(完整word版)高分子化学试卷库(03A)答案.pdf

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1、1 高分子化学期末试题一、名词解释 聚合物相对分子质量稳定化法:聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。体型缩聚的凝胶点:体型缩聚中出现凝胶时的反应程度,记作cP 乳化剂的亲水亲油平衡值HLB:根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB 来表示,它表示乳化剂的亲水性能的大小。本体聚合:单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。引发剂的诱导分解:链自由基向引发剂的转移反应。二、填空题 体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。线型缩聚物有PET 树

2、脂、PA-66 树脂、PC 和PA-1010 树脂等。计算体型缩聚的凝胶点有Carothers 方程和Flory 统计公式。引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。三、简答题 界面缩聚的特点是什么?界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体,反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为 0。属于不平衡缩聚。缩聚中产生的小分子副产物容易除去,不需要熔融缩聚中的真空设备。同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。反应温度低,相对分子质量高。

3、反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度。只要及时更换界面,就不会影响反应速率。聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大,但与界面处官能团物质的量有关。界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用率低。因此,其应用受到限制。2 请指出在什么条件下自由基聚合反应速率pR与引发剂浓度c(I)的反应级数为:0 级;0.5级;0.51 级;1 级 00.5 级。答::热聚合时,0p(I)cR,聚合速率与引发剂浓度无关。双基终止时,0.5p(I)cR,聚合速率对引发剂浓度为0.5 级反应。单、双基终止兼而有之时,105p(I)cR,

4、聚合速率对引发剂浓度为0.51 级反应。单基终止时,(I)pcR,聚合速率对引发剂浓度为1 级反应。选用偶氮苯三苯甲烷引发剂时,0.50p(I)cR,聚合速率对引发剂浓度为00.5 级反应。为什么自由基聚合时聚合物的相对分子质量与反应时间基本无关,缩聚反应中聚合物的相对分子质量随时间的延长而增大?答:自由基聚合遵循连锁聚合机理:链增加反应的活化能很低,kJ/mol3420pE,聚合反应一旦开始,在很短的时间内(0.01s几秒)就有成千上万的单体参加了聚合反应,也就是生成一个相对分子质量几万几十万的大分子只需要0.01s几秒的时间(瞬间可以完成),体系中不是聚合物就是单体,不会停留在中间聚合度阶

5、段,所以聚合物的相对分子质量与反应时间基本无关。而缩聚反应遵循的是逐步聚合机理:单体先聚合成低聚体,低聚体再聚合成高聚物。链增加反应的活化较高,kJ/mol60pE生成一个大分子的时间很长,几乎是整个聚合反应所需的时间,缩聚物的相对分子质量随聚合时间的延长而增大。甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、马来酸酐、醋酸乙烯、丙烯腈等单体分别与丁二烯共聚,试以交替倾向的次序排列上述单体,并说明原因。单体(M1)单体(M2)1r2r21rr甲基丙烯酸甲酯丁二烯0.75 0.1875 丙烯酸甲酯丁二烯0.76 0.038 苯乙烯丁二烯1.35 0.783 马来酸酐丁二烯5.7410-50.325 1.86

6、10-5醋酸乙烯丁二烯38.45 0.499 丙烯腈丁二烯0.006 根据21rr乘积的大小,可以判断两种单体交替共聚的倾向。即21rr趋向于0,两单体发生交文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B

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11、P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H

12、9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H93 替共聚

13、;21rr越趋于零,交替倾向越大。根据单体的1r、2r 和21rr值上述各单体与丁二烯产生交替共聚的次序为:马来酸酐 丙烯腈 丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸甲酯醋酸乙烯 苯乙烯。何谓聚合物官能团的化学转化?在聚合物官能团的化学转化中,影响官能团转化的因素是什么?官能团的转化率一般为多少?答:由于高分子的化学反应是通过官能团的化学转化而实现的,所以又可以将聚合物的化学反应称为聚合物官能团的化学转化。因为聚合物的化学反应的复杂性,官能团的转化,一般为86.5%。这主要是因为扩散因素的影响、邻近基团的影响和相邻官能团成对反应的限制。四、计算题苯乙烯在60以过氧化二特丁基为引发剂,苯为溶剂进行溶液聚合。当单体

14、苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L,引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时,引发和聚合的初速分别为4 10-11 mol/Ls 和 1.5 10-7mol/Ls。试根据计算判断低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式?真正终止和链转移终止的比例?已知:60时 CM=8.010-5,Cl=3.210-4,CS=2.310-6,苯乙烯的密度为0.887g/mL,苯的密度为 0.839g/mL。设苯乙烯-苯体系为理想溶液。解:c(M)=1.0mol/L,c(I)=0.01 mol/L 11-i1004=.Rmol/(Ls),7-p1051=.Rmol/(Ls)3750=104.01051=11

15、-7iP.RR苯乙烯-苯体系为理想溶液,509=78839)887104-1(=(S).cmol/L 苯乙烯 60时,动力学链终止完全是偶合终止,2k(M)(S)+(M)(I)+1=1SIMccCccCCkXn(24-5-6-54-6-4-5-10382=10182+1023+1058+10331=01591032+010101023+1058+375021.4196=nX偶合终止所占的比例为%.56=100103821033144文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10

16、H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码

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21、1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E

22、7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H94 转移终止所占的比例为:%.44=1001038210182+1023+10584565 等摩尔比的乙二醇和对苯二甲酸于280下进行缩聚反应,已知平衡常数K=4.9。如果达到平衡时所得聚酯的nX=15。用缩聚反应中官能团等活性理论的假定表示该缩聚反应,并推导平衡常数K 和平均聚合度nX的关系式。试问此时体系中残存的小分子水的摩尔

23、分数O)(H2x为多少?解:用缩聚反应中官能团等活性理论的假定表示该缩聚反应:COOH +HO k1k-1COO+H2Ot=0 n0 n0 P 0 0 t 时平衡n n K(n0-n)nW)-1(=0PnnPnnn00=-02=O)(HnnxW1-1=kkK式中n0起始羟基和羧基的官能团数目;P平衡时反应程度;nw平衡时小分子水的分子数。推导平衡常数K 和平均聚合度nX的关系式:()2?22?22W?0O)(H=-1O)(H=)-(=nXPxPPxnnnnKPXn-11=P-11=15933.0P02330=15933094=O)(H22?2.XPKxn即体系残余的小分子水的分数2330=O)

24、(H2.x。甲基丙烯酸甲酯(M1)与苯乙烯(M2),在 60下进行自由基共聚合。已知:r 1=0.46,r 2=0.52;请:画出11x x曲线(计算五个点)。文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6

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30、H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H95 为了

31、得到:5600=)dc(M)dc(M21.组成比较均一的共聚物应采用何种投料方法??=)dc(M)dc(M0201解:计算结果1x0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9.0 x10 0.156 0.266 0.351 0.423 0.490.559 0.629 0.715 0.829.0 47100.52-0.46-20.52-1-2-1(A)(A)2121,1.rrrxx为了得到:5600=)dc(M)dc(M21.组成比较均一的共聚物应采用调节起始单体投料比的一次投料法,使4710=)dc(M)dc(M0201.,控制一定的转化率结束反应。x1x11.0

32、 0.8 0.6 0.4 0.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 x 1图11x x曲线22221211212111+2+=xrxxxrxxxrx文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B

33、9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8

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36、 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7

37、P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9文档编码:CV4O6B9A3I8 HR9U9Q9L10F1 ZD3E7P8T10H9

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