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1、第三节 有机化合物的命名第1页，本讲稿共20页（二）系统命名法（二）系统命名法（一）习惯命名法（一）习惯命名法 10以下：天干以下：天干 10以上：数字表示以上：数字表示 C原子数原子数天干：天干：甲、乙、丙、丁、戊、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸己、庚、辛、壬、癸一、烷烃的命名一、烷烃的命名第2页，本讲稿共20页系统命名法系统命名法：2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。定位以确定支链的位置。1.选定分子中最长的碳链做主链，并按选定分子中最长的碳链做主链，
2、并按主链上碳原子的数目称为某主链上碳原子的数目称为某“烷烷”。戊烷戊烷支链在支链在2号和号和3号位置号位置例题-7页第3页，本讲稿共20页4.如果有相同的取代基，可以合并起来用如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的，阿拉伯数字要用置的，阿拉伯数字要用“，”隔开；如果隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。复杂的写在后面。3.把支链作为取代基。把取代基的名称写把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯
3、数字注明它在烷烃直链上的位置，并拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在号数后连一短线，中间用在号数后连一短线，中间用“”隔开。隔开。例题-7页第4页，本讲稿共20页(1)选主链（选主链（最长碳链），称某烷最长碳链），称某烷 1.命名步骤命名步骤(2)编碳位（最小定位），定支链；编碳位（最小定位），定支链；最近最近、支链（、支链（最多最多、和、和最小最小）离支链最近的一端开始编号离支链最近的一端开始编号离主链两端等距离有不同取离主链两端等距离有不同取 代基，代基，则编号从最小的取代基一端开始编号定则编号从最小的取代基一端开始编号定位位例题-7页第5页，本讲稿共20页(3)写名称：写名称：取代基，
4、写在前；注位置，短线连取代基，写在前；注位置，短线连不同基，简到繁；相同基，合并算不同基，简到繁；相同基，合并算例题-7页第6页，本讲稿共20页 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置2.名称组成名称组成戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 3456返回返回返回返回返回返回返回返回第7页，本讲稿共20页练习系统命名法：练习系统命名法：练习系统命名法：练习系统命名法：CH3CHCH2CH3 CH3丁烷丁烷甲基甲基24321第8页，本讲稿共20页己烷己烷4乙基乙基2,2二甲基二甲基234165 CH3 CH3CCH2C
5、HCH2CH3 CH3 CH2CH3第9页，本讲稿共20页 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷四甲基己烷123456第10页，本讲稿共20页CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH24乙基庚烷乙基庚烷CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷1234第11页，本讲稿共20页 CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH33，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷2345671第12页，本讲稿共20页 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基
6、丁烷甲基丁烷CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH32，4二乙基戊烷二乙基戊烷3，5二甲基庚烷二甲基庚烷判断命名正误判断命名正误判断命名正误判断命名正误 123第13页，本讲稿共20页下列有机物命名是否正确？下列有机物命名是否正确？2,3-2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷2,4,4-2,4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷，二甲基己烷，二甲基己烷2,2,4-,4-三甲基戊烷三甲基戊烷 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH-CH-CH3 3C C2 2H H5 5C C2 2H H5 5 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-CH3 3CHCH3 3CHCH
7、3 3CHCH3 3正确：正确：第14页，本讲稿共20页写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：(3)2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3第15页，本讲稿共20页(3)有支链的烷烃：有支链的烷烃：a.定主链：最长定主链：最长 b.定定C原子序号：最近原子序号：最近 c.命名：先命名：先“小小”后后“大大”，同类归并，用字，同类归并，
8、用字规范规范小结：烷烃的命名小结：烷烃的命名习惯命名法习惯命名法(正、异、新正、异、新)系统命名法系统命名法:(1)1-10个个C原子的直链烷烃原子的直链烷烃:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。(2)11个个C原子以上的直链烷烃：原子以上的直链烷烃：第16页，本讲稿共20页(1)(1)将将含含有有双双键键或或三三键键的的最最长长碳碳链链作作为为主主链链，称为称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。(2)(2)从从距距离离双双键键或或三三键键最最近近的的一一端端给给主主链链上的碳原子依次编号定位。上的碳原子依次编号定位。(3)(3)用用阿阿拉拉伯伯数数字字
9、标标明明双双键键或或三三键键的的位位置置(只只需需标标明明双双键键或或三三键键碳碳原原子子编编号号较较小小的的数数字字)。用。用“二二”“”“三三”等表示双键或三键的个数。等表示双键或三键的个数。二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：第17页，本讲稿共20页1 对下列物质进行系统命名对下列物质进行系统命名2写出下列物质的结构简式：写出下列物质的结构简式：（1）3，4，4三甲基三甲基1戊炔戊炔（2）3，5二甲基二甲基3庚烯庚烯（3）3乙基乙基1辛烯辛烯 (4)3甲基甲基1戊烯戊烯第18页，本讲稿共20页三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名注意：苯环上的位置关系（邻、间、对）注意：苯环上的位置关系（邻、间、对）练练习习：用用式式量量是是4343的的烃烃基基取取代代甲甲苯苯苯苯环环上上的的一一个个氢原子，能得到的有机物种数为（氢原子，能得到的有机物种数为（）A A、3 3种种 B B、4 4种种 C C、5 5种种 D D、6 6种种DCH3CH3CH3CH3CH3CH3第19页，本讲稿共20页再见再见第20页，本讲稿共20页