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1、2015 年浙江大学远程教育药剂学在线作业答案2056065fwAAAR-QVmz_4n5524001.以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是。A 单凝聚法B 复凝聚法C 溶剂-非溶剂法D 界面缩聚法E 喷雾干燥法2.以下关于眼膏剂的表达错误的选项是。A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌B 眼膏剂的基质应在150干热灭菌12h C 眼膏剂较滴眼剂作用持久D 应在无菌条件下制备眼膏剂E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物3.根据不同的情况选择最正确的片剂生产工艺,辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性。A 结晶压片法B 干法制粒法C 粉末
2、直接压片D 湿法制粒压片E 空白颗粒法4.在软膏剂中,属于弱的W/O 型乳化剂是。A 山梨醇B 羟苯酯类C 鲸蜡醇D 聚乙二醇4000 E 液体石蜡5.以下各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂。A 聚维酮B 乳糖C 交联聚维酮D 水E 硬脂酸镁6.以下方法中不能增加药物溶解度的是。A 加助溶剂B 加助悬剂C 成盐D 改变溶剂E 加增溶剂7.物料混料不匀或模具被油污污染会造成。A 裂片B 粘冲C 崩解缓慢D 片重差异过大E 色斑8.处方中的润湿剂是。A 醋酸可的松微晶25g B 氯化钠 3g C 聚山梨酯801.5g D 羧甲基纤维素钠5g E 硫柳汞制成1000ml 9.透皮吸收制剂中加入“
3、Azone”的目的是。A 增加贴剂的柔韧性B 使皮肤保持润湿C 促进药物经皮吸收D 增加药物的稳定性E 使药物分散均匀10.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是。A 山梨醇B 羟苯酯类C 鲸蜡醇D 聚乙二醇4000 E 液体石蜡11.以下液体制剂中，分散相质点最小的是。A 高分子溶液B 溶液剂C 混悬剂D 乳剂E 溶胶剂12.制备滴丸可采用。A 沸腾制粒法B 滴制法C 研和法D 流延法E 薄膜分散法13.要求进行崩解时限检查。A 合剂B 栓剂C 注射剂D 片剂E 软膏剂14.根据不同的情况选择最正确的片剂生产工艺,药物呈结晶型，流动性和可压性均较好。A 结晶压片法B 干法制粒法C 粉末直接压片
4、D 湿法制粒压片E 空白颗粒法15.物料弹性复原及压力分布不均匀会造成。A 裂片B 粘冲C 崩解缓慢D 片重差异过大E 色斑16.以下基质中属于油脂性软膏基质的是。A 聚乙二醇B 甘油明胶C 羊毛脂D 纤维素衍生物E 卡波普17.以下有关高分子溶液的表述中，错误的选项是。A 高分子溶液的粘度与其分子量无关B 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C 高分子溶液为热力学稳定体系D 高分子溶液为均相液体制剂E 高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析18.制备膜剂可采用。A 沸腾制粒法B 滴制法C 研和法D 流延法E 薄膜分散法19.以下关于药物溶解度的正确表述为。A 药物在一定量的溶剂中溶解
5、的最大量B 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C 在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D 药物在生理盐水中所溶解的最大量E 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量20.制备微丸可采用。A 沸腾制粒法B 滴制法C 研和法D 流延法E 薄膜分散法21.采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷出的制剂是。A 吸入气雾剂B 粉雾剂C 喷雾剂D 外用气雾剂22.以下关于等渗溶液与等张溶液的表达中，正确的选项是。A 0.9%的氯化钠既等渗又等张B 等渗是生物学概念C 等张是物理化学概念文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9
6、U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5
7、 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9
8、U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5
9、 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9
10、U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5
11、 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9
12、U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9D 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E 等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液23.处方中的渗透压调节剂是。A 醋酸可的松微晶25g B 氯化钠 3g C 聚山梨酯D 羧甲基纤维素钠5g E 硫柳汞制成1000ml 24.粉针剂原料药的精制、烘干在。A 100级洁净厂房中进行B 1 万级洁净厂房中进行C 10 万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行25.以下各物质在片剂生产中的作用,片剂的粘合剂。A 聚维酮B 乳糖
13、C 交联聚维酮D 水E 硬脂酸镁26.在软膏剂中,作乳剂型软膏剂的防腐剂是。A 山梨醇B 羟苯酯类C 鲸蜡醇D 聚乙二醇4000 E 液体石蜡27.湿法制粒的工艺流程为。A 原辅料 粉碎 混合 制软材 制粒 整粒 压片B 原辅料 混合 粉碎 制软材 制粒 整粒 干燥 压片C 原辅料 粉碎 混合 制软材 制粒 干燥 压片D 原辅料 粉碎 混合 制软材 制粒 干燥 整粒 压片E 原辅料 粉碎 混合 制软材 制粒 干燥 压片28.辅酶 A 应制成。A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针29.根据不同的情况选择最正确的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物。A 结晶压片
14、法B 干法制粒法C 粉末直接压片D 湿法制粒压片E 空白颗粒法30.以下关于药典作用的表述中，正确的选项是()。A 药典作为药品生产、检验、供给的依据B 药典作为药品检验、供给与使用的依据C 药典作为药品生产、供给与使用的依据D药典作为药品生产、检验与使用的依据E 药典作为药品生产、检验、供给与使用的依据31.供肺部吸入的气雾剂是。A 吸入气雾剂B 粉雾剂C 喷雾剂D 外用气雾剂文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5
15、ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U
16、9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5
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20、9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5
21、ZW4Y9R9Z8W932.以下关于透皮给药系统的表达中，正确的选项是c。A 药物分子量大，有利于透皮吸收B 药物熔点高，有利于透皮吸收C 透皮给药能使药物直接进入血流，防止了首过效应D 剂量大的药物适合透皮给药E 透皮吸收制剂需要频繁给药33.不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是。A 吸入气雾剂B 粉雾剂C 喷雾剂D 外用气雾剂34.增溶剂的HLB 最适范围。A 38 B 79 C 816 D 13 16 E 15 18 电位降低可使乳剂产生。A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败36.静脉脂肪乳属于。A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针3
22、7.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是。A 增大粒径分布B 减小粒径C 降低微粒与液体介质间的密度差D 增加介质粘度E 加入絮凝剂38.以下关于粉碎的表达中，错误的选项是。A 粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B 球磨机不能进行无菌粉碎C 流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎D 球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎E 自由粉碎是指在粉碎过程中已到达粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作39.根据国家药品标准的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为。A 方剂B 调剂C 中药D 制剂E 剂型40.处方中的防腐剂是。A 醋酸可的松微晶25g B 氯化钠 3g C 聚山梨酯801
23、.5g D 羧甲基纤维素钠5g E 硫柳汞制成1000ml 41.以下关于脂质体的说法不正确的选项是。A 脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合B 吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、外表电荷的影响C 膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响D 设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性E 磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P
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30、5Z5 ZW4Y9R9Z8W942.以下关于骨架型缓控释片的表达中，错误的选项是。A 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D 骨架型缓控释片一般有三种类型E 骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查43.以下有关注射剂的制备，正确的选项是。A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B 配制、精滤、灌封在洁净区进行C 灌封、灭菌在洁净区进行D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行型乳化剂的HLB 最适范围。A 3 8 B 7 9 C 8 16 D 13 16 E 1518 45.制备
31、混悬剂时加入适量电解质的目的是。A 增加混悬剂的离子强度B 使微粒的-电位增加，有利于稳定C 调节制剂的渗透压D 使微粒的-电位降低，有利于稳定E 增加介质的极性，降低药物的溶解度46.制备液体制剂首选的溶剂应该是。A 蒸馏水B PEG C 乙醇D 丙二醇E 植物油47.以下关于乳剂的表述中，错误的选项是。A 乳剂属于胶体制剂B 乳剂属于非均相液体制剂C 乳剂属于热力学不稳定体系D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高48.药筛筛孔目数习惯上是指。A 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每
32、市寸长度上筛孔数目49.注射用药品原料药的精制、烘干在。A 100级洁净厂房中进行B 1 万级洁净厂房中进行C 10 万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档
33、编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5
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37、编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5
38、X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W950.以下各种片剂中，可以防止药物的首过效应的为。A 泡腾片B 含片C 舌下片D 肠溶片E 分散片51.以下不能作为注射剂溶剂的是。A 注射用水B 二甲基亚砜C 乙
39、醇D 甘油E 注射用油52.物料颗粒大小不匀，流动性不好会造成。A 裂片B 粘冲C 崩解缓慢D 片重差异过大E 色斑53.冷冻干燥的工艺流程正确的为。A 预冻 升华 干燥 测共熔点B 测共熔点 预冻 升华 干燥 升华C 预冻 测共熔点 升华 干燥D 预冻 测共熔点 干燥 升华E 测共熔点预冻 干燥54.灭菌制剂灭菌的目的是杀死。A 热原B 微生物C 芽孢D 细菌E 真菌型乳化剂的HLB 最适范围。A 38 B 79 C 8 16 D 13 16 E 1518 56.复方磺胺甲基异噁唑片复方新诺明片处方:磺胺甲基异噁唑SMZ400g、三甲氧苄氨嘧啶 TMP80g、淀粉 40g、10%淀粉浆 24
40、g、干淀粉 23g 4%左右、硬脂酸镁 3g 0.5%左右，制成 1000 片每片含。干淀粉的作用为。A 崩解剂B 稀释剂C 粘合剂D 吸收剂E 润滑剂57.要求进行澄明度检查。A 合剂B 栓剂C 注射剂D 片剂E 软膏剂58.以下关于聚乙二醇的表述中，错误的选项是。A 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400 以上B 聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质D 聚乙二醇可用作软膏基质E 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂59.以下可作为肠溶衣材料的是。A 羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B 醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L 型C 聚维酮、羟丙甲纤维素D 聚乙二醇、醋酸
41、纤维素酞酸酯E 聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯60.注射液的浓配在。A 100 级洁净厂房中进行B 1 万级洁净厂房中进行C 10 万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8
42、W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 H
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44、W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 H
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47、L5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W961.在软膏剂中,具有保湿作用是。A 山梨醇B 羟苯酯类C 鲸蜡醇D 聚乙二醇4000 E 液体石蜡62.以下有关热原性质的描述中，错误的选项是。A 能通过
48、一般滤器B 具有水溶性C 可被活性炭吸附D 115、35min热压灭菌能破坏热原E 不具有挥发性63.以下关于滴眼剂的表达中，错误的选项是。A 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜B 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂C 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50u m D 正常眼可耐受的pH 值为 9.0 E 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收64.以下关于输液剂制备的表达中，正确的选项是。A 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12h B 稀配法适用于质量较差的原料药的配液C 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D 输液剂灭菌条件为121、45min E 药
49、用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用65.乳化剂类型改变，最终可导致。A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败66.以下关于缓释制剂的表达中，正确的选项是ACD。A 缓释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象B 注射剂不能设计为缓释制剂C 缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致D 缓释制剂可减少用药的总剂量E 缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放67.为增加混悬剂的稳定性，在药剂学上常用的措施有ADE。A 减少粒径B 增加粒径C 增加微粒与介质间密度差D 减少微粒与介质间密度差E 增加介质粘度68.以下关于胶囊剂质量检查的表述正确的选项是ACDE。A 肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1 小时B 凡规定检查装
50、量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限检查D 软胶囊的崩解时限为1 小时以下的胶囊，装量差异限度10%69.以下对片剂崩解度的表达中，错误的选项是AE。A 所有的片剂都应在胃肠道中崩解B 药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C 水分的透入是片剂崩解的首要条件文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3G5 HL5H5X5P5Z5 ZW4Y9R9Z8W9文档编码:CT9U9B2J3