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1、精选优质文档-倾情为你奉上元素周期表及其周期律常考点一、原子结构、离子结构是物质结构的核心内容。 1突破原子或离子微粒组成的“数量关系”中性原子:核电荷数核内质子数核外电子数原子序数阴离子:核外电子数质子数所带的电荷数阳离子:核外电子数质子数所带的电荷数2正确把握一个信息丰富的符号如过氧根离子:3辨析“四同”概念同位素同素异形体同分异构体同系物概念质子数相同,中子数不同的同一种元素的原子之间互为同位素同种元素组成的结构不同的单质之间互为同素异形体分子式相同,结构不同的化合物互为同分异构体结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称同系物对象原子之间单质之间一般为有机化合物之间有
2、机化合物化学性质几乎完全相同相似,一定条件下可以相互转变可能相似也可能不同相似实例H、H、H金刚石、石墨、C60;红磷、白磷;O2与O3CH3COOH与HCOOCH3如甲烷、乙烷、丙烷;乙烯、丙烯;甲酸、乙酸4.注意易混淆的问题(1)同种元素,可以有若干种不同的核素,即核素种类远大于元素种类。(2)元素有多少种核素,就有多少种原子。(3)同位素是同一元素不同原子的互相称谓,不指具体原子。(4)同一元素的不同同位素原子其质量数不同,核外电子层结构相同,其原子、单质及其构成的化合物的化学性质几乎完全相同,只是某些物理性质略有差异。5巧记10e、18e 微粒10电子体和18电子体是元素推断题的重要突
3、破口。以Ne为中心记忆10电子体:Ne、Na、Mg2、Al3,以Ar为中心记忆18电子体:Ar此外,由10电子体中的CH4、NH3、H2O、HF失去一个H剩余部分的CH3、NH2、OH、F为9电子体,两两组合得到的物质如CH3CH3、CH3OH、H2O2、N2H4、F2等也为18电子体。6正确理解微粒间的相互作用力(1)当一个化合物中只存在离子键时,该化合物是离子化合物。(2)当一个化合物中同时存在离子键和共价键时,该化合物是离子化合物。(3)当化合物中只存在共价键时,该化合物才是共价化合物。(4)在离子化合物中一般既含有金属元素又含有非金属元素(铵盐除外);共价化合物一般只含有非金属元素,但
4、个别含有金属元素,如AlCl3也是共价化合物;只含有非金属元素的化合物不一定是共价化合物,如铵盐。(5)非金属单质只有共价键(稀有气体除外)。(6)气态氢化物是共价化合物,只含共价键,而金属氢化物(如NaH)是离子化合物,含离子键。(7)离子晶体熔化时破坏离子键,原子晶体熔化时破坏共价键,而分子晶体熔化时破坏分子间作用力。(8)分子的稳定性与分子间的作用力无关,而与分子内部的化学键的强弱有关。二、元素周期律1、概念: 元素的性质随核电荷数递增发生周期性的递变。2、实质:元素周期律的实质是元素原子结构的周期性变化必然引起元素性质的周期性变化。3、对角线规则:在元素周期表中,某些主族元素与右下方的
5、主族元素的某些性质相似,如Li和Mg,Be和Al。4、元素周期表中同周期、同主族元素性质的递变规律项目同周期(从左到右)同主族(从上到下)最外层电子数由1递增到7相同主要化合价最高正价由+1+7(O、F除外)负价由-4-1最高正价相同原子半径逐渐减小(惰性气体除外)逐渐增大金属性与非金属性金属性逐渐减弱非金属性逐渐增强金属性逐渐增强非金属性逐渐减弱最高价氧化物对应水化物的酸碱性碱性逐渐减弱酸性逐渐增强碱性逐渐增强酸性逐渐减弱非金属的气态氢化物生成由难到易稳定性由弱到强生成由易到难稳定性由强到弱得失电子能力得电子能力逐渐增强失电子能力逐渐减弱得电子能力逐渐减弱失电子能力逐渐增强第一电离能逐渐增大
6、(特例:BeB,NO,MgAl,PS)逐渐减小电负性逐渐增大逐渐减小5、电离能(1)第一电离能:气态电中性基态原子 失去一个电子 转化为气态基态正离子所需要的最低能量。(2)元素第一电离能的意义:元素的第一电离能可以衡量元素的原子失去一个电子的难易程度。 第一电离能数值越小,原子越易失去一个电子,该元素的金属性越强;反之,第一电离能数值越大,原子越难失去一个电子。(3)变化规律:同一周期从左到右元素的第一电离能呈增大的趋势,但某些地方出现曲折变化,如Be B,N O, Mg Al,P S。同一族从上到下元素的第一电离能变小。6电负性(1)键合电子:原子中用于形成 化学键 的电子。(2)电负性:
7、用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小。(3)意义:电负性越大的原子,对键合电子的吸引力越大,非金属性越强。故电负性的大小可用来衡量元素非金属性和金属性的大小。(4)变化规律同周期从左到右元素的电负性逐渐增大。同主族从上到下元素的电负性逐渐变小。(5)应用判断元素的金属性和非金属性的强弱:非金属的电负性1.8;金属的电负性1.8;类金属的电负性在1.8左右,它们既有金属性又有非金属性。判断化学键的类型:元素的电负性差值大于1.7,它们之间通常形成离子键;元素的电负性差值小于1.7,它们之间通常形成共价键。三、元素周期律的运用1、实例(1)碱金属碱金属元素原子结构特点与化学性质的关系元素L
8、iNaKRbCs相似性结构原子的最外层都只有 1个电子化学性质都表现出较强的 还原 性:如能够与氧气等非金属单质反应;能够置换水中的氢等。反应产物中,碱金属元素的化合价都是 +1 。递变性结构从LiCs,核外电子层数逐渐 增多,原子半径依次 增大 ,原子核对最外层电子的吸引力逐渐 减小 ,因此元素的原子失去电子的能力逐渐 增强。化学性质从LiCs,元素的金属性逐渐 .与氧气的反应越来越剧烈,且产物越来越复杂与水反应置换出水中的氢越来越容易单质物理性质的比较A碱金属元素的单质一般呈 银白 色,密度 小 ,熔、沸点 低,导电、导热性 良好 。B递变性:从LiCs,碱金属的密度逐渐 增大 ,熔沸点逐
9、渐 降低 。C碱金属元素单质的个性特点:铯略带金黄色;密度:Li小于煤油,Na大于K,Rb、Cs小于H2O;熔点:Li大于100 。(2)卤素原子结构特点相同点:最外层都是 7 个电子。不同点:按F、Cl、Br、I的顺序,电子层数依次增多,原子半径依次增大,原子核对最外层电子的吸引力逐渐减弱。卤素单质的物理性质递变规律按F2、Cl2、Br2、I2的顺序:颜色逐渐变深;熔、沸点逐渐升高 ;密度逐渐 增大。卤素单质的化学性质F2Cl2Br2I2与H2化合H2X2=2HX冷暗处爆炸化合,生成的HF很稳定强光下爆炸化合,生成的HCl稳定高温下缓慢化合,生成的HBr较不稳定持续加热缓慢化合,生成的HI不
10、稳定与H2O反应2F22H2O=4HFO2Cl2H2O=HClHClO与水反应,但较氯气缓慢与水只起微弱反应置换反应Cl22NaBr=2NaClBr2Br22NaI=2NaBrI2不能把其他卤素从它们的卤化物中置换出来结论非金属性逐渐减弱四、正确把握元素周期表、多角度运用元素周期律。 1强化认识元素周期表的结构(1)记住元素周期表的18个纵行及对应的族(2)记住元素周期表的边界(3)记住元素周期表的一些特点短周期元素只有前三周期;主族中只有A族元素全部为金属元素;A族元素不等同于碱金属元素,H元素不属于碱金属元素;元素周期表第18列是0族,不是A族,第8、9、10三列是族,不是B族;长周期不一
11、定是18种元素,第六周期有32种元素。2探究元素周期表中的规律(1)电子排布规律最外层电子数为1或2的原子可以是A族、A族或副族元素的原子;最外层电子数是37的原子一定是主族元素的原子,且最外层电子数等于主族的族序数。(2)序数差规律同周期相邻主族元素原子的“序数差”规律a除第A族和第A族外,其余同周期相邻元素序数差为1。b同周期第A族和第A族为相邻元素,其原子序数差为第二、三周期时相差1,第四、五周期时相差11,第六、七周期时相差25。同主族相邻元素的“序数差”规律a第二、三周期的同族元素原子序数相差8。b第三、四周期的同族元素原子序数相差有两种情况:第A族、A族相差8,其他族相差18。c第
12、四、五周期的同族元素原子序数相差18。d第五、六周期的同族元素原子序数镧系之前的相差18,镧系之后的相差32。e第六、七周期的同族元素原子序数相差32。(3)半径大小比较规律在中学化学要求的范畴内,可按“三看”规律来比较粒子半径的大小:“一看”电子层数:当电子层数不同时,电子层数越多,半径越大。例:r(Li)r(Na)r(K)r(Rb)r(Cs)r(O2)r(S2)r(Se2)r(Na)r(Fe)r(Fe2)“二看”核电荷数:当电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小。例:r(Na)r(Mg)r(Al)r(Si)r(P)r(S)r(Cl)r(O2)r(F)r(Na)r(Mg2)r(Al3)“三看
13、”核外电子数:当电子层数和核电荷数均相同时,核外电子数越多,半径越大。例:r(Cl)r(Cl)r(Fe2)r(Fe3)(4)元素金属性、非金属性强弱规律金属性比较本质原子越易失电子,金属性越强判断依据在金属活动性顺序中位置越靠前,金属性越强单质与水或非氧化性酸反应越剧烈,金属性越强单质还原性越强或离子氧化性越弱,金属性越强最高价氧化物对应水化物的碱性越强,金属性越强若XnYXYm,则Y金属性比X强非金属性比较本质原子越易得电子,非金属性越强判断依据与H2化合越容易,气态氢化物越稳定,非金属性越强单质氧化性越强,阴离子还原性越弱,非金属性越强最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性越强AnBB
14、mA,则B非金属性比A强五、“位构性”综合应用1、“位”、“构”、“性”三者的关系可表示如下(1)原子结构与元素在周期表中的位置关系主族元素的最高正化合价=主族序数=最外层电子数。主族元素的最低负化合价=最高正化合价-8。核外电子层数=周期数。质子数=原子序数=原子核外电子数=核电荷数。最外层电子数等于或大于3而小于8的一定是主族元素。最外层有1个或2个电子,则可能是第A、第A族元素,也可能是副族、第族或0族元素氦。(2)性质与位置互推是解题的关键熟悉元素周期表中同周期、同主族元素性质的递变规律,主要包括:元素的金属性、非金属性。气态氢化物的稳定性。最高价氧化物对应水化物的酸碱性。(3)结构和
15、性质的互推是解题的要素电子层数和最外层电子数决定元素原子的氧化性和还原性。同主族元素最外层电子数相同,性质相似。正确推断原子半径和离子半径的大小及结构特点。判断元素金属性和非金属性的方法。2、元素“位、构、性”规律中的特例在“位、构、性”的规律中一些例外必须引起我们足够的注意,否则在解题时会误入歧途;(1)一般原子的原子核是由质子和中子构成,但无中子。(2)元素周期表中每一周期一般都是从金属元素开始,但第一周期例外,是从氢元素开始。(3)大多数元素在自然界中都有稳定的同位素,但Na、F、P、Al等20种元素却未发现稳定的同位素。(4)元素的原子序数大,相对原子质量不一定大,如18Ar的相对原子
16、质量为3995,大于19K的39.10。(5)一般元素性质越活泼,其单质性质也越活泼,但N与P却相反,N的非金属性强于P,但N2比白磷、红磷稳定得多。3、推断元素在周期表位置的常用方法(1)根据核外电子排布规律最外层电子数等于或大于3(小于8)的一定是主族元素。最外层有1个或2个电子,则可能是A、A族元素,也可能是副族、族元素或0族元素氦。最外层电子数比次外层电子数多的元素一定位于第二周期。某元素阴离子最外层电子数与次外层相同,该元素位于第三周期;若为阳离子,则位于第四周期。电子层结构相同的离子,若电性相同,则位于同周期,若电性不同,则阳离子位于阴离子的下一周期“阴上阳下”规律。(2)根据稀有
17、气体元素的原子序数第一七周期稀有气体元素的原子序数依次为2、10、18、36、54、86、118(第七周期若排满),可利用元素的原子序数与最相近稀有气体元素原子序数的差值来推断元素在周期表中的位置,遵循“比大小,定周期;比差值,定族数”的原则。如53号元素,由于365354,则53号元素位于第五周期,54531,所以53号元素位于54号元素左侧第一格,即A族,得53号元素在元素周期表中的位置是第五周期A族。【注意】重视几个易忽略的问题(1)比较物质非金属性强弱时,应是最高价氧化物对应水化物酸性的强弱,而不是非金属元素对应氢化物酸性的强弱。(2)所含元素种类最多的族是B族,形成化合物种类最多的元
18、素在第A族。(3)化学键影响物质的化学性质,如稳定性等;分子间作用力和氢键影响物质的物理性质,如熔、沸点等。(4)并非所有非金属元素的氢化物分子间都存在氢键,常见的只有非金属性较强的元素如N、O、F的氢化物分子间可形成氢键。(5)金属性是指金属气态原子失电子能力的性质,金属活动性是指在水溶液中,金属原子失去电子能力的性质,二者顺序基本一致,仅极少数例外。如金属性PbSn,而金属活动性SnPb。(6)利用原电池原理比较元素金属性时,不要忽视介质对电极反应的影响。如AlMgNaOH溶液构成原电池时,Al为负极,Mg为正极;FeCuHNO3(浓)构成原电池时,Cu为负极,Fe为正极。【技巧】元素推断
19、题的解题思路(1)元素推断题的解题思路一般为:先确定该元素所在的主族位置,然后再根据该族元素性质变化规律进行推测判断。(2)确定元素形成的化合物的解题思路一般为:推价态、定元素、想可能、得形式,从而获得结果。(3)对元素“位、构、性”关系的分析思路一般为:先确定元素所在周期表中的位置,然后再根据位置推测性质。选择朋友要经过周密考察,要经过命运的考验,不论是对其意志力还是理解力都应事先检验,看其是否值得信赖。此乃人生成败之关键,但世人对此很少费心。虽然多管闲事也能带来友谊,但大多数友谊则纯靠机遇。人们根据你的朋友判断你的为人:智者永远不与愚者为伍。乐与某人为伍,并不表示他是知已。有时我们对一个人
20、的才华没有信心,但仍能高度评价他的幽默感。有的友谊不够纯洁,但能带来快乐;有些友谊真挚,其内涵丰富,并能孕育成功。一位朋友的见识比多人的祝福可贵得多。所以朋友要精心挑选,而不是随意结交。聪明的朋友则会驱散忧愁,而愚蠢的朋友会聚集忧患。此外,若想让友谊地久天长。这需要技巧和判断力。有的朋友需近处,有的则需远交。不善言谈的朋友可能擅长写信。距离能净化近在身边无法容忍的缺陷。交友不宜只图快乐,也要讲求实用。一位朋友等于一切。世间任一美好事物的三大特点,友谊兼而有之:真、善、专一。良友难遇,如不挑选则更难求。保住老朋友,比结交新朋友更重要。交友当寻可长久之友,如得其人,今日之新交,他年自成老友。最好的朋友是那些历久常新,能与之共享生活体验者。没有朋友的人生是一片荒原。友谊使欢乐加倍,痛苦减半;它是应对厄运的不二良方,是可以滋润心田的美酒。专心-专注-专业