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1、上一内容下一内容回主目录2022/10/30 物理化学电子教案第四章上一内容下一内容回主目录2022/10/30 4.1 引言 4.2 多相体系平衡的一般条件 4.3 相律 4.4 单组分体系的相图 4.5 二组分液相体系的相图及其应用 4.6 简洁的低共熔混合物第四章 相平衡 4.7 辅导答疑上一内容下一内容回主目录2022/10/30 4.1 引言 相平衡是热力学在化学领域中的重要应用之一。探讨多相体系的平衡在化学、化工的科研和生产中有重要的意义。例如：用金相分析研究金属冶炼中的相变天然或人工合成熔盐和盐类的开发利用用溶解、蒸馏、重结晶、萃取等方法提纯天然或人工合成的各种药物或化工产品超临
2、界条件下的合成和萃取等上一内容下一内容回主目录2022/10/30 4.1 引言相图（phase diagram）表达多相体系的状态如何随温度、压力、组成等强度性质变更而变更的图形，称为相图。相（phase）体系内部物理和化学性质完全匀整的部分称为相。相与相之间在指定条件下有明显的界面，在界面上宏观性质的变更是飞跃式的。体系中相的总数称为相数，用P(或F）表示。上一内容下一内容回主目录2022/10/30 4.1 引言气体，不论有多少种气体放在一起，只有一个气相。因为气体分子混合很匀整，分子之间没有界面。液体，按其互溶程度可以组成一相、两相或三相共存。固体，一般有一种固体便有一个相。两种固体粉
3、末无论混合得多么匀整，仍是两个相（固体溶液除外，它是单相）。多种气体混合物上一内容下一内容回主目录2022/10/30 4.1 引言自由度（degree of freedom）确定平衡体系的状态所必需的独立强度变量的数目称为自由度，用字母 f 表示。这些强度变量通常是压力、温度和浓度等。例如：指定了压力，如果已指定某个强度变量，除该变量以外的其它强度变量数称为条件自由度，用 表示。指定了压力和温度，上一内容下一内容回主目录2022/10/30(1)热平衡条件：设体系有个相，达到平衡时，各相具有相同温度4.2 多相体系平衡的一般条件 在一个封闭的多相体系中，相与相之间可以有热的交换、功的传递和物
4、质的交流。对具有 个相体系的热力学平衡，实际上包含了如下四个平衡条件：(2)压力平衡条件：达到平衡时各相的压力相等上一内容下一内容回主目录2022/10/304.2 多相体系平衡的一般条件 在一个封闭的多相体系中，相与相之间可以有热的交换、功的传递和物质的交流。对具有 个相体系的热力学平衡，实际上包含了如下四个平衡条件：（3）相平衡条件：任一物质B在各相中的化学势相等，相变达到平衡（4）化学平衡条件：化学变化达到平衡上一内容下一内容回主目录2022/10/304.3 相律组分数（number of independent component）定义：体系中所有物种数体系中独立的化学平衡数各物种间
5、的浓度限制条件称为组分数，即在平衡体系所处的条件下，能够确保各相组成所需的最少独立物种数。上一内容下一内容回主目录2022/10/304.3 相律相律（phase rule）相律是相平衡体系中揭示相数P，独立组分数C 和自由度 f 之间关系的规律，用公式表示为：2通常指T，p两个变量 相律最早由Gibbs提出，所以又称为Gibbs相律。假如除T，p外，还受其它力场如磁场、电场和重力场的影响，则2改用 n 表示，即：上一内容下一内容回主目录2022/10/304.4 单组分体系的相图相点 表示某个相状态（如相态、组成、温度等）的点称为相点。物系点 相图中表示体系总状态的点称为物系点。在T-x图上
6、，物系点可以沿着与温度坐标平行的垂线上、下移动；在水盐体系图上，随着含水量的变更，物系点可沿着与组成坐标平行的直线左右移动。在单相区，物系点与相点重合；在两相区中，只有物系点，它对应的两个相的组成由对应的相点表示。上一内容下一内容回主目录2022/10/304.4 单组分体系的相图 当单相双变量体系两相平衡单变量体系三相共存无变量体系 单组分体系的自由度最多为2，双变量体系的相图可用平面图表示。单组分体系的相数与自由度上一内容下一内容回主目录2022/10/30水的相图水的相图水冰水蒸气上一内容下一内容回主目录2022/10/30水的相图水的相图水冰水蒸气610.62上一内容下一内容回主目录2
7、022/10/30水的相图水的相图是依据试验绘制的。图上有：三个单相区 气、液、固三条两相平衡线 在单相区内，温度和压力独立地有限度地变化不会引起相的改变。在平衡线上，压力与温度只能改变一个，指定了压力，则温度由体系自定。水的相图水冰水蒸气上一内容下一内容回主目录2022/10/30水的相图OA 是气-液两相平衡线，即水的蒸气压曲线。它不能随意延长，终止于临界点A，这时气-液界面消逝。OB 是气-固两相平衡线，即冰的升华曲线，理论上可延长至0 K旁边。OC 是液-固两相平衡线，当C点延长至压力大于 时，相图变得复杂，有不同结构的冰生成。水的相图水冰水蒸气临界点：高于临界温度，不能用加压的方法使
8、气体液化。上一内容下一内容回主目录2022/10/30水的相图OD 是AO的延长线，是过冷水和水蒸气的介稳平衡线。因为在相同温度下，过冷水的蒸气压大于冰的蒸气压，所以OD线在OB线之上。过冷水处于不稳定状态，一旦有凝合中心出现，就立刻全部变成冰。O点 是三相点（triple point），气-液-固三相共存，。三相点的温度和压力皆由体系自定。H2O的三相点温度为273.16 K，压力为610.62 Pa。水的相图水冰水蒸气上一内容下一内容回主目录2022/10/30水的相图两相平衡线上的相变过程 在两相平衡线上的任何一点都可能有三种状况。如OA线上的P点：（1）处于f点的纯水，保持温度不变，逐
9、步减小压力，在无限接近于P点之前，气相尚未形成，体系自由度为2。用升压或降温的方法保持液相不变。水的相图上一内容下一内容回主目录2022/10/30水的相图两相平衡线上的相变过程 在两相平衡线上的任何一点都可能有三种状况。如OA线上的P点：水的相图（2）到达P点时，气相出现，在气-液两相平衡时 。压力与温度只有一个可变。（3）继续降压，离开P点时，最后液滴消失，成单一气相，通常只考虑（2）的状况。上一内容下一内容回主目录2022/10/30三相点与冰点的区分 三相点是物质自身的特性，不能加以改变，如H2O的三相点 冰点是在大气压力下，水、冰、气三相共存。当大气压力为 时，冰点温度为 ，改变外压
10、，冰点也随之改变。上一内容下一内容回主目录2022/10/30三相点与冰点的区分 冰点温度比三相点温度低 是由两种因素造成的：(1)因外压增加，使凝固点下降 ；(2)因水中溶有空气，使凝固点下降 。上一内容下一内容回主目录2022/10/30Clapeyron方程在确定温度、压力下,任何纯物质达两相平衡时，这就是Clapeyron(克拉贝龙)方程。蒸气压随温度变更率为：为相变时焓的变化值为相变时相应的体积变化值就是单组分相图上两相平衡线的斜率。上一内容下一内容回主目录2022/10/30Clausius-Clapeyron方程这就是Clausius-Clapeyron 方程，是摩尔气化热。假定
11、 的值与温度无关，积分得：这公式可用来计算不同温度下的蒸气压或摩尔蒸发热。对于气、液(或气、固)两相平衡，并假设气体为1mol志向气体,将液(固)体体积忽视不计，则：上一内容下一内容回主目录2022/10/30两相平衡线的斜率 三条两相平衡线的斜率均可由Clausius-Clapeyron方程或Clapeyron方程求得。OA线斜率为正。OB线斜率为正。OC线斜率为负。上一内容下一内容回主目录2022/10/304.5 二组分液相体系的相图及应用p-x图和T-x图志向的完全互溶双液系杠杆规则蒸馏（或精馏）原理非志向的完全互溶双液系部分互溶双液系不互溶的双液系蒸气蒸馏简洁的低共熔混合物上一内容下
12、一内容回主目录2022/10/30p-x图 和 T-x图对于二组分体系，（1）保持温度不变，得 p-x 图 较常用（3）保持组成不变，得 T-p 图 不常用。（2）保持压力不变，得 T-x 图 常用 所以要表示二组分体系状态图，需用三个坐标的立体图表示。至少为1，则 f 最多为3。这三个变量通常是T，p 和组成 x。上一内容下一内容回主目录2022/10/30志向的完全互溶双液系 两个纯液体可按随意比例互溶，每个组分都听从拉乌尔定律，这样组成了志向的完全互溶双液系，或称为志向的液体混合物，如苯和甲苯，正己烷与正庚烷等结构相像的化合物可形成这种双液系。(1)p-x图设 和 分别为液体A和B在指定
13、温度时的饱和蒸气压，p为体系的总蒸气压上一内容下一内容回主目录2022/10/30志向的完全互溶双液系上一内容下一内容回主目录2022/10/30志向的完全互溶双液系 这是 p-x 图的一种，把液相组成 x 和气相组成 y 画在同一张图上。A和B的气相组成 和 的求法如下：（2）p-x-y 图 已知 ，或 ，就可把各液相组成对应的气相组成求出，画在 p-x 图上就得 p-x-y 图。上一内容下一内容回主目录2022/10/30志向的完全互溶双液系上一内容下一内容回主目录2022/10/30志向的完全互溶双液系 在等温条件下，p-x-y 图分为三个区域。在液相线之上，体系压力高于任一混合物的饱和
14、蒸气压，气相无法存在，是液相区。在气相线之下，体系压力低于任一混合物的饱和蒸气压，液相无法存在，是气相区。在液相线和气相线之间的梭形区内，是气-液两相平衡。如果，则，即易挥发的组分在气相中的成分大于液相中的组分，反之亦然。上一内容下一内容回主目录2022/10/30志向的完全互溶双液系(3)T-x图 亦称为沸点-组成图。外压为大气压力，当溶液的蒸气压等于外压时，溶液沸腾，这时的温度称为沸点。某组成的蒸气压越高，其沸点越低，反之亦然。T-x图在探讨蒸馏时特殊有用，因为蒸馏通常在等压下进行。T-x图可以从试验数据干脆绘制。也可以从已知的p-x图求得。上一内容下一内容回主目录2022/10/30志向
15、的完全互溶双液系(4)从p-x图求对应的T-x图 右图为已知的苯与甲苯在4个不同温度时的 p-x 图。即组成为x1的液体在381K时沸腾，余类推。在压力为 处作一水平线，与各不同温度时的液相组成线分别交在x1，x2，x3 和 x4各点，代表了组成与沸点之间的关系。上一内容下一内容回主目录2022/10/30志向的完全互溶双液系上一内容下一内容回主目录2022/10/30 将x1，x2，x3和x4的对应温度 连成曲线就得液相组成线。志向的完全互溶双液系 将组成与沸点的关系标在下一张以温度和组成为坐标的图上，就得到了T-x图。和 分别为甲苯和苯的沸点。显然 越大，越低。上一内容下一内容回主目录20
16、22/10/30志向的完全互溶双液系381k373k365k357k等温图等压图上一内容下一内容回主目录2022/10/30志向的完全互溶双液系 用 的方法求出对应的气相组成线。在T-x图上，气相线在上，液相线在下，上面是气相区，下面是液相区，梭形区是气-液两相区。上一内容下一内容回主目录2022/10/30蒸馏（或精馏）原理简洁蒸馏 简洁蒸馏只能把双液系中的A和B粗略分开。在A和B的T-x图上，纯A的沸点高于纯B的沸点，说明蒸馏时气相中B组分的含量较高，液相中A组分的含量较高。一次简洁蒸馏，馏出物中B含量会显著增加，剩余液体中A组分会增多。上一内容下一内容回主目录2022/10/30蒸馏（或
17、精馏）原理上一内容下一内容回主目录2022/10/30蒸馏（或精馏）原理 如有一组成为x1的A，B二组分溶液，加热到T1时起先沸腾，与之平衡的气相组为y1，明显含B量显著增加。接收 间的馏出物，组成在y1与y2之间，剩余液组成为x2，A含量增加。这样，将A与B粗略分开。将组成为y1的蒸气冷凝，液相中含B量下降，组成沿OA线上升，沸点也升至T2，这时对应的气相组成为y2。上一内容下一内容回主目录2022/10/30蒸馏（或精馏）原理精馏 精馏是多次简洁蒸馏的组合。精馏塔有多种类型，如图所示是泡罩式塔板状精馏塔的示意图。精馏塔底部是加热区，温度最高；塔顶温度最低。精馏结果，塔顶冷凝收集的是纯低沸点
18、组分，纯高沸点组分则留在塔底。上一内容下一内容回主目录2022/10/30蒸馏（或精馏）原理上一内容下一内容回主目录2022/10/30蒸馏（或精馏）原理上一内容下一内容回主目录2022/10/30蒸馏（或精馏）原理用A、B二组分T-x图表述精馏过程。取组成为x的混合物从精馏塔的半高处加入，这时温度为 ，物系点为O，对应的液、气相组成分别为 和 。组成为 的气相在塔中上升，温度降为 ，有部分组成为 的液体凝聚，气相组成为 ，含B的量增多。组成为 的气体在塔中继续上升温度降为 ，如此继续，到塔顶，温度为纯B的沸点，蒸气冷凝物几乎是纯B。上一内容下一内容回主目录2022/10/30蒸馏（或精馏）原
19、理 组成为 的液相在塔板冷凝后滴下，温度上升为 。又有部分液体气化，气相组成为 ，剩余的组成为 的液体再流到下一层塔板，温度继续升高。理论塔板数可从计算得到。如此接着在塔底几乎得到的是纯A，这时温度为A的沸点。每一塔板都阅历一个热交换过程：蒸气中高沸点物在塔板上凝合，放出凝合热后流到下一层塔板，液体中低沸点物得到热量后升入上一层塔板。上一内容下一内容回主目录2022/10/30非志向的完全互溶双液系(1)对拉乌尔定律发生偏差 由于某一组分本身发生分子缔合或A，B组分混合时有相互作用，使体积变更或相互作用力变更，都会造成某一组分对拉乌尔定律发生偏差，这偏差可正可负。如图所示，是对拉乌尔定律发生正
20、偏差的状况，虚线为理论值，实线为试验值。真实的蒸气压大于理论计算值。上一内容下一内容回主目录2022/10/30非志向的完全互溶双液系 假如把它对应的气相组成线也画出来，分别得到对应的p-x(y)图和T-x(y)图，这时液相线已不再是直线。发生负偏差的状况与之类似，只是真实的蒸气压小于理论计算值，液相线也不是直线。上一内容下一内容回主目录2022/10/30p-x图上具有最高点的体系非志向的完全互溶双液系(2)正偏差在p-x图上有最高点 由于A，B二组分对拉乌尔定律的正偏差很大，在p-x图上形成最高点，如左图。在p-x图上有最高点者，在T-x图上就有最低点，这最低点称为最低恒沸点（minimu
21、m azeotropic point）计算出对应的气相的组成，分别画出p-x(y)和T-x(y)图，如(b)，(c)所示。上一内容下一内容回主目录2022/10/30非志向的完全互溶双液系p-x图上具有最高点的体系上一内容下一内容回主目录2022/10/30非志向的完全互溶双液系最低恒沸混合物 在T-x（y）图上，处在最低恒沸点时的混合物称为最低恒沸混合物（Low-boiling azeotrope）。属于此类的体系有：等。在标准压力下，的最低恒沸点温度为351.28K，含乙醇95.57。它是混合物而不是化合物，它的组成在定压下有定值。变更压力，最低恒沸点变更，它的组成也随之变更。上一内容下一
22、内容回主目录2022/10/30非志向的完全互溶双液系上一内容下一内容回主目录2022/10/30非志向的完全互溶双液系 具有最低恒沸点的相图可以看作由两个简洁的T-x（y）图的组合。在组成处于恒沸点之左，精馏结果只能得到纯A 和恒沸混合物。组成处于恒沸点之右，精馏结果只能得到恒沸混合物和纯B。对于 体系，若乙醇的含量小于95.57，无论如何精馏，都得不到无水乙醇。只有加入 ，分子筛等吸水剂，使乙醇含量超过95.57，再精馏可得无水乙醇。上一内容下一内容回主目录2022/10/30非志向的完全互溶双液系（3）负偏差在p-x图上有最低点 由于A，B二组分对拉乌尔定律的负偏差很大，在p-x图上形成
23、最低点，如图(a)所示。在p-x图上有最低点，在T-x图上就有最高点，这最高点称为最高恒沸点（maximum azeotropic point）计算出对应的气相组成，分别画出p-x(y)图和T-x(y)图。如图(b)，(c)所示。p-x图上具有最高点的体系上一内容下一内容回主目录2022/10/30非志向的完全互溶双液系p-x图上具有最低点的体系上一内容下一内容回主目录2022/10/30非志向的完全互溶双液系最高恒沸点混合物 在T-x(y)图上，处在最高恒沸点时的混合物称为最高恒沸混合物（high-boiling azeotrope）。属于此类的体系有：等。在标准压力下，的最高恒沸点为381
24、.65 K，含HCl 20.24，分析上常用来作为标准溶液。它是混合物而不是化合物，其组成在定压下有定值。变更压力，最高恒沸点变更，其组成也随之变更。上一内容下一内容回主目录2022/10/30非志向的完全互溶双液系上一内容下一内容回主目录2022/10/304.6 简洁的低共熔混合物（1）热分析法绘制低共熔相图基本原理：二组分体系 ，指定压力不变，双变量体系单变量体系无变量体系上一内容下一内容回主目录2022/10/30简洁的低共熔混合物 溶解度法绘制水-盐相图 以 体系为例，在不同温度下测定盐的溶解度，根据大量实验数据，绘制出水-盐的T-x图。图中有四个相区：LAN以上，溶液单相区LAB之
25、内，冰+溶液两相区 NAC以上，和溶液两相区BAC线以下，冰与 两相区T/K固体冰+溶液溶液（单相）上一内容下一内容回主目录2022/10/30简洁的低共熔混合物T/K固体冰+溶液溶液（单相）上一内容下一内容回主目录2022/10/30简洁的低共熔混合物图中有三条曲线：LA线 冰+溶液两相共存时，溶液的组成曲线，也称为冰点下降曲线。AN线 +溶液两相共存时，溶液的组成曲线，也称为盐的饱和溶度曲线。BAC线 冰+溶液三相共存线。T/K固体冰+溶液溶液（单相）上一内容下一内容回主目录2022/10/30简洁的低共熔混合物图中有两个特殊点：A点 冰+溶液三相共存点。T/K固体冰+溶液溶液（单相）L点
26、 冰的熔点。盐的熔点极高，受溶解度和水的沸点限制，在图上无法标出。溶液组成在A点以左者冷却，先析出冰；在A点以右者冷却，先析出 。上一内容下一内容回主目录2022/10/30水-盐冷冻液 在化工生产和科学探讨中常要用到低温浴，配制合适的水-盐体系，可以得到不同的低温冷冻液。例如：水盐体系 低共熔温度252 K218 K262.5 K257.8 K 在冬天，为防止路面结冰，撒上盐，实际用的就是冰点下降原理。上一内容下一内容回主目录2022/10/30结晶法精制盐类 例如，将粗 盐精制。首先将粗盐溶解，加温至353 K，滤去不溶性杂质，设这时物系点为S。冷却至Q点，有精盐析出。继续降温至R点（R点尽可能接近三相线，但要防止冰同时析出），过滤，得到纯 晶体，滤液浓度相当于y点。母液中的可溶性杂质过一段时间要作处理，或换新溶剂。再升温至O点，加入粗盐，滤去固体杂质，使物系点移到S点，再冷却，如此重复，将粗盐精制成精盐。T/K固体冰+溶液溶液（单相）