化液可用于测定几十种元素；6.劳动强度低。劳动强度低。
17、32样品分解新技术33密闭（高压）微波消解 溶剂沸点随压力增大而上升33 溶剂 常压沸点（）密封后压力（MPa）相应的沸点（）HCl（37%）1180.70.8150153HNO3(70%)1200.70.8193200HF(40%)1080.7175王水1130.7146样品分解新技术34密闭（高压）微波消解留意问题：(1)酸与消解罐之间的相互作用，应依据样品消解的不同要求选择合适的酸。一般用硝酸、过氧化氢、盐酸，尽量避开运用硫酸和高氯酸。(2)样品量不能太大，有机样品不超过0.5g，无机样品不超过10g。(3)必要时进行预消化。(4)留意平安。34样品分解新技术超声波提取 超声波提取,是利
18、用超声波辐射压强产生的猛烈空化效应、扰动效应、高加速度、击碎和搅拌作用等多级效应,增大物质分子运动频率和速度,增加溶剂穿透力,从而加速目标成分进入溶剂,促进提取的进行。频率范围20 kHz50MHz。样品分解新技术35超声波提取 超声波处理的优点是能量大、速度快，对环境污染小，样品处理的量大（30g）。考虑分析物、样品量、大小、基质，选择不同萃取液和不同强度的超声波。一般用强酸溶液和或混合酸（如HCl、HNO3、H2SO4、HClO4）萃取重金属，对于不同基质的样品运用不同浓度的酸。提取液可进行形态分析。是一种固-液萃取体系，样品粒度尽量小。提取的只是一些可溶性金属离子，应用范围有限。样品分解
19、新技术36定义 形态分析是指确定被分析物质的原子和分子组成形式的过程，即指对元素的各种存在形式，包括游离态、共价结合态、络合配位态、超分子结合态等定性和定量的分析方法。特点 利用各种提取、消解和分别程序把指定形态从样品介质中分别出来，最终把分别出来的组分中的形态依据元素的原子性质进行测定。形态分析中的样品处理37原子光谱法在形态分析中的作用液相色谱 电色谱 AAS 质谱(ICP、EI)色谱 +光谱 超临界流淌 气相色谱 放射光谱 荧光 色谱 形态分析中形态选择技术形态分析中的样品处理方法过滤：用于分别气体和水样中的颗粒物。常用0.45m的滤膜，当要进行HPLC分析时，则须要过0.2m的滤膜。溶
20、解：将生物样品制成溶液，常用碱水解、酸水解或酶水解的方法，样品基质还存在于溶液中。浸提：固-液萃取，用于从固体样品提取要分析的形态。在金属协作物的形态分析中应用很多。预富集：用于提高被分析形态在溶液中的浓度，常用溶剂萃取、再挥发浸提物或提取物的方法来实现。预富集技术包括冷聚焦、气-固萃取、固相微萃取（SPME）、液-固萃取。净化：用于除去样品中的基质成分（脂肪、蛋白和高沸点的碳氢化合物），避开引入色谱柱造成损害或降低分析性能等负面作用。常用离子交换材料或吸附剂等来实现。衍生化：是将原始分析对象转化为具有更高色谱产率和较大分别系数物质的过程，一般是将离子态或高极性的形态衍生为非极性的物质，而易于
21、进行GC分析。形态分析中的样品处理39留意处理程序取决于所选用的分析技术和样品类型。尽量利用简洁、快速和牢靠的步骤进行萃取和衍生。应细致考虑被分析物的稳定性。对几种元素同时进行形态分析是一项重要任务，发展实现样品全形态分析的新的单一仪器设备也是将来的一个重要目标。形态分析中的样品处理4041湿法分解最为普遍，方法简洁，易驾驭，但劳动强度大，留意限制空白和分解的完全性。干灰化特殊适用于有机样品的分解，劳动强度小，平安，样品分解彻底，留意易挥发元素的损失。高压分解法分解实力强，特殊适用于测定易挥发元素的样品分解，留意平安。微波分解法适用范围广（各种样品和检测方法），分解实力强。熔融分解适用于无法用酸或酸分解不完全的样品，但过程比较困难，样品溶液盐分比较高。UV消解、酶水解、超声波提取可用于形态分析中的样品处理。41结语42谢 谢！fenxi 行为公正 方法科学 数据精确 服务高效人有了学问，就会具备各种分析实力，明辨是非的实力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富学问，培育逻辑思维实力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培育文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的学问面。有很多书籍还能培育我们的道德情操，给我们巨大的精神力气，鼓舞我们前进。