《(完整word版)人教版高中化学选修5第三章第1节练习题(2).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《(完整word版)人教版高中化学选修5第三章第1节练习题(2).pdf（10页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、人教版高中化学选修5 第三章第 1 节练习题一、选择题1.A、B、C三种饱和醇的混合物，分为两等分：一份与足量的金属钠反应，共产生 a molH2；另一份完全燃烧后生成 2a molCO2则该混合醇中不可能含有（）A甲醇 B乙醇 C乙二醇 D丙三醇2.既能发生分子内脱水生成烯，又能催化氧化且产物为的醇是（）ABCD3.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是（）ABCDCH3CH2OH4.已知：将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140，乙醇会发生分子间脱水，并生成乙醚，其反应方程式为，用浓硫酸与分子式分别为 C2H6O和 C3H8O的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有（）A1 种 B3 种 C5种
2、 D6 种5.组成为 CH4O和 C3H8O的混合醇，在一定条件下进行脱水反应，最多能生成的有机物的种数为（）A5 种 B6 种 C7种 D8 种6.某醇 C5H11OH 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，又可发生催化氧化，则该醇的结构简式可能为（）精品资料-欢迎下载-欢迎下载 名师归纳-第 1 页，共 10 页 -ABCD7.某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是（）可以燃烧；能使酸性KMnO4溶液褪色；能跟 NaOH 溶液反应；能发生酯化反应；能发生加聚反应；能发生水解反应A B只有C只有 D8.甲、乙、丙三种醇与足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这
3、种醇的物质的量之比为3：6：2，则甲、乙、丙三种醇分子里羟基个数之比为（）A3：1：2 B3：2：1 C2：6：3 D2：1：39.能证明苯酚有酸性的事实是（）A苯酚能与金属钠反应放出氢气B苯酚能与 NaOH 溶液反应生成苯酚钠和水C苯酚钠水溶液里通入过量CO2气体有苯酚析出，同时生成Na2CO3D苯酚与饱和溴水反应生成白色沉淀10.己烯雌酚是一种激素类药物，结构如图。下列有关叙述中不正确的是（）A它易溶于有机溶剂B可使酸性高锰酸钾溶液褪色C1mol 该有机物能够与7mol H2发生加成反应精品资料-欢迎下载-欢迎下载 名师归纳-第 2 页，共 10 页 -文档编码:CL6S1Y4A6T4 H
4、X7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 Z
5、N9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编
6、码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4
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8、 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文
9、档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6
10、T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7D该有机物分子中，一定有14 个碳原子共平面二、非选择题11.已知乙烯能发生以下转化（1）工业制取乙烯的原料为_；（2）写出 B、D化合物中官能团：B中含官能团 _；D中含官能团 _；（3）写出反应的化学方程式及反应类型：_ 反应类型 _ _ 反应类型 _ _ 反应类型 _ （4）若工业上用空气代替
11、氧气进行反应，主要优点是 _，缺点是 _。12.分子式为 C3H8O的液态有机物 A 1 mol，与足量的金属钠作用，生成标准状况下的氢气 11.2L，则 A分子中必含有 _个_（填官能团的名称），若该官能团位于碳链的一端，则A的结构简式为 _，写出下列反应的方程式：(1)A 与金属钠反应：_，属于 _反应；(2)A 在氧气中燃烧：_，属于 _反应；(3)A 的催化氧化：_，属于 _反应。13.下列有机物：HOCH2CH2OH HOCH2CH（OH）CH2OH （CH3）3CCH2OH （CH3）3COH C（CH2OH）4CH3CH2-O-CH2CH3（1）不能发生消去反应的醇是：_。（2）
12、不能发生催化氧化（去氢氧化）的醇是：_。（3）互为同系物的是：_。（4）互为同分异构体的是：_。精品资料-欢迎下载-欢迎下载 名师归纳-第 3 页，共 10 页 -文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A
13、6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1
14、E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6
15、Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y
16、4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9
17、K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6
18、U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z714.有机物 A只由 C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得16.8 g 该有机物经燃
19、烧生成44.0 g CO2和 14.4g 水，质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱图分析表明A中含有-O-H 和位于分子端的-C C-，核磁共振氢谱显示有3 个峰，且峰面积之比为6：1：1。(1)写出 A的分子式：_。(2)写出 A的结构简式：_。(3)下列物质一定能与A发生反应的是 _（填序号）。aH2 b Na cKMnO4 d Br2(4)有机物 B是 A的同分异构体，l mol B可以与 1 mol Br2加成，该有机物的所有碳原子在同一平面上，且没有顺反异构现象，则B的结构简式为_。15.玉米芯、甘蔗渣等在稀 H2SO4的作用下水解所得的木糖(C5H10O5)属于多羟基醛，它是一
20、种重要的工业原料，木糖在浓H2SO4的作用下，加热又可生成糠醛：。(1)糠醛的分子式为 _。(2)由木糖生成糠醛的反应类型是_（填字母代号）。A氧化反应 B还原反应 C脱水反应 D酯化反应 E消去反应(3)写出由木糖生成糠醛的化学方程式：_ 16.（1）2-溴丙烷消去反应 _（2）苯乙烯的加聚反应 _（3）2-甲基-1-丁醇发生消去反应 _（4）甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸反应_（5）向苯酚钠中通入少量CO2_ 17.有一种不饱和醇，其结构简式为CH2=CHCH2OH，请回答下列问题：（1）写出该化合物中官能团的名称：_。（2）推测该化合物可能发生的反应有_（填序号）。与酸性高锰酸钾溶液反应与溴
21、水反应与 H2反应与 Na反应 燃烧反应催化氧化反应精品资料-欢迎下载-欢迎下载 名师归纳-第 4 页，共 10 页 -文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5
22、G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL
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28、为茉莉香型香料。（1）A分子中含氧官能团的名称是_。（2）C的分子结构可表示为（其中R和 Rr 代表不同的烃基）：A 的化学式是 _，A 可以发生的反应是 _（填写序号字母）。a.还原反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.水解反应（3）已知含有烃基 R的有机物 R-OH 与浓溴水反应产生白色沉淀，则含的烃基 R 的有机物 R-OH的类别属于 _。（4）A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是 _。（5）在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C10H22O2的化学方程式是_。（6）在 A的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R含有三个甲基外，其余部分均与 A相同的有 _种。19.A、B、C、D均为
29、含苯环的化合物，且式量BAC，已知有机物 A的结构简式为（1）A既能与 NaOH 溶液反应，又能与 NaHCO3溶液反应，写出 A和 NaHCO3溶液反应的化学方程式 _。精品资料-欢迎下载-欢迎下载 名师归纳-第 5 页，共 10 页 -文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4
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31、 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文
32、档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6
33、T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E
34、10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z
35、7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7（2）有机物 B在浓 H
36、2SO4存在下，相互作用生成一种环状酯，如图则有机物B的结构简式为 _，等物质的量 B与 Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 _。（3）1mol A、C完全燃烧，消耗 O2的质量相等，且 1mol C 能和 1mol Na 完全反应，写出含碳原子数最少的C的结构简式 _。（4）D和 B互为同分异构体，且苯环上的一氯代物只有两种，D不与 NaHCO3反应，能与 Na、NaOH 反应，等质量的 D消耗 Na、NaOH 的物质的量之比为2:3，则D的结构简式为：_ 或_。20.某有机物 A(C4H6O5)广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、
37、山楂内为多。该化合物具有如下性质：在 25时，电离常数 K1=3.9910-4，K2=5.5 10-6；A+RCOOH(或 ROH)有香味的产物；1molA慢慢产生 1.5mol 气体；A在一定温度下的脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应。试回答：(1)根据以上信息，对A的结构可作出的正确判断是_。a肯定有碳碳双键b有两个羧基 c 肯定有羟基 d有-COOR 官能团(2)有机物 A的结构简式（不含-CH3）为：_。(3)A 在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式_。(4)A 的一个不同类别的同分异构体是_。精品资料-欢迎下载-欢迎下载 名师归纳-第 6 页，共 10 页 -文档
38、编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T
39、4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E1
40、0 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7
41、文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A
42、6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1
43、E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6
44、Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7第一节 醇酚答案解析三、选择题1.B 2.A 3.B 4.D 5.C 6.D 7.B 8.D 9.B 10.D 四、非选择题11.（1）石油（或石油产品）（2）羟基（OH）；羧基（COOH）（3）CH2CH2+H2O CH3CH2OH；加成反应2CH3CH2OH+O2
45、2CH3CHO+2H2O；氧化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；取代反应或酯化反应（4）原料易得，成本低；反应速率慢12.1 ；羟基；CH3CH2CH2OH(1)2CH3CH2CH2OH+2Na 2CH3CH2CH2ONa+H2；置换(2)CH3CH2CH2OH+4.5O23CO2+4H2O ；氧化(3)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O ；氧化13.（1）（2）（3）（4）14.(1)C5H8O (2)精品资料-欢迎下载-欢迎下载 名师归纳-第 7 页，共 10 页 -文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 Z
46、N9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编
47、码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4
48、 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10
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50、档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6T4 HX7U2G9K1E10 ZN9F5G6U6Z7文档编码:CL6S1Y4A6