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1、高分子纳米复合材料高分子纳米复合材料2012年年5月月 纳米科学是，纳米科学是，2020世纪末兴起的最重要世纪末兴起的最重要的科技研究新领域，当今世界各国都将纳米的科技研究新领域，当今世界各国都将纳米科学技术列入重点研究开发的课题。科学技术列入重点研究开发的课题。人类对物质的认识人类对物质的认识宏观宏观微观微观经典力学经典力学基础理论基础理论量子力学和相对论量子力学和相对论介观领域介观领域纳米科学纳米科学基础理论基础理论基础理论基础理论 纳米科学：纳米科学：1、纳米及纳米体系 、纳米是一个长度单位，1nm=10-3m=10-9m。、通常界定1100 nm的体系为纳米体系。2、纳米科学 纳米体系
2、，略大于分子尺寸的上限略大于分子尺寸的上限，恰好能体现分子间强相互作用分子间强相互作用。这种分子间强相互作用引起的许多性质，与常规物质相异，正是这种特异性质构成了纳米科学。、纳米体系尺寸上限以上为宏观领域，尺寸下限以下为微观领域。其中，宏观领域以宏观物体作为研究对象，理论基础是经典力学和电磁学；微观领域则以分子、原子作为研究对象，理论基础是量子力学和相对论。、显然，纳米体系领域需要用全新的理论全新的理论为理论基础。即形成纳米科学。纳米晶体材料 纳米非晶体材料 纳米材料 纳米相颗粒材料 纳米复合材料 纳米科学 纳米结构材料（内容上）纳米技术：在纳米尺寸范围内纳米尺寸范围内对物质的加工、分 析、表
3、征、利用等相关技术。其中，聚合物纳米复合材料及其技术聚合物纳米复合材料及其技术（聚合物纳米科学），是当今发展最为迅速、最为贴近实用化的领域。第一节第一节 高分子纳米复合材料概述高分子纳米复合材料概述 一、纳米材料与纳米技术一、纳米材料与纳米技术1 1、纳米材料、纳米材料 是以纳米结构为基础的材料，或者以纳米结构为基本单元构成的复合材料。、纳米结构 以具有纳米尺度的物质单元为基础，按一定规律构筑或营造的一种新结构体系，称为纳米结构体系。、纳米材料 纳米材料是在三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围的物质，或者由它们作为基本单元构成的复合材料。从微观角度微观角度分类，纳米材料大致有以下两类：A、纳米
4、尺度范围的物质 一维纳米结构的膜型纳米材料，二维纳米结构的丝状纳米材料，三维纳米结构的纳米粉或者纳米颗粒材料。B、纳米复合材料 无机-无机复合、无机-有机物复合、金属-陶瓷复合、聚合物-聚合物复合等多种复合形式的纳米复合材料。从宏观角度宏观角度分类，纳米材料大致有以下四类：A、纳米粉末 又称为超微粉或超细粉，是介于原子、分子与宏观物质之间处于中间物态的固体颗粒材料，在块状材料和复合材料制备方面应用较多。B、纳米纤维 指填加纳米粉的纤维材料。C、纳米膜 分为单层膜和多层膜的纳米膜材料，在光电子学领域和膜分离领域应用广泛。D、纳米块体 由纳米粉末通过高压或烧结成型，或者用高分子材料复合构成的块状材
5、料。2 2、纳纳米技米技术术 纳米技术是借助现代科学技术手段的全新的实用科学，包括纳米加工技术、纳米分析表征技术、纳米操控技术等新型的科技方法和手段。目前在纳米技术领域最显著的现代技术主要有以下几种。、扫描隧道显微镜技术 扫描隧道显微镜（scanning tunnel microscope STMSTM），是目前为止进行表面分析的最精密仪器之一最精密仪器之一。直接观察到原子和分子，而且直接操纵和安排原子和分子。、原子力显微技术 原子力显微镜（atomic force microscope，AFM）也是高分辨的显微仪器也是高分辨的显微仪器，具有与STM相近的分辨率。AFM不仅可以观察到非导电样品
6、非导电样品表面形态，而且还可以对数十个原子、甚至数个分子进行操控，包括化学反应，从而对其表面进行微加工微加工，大大拓展了其应用范围，展示了 AFM 在未来大规模集成电路纳米级蚀刻技术方面的应用潜力。二、纳米效应二、纳米效应 纳米尺寸的物质，其电子的波性以及原子间的相互作用将受到尺寸大小的影响。诸如，熔点等热学性能、磁学性能、电学性能、光学性能、力学性能和化学活性会出现与传统材料截然不同的性质。一般认为导致纳米材料独特性能，主要基于以下四种基本纳米效应。1、表面效应 表面能随着粒径减小而增加的现象称为表面效应表面效应。当颗粒状材料的直径降低到纳米尺度时，比表面积会非常大，这样处在表面的原子或离子
7、所占的百分数将会显著地增加。然而由于缺少相邻的粒子，则出现表面的空位效应表面的空位效应，表现出表面粒子配位不足，表面能会大幅度增加大幅度增加。这种在纳米尺度范围内发生的表面效应称为纳米表面效应。2、小尺寸效应 当颗粒小至纳米尺寸时，所引起的宏观物理性质的变化称为纳米小尺寸效应。纳米小尺寸效应主要反映在熔点、磁学、电学和光学性能等方面均与大尺寸同类材料明显不同。3、量子尺寸效应 当颗粒状材料的尺寸小至纳米尺寸时，其电子能级由连续转变为量子化（最高占据分子轨道和最低空轨道，使能隙变宽，出现能级的量子化）。这时，纳米材料电子能级之间的间距，随着颗粒尺寸的减小而增大。当能级间距大于热能、光子能、静电能
8、以及磁能等的能量时，就会出现一系列与块体材料截然不同的反常特性，这种效应称之为纳纳米米量子尺寸效应量子尺寸效应。例如，纳米颗粒具有高的光学非光学非线线性性及特异的催化性能特异的催化性能均属此列。4、宏观量子隧道效应 微观粒子（电子、原子）具有穿越势垒的能力称之为隧道效隧道效应应。一些宏观的物理量，如纳米颗粒的磁化强度、量子相干器件中的磁通量以及电荷等也具有隧道效应，它们可以穿越宏观系统的势垒而产生性能变化，称为宏观量子隧道效应宏观量子隧道效应。利用宏观量子隧道效应，可以解释纳米镍粒子在低温下继续保持超顺磁性超顺磁性的现象。这种纳米颗粒的宏观量子隧道效应和量子尺寸效应，将会是未来微电子器件发展的
9、基础，它们确定了微电子器件进一步微型化的极限。三、纳米材料的制备方法三、纳米材料的制备方法可分为物理法物理法和化学法化学法两大类。1、物理方法、真空冷凝法 是在采用高真空下加热高真空下加热（如电阻法、高频感应法等）金属等块体材料，使其材料的原子气化原子气化或形成等离子体等离子体，然后快速冷快速冷却却，最终在冷凝管上获得纳米粒子。真空冷凝方法特别适合制备金属纳米粉金属纳米粉，通过调节蒸发温度温度场场和气体压力气体压力等参数，可以控制形成纳米微粒的尺寸。真空冷凝法的优点优点是纯度高、结晶组织好以及粒度可控且分布均匀，适用于任何可蒸发的元素和化合物；缺点缺点是对技术和设备的要求较高。、机械球磨法 是
10、以粉碎与研磨粉碎与研磨相结合，利用机械能来实现材料粉未纳米化的方法。该方法适合制备脆性材料脆性材料的纳米粉。机械球磨法的优点优点是操作工艺简单，成本低廉，制备效率高，能够制备出常规方法难以获得的高熔点金属合金纳米超微颗粒。缺点缺点是颗粒分布太宽，产品纯度较低。、喷雾法 喷雾法是通过将含有制备材料的溶液雾化溶液雾化，然后制备微粒的方法。适合可溶性金属盐纳米粉可溶性金属盐纳米粉的制备。、冷冻干燥法 这种方法也是首先制备金属盐的水溶液金属盐的水溶液，然后将溶液冻结冻结，在高真空下使水分升华升华，原来溶解的溶质来不及凝聚溶质来不及凝聚，则可以得到干燥的纳米粉体。采用冷冻干燥的方法还可以避免某些溶液粘度
11、大，无法用喷雾干燥法制备的问题。2、化学方法、气相沉积法 是利用金属化合物蒸气金属化合物蒸气的化学反应来合成纳米微粒的一种方法。这种方法获得的纳米颗粒具有表面清洁、粒子大小可控制、无粘接以及粒度分布均匀等优点。、化学沉淀法 是液相法的一种。即，将沉淀剂加入到包含一种或多种离子的可溶性盐溶液中，使其发生化学反应，形成不溶性氢氧化物、水合氧化物或者盐类而从溶液中析出，然后经过过滤、清洗，并经过其他后处理步骤就可以得到纳米颗粒材料。常用的化学沉淀法可以分为共沉淀法共沉淀法、均相沉淀法均相沉淀法、多元醇多元醇沉淀法沉淀法、沉淀转化法沉淀转化法以及直接转化法直接转化法等。化学沉淀法的优点是工艺简单，适合
12、于制备纳米氧化物粉体等材料。缺点是纯度较低，且颗粒粒径较大。、水热合成法 水热法是在高温高温、高压反应环境高压反应环境中，采用水水作为反应介质，使得通常难溶或不溶的物质溶解溶解、反应反应，还可进行重结晶操作。、溶胶-凝胶法（Sol-Gel）是将前驱物前驱物（一般用金属醇盐或者非醇盐）在一定的条件下水解成溶胶溶胶，再转化成凝胶凝胶，经干燥等低温处理后，制得所需纳米粒子的方法。溶胶-凝胶法适合于金属氧化物金属氧化物纳米粒子的制备。、原位生成法 原位生成法也称为模板合成法模板合成法，是指采用具有纳米孔道的基质材料作为模板模板，在模板空隙中原位合成具有特定形状和尺寸的纳米颗粒。模板可以分为硬模板硬模板
13、和软模板软模板两类。常见用于合成的模板有多孔玻璃、分子筛、大孔离子交换树脂等。这些材料也称为介孔介孔材料材料。综上所述，目前纳米颗粒的制备方法，以物料状态物料状态来分基本上可归纳为固相法固相法，液相法液相法和气相法气相法三大类。A、固相法制备的产物易固结，需再次粉碎，成本较高。物理粉碎法工艺简单、产量高，但制备过程中易引人杂质。B、气相法可制备出纯度高，颗粒分散性好，粒径分布窄而细的纳米微粒。C、近年来采用液相的化学方法加工纳米颗粒显示出巨大的优越性和广阔的应用前景。这是因为依据化学手段,往往不需要复杂的设备仪器，并可以获得规模化生产，这是物理法无法比拟的。四四、纳纳米米结结构构材材料料（na
14、nostructured materials）纳米结构材料是，指含有纳米单元的结构材料，即首先是具有宏宏观观尺尺寸寸的的结结构构材材料料，同时又具有纳米材料所具有的微微尺尺寸寸性性质质。也就是纳米微观材料的某种集合或聚集态。1、纳米结构材料的特征：、具有尺寸小于100 nm 的原子区域（晶粒或相）；、显著的界面原子数；、组成区域间相互作用。2、纳米结构材料的分类 零维的原子簇和原子簇的集合(纳米分散材料)按照空间维数空间维数分类 一维的多层薄膜（纳米层状材料）二维的超细颗粒覆盖膜（纳米薄膜材料）三维的纳米块体材料（纳米三维材料）纳米晶态材料 按照颗粒结构状态颗粒结构状态分类 纳米非晶态材料 纳
15、米准晶态材料3、纳米结构材料的结构单元及特性纳米结构材料一般包含两类组元，即结结构构组组元元和界面界面组组元元，其中最重要的是界面组元。界面组元界面组元具有以下两个特点：首先是原子密度相对较低，其次是邻近原子配位数有变化。因为界面在纳米结构材料中所占的比例较高所占的比例较高，以至于对材料性能产生较大影响。五、纳米复合材料五、纳米复合材料（nanocomposites）1、纳米复合材料的分类复合材料的复合方式可以分为四大类：、0-0型复合 复合材料的两相均为三三维维纳纳米米尺度的零零维维颗颗粒粒材料，是指将不同 成分，不同相或者不同种类的纳米粒子复合而成的纳米复合物。、0-2型复合 把零维纳米零
16、维纳米粒子分散到二维的薄膜二维的薄膜材料中。这种复合材料又可分为均匀分散和非均匀分散两大类、0-3型复合 即，把零维纳米零维纳米粒子分散到常规的三维固体三维固体材料中。例如，把金属纳米粒子分散到另一种金属、陶瓷、高分子材料中，或者把纳米陶瓷粒子分散到常规的金属、陶瓷、高分子材料中。、纳米层状复合 即，由不同材质交替不同材质交替形成或结构交替结构交替变化的多层膜，各层膜的厚度均为纳米级。如NiCu多层膜，AlA1203 纳米多层膜等。2、纳米复合材料的制备 、纳米颗粒增强颗粒增强复合材料的制备方法有机械合金化机械合金化、非平非平衡合金固态分解衡合金固态分解、溶胶溶胶-凝胶法凝胶法、气相沉积法气相
17、沉积法、快速凝固法快速凝固法、晶晶晶晶化法化法、深度塑性变形法深度塑性变形法等。、纳米复合薄膜，可以通过两种途径两种途径来制备。一是一是通过沉沉积积形成的各组分非晶混合体系，再经过热处理热处理使其发生化学反应或热力学分散过程，得到纳米颗粒分散的复合膜。二是二是通过各组分的直接共同沉积直接共同沉积形成。、纳米级多层材料一般通过气相沉积气相沉积、溅射法溅射法、电沉积法电沉积法等结晶成长技术制备。六、高分子纳米复合材料六、高分子纳米复合材料 高分子纳米复合材料是，由各种纳米单元与有机高分子材料以各种方式复合成型的一种新型复合材料。其中，纳米单元按照化学成分划分有金属金属、陶瓷陶瓷、有机高分有机高分子
18、子、其他无机非金属材料其他无机非金属材料等；按其外部形状划分有零维零维的球状、片状、柱状纳米颗粒，一维一维的纳米丝、纳米管，二维二维的纳米膜等。1、高分子纳米复合材料的结构类型 高分子纳米复合材料的结构类型非常丰富。如，有0-00-0复合复合型型、0-20-2复合型复合型和0-30-3复合型复合型三种结构类型。这是目前采用最多的三种高分子纳米复合结构。另外，以纳米丝作为结构组元，可以构成1-21-2复合型复合型和1-31-3复复合型合型两种结构类型；以纳米膜二维材料作为结构组元，可以构成2-32-3复合型复合型纳米复合材料。此外，还有多层复合多层复合纳米材料，介孔纳介孔纳米复合米复合材料等结构
19、形式。2、高分子纳米复合材料的特点 高分子纳米复合材料多是由金属、陶瓷、粘土等作为纳米添加材料，高分子基体材料与添加材料之间性能差别大，因此形成的复合材料互补性好互补性好，容易获得两种材料都不具备的性能，有利于纳米效应的发挥。此外，由于高分子基体材料具有易加工、耐腐蚀等优异性能，工业化成本较低，有利于成果的产业化产业化过程。高分子基体材料自身的特点决定了，它还能抑制纳米颗粒的氧化和团聚过程，使体系具有较高的长效稳定性长效稳定性，能充分发挥纳米单元的特异性能。第二节第二节 高分子纳米复合材料的制备技术高分子纳米复合材料的制备技术 高分子纳米复合材料的制备方法有多种多样，下面是几种典型的高分子纳米
20、复合材料制备方法。一、溶胶一、溶胶-凝胶复合法（凝胶复合法（sol-gelsol-gel）溶胶-凝胶复合法是制备高分子纳米复合材料的重要方法之一，也用于纳米粒子的制备，属于低温湿化学合成法。溶胶-凝胶复合法主要用于制备无机-有机（聚合物）型纳米复合材料，也是一种早早期期采用的，目前仍仍然然非非常有效常有效的超细粉料制备方法。二、插层复合法二、插层复合法（Intercalation）插层法是另一种制备有机-无机纳米复合材料的重要方法。插层法分类 根据插层的形式不同，插层法又可分为三种形式。、聚合插层法 即，先将单单体体插插层层进入层层状状硅硅酸酸盐盐片片层层中中，然后引发原原位位聚聚合合，利用聚
21、合时放出的大大量量热热量量，克服硅酸盐片层间的作用力，使其剥剥离离，从而使硅酸盐片层与聚合物基体以纳米尺度相复合，获得高分子纳米复合材料。、溶液插层法 即，将层层状状填加物浸浸人人聚聚合合物物溶溶液液中，直接把聚合物嵌入到无机物层间，利用力力学学或或热热力力学学作作用用，使层状硅酸盐剥离成纳米尺度的片层并均匀分散在聚合物基体中形成高分子纳米复合材料。、熔体插层 即，先将聚聚合合物物熔熔融融，然后再借助机机械械作作用用力力直接将聚合物嵌嵌入入层层状状无无机机材料间隙材料间隙中，制得高分子纳米复合材料。三、共混法三、共混法 共混法是最简单最简单、最常见的高分子复合材料制备方法，是指将纳米粉料纳米粉
22、料与高分子基体材料进行熔融共混熔融共混或溶液共混溶液共混，得到纳米粉料在基体中均匀分布的高分子复合材料，采用这种方法既可以制备三维结构（三维结构（0-30-3型）型）的复合材料，也可以制备二维（二维（0-20-2型）型）的膜型复合材料。1、共混法类型 按照共混方式共混方式不同，共混法有以下几种类型：、溶液共混法 把基体树脂溶于溶剂中，在树脂溶液中树脂溶液中加入纳米粒子后混合均匀，除去溶剂而得；、乳液共混法 将纳米粒子加入聚合物乳液中聚合物乳液中，并搅拌混合均匀实现共混；、熔融共混 首先将聚合物加热熔融，并将纳米粒子加入聚合物熔体内聚合物熔体内搅拌共混；、机械共混 将高分子物料和填加物料（纳米粉
23、料前体）加入到研磨机中研磨共混研磨共混。四、其他方法四、其他方法 除了上面介绍的三类方法常用于高分子纳米复合材料制备以外，以下几种方法也在某些特殊场合作为纳米复合材料的制备方法。1、LB膜复合法 LB膜是利用分子分子在界面间的相互作用界面间的相互作用，人为地建立起来的特殊分子有序体系，是分子水平上分子水平上的有序组装体有序组装体。采用LB膜技术主要被用来制备0-20-2型型纳米复合材料，即高分子纳米复合膜。2、模板合成法 利用基质材料结构基质材料结构中的空隙空隙，作为模板模板进行合成纳米复合材料的方法称为模板合成法。在模板合成法中所使用的基质材料可以为多孔玻璃多孔玻璃、分子分子筛筛、大孔离子交
24、换树脂大孔离子交换树脂等，其中使用较多的是聚合物网眼限域复合法。第三节第三节 高分子纳米复合材料的结构与性能高分子纳米复合材料的结构与性能 高分子纳米复合材料主要有如下几种结构类型：一、无机纳米颗粒分散在高分子基体材料中一、无机纳米颗粒分散在高分子基体材料中 这是最为常见最为常见的一种高分子纳米复合材料结构。无机分散相可以是金属或者陶瓷粉体，也可以是它们的纤维或者是其他无机材料。二、高分子嵌入无机基体中二、高分子嵌入无机基体中 这种复合方式比较少见。从制备目的考虑，可分为加入高分子纳米填加剂以改进无机材料的性能；利用无机材料作为基体，主要发挥有机填加材料的功能两种情况。由于无机基体材料多为刚性
25、材料，熔点颇高，需要用特殊的特殊的复合方法复合方法。、一种方法是利用模板复合模板复合方式。采用本身具有纳米尺度内部空间的无机材料作为模板，将单体小分子扩散进入内部空间后原位聚合形成复合物；或者设法让聚合物分子熔融或溶解，进入内部纳米级空间。、另一种方法是用溶胶溶胶-凝胶法凝胶法制备有机-无机互穿网络型复合材料。此时，有机材料所占比重较小，构成分散相。三、聚合物三、聚合物聚合物纳米复合结构聚合物纳米复合结构 聚合物-聚合物复合材料过去称为聚合物合金聚合物合金，主要通过嵌段嵌段聚合聚合和熔融共混熔融共混等方法完成。如果共混体两相微区结构中，其中一项结构尺寸在纳米范一项结构尺寸在纳米范围围，即可称为
26、聚合物聚合物-聚合物纳米复合材料聚合物纳米复合材料。聚合物-聚合物纳米复合材料按合成方法的不同可分为三大类：分子基嵌段共聚复合材料、聚合物原位共混复合材料和聚合物微纤-聚合物复合材料。聚合物-聚合物纳米共混材料，为了获得更好的功能互补和增强，多选择性能差别比较大性能差别比较大的两种聚合进行复合。第五节第五节 聚合物纳米复合材料的应用聚合物纳米复合材料的应用 由于高分子纳米复合材料，既能发挥纳米粒子自身的小尺寸小尺寸纳米效应纳米效应，又能通过与高分子基体材料的相互协同作用相互协同作用，创造新创造新的功能的功能；既有高分子材料本身易加工、稳定性好的特点易加工、稳定性好的特点，又可以使纳米粒子所特有的催化、光、电、磁、生物等特殊性质得以充分发挥。因此，虽然高分子纳米复合材料发展的历史并不长，但是已经在不同领域获得了广泛应用。（如表10-1）谢谢