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1、水处理工程（一）水处理工程（一）第九章膜分离第九章膜分离概述概述电渗析电渗析反渗透反渗透超滤超滤水处理工程（一）水处理工程（一）第一节概述膜分离法:利用特殊的薄膜对液体中的某些成分进行选择性透过的方法的统称,溶剂透过膜的过程称为渗透溶质透过膜的过程称为渗析常用膜分离方法:电渗析、反渗透、超滤作用机理：往往用膜孔径的大小为模型来解释，实质上，它是由分离物质间的作用引起的，同膜的传质过程的物理化学条件，以及膜与分离物之间的作用有关。各种膜分离法的特征和它们之间的区别水处理工程（一）水处理工程（一）膜分离过程不发生相变膜分离过程不发生相变,因此能量转化高因此能量转化高.膜分离过程在常温下进行膜分离过
2、程在常温下进行,特别适用于对热敏性物料特别适用于对热敏性物料,如对果如对果汁、酶、药物等的分离、分级和浓缩；汁、酶、药物等的分离、分级和浓缩；装置简单，操作容易，以控制、维修，且分离效率高装置简单，操作容易，以控制、维修，且分离效率高水处理工程（一）水处理工程（一）第二节电渗析一、电渗析原理与过程原理原理：阴阳离子交换膜对溶液中阴阳离子的选择透过性，而使溶液中的溶质与水分离的一种物理化学过程。阴膜只让阴离子穿过；阳膜只让阳离子穿过阴膜只让阴离子穿过；阳膜只让阳离子穿过电极两侧会发生氧化还原反应阴极还原反应 2H+2 eH2阴极室溶液呈碱性阳极氧化反应 4OH-O2+2H2O+4e 阳极室溶液呈
3、酸性电渗析分离原理图反离子的迁移 交换膜不可能100%的选择性，有少量与离子交换膜解离离子电荷相反离子透过膜，阳通过阴,阴通过阳次要过程水处理工程（一）水处理工程（一）电解质浓差扩散 膜两侧溶液浓度不同，在浓度差作用下，电解质由浓室向淡室扩散水的渗透 水的渗透压作用，水由淡水室向浓水室渗透水的电渗透 水合离子，其迁移过程必然携带一定数量的水分子迁移水的压渗-两侧压力差造成水的电离 电流密度与液体流速不匹配，电解质离子未能及时补充到膜的表面，而造成膜的淡水侧发生水的电离。v主要过程对电渗析有利，次要过程不利；设计中设法消除不利影响水处理工程（一）水处理工程（一）二、离子交换膜离子交换膜非离子交换
4、树脂（与离子发生反应）离子交换膜：母体+活性基团并非与水中离子发生交换反应，而是让离子选择性透过1、离子交换膜的分类（1）按膜体结构分类异相膜异相膜-将离子交换树脂磨成粉末，加入粘合剂（如聚苯乙烯等）滚压在纤维网上，也有直接滚压成膜。优点：制造容易，机械强度高；缺点：选择性差/膜电阻大，使用中容易污染半均相膜半均相膜：成膜材料与活性基团混合得十分均匀，但它们之间没有化学结构，均相膜均相膜：它是将制造离子交换树脂的母体材料制成连续的膜状物，作为底膜，在上面嵌接上具有交换能力的活性基团。膜中材料与活性基团发生化学结合，组成均匀，具有优良电化学性能和物理性能。水处理工程（一）水处理工程（一）（2）按
5、活性基团分类阳离子交换膜-带有阳离子交换基团，它能选择性透过阳离子而不让阴离子透过。分强酸性和弱酸性阳膜活性基团：-SO3H、-PO3H2-、-OPO3H、-COOH、-C6H4OH等阴离子交换膜膜体中含有带正电荷的碱性活性基团，它能选择性透过阴离子而不让阳离子透过。分强碱性和弱碱性季胺基、伯胺基、仲胺基、叔胺基特种膜：包括两极膜、两性膜、表面涂层膜具有特殊性能的离子交换膜。（3）按材料性质分有机离子交换膜各种高分子合成的膜无机离子交换膜无机材料制成，热稳定性好、抗氧化、耐辐照及成本低廉，磷酸锆、矾酸铝水处理工程（一）水处理工程（一）交换容量：一定量的膜样品中所含活性基团数含水率：表示湿膜中所
6、含水的百分数；破裂强度：衡量膜的机械强度的指标，表示膜在实际使用时所能承受的垂直方向的最大压力。厚度：与膜电阻和机械强度有关导电性：依靠其中含有的电解质溶液而导电水处理工程（一）水处理工程（一）离子在膜中的迁移数大于在溶液中的迁移数！离子在膜中的迁移数大于在溶液中的迁移数！如：在如：在NaCl稀溶液：稀溶液：而在阳膜中：而在阳膜中：选择透过性与膜电位选择透过性与膜电位 ：膜对离子选择透过性的优劣，膜对离子选择透过性的优劣，用离子在膜中的迁移数和膜的选择透过度来表示。用离子在膜中的迁移数和膜的选择透过度来表示。在直流电场中,电解质溶液中阳阴离子定向迁移共同传递电量,而在膜中只允许一种离子透过来传
7、递电量。通常把某种离子传递的电量与总电量之比称为该离子的迁移数（ti）水处理工程（一）水处理工程（一）膜的选择透过度膜的选择透过度Pi定义为定义为i离子在膜离子在膜中迁移数的增加值与该离子在理想膜中迁移数的增加值与该离子在理想膜中的迁移数的增加值之比中的迁移数的增加值之比水处理工程（一）水处理工程（一）式中式中ti0是是i离子在理想膜中的迁移数，离子在理想膜中的迁移数，ti0=1,ti取膜两侧溶液平取膜两侧溶液平均浓度下的迁移数，均浓度下的迁移数，ti可通过测定膜电位，由下式估算得到可通过测定膜电位，由下式估算得到式中式中Em即为实际测定的膜电位。而即为实际测定的膜电位。而Em0是在测定是在测
8、定Em的条件下的条件下理想膜的膜电位。理想膜的膜电位。为什么会产生膜电位？浓侧富集了高电位的阳离子，淡侧富为什么会产生膜电位？浓侧富集了高电位的阳离子，淡侧富集了低电位的阴离子集了低电位的阴离子+阳极阳膜阴极浓侧淡侧膜电位示意图膜电位示意图水处理工程（一）水处理工程（一）主要是一种聚电解质，在高分子骨架上带有若干主要是一种聚电解质，在高分子骨架上带有若干可交换活性基团。可交换活性基团。双电层理论固定基团固定基团 解离离子解离离子磺酸性阳膜磺酸性阳膜固定基团固定基团 解离离子解离离子季铵型阴膜季铵型阴膜Na+Na+Cl-热运动解离到热运动解离到溶液中去溶液中去外电场作用下双电层双电层离子交换膜中
9、活性基团离子交换膜中活性基团越多，双电层越厚，固越多，双电层越厚，固定基团对反离子的吸引定基团对反离子的吸引力和对同粒子的排斥力力和对同粒子的排斥力就越大，膜的选择性越就越大，膜的选择性越好。好。水处理工程（一）水处理工程（一）Donnan膜平衡理论膜平衡理论膜相和溶液相，膜相和溶液相，Na+型强酸离子交换膜浸入型强酸离子交换膜浸入NaCl溶液中，离子在膜和溶液中发生交换。溶液中，离子在膜和溶液中发生交换。顿南膜平衡示意图膜膜初始状态初始状态平衡状态平衡状态膜膜水处理工程（一）水处理工程（一）当体系处于平衡时，膜两侧的钠离子和氯离子碰撞数应该相等：根据电中性法则：因此上式可写成由此可见，平衡时
10、由此可见，平衡时：水处理工程（一）水处理工程（一）阳膜内阳离子浓度大于溶液中阳离子浓度，而阳阳膜内阳离子浓度大于溶液中阳离子浓度，而阳膜中阴离子浓度小于溶液中阴离子浓度。膜中阴离子浓度小于溶液中阴离子浓度。说明阳离子容易进入阳膜，阴离子却受到阳膜的说明阳离子容易进入阳膜，阴离子却受到阳膜的排斥，也就是说膜对离子具有选择透过性排斥，也就是说膜对离子具有选择透过性水处理工程（一）水处理工程（一）三、电渗析器的构造1主要部件离子交换膜离子交换膜：组装前膜预处理，操作溶液浸泡24-48小时，停运时充满溶液隔板隔板：膜的支撑体，保持膜间距，水流通道，水流方式不同：有回路隔板无回路隔板作用不同：浓、淡室隔
11、板、极框、和导向隔板电极电极：要求耐腐蚀、导电性能好夹紧装置夹紧装置：把极区和膜堆组成不漏水的电渗析器整体2电渗析器组装基本术语：膜对膜对：由1张阳膜、1张淡水隔板，1张阴膜、1张浓水隔板按一定顺序组成的电渗析器膜堆的最小脱盐单元膜堆膜堆：若干模对的集合体级级：电渗析器中一对电极之间所包含的膜堆称为一级，一台电渗析器的电极对数就是这台电渗析器的级数水处理工程（一）水处理工程（一）段段：电渗析器中淡水水流方向相同的膜堆称为一段台台：用锁紧装置将电渗析器各部件锁紧成一整体称为一台电渗析器系列系列：将多台电渗析器串联起来成为一脱盐整体称为一系列组装形式：可以按级段组装成各种方式增加级数可降低电渗析的
12、总电压，增加段数可以增加脱盐流程长度，提高脱盐率一般每段内的膜对数为150-200对，每台电渗析器的总膜对数不超过400-500对3附属设备整流器、水质检测、水量计量、升压升泵、预处理装置、进出水管路、酸洗设施等水处理工程（一）水处理工程（一）四电渗析器的操作控制1电能消耗单位体积成品水的电能消耗按下式计算电阻消耗占较大部分，电流效率随水的净化程度提高而降低2电流密度控制（1）浓差极化：电流密度过大所致离子在膜中的迁移数大于溶液中的迁移数，膜两侧产生浓度梯离子在膜中的迁移数大于溶液中的迁移数，膜两侧产生浓度梯度，电流强度越大，浓度梯度越大。电流提高到相当程度，度，电流强度越大，浓度梯度越大。电
13、流提高到相当程度，c值值趋于零，淡水侧的边界层中就会发生水分子电离，这种情况称趋于零，淡水侧的边界层中就会发生水分子电离，这种情况称为浓差极化，此时的电流密度称为极限电流密度。为浓差极化，此时的电流密度称为极限电流密度。水处理工程（一）水处理工程（一）在阴膜浓水一侧由于OH-的富集，产生氢氧化物沉淀，造成结垢，阳膜一侧也会发生。控制极限电流密度，定期倒换电极和酸洗控制极限电流密度，定期倒换电极和酸洗（2）极限电流密度在临界极化状态下，离子在膜中的迁移量等于离子在溶液中的电迁移量与浓差扩散迁移量之和，即：（9-6）极限电流密度，A/cm2;淡水室溶液主体对数平均浓度,mmol/L;扩散边界层厚度
14、,cm;离子扩散系数,cm2/s;法拉第常数,96500C/mol水处理工程（一）水处理工程（一）更一般的Wilson公式：（9-7）代入（9-6）并令：Wilson提出扩散层厚度计算式：（9-7）m为流速指数,其值的范围在0.330.90之内。K是一个综合经验常数水处理工程（一）水处理工程（一）得到结论：水质条件不变时，淡化室流速与极限电流密水质条件不变时，淡化室流速与极限电流密度成正比度成正比;水量不变时，浓度成减小趋势，电流密度减水量不变时，浓度成减小趋势，电流密度减小小;不能靠提高电流密度或降低水流速来提高水质，否不能靠提高电流密度或降低水流速来提高水质，否则出现极化现象。则出现极化现
15、象。极限电流密度是电渗析器工作电流密度的上限：还有一个下限：克服浓度差扩散，电流密度要大于该值。3流速与压力确定过大设备易产生漏水和变形，过小水流不均匀，容易极化和结垢。流速525cm/s，MPa五、电渗析除盐的设计计算1设计步骤计算出电渗析在临界极化状态下所需要的极限流程长度Llim选定隔板形式，确定隔板构造数值计算水流速度、电流密度、污染物含量各段污染物含量均按临界极化状况的去除规律来分配。水处理工程（一）水处理工程（一）计算水头损失p，以校核所选取的水流速的是否可行根据电流密度计算电流，根据水的电阻率计算电压，一选择直流电源。2计算公式（1）电流效率是衡量电能利用程度的技术经济指标。法拉
16、第定律：在电渗析过程中，当1摩尔的盐分从淡水室迁移至浓水室时需要消耗1个法拉第的电量（1法拉第电量等于96500库仑）通过一张隔板的电流，就是隔板上平均电流密度与隔板有效面积的乘积LBi，将通过一张隔板的电流除以法拉第常数F，就得到水流经过一张隔板时每秒的理论脱盐量：水处理工程（一）水处理工程（一）（2）膜面积及流程长度很显然，极限电流密度下很显然，极限电流密度下LlimL在极限电流密度运行时，根据威尔逊公式有：水处理工程（一）水处理工程（一）（3）段数和每段膜对数 求出流程总长度L总后，根据每张隔板实际流程长度，求出串联的段数N=L总/L 每段膜对数（4）水头损失：除盐流程上的综合损失水处理
17、工程（一）水处理工程（一）（5）进口与出口含盐量 在多段串联等水流速度组装方式下，设各级淡水进出口浓度如下图在临界极化状态下，各级入口和出口的淡水浓度，近似存在如下关系：当已知原水含盐浓度c0和要求的淡水浓度cN,在级数确定后，各级出口浓度可按下式求出第一级i1c0c1第二级i2c2第三级i3c3第N级iNcN令令水处理工程（一）水处理工程（一）采用一级多段串联组装方式：各段淡水浓度逐步降低，维持电流密度相同，必然膜对数不同，第一段最多，逐次减少。分段计算流速和膜对数（6）电流、电压及电耗采用最佳电流密度或经济电流密度六电渗析法在给水及废水处理中的应用1海水淡化流程：海水海水泵无阀滤池海水池水
18、泵纤维布过滤器第一组电渗析器中间水池第二组电渗析器成品水池脱硼装置饮用水。2电渗析离子交换组合工艺制取纯水3电渗析法处理电镀含镍废水水处理工程（一）水处理工程（一）半光亮镀镍电渗析光亮镀镍电渗析回收槽回收槽离子交换水洗槽 水洗槽电渗析法回收含镍污水的工艺流程补充水补充水镀镍废水回收镍镀镍废水回收镍：含镍废水经电渗析处理后，浓水中的镍浓度增高，可以返回镀镍重复利用；淡水水镍浓度减少，可以返回水洗槽用在清洗水的补充水。以硫酸钠溶液作为电极液，进行循环，加入硫酸钠是为了减轻铅电极的腐蚀，经电渗析处理后，浓液浓度可以使NiSO4 7H2O达到100g/L左右，除镍率达到90%以上。水处理工程（一）水处
19、理工程（一）第三节 反渗透一、反渗透原理渗透：用一张半透膜将淡水和某种溶液隔开，该膜只让水分子通过，由于淡水中水分子的化学位比溶液中水分子的化学势高，所以淡水中的水分子自发地透过膜进入溶液中，这种现象叫做渗透。反渗透：在溶液一侧是加大与渗透压的压力，则溶液中的水就会透过半透膜，流向淡水一侧，使溶液浓度增加，这种作用称为反渗透。实现反渗透过程的必备条件：高选择性和高透水性的半透膜；操作压力必须高于溶液的渗透压。水处理工程（一）水处理工程（一）二、反渗透膜及其传质机理制造:醋酸纤维素是没有强烈氢键的无定形链状高分子 化合物,将其溶解在丙酮中加入甲酰胺作添加剂,经混合调制、过滤、铸塑成型，然后再经蒸
20、发、冷水浸渍、热处理，即可得到，简称CA膜。一些特性：方向性方向性：膜的不对称性，必须保持表皮与待处理的溶液或废水接触，而决不能倒置选择透过性选择透过性：对电解质，离子价越高，或同价离子水合半径越大，则脱除效果越好，对有机物，一般水溶性好的、非解离性的、分子量小的脱除效果较差；而解离性大的、分子量大于200的有机物，则脱除效果较好。对氨、硼酸、尿素脱除性差，对酚和脂肪酸有负脱除性，即透过液的溶质浓度较原液溶质浓度高。水处理工程（一）水处理工程（一）压密效应：CA膜在压力作用下，外观厚度一般减小1/4-1/2，同时，透水性及对溶质的脱除率也相应降低。膜的水解作用和生物分解作用：CA膜是一种酯，易
21、于水解；微生物的营养物，微生物在其上生长。2反渗透膜透过机理（1）氢键理论-Reid Breton提出水分子和膜的活化点形成氢键及断开氢键的缘故高压作用下，溶液中水分子和膜表皮层活化点缔合，原活化点上的结合水解离出来，解离出来的水分子继续和下一个活化点缔合，又解离出下一个活化水，依次进行，直至离开表层，进入多孔层，通过毛细管水，通畅流出；两个分子结合水的限定值，一级结合水介电常数很低，不能溶解溶质，理想的CA膜的表皮层只含一级结合水只要表皮只含一级结合水，溶质不能透过，膜的厚度影响水的透过速率。H2OH2OH2OH2OH2OH2OH2OH2OH2OH2O水处理工程（一）水处理工程（一）（2）优
22、先吸附：毛细管流理论，反渗透膜是一种微细多孔物质，它有选择吸附水分子而排斥溶质分子的化学特性。在膜表面形成一层不含溶质的水分子层，在外压作用下，界面水层在膜孔内产生毛细管流，连续透过膜。临界孔径三、反渗透装置1.板框式装置：类似压滤机2.管式装置：水分子层t膜2t水处理工程（一）水处理工程（一）四、反渗透工艺流程及操作控制1作为一种分离、浓缩和提纯方法常见流程有一级、一级多段、多级、循环2工艺常数净化水质与回收率已知设备的产水量和供水浓度，可以确定回收率，回收率的大小受到淡水水质和浓水中难溶盐的溶解度的限制。由于供水水质在装置中是变化的，而且膜对特定离子的去除率也是变化的，因而要正确判断淡水水
23、质比较困难，常用简化方法来估算。水的平衡关系 盐的平衡关系(9-34)(9-33)水处理工程（一）水处理工程（一）浓水侧溶质的平均浓度浓水侧溶质的平均浓度cm：平均去除率为平均去除率为Rm,则淡水的平均浓度：则淡水的平均浓度：采用试算法可较易求出淡水水质，首先假定采用试算法可较易求出淡水水质，首先假定cP=0Y-水的回收率，等于水的回收率，等于Qp/Qf(9-35)水处理工程（一）水处理工程（一）在已知Q、cf、Rm即取定Y值的条件下，将公式算得的cP初步值代入公式9-33至公式9-35，求得cP新值。重复计算几次就可获得较精确的cp值。平均去除率Rm可经验选定,对CA膜可取95%。如果出水质
24、事先给定，则可以通过调正回收率以满足水质的要求。工作压力费用：基建投资的折旧，基建投资的折旧，膜的更新膜的更新；动力人力预处理；动力人力预处理膜的透水量取决于膜的物理特性和膜的化学组成，以及系统的操作条件。膜的物理特性、水温、进出水浓度、流速等对一定的过程是固定的，因此透水量仅是膜两侧压力差的函数。水处理工程（一）水处理工程（一）从上式看出，进行反渗透，只要p大于就可以了工作压力的选择需要考虑其它因素：一方面提高工作压力将使透水量增大，另一方面溶质被浓缩，溶液渗透压会增高实际使用的工作压力要比溶液初始渗透压大很多，一般为3-10倍。膜的透盐量膜的透盐量或某溶质组分的透过量与浓度差有关与透水量不
25、同，正常的透盐量与工作压力无关水处理工程（一）水处理工程（一）水不断透过膜，引起膜表面附近的溶液浓度升高，从而在膜的高压一侧溶液中，从膜表面到主体溶液之间形成一个浓度梯度，引起溶质从浓的部分向淡的部分扩散的现象-浓差极化结果:反渗透过程中有效推动力减小,透水流量下降,溶质透过量增加，分离效率下降，能耗增加。膜表面溶液浓度达到一定数值后，可能使一种或几种盐分在膜表面析出，形成垢层，影响正常操作水处理工程（一）水处理工程（一）浓差极化分析得到结论：在湍流状态下浓差极化与水透过量、原水流速、在湍流状态下浓差极化与水透过量、原水流速、溶质去除率有关。溶质去除率有关。透水性好的膜，去除率高，引起的浓差极
26、化更为透水性好的膜，去除率高，引起的浓差极化更为严重，但却不能因此而改用透水性差的膜。严重，但却不能因此而改用透水性差的膜。解决办法：增加浓水湍流程度，浓水循环流程污染原因：原水中的亲水性悬浮物，在水透过时，被膜吸附；-浮游悬浮质和有机胶体浮游悬浮质和有机胶体；原水中本来处于非饱和状态的溶质，在水透过膜后浓度提高变成过饱和状态，在膜上析出；碳酸盐、碳酸盐、磷酸盐、硅酸盐、硫酸盐类。磷酸盐、硅酸盐、硫酸盐类。浓差极化使溶质在膜上析出水处理工程（一）水处理工程（一）清洗方法：物理清洗：淡水冲洗膜表面，原水代替淡水，空气淡水混合化学冲洗：采用化学冲洗剂，出厂说明书中有详细配方。五、反渗透法在水处理中
27、的应用1电镀废水的处理2照相洗印废水的处理3酸性尾矿水的处理4其他废水的处理造纸废水、印染废水、石油化工废水、医院污水处理和城市污水的深度处理水处理工程（一）水处理工程（一）第四节超滤超滤与反渗透类似，依靠压力和膜进行工作制膜材料：醋酸纤维素或聚砜酰胺等，省去热处理工序，成膜孔径较大，能够在较小的压力下工作，有较大的通水量。与反渗透的区别：m的大分子和胶体水处理工程（一）水处理工程（一）本质：超滤过程的本质是一种筛滤过程，膜表面的空隙大小是主要的控制因素，溶质能否被膜孔截留取决于溶质粒子的大小、形状、柔韧性以及操作条件等，而与膜的化学性质关系不大。微孔模型分析超滤的传质过程：水在孔隙中的流动可
28、看作层流，其通量与压力差P成正比,与膜的阻力m成反比，即：水处理工程（一）水处理工程（一）浓差极化膜截留的粒子和溶质在膜面上建立界面层浓度梯度大分子扩散系数比常见的盐类的扩散系数小得多，因此超滤中极化现象就显得更加严重。膜表面邻近处的溶质浓度超过一定值后，膜表面附近就形成凝胶层。通量有串联着的凝胶层阻力和膜阻力之和决定PFsFs-P关系图水处理工程（一）水处理工程（一）克服浓差极化的方法：加快平行膜面的进水流速；进水渠道尽量做得浅些；提高操作温度；设计类似于反渗透。浓差极化起了更主要的作用。应用：生活饮用水制备废水处理。水处理工程（一）水处理工程（一）思考题：思考题：1.电渗析除盐的原理是什么
29、？电渗析除盐的原理是什么？2如何确定电渗析的运行参数？如何确定电渗析的运行参数？3.电渗析的极化沉淀如何防止和消除？电渗析的极化沉淀如何防止和消除？4.反渗透除盐的原理是什么？反渗透除盐的原理是什么？5.反渗透和超滤在原理上有什么区别？反渗透和超滤在原理上有什么区别？水处理工程（一）水处理工程（一）例题例题：苦咸水水温：苦咸水水温25，含有，含有3000mg/L的溶解盐，主要是的溶解盐，主要是NaCl。淡水产量。淡水产量7m3/h，求出水溶解盐含量为，求出水溶解盐含量为500mg/L，计算反渗透装置。计算反渗透装置。解：商品渗透膜的实验指出，在解：商品渗透膜的实验指出，在42kg/cm2压力下
30、，压力下，NaCl的去除率为的去除率为95%。原水的渗透压计算为：。原水的渗透压计算为：此例中，水的回收率并不被难溶盐所限制，仅受渗透压此例中，水的回收率并不被难溶盐所限制，仅受渗透压和制成水水质要求的限制。假定采用和制成水水质要求的限制。假定采用40.8大气压，水的回大气压，水的回收率为收率为0.9。水处理工程（一）水处理工程（一）用式用式9-33、9-34、9-35进行重复计算进行重复计算，最后得到：cm=5229mg/L，cP=261mg/L，即，即25大气压。大气压。淡水流量淡水流量Q=7m3/h，供水流量，供水流量3/h，浓水流量浓水流量3/h水处理工程（一）水处理工程（一）在优化设
31、计中，应进行全面的技术经济比较。考虑的变数有：回收率、制成水水质、进水与制成水的掺合比、浓水排放费用及设备的基建投资。mg/Lm3/h和m3/h,m3/h。实验指出，反渗透膜的透水系数是Kw=2.010-5g/cm2satm。膜面积的需要量应根据平均浓度Cm的渗透压力计算，即：水处理工程（一）水处理工程（一）Fs=210-5(40.6-4.17)=7.2910-5g/cm2s考虑到膜的压实核污染等因素，设计透水量取70%，Fs为5.1 10-5g/cm2s因此膜的需要面积为平均透水量为：水处理工程（一）水处理工程（一）压力大分子供水水 盐超滤过程超滤膜压力（要大于渗透压力）大分子供水水反渗透反
32、渗透膜 盐超滤与反渗透的区别示意水处理工程（一）水处理工程（一）YM原水膜扩散模型dy滞流层，稳态时溶质传递的微分方程滞流层，稳态时溶质传递的微分方程透盐量透盐量=浓水主体向膜输送的溶质通量浓水主体向膜输送的溶质通量-浓差浓差极化向浓水输回的溶质通量极化向浓水输回的溶质通量将质量通量改为体积通量将质量通量改为体积通量当y=0时，c=cM;当y=时,c=cf定义极化层内的溶质传质系数定义极化层内的溶质传质系数k=Ds/和膜的截留率和膜的截留率R=1-cp/cM，由上式得到，由上式得到浓度极化比值浓度极化比值cm/cfcm/cf值越大，浓差极化现象越严重值越大，浓差极化现象越严重水处理工程（一）水
33、处理工程（一）浓室浓室淡室淡室膜膜极化示意图水处理工程（一）水处理工程（一）电渗析分离原理图+浓淡浓淡浓淡阳阴阳阴阳阴阳浓水淡水原水极水极 室极 室阳极阴极水处理工程（一）水处理工程（一）纯水废水纯水废水纯水废水(a)渗透(b)渗透平衡(c)反渗透反渗透原理示意图反渗透膜P水处理工程（一）水处理工程（一）水处理工程（一）水处理工程（一）一级一段二级一段一级二段四级二段电渗析器组装方式示意图水处理工程（一）水处理工程（一）电渗析装置水处理工程（一）水处理工程（一）水处理工程（一）水处理工程（一）纯水制备流程示意图电电渗渗析析反反渗渗透透水处理工程（一）水处理工程（一）反渗透处理流程示意图水处理工程（一）水处理工程（一）反渗透处理流程示意图水处理工程（一）水处理工程（一）反渗透装置水处理工程（一）水处理工程（一）北京香山饭店反渗透装置30t/h水处理工程（一）水处理工程（一）超滤过滤装置水处理工程（一）水处理工程（一）超滤处理流程示意图