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1、遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点，学生往往在计算中容易犯这样或者那样的错误。笔者结合高三的教学反思，对遗传病的概率计算方法归纳小结如下：一、种遗传病的概率计算例：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于 _ 性遗传病，致病基因位于_ 染色体。（2）4 可能的基因型是_，她是杂合体的几率为_。（3）如果 2 和 4 婚配，出现病孩的几率为_。解题方法：（1）根据图谱1、2 不患病而 1 得病，“无中生有”推出该病为隐性遗传病，这是本题的切入点。（2）“隐性遗传看女病，父子必病为伴性”，根据 3 患病，若为伴 X 遗传，其父必为XaY，应为患者，与假设不符，
2、可确定位于常染色体上，所以该病为常染色体隐性遗传病。（3）要求后代某性状或某基因型概率，先必求得能导致后代出现某性状或基因型的亲代基因型及其概率。所以第三问计算概率应首先推导出2、4 的可能的基因型概率，即 2：2/3Aa;1/3AA。4：2/3Aa;1/3AA。他们后代患者（aa）的概率为：2/3 2/3 1/4=1/9。注意：很多同学在求2、4 概率的时候误认为是1/2，导致后面的计算错误。在系谱图中有个隐含的条件就是2、4 都是正常没有病的，所以排除了aa 的可能性，只有AA、2Aa 三种情况，所以2、4 为AA、Aa。答案：（1）隐；常。（2）AA 或 Aa；2/3。（3）1/9。二、
3、两种遗传病概率的计算两种遗传病概率计算方法介绍：在做这样题的时候，先把两种病分开考虑，计算出甲、乙两病各自的患病概率及正常概率，再用加法、乘法原则去组合，便能很快得出答案。例如：若一个人甲病的患病概率为A，则正常的概率为1-A；乙病的患病概率为B，则正常的概率为1-B。则此人：只患甲病的概率：题意是患甲病，但乙病方面正常，上述两种情况同时成立，用乘法，即：A（1-B）。只患乙病的概率：同理，（1-A）B。同时患甲乙两种病的概率：AB。不患病的概率：（1-A）（1-B）。患病的概率：第一种方法，它包括只患甲病、只患乙病、同时患甲乙两病，三种情况都符合题意，所以用加法原则。A（1-B）+（1-A）
4、B+A B。第二种方法，除去正常的剩下都是患病的，1-（1-A）（1-B）。例题：如右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断：第 1 页，共 3 页（1）甲病是 _ 性遗传病，致病基因位于_ 染色体上。（2）乙病是 _ 性遗传病，致病基因位于_ 染色体上。（3）-的基因型是 _。（4）若-与-结婚,生一个只患甲病孩子的概率是_，同时患两种病的是_，正常的概率是_，患一种病孩子的概率是_。A15/24B1/12C 7/12D7/24 解题步骤：第一步将甲乙两种病的系谱图分开来画。（1）甲病：II-5，II
5、-6，III-3 的关系，有中生无是显性。看男病 II-5，若为伴 X，则 I-1、III-3 都应该有病，但是图中看出III-3 是没有病的，所以否定伴X 遗传，则甲病为常染色体显性遗传病。（2）乙病：II-1、II-2、III-2 的关系，无中生有是隐性。如果常染色体遗传则II-1 一定是乙病的携带者，这明显与题意矛盾，所以乙病为伴X 染色体隐性遗传病。（3）从甲病看，-2 的基因型为A_，II-1 aa 一定要把一个a 给-2，所以-2 的基因型确定为Aa。从乙病看，-2 的基因型为XbY，两者组合-2 的基因型为AaXbY。（4）若求若-1 与-4 结婚,生一个患病孩子的概率是多少，必
6、须先清楚-1 与-4的基因型及概率。甲病：-1：aa-4：1/3AA,2/3Aa 甲病：1/3 12/3 1/2=2/3；无甲病：2/3 1/21/3。乙病：由条件知II-1：XBY，II-2：XBXb -：1/2XBXb，1/2XBXB-：XBY 乙病：1/2XBXb XBY：1/2 1/4=1/8；无乙病：1-1/8=7/8。（或者：1/2 1+1/23/4=7/8。）甲病：2/3乙病：1/8 无甲病：1/3无乙病：7/8 不患病：1/3 7/8 7/24 患病：1-7/24 17/24 患两种病：2/3 1/8=1/12 只患甲病：2/3 7/8=7/12 只患乙病：1/3 1/8=1/
7、24 第 2 页，共 3 页文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S
8、8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4
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10、L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L
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13、G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8只患一种病：7/12+1/24 15/24 答案：（1）显；常。（2）隐；X。（3）AaXbY。（4）C；B；A。变式练习：右图是患甲病（显性基因，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因 b）两种遗传病的系谱图，据图回答问题：（1）甲
14、病致病基因位于_ 染色体上，为_ 性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。子代患病，则亲代之一必 _；若 5 与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为_。（3）假设 1 不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_ 染色体上，为_ 性基因，乙病的特点是 _ 遗传。2 的基因型为 _，2 的基因型为 _。假设 1 与 5 结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。答案：（1）常；显。（2）世代相传；患病；1/2。（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。第 3 页，共 3 页文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8
15、ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档
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17、1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I8 ZH3K2H4L6S8文档编码:CN5G9Z4O8P1 HQ10X4G9L9I
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